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問(wèn)答社區(qū)

YL器械無(wú)菌室

灰灰rj4p1j6 2007-12-17 10:31:14 478  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • 我是呂豬頭 2007-12-18 00:00:00
    北凈康華承接凈化工程YL器械無(wú)菌室一、醫(yī)院消毒滅菌效果監(jiān)測(cè): 1.必要性: ①消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)方法專(zhuān)業(yè)性強(qiáng),不檢驗(yàn)不知道結(jié)果; ②新建病房、新消毒設(shè)備、新消毒劑均應(yīng)做效果監(jiān)測(cè)。 ③特殊對(duì)象、特殊需要,必做效果監(jiān)測(cè)。如移植術(shù)前、ICU病房、危重病人等。 2.科學(xué)性:以科學(xué)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、熟練的技術(shù)、可靠的結(jié)果、確切地分析,得出結(jié)果評(píng)價(jià)。 3.規(guī)范性:以權(quán)威規(guī)范為依據(jù),符合其基本原則要求。如檢測(cè)時(shí)機(jī)的確定、標(biāo)準(zhǔn)菌株的選擇、標(biāo)本數(shù)、重復(fù)次數(shù)、實(shí)驗(yàn)方法等確立。 二、監(jiān)測(cè)方法的分類(lèi): 1、根據(jù)檢測(cè)方法性質(zhì)分: ①物理方法:測(cè)量壓力滅菌溫度、測(cè)量紫外線強(qiáng)度等; ②化學(xué)方法:各種化學(xué)指示卡; ③生物方法:嗜熱/枯草芽孢滅菌效果監(jiān)測(cè)自然菌存活數(shù)監(jiān)測(cè); 2、根據(jù)消毒滅菌對(duì)象性質(zhì)分: ①空氣消毒: ②表面消毒: 3.根據(jù)具體消毒對(duì)象分: ①壓力蒸汽滅菌: ②各種器械: ③化學(xué)消毒劑: ④紫外線燈殺菌效果: ⑤手和皮膚消毒效果: ⑥空氣消毒效果: ⑦物體表面消毒效果: 三、必要條件: 1、專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室: 2、必備設(shè)備器材: 3、選擇實(shí)驗(yàn)方法: 4、熟練實(shí)驗(yàn)技術(shù): 四、衛(wèi)生部對(duì)500張床位以上醫(yī)院感染管理的質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定: (1)醫(yī)院感染率≤10%;滅菌切口感染 ≤0.5% (2)醫(yī)院感染的漏報(bào)率≤20%; 調(diào)查樣本量不少于年監(jiān)測(cè)病人數(shù)的10% (3)醫(yī)院必須對(duì)消毒、滅菌效果定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 滅菌合格率必須達(dá)到 (4)使用中的消毒劑、滅菌劑應(yīng)進(jìn)行生物和化學(xué)監(jiān)測(cè)。消毒劑每季度生物監(jiān)測(cè)1次,細(xì)菌含量必須<100cfu/ml,不得檢出致病微生物;滅菌劑每月檢測(cè)1次,不得檢出微生物?;瘜W(xué)監(jiān)測(cè)應(yīng)根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期監(jiān)測(cè)。 (5)壓力蒸氣滅菌進(jìn)行工藝、化學(xué)和生物監(jiān)測(cè)。環(huán)氧乙烷必須每鍋進(jìn)行工藝監(jiān)測(cè),每包進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè),每月進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)。壓力蒸氣鍋每天diyi鍋必須做B-D試驗(yàn)。 (6)紫外線燈強(qiáng)度監(jiān)測(cè):每季度1次;新燈管30W≥90µW/cm2,舊燈管≥70µW/cm2 (7)胃腸鏡等診療器材消毒標(biāo)準(zhǔn)不得檢出致病微生物;腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡等應(yīng)滅菌處理,不得檢出任何微生物。 (8)進(jìn)入人體組織、血液、器官的YL用品應(yīng)滅菌處理,不得檢出致病微生物;接觸黏膜YL用品細(xì)菌總數(shù)≤20cfu/g(或100 cm2);接觸皮膚的YL用品細(xì)菌總數(shù)≤200cfu/g(或100 cm2),不得檢出致病微生物。 (9)母嬰同室、嬰兒室物體表面和醫(yī)護(hù)人員手不得檢出沙門(mén)氏菌。 (10)醫(yī)院各類(lèi)環(huán)境空氣、物體表面、醫(yī)護(hù)人員手細(xì)菌數(shù)標(biāo)準(zhǔn): 環(huán)境 類(lèi) 別 空氣 物體表面 醫(yī)護(hù)人員手 cfu/cm3 cfu/cm2 cfu/cm2 Ⅰ類(lèi) 層流潔凈手術(shù)室、 ≤10 ≤5 ≤5 潔凈病房 Ⅱ類(lèi) 普通手術(shù)室、產(chǎn)房、 ≤200 ≤5 ≤5 嬰兒室、普通隔離病房 Ⅲ類(lèi) 兒科、婦科檢查室、 ≤500 ≤10 ≤10 注射、換藥、ZL、 急診、化驗(yàn)、普通病房 Ⅳ類(lèi) 傳染病科及病房 —— ≤15 ≤15 五、為保證醫(yī)院消毒滅菌可靠,應(yīng)認(rèn)真做好醫(yī)院消毒滅菌效果監(jiān)測(cè) 1、影響消毒滅菌因素很多,使消毒滅菌效果難以保證。 2、消毒滅菌效果生物監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)性強(qiáng),條件難創(chuàng)造,結(jié)果評(píng)價(jià)難度大,實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)。 3、化學(xué)測(cè)試試劑法較復(fù)雜,結(jié)果準(zhǔn)確;試紙法簡(jiǎn)便易行,但精確度較差。 六、壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測(cè): (一)BD試紙: 檢查滅菌器工藝狀態(tài),并不能反應(yīng)滅菌器使用中被滅菌物品的實(shí)際滅菌效果。發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性應(yīng)進(jìn)行滅菌器性能檢查調(diào)試。 (二)指示膠帶: 表示是否經(jīng)過(guò)滅菌處理,并不能反應(yīng)被滅菌物品實(shí)際滅菌效果。 (三)化學(xué)指示卡: 檢測(cè)每包被滅菌物品的滅菌效果。建議Z好每包被滅菌物品ZX放一片化學(xué)指示卡,待滅菌處理后,視其變色程度(滅菌效果)決定是否使用。 (四)用生物指示劑作系統(tǒng)監(jiān)測(cè): 采用生物滅菌指示劑來(lái)檢查壓力蒸汽滅菌效果是Z科學(xué)、Z可靠的監(jiān)測(cè)方法。由ZG預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院流行病微生物研究所,北京鑫四環(huán)消毒技術(shù)開(kāi)發(fā)ZX聯(lián)合產(chǎn)銷(xiāo)的嗜熱脂肪桿菌芽孢(SS1,K31)是國(guó)際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)菌株。現(xiàn)制成標(biāo)準(zhǔn)菌片,供檢查壓力蒸汽滅菌效果檢測(cè)。 w 菌株特點(diǎn): 1、 該菌為需氧芽孢桿菌,細(xì)菌繁殖體G蘭氏染色陰性呈紫色,細(xì)菌芽胞孔雀綠著色。其細(xì)菌繁殖體對(duì)培養(yǎng)基要求低,在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨瓊脂上生長(zhǎng)良好,表面粗糙呈米黃色。 