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  允潞岳榔 2017-12-16 16:57:23

  1.將所有的膜具擦拭干凈，在紅外燈下烘烤；2.在紅外燈下研缽中加入KBr進(jìn)行研磨，至少十分鐘；3.將KBr裝入膜具，在壓片機(jī)上壓片，壓力上升至35Mpa左右，穩(wěn)定5分鐘；4.打開傅里葉紅外光譜儀，將壓好的薄片裝機(jī)，設(shè)置背景的各項參數(shù)之后，進(jìn)行測試，得到背景的掃描譜圖。5. 取一定量的樣品（樣品：KBr=100：1）放入研缽中研細(xì)，然后重復(fù)上述步驟得到試樣的薄片；6.將樣品的薄片固定好，裝入紅外光譜儀，設(shè)置樣品測試的各項參數(shù)后進(jìn)行測試，得到苯甲酸的紅外譜圖；7.然后刪掉背景譜圖，對樣品譜圖進(jìn)行簡單的編輯和修飾，并標(biāo)注出吸收峰值，保存試樣的紅外譜圖；8.在紅外光譜儀自帶的譜圖庫中進(jìn)行檢索，檢出相關(guān)度較大的已知物的標(biāo)準(zhǔn)譜圖，對樣品的譜圖進(jìn)行解讀，參考標(biāo)準(zhǔn)譜圖得出鑒定結(jié)果。五、結(jié)果與分析樣品的紅外譜圖：（1）在基團(tuán)頻率區(qū)，芳烴的C—H的伸縮振動峰在3020—3000cm-1之間，C=C骨架伸縮振動峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸縮振動峰在3400—2400cm-1之間，而C=O伸縮振動峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H鍵）處，這兩個特征在基團(tuán)頻率區(qū)不甚明顯；（2）在指紋區(qū)，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1為單取代苯C—H變形振動的特征吸收峰；

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