防護(hù)服合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)服在不同試驗(yàn)壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其它涂層材料的耐血液穿透性能，可廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　ASTM-F903-03防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法（優(yōu)先）

　　YY/T0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗(yàn)方法

　　GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血試驗(yàn)方法ISO16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO16603:2004

　　技術(shù)參數(shù)：

　　實(shí)驗(yàn)工位：4個(gè)

　　壓力點(diǎn)：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　試樣規(guī)格：75mmx75mm，受壓截面直徑：Φ57mm；

　　氣源：壓縮空氣；

　　電源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含電腦、不含氣泵）

　　重量：約30kg

　　儀器特性：

　　1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場所空間限制;

　　2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

　　3.彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語言操作;

　　4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹;

　　5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

　　6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無需手動(dòng)夾緊;

　　7.試驗(yàn)槽配有專用固定裝置，方便客戶操作;

　　8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)專用罩;

　　9.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

　　10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

　　11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

　　防護(hù)服合成血液穿透測試儀適用于測定防護(hù)服、外科手術(shù)服、隔離衣、日常工作服在不同水平試驗(yàn)壓力下對合成血液穿透的抵抗能力，廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

　　測試原理：

　　在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法

　　YY 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO 16603：2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗(yàn)方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671

　　主要參數(shù)：

　　1、試樣尺寸：75mm×75mm

　　2、測試面積：28.26平方厘米

　　3、氣壓調(diào)節(jié)范圍（0.5～30）kPa

　　4、外型尺寸：500mm×500mm×500mm（L×W×H）

　　5、儀器重量：40公斤

　　6、電源：AC220V，50Hz，

　　產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　1、儀器采用可以提供（0.5～30±0.1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場所空間限制；

　　2、氣壓范圍可自由調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)范圍（0.5～30）kPa；

　　3、彩色觸摸屏顯示、操作；

　　4、試樣夾持墊板選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹；

　　5、儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵，操作靈敏，不易損壞；

　　6、儀器試樣夾持裝置，配有鎖緊保護(hù)，防止合成血液四處噴濺；

　　7、夾緊力準(zhǔn)確可靠；

　　8、試驗(yàn)槽配有專用放置裝置，方便客戶操作；

　　9、試驗(yàn)槽選用特質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明保護(hù)專用罩；

　　10、試樣下方墊圈采用優(yōu)質(zhì)PTFE材料經(jīng)過特殊加工而成；

　　11、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在30kPa下彎曲≤5mm；

　　12、儀器時(shí)間控制精度≤01秒；

　　13、儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆，美觀大方；

　　14、配打印機(jī)接口，連上打印機(jī)可直接打印數(shù)據(jù)報(bào)告。

　　熔噴布合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同的實(shí)驗(yàn)壓力下對合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其他涂層材料的耐血液穿透能力。

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求，5.5合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積、水平噴射）

　　YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求 血穿透試驗(yàn)裝置

　　ISO 22609：2004 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積、水平噴射）

　　ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　儀器特點(diǎn)：

　　7寸觸摸屏顯示，操作簡單方便

　　凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)

　　留出試驗(yàn)靶區(qū)，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)

　　試驗(yàn)槽配有專用固定裝置，方便客戶操作

　　儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無需手動(dòng)夾緊

　　特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血

　　可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應(yīng)的噴射速度來進(jìn)行試驗(yàn)

　　專業(yè)軟件程序設(shè)計(jì)，可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果合格判斷

　　設(shè)備配置微型打印機(jī)，可適時(shí)打印結(jié)果

　　設(shè)有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性

　　全新UI界面設(shè)計(jì)，直觀的操作界面，帶來操作體驗(yàn)的極大提升

　　設(shè)備自帶強(qiáng)大數(shù)據(jù)儲(chǔ)存功能，儲(chǔ)存數(shù)據(jù)可達(dá)50000條

　　微型打印機(jī)和USB通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)輸出和傳遞

　　過載保護(hù)、以及掉電記憶等智能配置，有效保證用戶的操作安全

　　可選配GMP《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》要求測試軟件，具備用戶管理、權(quán)限管理、數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤等功能

　　醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求；

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩；

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）；

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　試驗(yàn)原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　操作步驟：

　　1，拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2，按“開始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時(shí)時(shí)間定時(shí)器開始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)停止噴射。

　　10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　3，一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟A-C直至做完全部試驗(yàn)。

　　試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　4，定位靶試驗(yàn)

　　首先，關(guān)閉空壓機(jī)上的出口閥門，將空壓機(jī)接通電源，待空壓機(jī)達(dá)到預(yù)定壓力后。切斷空壓機(jī)電源，關(guān)閉氣源開關(guān)，打開出口閥門將儀器左側(cè)的過濾減壓閥閥頭向上拔起，按照閥頭指示，“+”方向?yàn)樵鰤海?”方向?yàn)闇p壓調(diào)節(jié)，使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶，使定位靶背面與口罩試樣間距離為10mm，用定位靶底部導(dǎo)向板上的定位螺釘擰緊定位。

　　5，將儀器左側(cè)的氣源開關(guān)旋到關(guān)閉（豎直為關(guān)閉），打開電源開關(guān)，按下“上試液”鍵，注意觀察試液盒上方的回水管，回水管有試液流出，即刻按起“上試液”鍵。上試液完畢。

