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  這年頭好難 2006-04-11 00:00:00

  土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結(jié)構(gòu)鉀(土壤礦物晶格或深受結(jié)構(gòu)束縛的鉀)約占90一98％，紛效鉀占2—8％，SX鉀占0.1—2％。 根據(jù)鉀的存在狀態(tài)和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。后兩種鉀為SX鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的SX鉀與鉀肥肥效相關(guān)性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測(cè)定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。 現(xiàn)在多采用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因?yàn)樗鼈兗瓤焖佟⒑?jiǎn)便，又靈敏、準(zhǔn)確。 (一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的測(cè)定原理 以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時(shí)，NH4+與土壤膠體表面的K+進(jìn)行交換，連同水溶液K+(二者合稱SX鉀)一起進(jìn)入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)（簡(jiǎn)稱AAS）測(cè)定。 （二）主要儀器和試劑 往復(fù)振蕩機(jī)；火焰光度計(jì)或AAS計(jì)。 2. 1.0 N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC，三級(jí)）溶于近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調(diào)節(jié)至PH7.0，用水定溶至1升。 3．鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級(jí)，110℃烘干2小時(shí))溶于1N醋酸銨溶液中，并用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時(shí)分別吸取此標(biāo)準(zhǔn)溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。 (三)操作步驟 1．稱取風(fēng)干土樣<過l毫米篩)5.00克于100毫升塑料瓶或三角瓶中，加入1NNH4OAc溶液50.0毫升(液土比為10)，用橡皮塞塞緊，在20N25℃下振蕩30分鐘，用干濾紙過濾，濾液直接用火焰光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定鉀，記錄火焰光度計(jì)的栓流計(jì)讀數(shù)或AAS計(jì)上于766．5納米處測(cè)K的吸收值。然后從工作曲線上查得待測(cè)液的鉀濃度(ppm)。 2．工作曲線的繪制 將配制的鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液(2，5，10，20，40ppmK)，以濃度Z大一個(gè)定到火焰光度計(jì)上栓流計(jì)的滿刻度100)，然后從稀到濃依序進(jìn)行測(cè)定，記錄栓流計(jì)的讀數(shù)。以栓流計(jì)讀數(shù)為縱坐標(biāo)，鉀濃度(ppm)為橫坐標(biāo)，繪制工作曲線或?qū)⑴渲频臉?biāo)準(zhǔn)系列溶液直接在AAS計(jì)上于766．5納米處測(cè)定吸收值后，繪制工作曲線。 (四)結(jié)果計(jì)算 SXKppm＝待測(cè)液Kppm*測(cè)定體積/樣品重＝待測(cè)液Kppm/液土比 待測(cè)液Kppm——從工作曲線查得待測(cè)液Kppm數(shù) 測(cè)定體積——待測(cè)液體積(50毫升)。 兩次平行測(cè)定結(jié)果允許差為2ppmK。 (五)注意事項(xiàng) 1．用醋酸銨溶液配制的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，容易生霉菌變質(zhì)，影響測(cè)定結(jié)果，故標(biāo)準(zhǔn)液不能放置過久。 2．醋酸銨提取劑必須是中性。加入醋酸銨溶液于土樣后，不宜放置過久，否則可能有一部分礦物鉀轉(zhuǎn)入溶液中，使SX鉀量偏高。

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