絕緣電阻測試儀，俗稱數(shù)字搖表、數(shù)字兆歐表，已經(jīng)越來越被廣大電氣人所接受。

很多老式搖表升級(jí)上來的工程師，或者很少接觸使用搖表的新兵，往往用著用著就有很多困惑。

讓我們一一盤點(diǎn)這些靈魂拷問：

1、絕緣電阻該怎么接線？

1） 首先被測系統(tǒng)必須斷電，將絕緣表的 絕緣測試電壓端和COM端，分別接上被測物。

以帶絕緣層的導(dǎo)線測量為例，則一端接絕緣膠皮，一端接金屬線，讓 測試儀-表筆-絕緣膠皮-金屬線-表筆-測試儀，成為一個(gè)回路。

小技巧：實(shí)際使用表筆接觸絕緣膠皮時(shí)，建議先用鋁箔等包裹絕緣膠皮，以免因?yàn)楸砉P接觸面過小，遺漏故障點(diǎn)

2、為什么輸出電壓總是跳動(dòng)？

絕緣電阻的基本原理可以類比一個(gè)典型的歐姆定律圖：儀表有已知內(nèi)阻，會(huì)輸出恒定測試電壓，同時(shí)檢測電流。為了確保人身安全和設(shè)備安全，絕緣表設(shè)有限流保護(hù)。如果被測絕緣體電阻較低，或發(fā)生局部擊穿，或分布電容較大，限流保護(hù)功能將起作用，此時(shí)會(huì)觀察到電壓的波動(dòng)。絕緣表會(huì)根據(jù)實(shí)際的電壓和電流計(jì)算絕緣電阻，測量結(jié)果仍可保持準(zhǔn)確。

干貨問題1：如果實(shí)際電壓上不去，說明外部絕緣阻值太小。您應(yīng)該選擇更低的輸出電壓，來正確測量。

3、高壓測量安全嗎？儀表沒有接地，如何放電？

福祿克絕緣表，全系標(biāo)配放電電路，通過科學(xué)設(shè)計(jì)的內(nèi)部負(fù)載，把測量結(jié)束后的電能回收到儀表內(nèi)部消耗掉。保證使用者的安全。

福祿克絕緣電阻測試儀熱門型號(hào)推薦：

Fluke 1508 絕緣電阻測試儀

Fluke 1503 絕緣電阻測試儀

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Q1 

怎么設(shè)定麻醉動(dòng)物的流量？

       動(dòng)物的麻醉效果除了與蒸發(fā)器設(shè)置濃度有關(guān)，也與流入動(dòng)物的氧流量有關(guān)。通過下面的列表可以看出，當(dāng)蒸發(fā)器設(shè)定濃度為2%，測量兔子的呼氣末異氟烷濃度的差異，一般流量越大，動(dòng)物呼氣末異氟烷濃度越大。

       根據(jù)我們測量和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：一般建議小鼠氧流量為0.3-0.5L/min，大鼠為0.5-0.7 L/min，具體的流量根據(jù)動(dòng)物的麻醉狀態(tài)適當(dāng)上下調(diào)節(jié)。非嚙齒哺乳動(dòng)物要高很多，跟動(dòng)物的體重有關(guān)，也根據(jù)選擇的呼吸回路相關(guān)。

Q2

如果需要同時(shí)麻醉多只動(dòng)物，

怎么獨(dú)立控制每只動(dòng)物的麻醉流量？

       采用R510-07五通道流量計(jì)！把麻醉機(jī)快速升級(jí)為五通道麻醉機(jī)，不僅可以麻醉五只動(dòng)物，而且每個(gè)通道可以獨(dú)立調(diào)節(jié)氣體流量，達(dá)到每只動(dòng)物麻醉狀態(tài)的獨(dú)立調(diào)節(jié)。

五通道流量計(jì)

Q3

麻醉效果與蒸發(fā)器濃度相關(guān)，

那怎么調(diào)節(jié)麻醉機(jī)的濃度？

       蒸發(fā)器濃度的調(diào)節(jié)與蒸發(fā)器種類和麻醉劑有關(guān)，一般動(dòng)物麻醉選用的是異氟烷和七氟烷的蒸發(fā)器和麻醉劑，并且在誘導(dǎo)時(shí)和麻醉維持時(shí)，濃度調(diào)節(jié)不一樣，具體如下：