2、Z適生長(zhǎng)繁殖溫度為56–65℃,培養(yǎng)24h即可形成菌落,37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示劑載體為高級(jí)濾紙片,染菌量為5×105–106cfu/片,封裝在小紙袋內(nèi),熱死亡時(shí)間為121℃,3.9min陽(yáng)性,19min陰性;D10值1.3–1.9min,符合美國(guó)藥典第十一版規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。該菌無(wú)毒,熱抗穩(wěn)定,在冰箱內(nèi)4℃下保存一年抗力無(wú)明顯下降,在常溫(20℃左右)可保存1個(gè)月。 w 使用方法: 1、 該芽孢菌片使用時(shí)將裝有菌片的小紙袋放在被滅菌的物品ZX部位(每鍋放置菌片數(shù)按衛(wèi)生部規(guī)定)。 2、 滅菌后,再無(wú)菌操作下取出小紙袋中的菌片, 投放到溴甲酚紫培養(yǎng)液管中。同時(shí)將未經(jīng)滅菌的菌片投入另一管培養(yǎng)基中作對(duì)照。 3、 56℃–60℃培養(yǎng),48h觀察結(jié)果,對(duì)照管為米黃色;若滅菌后菌片培養(yǎng)液顏色不變?nèi)詾榈仙?,為陰性(–),表示滅菌徹底;如變黃為陽(yáng)性(+),表示滅菌不徹底。 w 培養(yǎng)基成分和配制方法: 1、成分:胰蛋白胨10g、葡萄糖5g、蒸餾水 1000ml、1.6%溴甲酚紫酒精溶液指示劑1ml。 2、配制方法: (1)1.6g溴甲酚紫溶于98.4ml的96%酒精溶液中搖勻; (2)把前三種成分溶解后,調(diào)解pH7.0-7.2,加入指示劑搖勻; (3)每管分裝5ml,以121℃20min滅菌后,放4℃冰箱內(nèi)保存,備用。 w 注意事項(xiàng): 1、防止指示劑中酒精揮發(fā)而使溴甲酚紫含量過(guò)高(溴甲酚紫含量過(guò)高后可YJ生長(zhǎng)); 2、菌片滅菌后應(yīng)及時(shí)取出培養(yǎng); 3、禁止菌片接觸任何消毒劑及放射源以免影響抗力。 七、化學(xué)消毒劑消毒效果監(jiān)測(cè): (一)消毒劑有效含量的測(cè)試: 1、主要是有效含量不穩(wěn)定的消毒劑,如過(guò)氧 乙酸、含氯消毒劑等應(yīng)進(jìn)行含量測(cè)試。 2、 化學(xué)試劑滴定法較復(fù)雜但結(jié)果精確;試紙法方便快速,但準(zhǔn)確性差。專(zhuān)用測(cè)氯試紙——比較準(zhǔn)確;復(fù)合測(cè)試試紙(可同測(cè)過(guò)氧乙酸、含氯消毒劑)——準(zhǔn)確性較差。戊二醛試紙;含碘、臭氧等試紙尚待研究。 (二)化學(xué)消毒劑使用溶液污染菌數(shù)的檢測(cè) 1、選好用好中和劑: 2、做到:對(duì)應(yīng),濃度、比例合適 3、 中和劑選擇原則: ①本身對(duì)菌無(wú)影響 ②確能去除殺菌因子 ③生成物對(duì)菌無(wú)影響 ④對(duì)照完全 ★ 試驗(yàn)分組: ① 菌液+藥液 培養(yǎng) ②(藥+菌液)+中和劑 培養(yǎng) ③ 中和劑+菌液 培養(yǎng) ④(藥+中和劑)+菌液 培養(yǎng) ⑤ PBS+菌液 培養(yǎng) ⑥ PBS 培養(yǎng) ⑦ 中和劑 培養(yǎng) ⑧ 培養(yǎng)基 培養(yǎng) 1)方法: diyi步: 用容量為1ml的滅菌吸管,吸取1ml消毒溶液。 第二步:將吸取的1ml樣液加入到9ml的稀釋液中,這個(gè)稀釋液的配制成分取決于消毒劑溶液的成分,即在生理鹽水溶液中加入合適的中和劑。 浸泡器械用消毒液缸 稀釋管 營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿 圖1 Kelsey和Maurer提出消毒劑溶液在使用過(guò)程中的試驗(yàn) 第三步: 將上述消毒稀釋液試管送到實(shí)驗(yàn)室,從采樣到試驗(yàn)時(shí)間不要超過(guò)1h,隨后用一支50滴/ml量的滴管 (出可用有0.02ml刻度的血清吸管),吸取混合液,在每一個(gè)營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板表面上(培養(yǎng)基平板表面上已無(wú)水分),滴10滴(每滴量為0.02ml),同樣滴二個(gè)平板。 