AKTA蛋白純化系統(tǒng)分離時(shí)電導(dǎo)率變化意味著什么？求！
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使用AKTA分離純化蛋白的時(shí)候，280nm檢測(cè)一直沒(méi)有變化，但是電導(dǎo)率在某一時(shí)間出現(xiàn)幾個(gè)峰值，如何解釋?zhuān)?
全部評(píng)論(4條)
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- 韓靜菲1 2012-05-11 00:00:00
- 可能是你加入樣品是引入的鹽濃度的變化
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- 大時(shí)代910 2012-05-03 00:00:00
- 電導(dǎo)率是檢測(cè)你溶液中的鹽濃度的變化。
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- pp800331 2012-05-11 00:00:00
- 如上所說(shuō)，電導(dǎo)率變化說(shuō)明你的溶液離子濃度變化，引起的原因可能是1.你更換了溶液，但這個(gè)溶液的更換未能使你的目的蛋白被洗脫，所以UV檢測(cè)未變化而電導(dǎo)變化了；2.如果是同一溶液，那么可能是你的溶液配置時(shí)未完全混勻，導(dǎo)致離子濃度不均一。希望我的回答對(duì)你有幫助。 問(wèn)一下，你用的是上面柱子？
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- gtbhtrhy 2012-05-22 00:00:00
- 電導(dǎo)率變化說(shuō)明洗脫液中的鹽濃度變了，如果你做的是梯度洗脫的話，280nm沒(méi)有一點(diǎn)反應(yīng)，那你可以提高你的鹽濃度?；蛘咧苯幼鰝€(gè)0-1的梯度！ 想問(wèn)下你是什么填料？如果你的緩沖液沒(méi)有問(wèn)題，那么就是有種可能，你的柱子在上次使用后沒(méi)有再生，也就是還有東西在柱子上面，被你的緩沖液給洗脫下來(lái)了，這種物質(zhì)在280處沒(méi)有吸收。建議你用1M的NaOH沖下柱子，根據(jù)你填料的性質(zhì)也可以提高NaOH的濃度，但GE的膠一般不超過(guò)2M。 你觀察下你的電導(dǎo)開(kāi)始起峰的體積減去你的柱體積，得到的體積在unicorn里面的logbook里有什么操作沒(méi)？ 你也可以把你的原始圖譜發(fā)給我看看！
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