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  cuichaoqun92 2017-04-07 00:00:00

  總的來說包括了核酸的分離、提純，核酸的擴(kuò)增，檢測，定性與定量分析等。下面以DNA為例說一下相關(guān)的概念。 1、DNA的分離提純就那些試劑，那些步驟，網(wǎng)上一大堆視頻的，自己去找吧。 2、擴(kuò)增一般指的是PCR，需提供引物（引物具有特異性，比如說乙肝病毒基因的引物只能擴(kuò)增乙肝病毒基因）、酶、底物等，三個流程一個循環(huán)：變性、復(fù)性、延長。 3、檢測一般有紫外分光光度法，電泳分析，雜交分析。 （1）紫外分光光度法：此法的原理涉及到一些光學(xué)的知識，可以查詢相關(guān)書籍以能更好的理解，可以做定量分析，分為單組份分析和多組分分析。 單組份分析有： 1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法：用不通濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，同一條件下測定吸光度A，以吸光度A為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)測得的待測樣品吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中便可知溶液濃度。 2）標(biāo)準(zhǔn)對照法：標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度a，吸光度A，待測樣品吸光度B，則根據(jù)朗-比定律有待測樣品濃度為：B*a/A。 3）吸光系數(shù)法：吸光系數(shù)K，測得待測樣品吸光度A，溶液的厚度d，根據(jù)朗-比定律，則待測樣品的濃度為：A/(K*d)。 多組分分析沒研究過了，自己查查相關(guān)資料吧。 （2）電泳分析是根據(jù)DNA的分子量和結(jié)構(gòu)不同而在電場中的移動速度不同的原理，電泳的時候需要加MARKER或者已知的基因的片段進(jìn)行測量。說說MARKER的概念吧，MARKER是由一些列一定梯度的基因片段組成的基因混合物，梯度一般有100bp，200bp，500bp等，MARKER電泳過后便形成很多條距離相等的條帶，每兩條條帶之間的距離為前面提到的梯度值，MARKER用來做標(biāo)準(zhǔn)參考，具有標(biāo)尺的作用

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