第四步: 將二個(gè)平板分別孵育于二種不同溫度的孵箱內(nèi);一個(gè)放在37℃孵箱內(nèi)1~2天;另一個(gè)平板孵育于20℃左右的室溫下3~7天,隨后計(jì)算二個(gè)平板上的菌落數(shù),除以2,即得出每個(gè)平板上的平均菌落數(shù)。 2)試驗(yàn)結(jié)果: 平板培養(yǎng)后有細(xì)菌菌落存在,表示消毒溶液中有細(xì)菌存在。若一個(gè)板上長(zhǎng)1~2個(gè)菌落,可以忽略,因?yàn)橄緞┤芤寒吘故且环N化學(xué)消毒劑,而不是滅菌劑,因此培養(yǎng)出極少量活菌是屬正常。若一個(gè)平板上生長(zhǎng)5個(gè)或5個(gè)以上的菌落,則應(yīng)注意這消毒劑溶液已被污染。從平板上檢出菌落數(shù),可以計(jì)算出每毫升消毒溶液中存在的細(xì)菌數(shù),其計(jì)算方法如下: ◆ 由于消毒樣液是按1:10稀釋?zhuān)?0滴/ml的滴管滴10滴。如果10滴的消毒劑/稀釋液混合液生長(zhǎng)了5個(gè)菌落,可計(jì)算出1ml消毒溶液中存在250個(gè)活菌。換句話說(shuō),在一個(gè)板上滴上10滴,它是1ml的1/5,因此計(jì)算如下: 5(一個(gè)平板上長(zhǎng)菌落總數(shù))×10(用消毒液稀釋10倍)×5(在平板滴10滴,只占消毒劑/稀釋液混合液的1/5)=250個(gè)菌。 5×10×1=100個(gè)菌,即每毫升消毒液中存在的細(xì)菌數(shù)。若一個(gè)平板上長(zhǎng)20個(gè)菌落,則每毫升消毒液中有5×10×5=250個(gè)細(xì)菌,這樣多的細(xì)菌,說(shuō)明此消毒劑溶液已經(jīng)失效,不能再使用 (見(jiàn)圖2) 圖2 平板上細(xì)菌的污染情況 每滴上各有少數(shù)菌落表示不能繼續(xù)使用 每滴上存在許多菌落表示嚴(yán)重污染 3)消毒劑溶液中長(zhǎng)菌的原因: 消毒劑溶液中長(zhǎng)菌,常見(jiàn)有下列幾種原因: ①容器沒(méi)有洗凈,未經(jīng)加熱消毒處理。 ②配制消毒劑溶液時(shí),消毒劑和水量不準(zhǔn)確, 使消毒濃度過(guò)低不能殺死細(xì)菌或YZ細(xì)菌。 ③消毒劑溶液貯存過(guò)久,已經(jīng)失效。 ④由于過(guò)多的有機(jī)物質(zhì)在消毒劑溶液中,消耗消毒劑而使消毒劑失效。 ⑤在消毒劑溶液中存在著各種YZ消毒劑物質(zhì)。 八、YL器械滅菌效果的檢測(cè): 采樣時(shí)間;在滅菌處理后,存放有效期內(nèi)采樣。 (一)常規(guī)監(jiān)測(cè) 1、檢測(cè)方法:縫合針、針頭、手術(shù)刀片等件YL器械各5件,分別投入5ml的無(wú)菌洗脫液中。注射器則取5副在5ml無(wú)菌肉湯中分別抽吸5次。手術(shù)鉗、鑷子等大的YL器械取2件,用棉拭子反復(fù)涂擦采樣,將棉拭子投入5ml無(wú)菌洗脫液中。振打80次,吸取1ml 接種平皿做活菌計(jì)數(shù), 37℃培養(yǎng)48h,計(jì)算菌落數(shù)。 2、結(jié)果判定:平板上無(wú)菌生長(zhǎng)為滅菌合格。 3、注意事項(xiàng):若消毒因子為化學(xué)消毒劑時(shí), 采樣液中應(yīng)加入相應(yīng)的中和劑。 (二)無(wú)菌檢驗(yàn) 1、無(wú)菌檢驗(yàn)前準(zhǔn)備 (1)洗脫液與培養(yǎng)基無(wú)菌檢驗(yàn):無(wú)菌試驗(yàn)前3天,于需-厭氧培養(yǎng)基中各接種1ml 洗脫液,分別至30~35℃與20~25℃培養(yǎng)72h,應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。 (2)陽(yáng)性對(duì)照管菌液制備:試驗(yàn)前一天取金黃色葡萄球菌(CMCC 26003)新鮮培養(yǎng)物,接種1環(huán)至需-厭氧培養(yǎng)基內(nèi),在30~35℃培養(yǎng)16~18h,用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液稀釋10cfu/ml備用。