蒸發(fā)器

Q4

每次做實(shí)驗(yàn)時(shí)，要倒入多少麻醉劑呢？

       一般在使用麻醉機(jī)前，需檢查蒸發(fā)器麻醉藥的剩余量，確保麻藥的容量在蒸發(fā)器示液柱刻度線之間，根據(jù)實(shí)驗(yàn)長短適量增加。 

       如果是新機(jī)首次使用，可以一瓶100ml的麻醉劑全部倒入蒸發(fā)器中，避免反復(fù)加藥。瑞沃德的蒸發(fā)器容量為120ml，且做過3個(gè)月的密封性檢測，不用擔(dān)心蒸發(fā)器關(guān)閉時(shí)，麻醉藥泄露。 

Q5

清空誘導(dǎo)盒內(nèi)的麻醉氣體需要多久？

       嚙齒動(dòng)物從誘導(dǎo)盒取出時(shí)，里面會(huì)有大量麻醉藥殘留。可通過麻醉機(jī)的快速充氧開關(guān)稀釋誘導(dǎo)盒的麻藥，避免實(shí)驗(yàn)人員打開誘導(dǎo)盒時(shí)吸入麻醉藥。

       依據(jù)快速充氧速度10L/min 和誘導(dǎo)盒的體積，瑞沃德麻醉機(jī)快速充氧清空誘導(dǎo)盒內(nèi)麻醉氣體，參考時(shí)間如下：

       小鼠誘導(dǎo)盒約9秒。

       大鼠誘導(dǎo)盒約30秒。

       兔貓誘導(dǎo)盒2分鐘以內(nèi)。

       大動(dòng)物誘導(dǎo)盒2分鐘以內(nèi)。

誘導(dǎo)盒

Q6

麻醉機(jī)配的回收器的風(fēng)速調(diào)為多少？

       回收器的流速不同，產(chǎn)生氣體的抽力也不同。使用回收器既能確保面罩處可以維持動(dòng)物麻醉，又避免麻醉廢藥泄露到環(huán)境中。

回收器

       瑞沃德的回收器風(fēng)速為35-60LPM，且大小可調(diào)。一般使用面罩麻醉單只嚙齒類動(dòng)物時(shí)，回收器風(fēng)速推薦R檔。可根據(jù)現(xiàn)場使用的面罩及通道數(shù)和流量計(jì)流量適當(dāng)調(diào)節(jié)，確保麻醉廢藥被充分回收。以下是瑞沃德一款面罩與回收器的使用的測試結(jié)果。

　　實(shí)驗(yàn)干貨—ELISA實(shí)驗(yàn)過程中的常見問題解答
 

　　ELISA實(shí)驗(yàn)中會(huì)遇到很多問題，不是這有點(diǎn)小問題，就是那有點(diǎn)小問題，那該怎么辦呢?以下便是天津本生技術(shù)小編是我們?cè)诙嗄甑膶?shí)驗(yàn)過程中遇到問題的總結(jié)：

　　Q1.標(biāo)曲不顯色或顯色很弱，樣本顯色

　　溶解標(biāo)準(zhǔn)品以及倍比稀釋時(shí)，未渦旋震蕩或不夠充分。標(biāo)準(zhǔn)品溶解、倍比稀釋時(shí)均需要渦旋震蕩以充分混勻。單純依靠移液器反復(fù)吹打，效率較低、效果也不一定。

　　Q2.標(biāo)曲和樣本均不顯色

　　在孵育階段靜置在桌面上，這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸，導(dǎo)致顯色偏弱，推薦孵育階段，使用ELISA用的微孔板振蕩器，調(diào)至合適的頻率，使抗原抗體充分接觸，結(jié)合效果。如果排除上述原因，有可能是漏加了某個(gè)組分，如檢測抗體、酶等。對(duì)于比較馬虎的新手，一定要做好標(biāo)記和記錄，或者使用添加染料的ELISA試劑盒。

