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- fd64g5sdf2h 2017-02-20 00:00:00
- 雙向電泳就是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合。 1.先進(jìn)行等電聚焦電泳（按照蛋白等電點(diǎn)pI分離）：在膠中加入雙性電解質(zhì)溶液，加上電場(chǎng)后建立穩(wěn)定PH梯度，蛋白質(zhì)溶液加入后建立電場(chǎng)，蛋白以不同PI分離開(kāi)來(lái)。 2.然后再進(jìn)行SDS-PAGE（按照分子大?。簩⑸弦徊降哪z加上橫向電場(chǎng)，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分開(kāi)。 經(jīng)染色（一般是銀染）得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。 二維電泳使用于蛋白組學(xué)研究，對(duì)大批量蛋白篩選鑒定中存在很大優(yōu)勢(shì)，通過(guò)不同膠做對(duì)比，把不同處的膠割出來(lái)單獨(dú)鑒定。
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2011-11-07 05:14:41
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- 質(zhì)粒DNA提取及電泳分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖的分析，希望各位大俠盡力幫忙哦
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