取生孢梭菌(CMCC 6494)的需氧菌、厭氧菌培養(yǎng)基新鮮培養(yǎng)物1環(huán)接種于相同培養(yǎng)基內(nèi),30~35℃培養(yǎng)16~18h,用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液稀釋10cfu/ml備用。取白色念珠菌(CMCC 98001)真菌瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物1環(huán),接種于相同培養(yǎng)基內(nèi),20~25℃培養(yǎng)24h,用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液稀釋10cfu/ml~10cfu/ml備用。 2、無(wú)菌操作: (1)取縫合針、針頭、刀片等小件YL器械5件直 接侵入6管需--厭氧培養(yǎng)管(其中1管作陽(yáng)性對(duì)照)與4管霉菌培養(yǎng)管。培養(yǎng)基用量為15ml/管。 (2)取5副注射器,在5ml洗脫液中反復(fù)抽吸5次, 接種需-厭氧培養(yǎng)管(6管,其中1管作陽(yáng)性對(duì)照)與霉菌培養(yǎng)管(共4管)。接種量:1ml注射器為0.5ml,2ml注射器為1ml,5~10ml注射器為2ml,20~50ml注射器為5ml,培養(yǎng) 基用量為2ml以下為15ml/管,接種量5ml為40ml/管。 (3)手術(shù)鉗、鑷子等大件YL器械取2件用棉拭子涂擦采樣,投入5ml無(wú)菌洗脫液中,接種于需-厭氧培養(yǎng)管(6管,其中1管作陽(yáng)性對(duì)照)與霉菌培養(yǎng)管(共4管)。接種量為1ml/管,培養(yǎng)基用量為15ml/管。 3、培養(yǎng):將需-厭氧培養(yǎng)管以及陽(yáng)性與陰性對(duì)照管均于30~35℃培養(yǎng)5天。霉菌培養(yǎng) 管與陰性對(duì)照管于20~25℃培養(yǎng)7天。 4、結(jié)果判定:陽(yáng)性對(duì)照在24h內(nèi)應(yīng)有菌生長(zhǎng),陰性對(duì)照無(wú)菌生長(zhǎng),需-厭氧培養(yǎng)管及霉菌培養(yǎng)管無(wú)菌生長(zhǎng),可判為滅菌合格。 ★ 如需-厭氧培養(yǎng)管及霉菌培養(yǎng)管中任何1管顯混濁并證明有菌生長(zhǎng),應(yīng)重新取樣,分別復(fù)測(cè)2次,如各管無(wú)菌生長(zhǎng)仍可判為滅菌合格。 5、注意事項(xiàng): (1)在潔凈度100級(jí)區(qū)域中進(jìn)行,嚴(yán)格無(wú)菌操作。 (2)采樣后送檢時(shí)間不得超過(guò)6h,樣品保存于4℃,則不超過(guò)24h。 (3)如消毒因子為消毒劑,采樣液中應(yīng)加入中和劑。 (4)采樣面積,100cm2。 (5)設(shè)好陽(yáng)性、陰性對(duì)照。 九、手和皮膚消毒效果檢測(cè): 1、采樣時(shí)間,在消毒后立即采樣。 2、采樣方法 (1)手,手曲面手指跟到手指端(一只手約30cm2),采樣液10ml。 (2)皮膚,5cm×5cm 。采樣液10ml。 3、檢驗(yàn)方法 取1ml采樣液做活菌計(jì)數(shù),37℃培養(yǎng)48h。 4、采樣結(jié)果計(jì)算: 平板上菌落數(shù) X 稀釋倍數(shù) 細(xì)菌總數(shù)(cfu/cm2)= --------------------------------- 采樣面積(cm2) 5、結(jié)果判定: (1)I、II類(lèi)區(qū)域工作人員,細(xì)菌總數(shù) ≤5cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。 (2)III類(lèi)區(qū)域工作人員,細(xì)菌總數(shù)≤10cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。 (3)IV類(lèi)區(qū)域工作人員,細(xì)菌總數(shù)≤15cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。 ●母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的工作人員,不得檢出沙門(mén)氏菌及其他致病菌。 