　　Q3.標(biāo)曲顯色，樣本不顯色

　　當(dāng)樣本中目的蛋白濃度低或者樣本中干擾因素較強(qiáng)，就無法檢測到。目ELISA仍然是蛋白檢測靈敏度的方法，與不同技術(shù)結(jié)合后，衍生出了多種類型的ELISA，提高了檢測靈敏度。

　　對(duì)于目的蛋白濃度特別低的樣本，可以嘗高敏ELISA，但這也并不意味著一定能檢測到樣本濃度，只能說可以提高樣本的可測率，并使結(jié)果更加可靠。因?yàn)橥ǔＳ闷胀‥LISA檢測的樣本OD值都偏低，而高敏ELISA可提高樣本OD值，使之盡量位于標(biāo)曲范圍內(nèi)，得到的數(shù)值也更加可信。

　　Q4.標(biāo)曲和樣本都顯色，但復(fù)孔的CV大

　　這個(gè)問題就跟移液器和實(shí)驗(yàn)者的操作有關(guān)了。移液器的使用維護(hù)不規(guī)范，就會(huì)造成移液的誤差較大;實(shí)驗(yàn)者自身的操作習(xí)慣、加樣的一致性對(duì)復(fù)孔的CV也有很大影響。

　　掌握移液器的正確使用和維護(hù)。關(guān)于個(gè)人的操作可練習(xí)移液動(dòng)作、加快速度，確保移液的精密度。

　　Q5.本底偏高，樣本值測不到

　　標(biāo)曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對(duì)于高敏ELISA可以適當(dāng)放寬要求)。尤其是樣本值特別低的時(shí)候，本底過高會(huì)掩蓋目的信號(hào)，導(dǎo)致無法測到樣本值。

　　在加入TMB顯色后，需實(shí)時(shí)觀察標(biāo)曲顯色情況。通常在S5孔有肉眼可見的微弱藍(lán)色，即可終止反應(yīng)。

　　Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋，計(jì)算得到的樣本值差異較大

　　有時(shí)候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何，應(yīng)該如何稀釋，那么我們就會(huì)做下預(yù)實(shí)驗(yàn)，確定稀釋倍數(shù)。然而有時(shí)候同一樣本做了幾個(gè)不同梯度稀釋后，計(jì)算得到的樣本值之間差異較大，應(yīng)該選擇哪一個(gè)稀釋倍數(shù)呢?

　　這里涉及到了基質(zhì)效應(yīng)。通常血清樣本加樣量較高時(shí)，血清中的各種蛋白會(huì)抗原抗體的接觸，基質(zhì)效應(yīng)較明顯。而經(jīng)過稀釋后，干擾因素也隨之稀釋，影響就會(huì)較小。當(dāng)某兩個(gè)梯度稀釋后，計(jì)算得到的樣本值接近時(shí)，我們就可以認(rèn)為在該稀釋梯度時(shí)，樣本中的干擾因素影響較小，計(jì)算得到的值也是接近真實(shí)的。然而這樣的稀釋是針對(duì)目的蛋白濃度較高的樣本而言。對(duì)于濃度很低的樣本，經(jīng)過多倍稀釋后，就更加測不到了，此時(shí)可按照廠家說明書推薦的加樣方式操作。

　　Q7.不同試劑盒中的組分能否通用

　　除非是公用的試劑如洗液、檢測緩沖液，其它組分不建議用其它試劑盒的組分，甚至是同一指標(biāo)不同批次的試劑盒里的組分。這些組分(包括標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、檢測抗體、酶等)都是經(jīng)過優(yōu)化的，如果貿(mào)然使用其它試劑盒的組分，有可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。

　　ELISA試劑盒本生公司產(chǎn)品種類已超過萬種，正廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)等科研域。公司豐富的產(chǎn)品既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。

硫氧還蛋白（Thioredoxins）是一系列廣泛存在于生物體內(nèi)的氧化還原酶，它能通過置換硫代二硫化物來減少二硫鍵的結(jié)合。常用作融合表達(dá)標(biāo)簽的硫氧還蛋白A(TrxA), 分量為11.6kDa，來源于大腸桿菌。

