線粒體中的DNA能否控制蛋白質(zhì)的合成

nice夢總 2013-08-30 07:15:44 452 瀏覽

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cuichaoqun92 2013-08-31 00:00:00

是的

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穩(wěn)穩(wěn)雯雯98 2013-08-31 00:00:00

只要是遺傳物質(zhì)都可以，線粒體，葉綠體的遺傳屬于細胞質(zhì)遺傳

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線粒體中的DNA能否控制蛋白質(zhì)的合成:

線粒體中的有氧呼吸酶是線粒體中的dna控制合成的嗎:

dna通過什么控制蛋白質(zhì)的合成:

為什么DNA可以控制蛋白質(zhì)的合成？: 我們知道，DNA可以控制RNA，RNA可以控制蛋白質(zhì)的合成。DNA的本質(zhì)也是一些普通的化學(xué)元素組成的，為什么本質(zhì)一樣，它們（DNA）卻可以控制同類（蛋白質(zhì)同類也是化學(xué)元素）？

線粒體、葉綠體的DNA合成蛋白質(zhì)時可不可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯？？？:

是核仁控制蛋白質(zhì)的合成還是DNA，是哪個控制核糖體的合成？？: 如題

DNA能否直接合成蛋白質(zhì)？如題謝謝了:

DNA是通過什么方式控制蛋白質(zhì)的合成的:

基因控制蛋白質(zhì)合成的原理: 急

5.基因控制蛋白質(zhì)的合成: 有3個核酸分子，經(jīng)分析知共有5種堿基，8種核苷酸，4條多核苷酸鏈。它們是： A.1個DNA分子，2個RNA分子 B.3個DNA分子 C.2個DNA分子，1個RNA分子 D.3個DNA分子答案是A，為什么？謝謝！請順便說明一下核酸、堿基、核苷酸、核苷酸鏈的關(guān)系，謝謝！

STED顯納鏡顯示線粒體蛋白質(zhì)的合成情況

人類線粒體DNA編碼了13種重要的多肽，這些多肽是連接氧化磷酸化（OXPHOS）復(fù)合物的多亞基復(fù)合物的組成部分，這些復(fù)合物主要存在于內(nèi)陷的嵴膜上。內(nèi)界膜（IBM）含有豐富的動態(tài)接觸位點，用于從細胞膜導(dǎo)入蛋白質(zhì)的移位酶。

大多數(shù)OXPHOS亞單位采用核編碼，因此必須通過外膜在與內(nèi)界膜的接觸位點處從胞漿中導(dǎo)入。

由于大多數(shù)OXPHOS成分導(dǎo)入后需與mtDNA編碼的成分整合組裝，那么線粒體內(nèi)翻譯發(fā)生于何處？

由于線粒體編碼的成分也是這些復(fù)合物的組成部分，所以蛋白質(zhì)合成發(fā)生于何處？

題圖：以STED顯納鏡分辨率拍攝的人類線粒體網(wǎng)絡(luò)截面。(更多細節(jié)見圖1）。

本論文采用了基于點擊化學(xué)的方法，并結(jié)合受激發(fā)射損耗顯納鏡（STED）來解決以上問題。報告顯示，在培養(yǎng)的人類細胞中，大部分線粒體蛋白質(zhì)的合成是在嵴膜上檢測到的，且在空間上與RNA加工和成熟的位點相分離。

圖1：圖片顯示了人類線粒體網(wǎng)絡(luò)截面，以共聚焦顯微鏡和STED顯納鏡的分辨率拍攝，用775nmSTED激光器損耗AF594，用660nmSTED激光器損耗AF532。這些圖片是顯示新合成蛋白質(zhì)的亞線粒體位置的關(guān)鍵圖像。綠色的熒光信號代表新合成的線粒體蛋白，品紅色是線粒體內(nèi)界膜中發(fā)現(xiàn)的線粒體蛋白（TIM23）的免疫熒光抗體。

閱讀完整文章：

Zorkau M., Albus C., Berlinguer-Palmini R., Chrzanowska-Lightowlers Z. & Lightowlers R.

High-resolution imaging reveals compartmentalization of mitochondrial protein synthesis in cultured human cells

PNAS February 9, 2021 118 (6) e2008778118;

https://doi.org/10.1073/pnas.2008778118

2023-02-10 18:22:46 283 0