6、注意事項(xiàng): (1)采樣器材應(yīng)無(wú)菌。 (2)采樣液中應(yīng)含相應(yīng)的中和劑。 (3)陽(yáng)性對(duì)照的設(shè)定問(wèn)題。 (4)消毒時(shí)間要求,外科手消毒3分鐘、衛(wèi)生手消毒1分鐘,皮膚消毒5分鐘。 十、物體表面消毒效果監(jiān)測(cè) 1、采樣時(shí)間:消毒處理后采樣。 2、采樣方法 用5cm×5cm滅菌規(guī)格板,采樣面積≥100 cm2。門(mén)把手等不規(guī)則表面直接用棉拭子采樣。 3、采樣液10ml(含中和劑)。 4、檢驗(yàn)方法:同上 5、結(jié)果判定: (1)I、II類(lèi)區(qū)域,細(xì)菌總數(shù)≤5cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。 (2)III類(lèi)區(qū)域,細(xì)菌總數(shù)≤10cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。 (3)IV類(lèi)區(qū)域,細(xì)菌總數(shù)≤15cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的物體表面,不得檢出沙門(mén)氏菌。 十一、空氣消毒效果監(jiān)測(cè) 1、采樣時(shí)間:消毒后、操作前進(jìn)行采樣。 2、采樣方法: (1)布點(diǎn): 室內(nèi)面積≤30 m2,設(shè)內(nèi)、中、外對(duì)角線3點(diǎn),內(nèi)外點(diǎn)距墻1m;室內(nèi)面積 >30 m2,設(shè)四角及ZY5點(diǎn),四角點(diǎn)距墻1m。 (2)平板暴露法 平板直徑9cm、采樣高度1.5m,暴露5min。 3、檢驗(yàn)方法 平板37℃培養(yǎng)48h。計(jì)數(shù)菌落數(shù)并分離致病菌。 4、平板暴露法結(jié)果計(jì)算 50000N 細(xì)菌總數(shù)(cfu/m3)= -------------------- A×T A為平板面積(cm2); T 為暴露時(shí)間(min);N 為平均菌落數(shù)(cfu) 5、結(jié)果判定 (1)I、II類(lèi)區(qū)域,細(xì)菌總數(shù)≤10cfu/cm3,并未檢出致病菌為消毒合格。 (2)III類(lèi)區(qū)域,細(xì)菌總數(shù)≤200cfu/cm3,并未檢出致病菌為消毒合格。 (3)IV類(lèi)區(qū)域,細(xì)菌總數(shù)≤500cfu/cm2,并未檢出致病菌為消毒合格。 6、注意事項(xiàng):采樣前關(guān)好門(mén)窗,在無(wú)人走動(dòng)的情況下,靜止10min 進(jìn)行采樣。 十二、紫外線燈管強(qiáng)度的檢測(cè): 1、紫外線是不可見(jiàn)光,紫光≠殺菌。 2、紫外線直射、折射。 3、紫外線穿透力弱。 4、殺菌紫外線為C波段,ZX波長(zhǎng)2537AO 5、紫外線殺菌劑量:強(qiáng)度 X 時(shí)間 6、檢測(cè)紫外線燈管強(qiáng)度的方法:紫外線強(qiáng)度儀;紫外線強(qiáng)度指示卡 7、紫外線燈管的質(zhì)量:玻璃無(wú)氣泡、氣線;啟動(dòng)快;不閃動(dòng);壽命長(zhǎng);照射強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn):30W燈管新燈≥90µW/cm2;舊燈≥70µW/cm2 8、紫外線強(qiáng)度測(cè)試距燈光垂直100cm照射直接讀強(qiáng)度值。 注意:①作好防護(hù):戴眼鏡、手套,必要時(shí)戴防護(hù)面罩。 ②紫外燈管開(kāi)啟后穩(wěn)定5分鐘后,讀測(cè)試數(shù)值。 ③紫外線強(qiáng)度變化與燈管質(zhì)量電壓,反光罩光潔度等有關(guān)。 十三、幾點(diǎn)信息和看法: 1、對(duì)消毒技術(shù)和方法的評(píng)價(jià)問(wèn)題: 1)含氯消毒劑的更替; 2)戊二醛和鄰苯二甲醛; 3)動(dòng)態(tài)消毒機(jī)的效果評(píng)價(jià); 4)臭氧消毒的優(yōu)缺點(diǎn)(氧化作用突出); 5)空氣和表面消毒相結(jié)合; ◆消毒是積極的ZL,對(duì)任何人都是必不可少的! ◆健康的生命才是Z寶貴的! ◆為了保護(hù)健康和生命,讓我們共同為發(fā)展消毒事業(yè)而努力!