TrxA標(biāo)簽最獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)是它的熱穩(wěn)定性。TrxA本身不作為親和標(biāo)簽來進(jìn)行重組蛋白優(yōu)化，而是通過在高溫條件下將雜蛋白變性去除而重組蛋白得以保存。TrxA也具有極好的促溶效率，用作促溶標(biāo)簽時(shí)可將重組蛋白的可溶性表達(dá)從12%提高至95%。

下面是針對(duì)trx標(biāo)簽常見問答解析：

①trx標(biāo)簽蛋白序列

MSDKIIHLTD DSFDTDVLKA DGAILVDFWA EWCGPCKMIA PILDEIADEY QGKLTVAKLN IDQNPGTAPK YGIRGIPTLL LFKNGEVAAT KVGALSKGQL KEFLDANLAG SGSGHMHHHH HHSSGLVPRG

②帶有trx標(biāo)簽會(huì)不會(huì)影響蛋白的抗原性

有可能的，trx標(biāo)簽是比較大的融合標(biāo)簽，有20多KDa，非常有可能改變蛋白的抗原決定簇。

一般為了不影響蛋白的功能，會(huì)在trx標(biāo)簽和目標(biāo)蛋白之間加一個(gè)酶切位點(diǎn)，比如腸激酶的位點(diǎn)DDDDK，把trx標(biāo)簽去除掉。

③TRX標(biāo)簽蛋白怎么純化

一般這個(gè)載體中都會(huì)有His 標(biāo)簽，直接用鎳柱純化即可

④常見的蛋白標(biāo)簽有哪些？有什么特點(diǎn)？

常見的蛋白標(biāo)簽有His-Tag、FLAG-Tag、HA-Tag、Myc-Tag、SUMO-Tag……

His-Tag

主要應(yīng)用：蛋白純化優(yōu)選，也可用于檢測。

特點(diǎn)：

? 分子量小，不影響目的蛋白的可溶性、結(jié)構(gòu)和功能。

? 可在非離子型表面活性劑存在/變性條件下純化，前者在純化疏水性強(qiáng)的蛋白得到應(yīng)用，后者在純化包涵體蛋白時(shí)表現(xiàn)突出。

? 可應(yīng)用于多種表達(dá)系統(tǒng)，純化的條件溫和。

? 可以和其它的親和標(biāo)簽一起構(gòu)建雙親和標(biāo)簽。

? 免疫原性相對(duì)較低。

FLAG-Tag

主要應(yīng)用： 廣泛的應(yīng)用于蛋白表達(dá)、純化、鑒定、功能研究及其蛋白相互作用等相關(guān)領(lǐng)域，在真核表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)效率更高。

特點(diǎn)：

? 分子量小，不影響融合蛋白功能，比同類標(biāo)簽更具親水性。

? 目的蛋白可直接通過FLAG標(biāo)簽進(jìn)行親和層析，此層析為非變性純化，可以純化有活性的融合蛋白且純化效率高。

? 可以被抗FLAG抗體所識(shí)別，便于通過WB、ELISA等方法對(duì)含有FLAG標(biāo)簽的融合蛋白進(jìn)行檢測、鑒定。

? 融合在目的蛋白N端的FLAG標(biāo)簽，其可以被腸激酶切除（DDDK），從而得到特異的目的蛋白。

更多關(guān)于蛋白標(biāo)簽詳情可以參看：https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag

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數(shù)字萬用表是一線電氣工程師、技術(shù)人員Z基礎(chǔ)且Z不可或缺的工具利器。在現(xiàn)場使用時(shí)，由于不同工況下測試環(huán)境、現(xiàn)場電氣氛圍、被測設(shè)備、信號(hào)類型等因素，很多時(shí)候萬用表使用時(shí)會(huì)碰到測試結(jié)果偏差大，甚至燒表的情況。

今天，福祿克給大家?guī)砹藢?shí)實(shí)在在的干貨分享，幫助大家了解萬用表在實(shí)際測試過程中，經(jīng)常會(huì)碰到的問題及解決方法。

