一、概述：

    高效旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器，是一種通過旋轉(zhuǎn)刮板強(qiáng)制成膜，可在真空條件下進(jìn)行降膜蒸發(fā)的新型高效蒸發(fā)器，傳熱系數(shù)大、蒸發(fā)強(qiáng)度高、過流時間短，操作彈性大，尤其適用于熱敏性物料、高粘度物料及易結(jié)晶顆粒物料的蒸發(fā)濃縮、脫溶、蒸餾等。所以在化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。

上海泓冠儀器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器和薄膜蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的區(qū)別：

1、薄膜蒸發(fā)器的電機(jī)、減速機(jī)是轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)的驅(qū)動裝置，轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速大小取決于刮板的形式。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的電機(jī)減速是渦輪和蝸桿的驅(qū)動裝置，配置高強(qiáng)度的尼龍輪，運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)，噪音小。

2、蒸發(fā)過程薄膜蒸發(fā)器的分離筒 物料由分離筒下端加入口切向進(jìn)入蒸發(fā)器，由布料器均勻連續(xù)地分布于蒸發(fā)筒身內(nèi)壁，從蒸發(fā)筒身蒸發(fā)的二次蒸發(fā)上升至分離筒，由捕沫器除去液滴或泡沫，二次蒸汽從上端的出口引出蒸發(fā)器。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的蒸發(fā)過程是用循環(huán)水真空泵抽真空，加料在從加料口真空抽進(jìn)去，加料安全可靠，不浪費(fèi)、沒污染。物料進(jìn)到旋轉(zhuǎn)瓶后，水浴鍋加熱旋轉(zhuǎn)瓶開始工作旋轉(zhuǎn)內(nèi)部的物料在真空狀態(tài)下受熱蒸發(fā)到冷凝管，由于冷凝管內(nèi)部盤管溫度較低使蒸發(fā)的空氣瞬間液化下落到收集瓶。需要精餾的可以裝夾雙冷凝管進(jìn)行兩次冷凝。

首先安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器各部件，使得儀器穩(wěn)固。在進(jìn)行以下操作

1. 在燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3，轉(zhuǎn)好燒瓶用卡子卡牢；

2. 打開循環(huán)水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后，用升降控制開關(guān)將燒瓶置于水浴鍋中；

3. 打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器電源，調(diào)動旋鈕，調(diào)到實驗需要的轉(zhuǎn)速；

4. 打開溫控加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度；

5. 在設(shè)定好溫度下加熱旋轉(zhuǎn)；

6. 蒸完后用升降控制開關(guān)使旋轉(zhuǎn)瓶離開水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關(guān)閉水泵。

注意事項：

1. 玻璃配件需輕拿輕放，裝前清洗干凈，在把它檫干或者烘干

2. 密封圈及各個玻璃接頭安裝前需涂一層真空脂

3. 水浴鍋加熱前必須加水，不允許無水干燒

如真空抽不上去需檢查如下

1. 各接口，接頭是否密封

2. 密封圈，密封面是否完好

3. 真空泵及皮管是否漏氣

4. 玻璃件是否有裂縫、損壞等現(xiàn)象

分子蒸餾是一種***液--液分離技術(shù)，在真空狀態(tài)下，使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對液體混合物進(jìn)行分離。

薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別：
常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的，但是分子蒸餾的時候就沒有這樣的條件，只要只要冷熱兩個面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實也證明了這一點(diǎn)，因為分子蒸餾的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于物料的沸點(diǎn)。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不佳現(xiàn)象，這當(dāng)然不會在分子蒸餾過程中出現(xiàn)，因為它是液膜表面的自由蒸發(fā)，操作壓力一般都很低，受熱時間也比較短。總的來說，常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程，液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡；而分子蒸餾過程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上，所以對它來說沒有限制。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說都是化工生產(chǎn)設(shè)備，同樣都是分離裝置，但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別。關(guān)于這一點(diǎn)，只要從兩種設(shè)備的結(jié)構(gòu)、性能等方面比較一下就知道了。
先，從結(jié)構(gòu)上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的頂部，以滿足為輕組分的蒸汽自下向上流動的規(guī)律；而短程分子蒸餾儀正好相反，它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部，主要是因為這設(shè)備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝。
其次就是設(shè)備的性能了，這方面的不同也正是由于結(jié)構(gòu)上的差別所造成的，比如薄膜蒸發(fā)器的z低操作壓力可以達(dá)到1mbar，而短程分子蒸餾儀則更低，可以達(dá)到0.001mbar的操作壓力。但是分子蒸餾儀也有yi定的限制存在，由于有內(nèi)置冷凝器，因此刮膜轉(zhuǎn)子沒有辦法加底部軸承，在運(yùn)行過程中會產(chǎn)生較大的震動，從而影響刮膜的效果。