參與評論

評論

登錄后參與評論

全部評論(2條)

• 

  色盲的駕駛員 2016-08-07 00:00:00

  DNA分子的復(fù)制是受基因控制的，某基因先要合成解旋酶的DNA聚合酶，然后DNA才復(fù)制。 DNA的表達本就是基因的表達，這肯定是受基因控制。

  贊(6)

  回復(fù)(0)

  評論

  評論

  登錄后參與評論

• 

  af05522 2016-08-07 00:00:00

  作為遺傳信息載體的DNA分子，必須能進行自我復(fù)制，并把信息準確無誤地分配到子代細胞中，才能保證物種的連續(xù)性。 生物界中DNA復(fù)制的方式多種多樣，甚至同一細胞中存在有不同的復(fù)制方式。但有證據(jù)表明真核生物和原核生物DNA復(fù)制的基本特征是相同的。主要表現(xiàn)在以下三個方面： (1)DNA的半保留復(fù)制 即在DNA復(fù)制過程中，堿基間氫鍵首先斷裂，雙螺旋解旋和分開，每條鏈分別作為模板，按堿基配對原則合成其互補鏈，從而形成兩個新的雙鏈分子。因新形成的DNA分子中，各保留一條親代的DNA單鏈，故名半保留復(fù)制，也因此保證了遺傳信息的穩(wěn)定性。此假說Z先由Waston和Crick提出，后經(jīng)Meselson、Stahl(1957)設(shè)計的氯化銫密度梯度離心實驗，以及Taylor(1957)、Cairns(1963)的放射自顯影實驗所證實，現(xiàn)已為大家所公認，成為原核生物和真核生物DNA復(fù)制的普遍規(guī)律。 (2)DNA的半不連續(xù)復(fù)制 1968年日本學(xué)者岡崎等提出了DNA半不連續(xù)復(fù)制的模型，后又用同位素標記技術(shù)，令人信服地解釋了兩條互補反向平行的DNA單鏈是如何同時作為模板進行復(fù)制的。他認為，在DNA復(fù)制過程中，一股模板上DNA的合成是連續(xù)的；另一模板上DNA鏈的合成是不連續(xù)的，是首先合成較短的DNA片段(即岡崎片斷)，然后再由連接酶連成大片段。同時，不連續(xù)合成的這條鏈總是落后于連續(xù)合成的那條鏈，稱為滯后鏈；連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈。前導(dǎo)鏈前進的方向與復(fù)制叉前進方向相同；滯后鏈合成方向與復(fù)制叉前進方向相反。因此，DNA聚合酶的反應(yīng)方向始終保持5′～3′。 (3)DNA復(fù)制的起始、延伸和終止 許多實驗表明，DNA的半保留復(fù)制是從DNA分子的特定位點開始的，即復(fù)制原點(用ori或o表示)?，F(xiàn)已證明，除fd組噬菌體外，許多生物的復(fù)制原點都是富含A-T的區(qū)段。由于此區(qū)段的鍵能較低，易于形成瞬時單鏈，便于單鏈結(jié)合蛋白與之結(jié)合。 Hubermen、Riggs(1968)首次采用同位素標記放射自顯影法追蹤DNA復(fù)制的軌跡，表明原核生物和真核生物中普遍存在DNA雙向復(fù)制。也有單向或不對稱復(fù)制，這是由復(fù)制原點的性質(zhì)所決定的。 原核生物和真核生物DNA的復(fù)制都是以復(fù)制子為單位進行復(fù)制的。每個復(fù)制子都含有控制復(fù)制起始的起點，可能還有終止復(fù)制的終點。同一機體各種細胞復(fù)制的速度是不變的。 現(xiàn)在知道，DNA復(fù)制時，需在模板上先由引物合成酶合成一段引物，然后，DNA聚合酶從引物的3'- OH端開始合成新的DNA鏈。在延伸過程中，底物前體dNTP總是在DNA聚合酶的作用下逐個添加在多核苷酸鏈的3'- OH端。 DNA復(fù)制是一非常復(fù)雜的酶學(xué)過程，它需要多種酶和蛋白質(zhì)協(xié)同作用。原核生物和真核生物DNA復(fù)制均涉及到拓撲異構(gòu)酶、解旋酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物合成酶、DNA聚合酶及連接酶等酶和蛋白質(zhì)的參與。

  贊(20)

  回復(fù)(0)

  評論

  評論

  登錄后參與評論