1.為什么一打開萬用表就會(huì)有數(shù)值跳動(dòng)？

萬用表電壓、電流檔位很多時(shí)候用戶打到測試檔位還沒測試之前，表盤會(huì)有一定的讀數(shù)顯示。這主要是因?yàn)橥獠侩姎夥諊挠绊?，包括現(xiàn)場電磁場、空氣靜電的干擾。

但是當(dāng)紅黑表筆短接后，萬用表的讀數(shù)為0或接近為0，即可進(jìn)行正常的測試。因?yàn)樵谡嬲郎y試時(shí)，萬用表是并聯(lián)或串聯(lián)在回路中，紅黑表筆之間通過被測回路等效短接，這樣可以有效避免外界環(huán)境的干擾，保障測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2.如何快速檢測萬用表保險(xiǎn)絲的好壞？

大家都知道，萬用表在電流檔位是有內(nèi)置保險(xiǎn)絲的，目的是確保在測試電流時(shí)，將萬用表串接到回路中，一旦回路電流超標(biāo)或存在危險(xiǎn)電流時(shí)，保險(xiǎn)絲能夠及時(shí)分?jǐn)?，確保儀器尤其是操作人員的安全。

當(dāng)懷疑保險(xiǎn)絲有故障時(shí)，可用以下方法進(jìn)行快速判斷：

將萬用表打到“Ω”檔位，只用一根表筆即可，插頭部位插到Ω插孔，用筆尖分別伸進(jìn)“A”和“mA/uA”的插孔，若有讀數(shù)則說明保險(xiǎn)絲良好（“A”插孔讀數(shù)應(yīng)為0-0.5Ω，“mA/uA”插孔讀數(shù)應(yīng)為10KΩ左右），若顯示“OL”，則表明保險(xiǎn)絲燒毀。

3.萬用表電壓檔位內(nèi)阻多大？

所有的數(shù)字萬用表在測試電壓時(shí)，電壓檔位的內(nèi)阻要比被測回路的阻抗無限大，理論上應(yīng)該無窮大。

由于實(shí)際電壓測試時(shí)，萬用表內(nèi)部阻抗和外部回路是分壓的關(guān)系。當(dāng)內(nèi)部阻抗無窮大時(shí)，可以保障被測電壓全部分在儀表內(nèi)阻上，儀表的讀數(shù)才會(huì)更加準(zhǔn)確。

因此福祿克的萬用表交直流電壓檔位內(nèi)阻為10MΩ，可以保障測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

4.在測試不同類型信號(hào)時(shí)為什么會(huì)有較大誤差？

數(shù)字萬用表按照測試原理分為平均響應(yīng)和真有效值兩種類型。主要針對(duì)于不同類型的信號(hào)測試。當(dāng)測試普通市電及低壓配電設(shè)備時(shí)，其信號(hào)大多為標(biāo)準(zhǔn)正弦信號(hào)，使用平均響應(yīng)原理的萬用表完全可以滿足測試要求。

但 當(dāng)測試非線性負(fù)載時(shí)，由于環(huán)境因素、三相不平衡等影響，很多時(shí)候信號(hào)會(huì)有一定程度的畸變，如電壓暫升/暫降，諧波等，這樣類型的信號(hào)需要用真有效值的表進(jìn)行測試才能保障測試的準(zhǔn)確性。

另外還有變頻/逆變器等設(shè)備，由于信號(hào)的變化程度較大，如直流變交流，交流變直流，整個(gè)過程涉及頻率、真值的變化，若要測試其真實(shí)值，需要用到低通濾波的功能。

因此在初期選型時(shí)，需要了解真實(shí)的測試需求，針對(duì)性地提供或采取合理的解決方案，才能確保測試結(jié)果的可靠性和真實(shí)性。

以上內(nèi)容由安泰測試整理，安泰測試為客戶提供選型、銷售、培訓(xùn)、維修等一站式服務(wù)，如需樣機(jī)SY或者演示服務(wù)，歡迎咨詢安泰測試。