　　用定位尺確定噴頭到面罩的距離為（300±10）mm后，用螺釘將定位靶座固定。

　　旋開儀器左側(cè)氣源開關(guān)（旋鈕水平），調(diào)節(jié)儀器頂端的精密減壓閥，按照閥頭指示，“+”方向?yàn)樵鰤?，?”方向?yàn)闇p壓調(diào)節(jié)，參照表2調(diào)整壓力表壓力，將面板上的“噴射時(shí)間”定時(shí)器設(shè)定為1min或更長時(shí)間，按“開始”鍵，松開噴嘴定位螺釘，上下左右調(diào)整噴嘴，使噴射出的試液流對準(zhǔn)定位靶板上的小孔ZX呈直射狀，旋緊定位螺釘，按“停止”鍵。

　　將面板上的“噴射時(shí)間”定時(shí)器設(shè)定為1s，按“開始”鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質(zhì)量，確保噴出的液體質(zhì)量在表2給出的范圍內(nèi)。若不在范圍內(nèi)，可以微調(diào)壓力值。

　　在不同的壓力下，調(diào)整噴射時(shí)間，使連續(xù)噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL，對于密度為1.005g/mL的試驗(yàn)用液體，質(zhì)量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積（從放置試樣處接出）不是2mL，可以適當(dāng)調(diào)整噴射時(shí)間，保證穿過靶孔的液體體積為2mL。（試驗(yàn)需準(zhǔn)備對應(yīng)著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進(jìn)行試驗(yàn)，以評(píng)定試樣的耐合成血穿透能力），然后按照下述步驟進(jìn)行試驗(yàn)。

　　一次性口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防護(hù)口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評(píng)估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。

　　測試原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗(yàn)

　　YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法》

　　主要參數(shù)：

　　1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

　　2.噴口直徑：0.84mm；

　　3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　試驗(yàn)步驟：

　　1.拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2.按“測試開始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時(shí)時(shí)間定時(shí)器開始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)停止噴射。

　　一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟1-2直至做完全部試驗(yàn)。

　　3.試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　防護(hù)服合成血穿透性能測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其它涂層材料的耐血液穿透性能。

　　儀器特征：

　　1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)，留出試驗(yàn)靶區(qū)，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。

　　2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血。

　　3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應(yīng)的噴射速度來進(jìn)行試驗(yàn)。

　　4、設(shè)有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 合成血液穿透試驗(yàn)方法

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法

　　ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671 防護(hù)服用于合成血液滲透的材料阻力的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

　　儀器特征：

　　1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場所空間限制。

　　2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

　　3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

　　4、特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

　　5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。

　　6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±1秒。

　　7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5Nm扭矩的夾鉗。

　　8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗(yàn)儀器示意圖"及"試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)"相同。

　　技術(shù)優(yōu)勢：

　　1.7寸彩色觸摸屏，操作更簡單方便

　　2.儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場所空間限制。

　　3.儀器采用高精度壓力傳感器，測試結(jié)果更加準(zhǔn)確。

　　4.使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

　　5.特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

　　6.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。

　　7.試驗(yàn)時(shí)間會(huì)顯示在屏幕上

　　8.儀器具有可以產(chǎn)生13.5N·m扭矩的夾鉗。

　　9.設(shè)備配有微型打印機(jī)，可適時(shí)打印測試結(jié)果

　　10.儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中'試驗(yàn)儀器示意圖'及'試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)'相同。

　　眾所周知，YL行業(yè)工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶病原體的侵害。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過程中來自于血液和體液的疾病感染風(fēng)險(xiǎn)。

　　抗液體穿透性能是評(píng)價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個(gè)關(guān)鍵性指標(biāo)，國內(nèi)和國際對于該性能的檢測標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對防護(hù)材料進(jìn)行評(píng)價(jià)，目前國內(nèi)和國際標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo)。為了更好地評(píng)價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0.042N/m±0.002N/m，但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達(dá)到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會(huì)造成難以得到符合要求的合成血液，導(dǎo)致測試不能進(jìn)行或者檢測結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。

　　因此，針對現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問題，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。

　　通常采用以下技術(shù)方案：

　　一種防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導(dǎo)率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導(dǎo)率和pH調(diào)節(jié)劑以及水組成，其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。

　　紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。

　　質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。

　　以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0.2份，氯化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉0.01份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。

　　防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。

　　質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解I0h；完全溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解；轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解；加水定容至刻度。

　　與現(xiàn)有技術(shù)相比，該防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于：可以很好的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。

　　上述防護(hù)產(chǎn)品檢測用合成血液的表面張力測試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進(jìn)行實(shí)施的表面張力測試，在測試過程中隨著時(shí)間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定，測試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。

　　口罩血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗(yàn)原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9、電源： AC220V 50Hz

　　10、1000mmX500mmx650mm

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護(hù)服抗血液穿透測試儀血液測試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　口罩血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗(yàn)原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護(hù)服抗血液穿透測試儀血液測試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　試驗(yàn)步驟：

　　1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2、按“開始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，噴射開始，同時(shí)時(shí)間繼電器開始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)噴射停止。

　　3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　4、一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟1-3直至做完全部試驗(yàn)。

　　5、試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。