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YL器械無(wú)菌室
 
2007-12-17 10:31:14 478 1
YL器械管理系統(tǒng)—專(zhuān)為YL器械公司開(kāi)發(fā)

      YL器械管理系統(tǒng)—專(zhuān)為YL器械公司開(kāi)發(fā)

  符合藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)可的軟件,專(zhuān)為YL器械公司開(kāi)發(fā)
  系統(tǒng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)YL器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求開(kāi)發(fā),系統(tǒng)不僅提供貨品首營(yíng)管理、供應(yīng)商首營(yíng)管理、采購(gòu)管理,銷(xiāo)售管理、入庫(kù)驗(yàn)收、GSP管理、預(yù)警管理等整套質(zhì)量管理規(guī)范流程控制,相關(guān)質(zhì)量管理記錄自動(dòng)生成。在北京市、天津市、河北省等省市城市,YL器械版軟件都得到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)的高度認(rèn)可。
  ★  遠(yuǎn)程管理,異地辦公
  網(wǎng)絡(luò)版,BS結(jié)構(gòu),支持局域網(wǎng)和互聯(lián)網(wǎng)。通過(guò)異地化遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)管理,可實(shí)現(xiàn)多倉(cāng)庫(kù)、異地倉(cāng)庫(kù)、總(分)公司進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)共享,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程業(yè)務(wù)操控管理。
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2020-11-06 14:13:34 471 0
YL器械樣品進(jìn)口
國(guó)外的YL器械在申請(qǐng)國(guó)內(nèi)注冊(cè)證時(shí)需要提供樣品做檢測(cè),但這些樣品從國(guó)外快遞到國(guó)內(nèi)時(shí),海關(guān)和商檢又要求提供注冊(cè)證才能報(bào)關(guān),這不是矛盾嗎?怎么解決呢?
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YL器械怎么分級(jí)
二級(jí)YL器械不知道具體是個(gè)什么意思,有知道的朋友幫解釋下!!需列出常見(jiàn)的儀器解釋?zhuān)绱殴舱袷菍儆谀膫€(gè)級(jí)別的??... 二級(jí)YL器械不知道具體是個(gè)什么意思,有知道的朋友幫解釋下!!需列出常見(jiàn)的儀器解釋?zhuān)绱殴舱袷菍儆谀膫€(gè)級(jí)別的?? 展開(kāi)
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YL器械分類(lèi)目錄 英文
哪位給我提供啊,多謝了。還有《YL器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》... 哪位給我提供啊,多謝了。 還有《YL器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》 展開(kāi)
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