參與評論

評論

登錄后參與評論

全部評論(1條)

• 

  sijie199396 2016-10-29 00:00:00

  藥物基因組學(xué)的應(yīng)用前景 在新藥開發(fā)中的應(yīng)用 藥物基因組學(xué)根據(jù)不同的藥物效應(yīng)對基因分類，有可能大大加速新藥開發(fā)的進(jìn)程。 由于基因組學(xué)規(guī)模大、手段新、系統(tǒng)性強，可以直接加速新藥的發(fā)現(xiàn)。另外，由于新一代遺傳標(biāo)記物的大規(guī)模發(fā)現(xiàn)，以及將其迅速應(yīng)用于群體，使流行病遺傳學(xué)可以大大推進(jìn)多基因遺傳病和常見病(往往是多基因病)機理的基礎(chǔ)研究，其研究成果可以為制藥工業(yè)提供新的藥靶。這里所謂的新一代遺傳標(biāo)記物，就是單堿基多態(tài)性(SNP)。個體之間的這種單堿基差異大約是百分之一到千分之一，目前找到一個有用的SNP要花500美元?1000美元，大規(guī)模分型技術(shù)還有待完善?；騺碜愿改?，幾乎一生不變，但由于基因的缺陷，對一些人來說天生就容易患上某些疾病，也就是說人體內(nèi)一些基因型的存在會增加患某種疾病的風(fēng)險，這種基因就叫疾病易感基因。 檢測 只要知道了人體內(nèi)有哪些疾病的易感基因，就可以推斷出人們?nèi)菀谆忌夏囊环矫娴募膊　Ｈ欢?，我們?nèi)绾尾拍苤雷约河心男┘膊〉囊赘谢蚰?這就需要進(jìn)行基因的檢測。 基因檢測是如何進(jìn)行的呢?用專用采樣棒從被測者的口腔黏膜上刮取脫落細(xì)胞，通過先進(jìn)的儀器設(shè)備，科研人員就可以從這些脫落細(xì)胞中得到被測者的DNA樣本，對這些樣本進(jìn)行DNA測序和SNP單核苷酸多態(tài)性檢測，就會清楚的知道被測者的基因排序和其他人有哪些不同，經(jīng)過與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的諸多種類疾病的基因樣本進(jìn)行比對，就可以找到被測者的DNA中存在哪些疾病的易感基因。 基因檢測不等于醫(yī)學(xué)上的醫(yī)學(xué)疾病診斷，基因檢測結(jié)果能告訴你有多高的風(fēng)險患上某種疾病，但并不是說您已經(jīng)患上某種疾病，或者說將來一定會患上這種疾病。 通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導(dǎo)服務(wù)、個性化用藥指導(dǎo)服務(wù)和個性化體檢指導(dǎo)服務(wù)。就可以在疾病發(fā)生之前的幾年、甚至幾十年進(jìn)行準(zhǔn)確的預(yù)防，而不是盲目的保健;人們可以通過調(diào)整膳食營養(yǎng)、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規(guī)避疾病發(fā)生的環(huán)境因素。 基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的患病風(fēng)險，而且還可能明確地指導(dǎo)我們正確地用藥，避免藥物對我們的傷害。將會改變傳統(tǒng)被動YL中的亂用藥、無效用藥和有害用藥以及盲目保健的局面。 每年死于不合理用藥750萬人。位居死亡人數(shù)排行的第四位。我國因藥物不良反應(yīng)住院的病人每年約250萬人，直接死亡20萬人。我國每年發(fā)生藥物性耳聾的兒童約3萬多人，在100多萬聾啞兒童中，50%左右是藥物致聾。上海每年1萬人因吃錯藥而死亡。 基因檢測正在造福千家萬戶?；驒z測:是送給兒女的平安"儲蓄"、送給自己的"投資"、送給父母的長壽"保險"。一次檢測，終身受益。總而言之，在新藥的設(shè)計、發(fā)現(xiàn)及成功應(yīng)用中，充分認(rèn)識到基因變異對藥物效應(yīng)以及生物效應(yīng)的影響是非常重要的。用藥物基因組學(xué)原理開發(fā)新藥，生產(chǎn)更有效的診斷和ZL藥品已經(jīng)或正在引起有關(guān)部門和企業(yè)的高室重視。 提高新藥研制的成功率。對于每一個藥物來說，大約都有10%?40%的人沒有LX，有百分之幾或更多的人有副作用。因此，以與藥物效應(yīng)有關(guān)的基因為靶點研制新藥，以基因的多態(tài)性與藥物效應(yīng)的多樣性為平臺可進(jìn)行藥物的臨床前藥理及臨床試驗，做到根據(jù)基因特征有針對性地選擇試驗人群，減少試驗經(jīng)費，縮短研制時間。如果制藥公司利用藥物基因組學(xué)理論可以事先預(yù)見結(jié)果或篩選試驗人群的話，它們的成功率就會高得多。 作用 重新估價過去未通過的新藥。對原來一些證明"無效"或"毒副反應(yīng)大"的藥物，藥物基因組學(xué)研究有可能證明其對某些人群有較好的作用，或者說根據(jù)基因選擇ZL藥物可提高藥物的有效性，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。這樣，所有在臨床試驗中失敗的藥物都有可能"推倒重來"。 臨床應(yīng)用 FDA修改了藥物說明書，并對基因變異對藥物的影響給出警告提示，提出(基因檢測)證據(jù)的水準(zhǔn):臨床效用、FDA或?qū)W術(shù)研究的或其他專業(yè)團(tuán)隊，對該藥物進(jìn)行過臨床藥物基因組學(xué)評估分析。主要包括心血管藥物、傳染性疾病藥物、抗腫瘤藥、芳香酶YZ劑等。 例如抗凝血劑華法林，F(xiàn)DA在2010二月份修改了它藥物說明書，因為劑量的基因特異性，在被給出該藥前，建議對CYP2C9、VKORC1進(jìn)行基因檢測。 通過基因型的運用來指導(dǎo)藥物使用的臨床決策并未廣泛實踐。藥物基因組的臨床使用發(fā)展緩慢是有多方面原因的。顯然，Z大的問題是，為了支持基因型的價值，臨床使用程序設(shè)定的需要。數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)或性質(zhì)未達(dá)成共識，需要臨床使用程序的建立。通過嵌入電子YL記錄系統(tǒng)的即時工具的發(fā)展，可能達(dá)到這個目標(biāo)。為了獲得臨床性的信息，醫(yī)生和其它健康管理者通過這個工具知道了生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。Z主要的方式是教導(dǎo)所有的健康管理組織臨床基因組學(xué)知識。

  贊(2)

  回復(fù)(0)

  評論

  評論

  登錄后參與評論