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問答社區(qū)

反轉(zhuǎn)錄試劑盒和RT-PCR反轉(zhuǎn)錄試劑盒有什么區(qū)別

桐谷和人_窋鄽 2011-03-30 07:23:04 491  瀏覽

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參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

  • 顧天虹123 2011-03-31 00:00:00
    名稱沒有區(qū)別，可能不同產(chǎn)品標(biāo)記了不同的名字。 產(chǎn)品內(nèi)含物可能有一定區(qū)別，如配方等。但目的都一樣，進(jìn)行RNA反轉(zhuǎn)錄。 ------ZG西部生命科學(xué)論壇

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    評(píng)論

  • z20112012321 2011-03-31 00:00:00
    反轉(zhuǎn)錄試劑盒只做反轉(zhuǎn)錄的過程，做完之后得到cDNA了再自己找試劑做PCR RT-PCR試劑盒可以一步到位，將RNA模板加進(jìn)去之后做完反轉(zhuǎn)錄可以直接再做PCR

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    評(píng)論

  • 碳噫9勺 2016-10-26 14:19:52
    一個(gè)可能做反轉(zhuǎn)錄PCR的，另一個(gè)可能做實(shí)時(shí)定量熒光PCR的。 反轉(zhuǎn)錄PCR由一條RNA單鏈轉(zhuǎn)錄為互補(bǔ)DNA(cDNA)稱作“逆轉(zhuǎn)錄”，由依賴RNA的DNA聚合酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）來完成。隨后，DNA的另一條鏈通過脫氧核苷酸引物和依賴DNA的DNA聚合酶完成，隨每個(gè)循環(huán)倍增，即通常的PCR。原先的RNA模板被RNA酶 H降解，留下互補(bǔ)DNA RT-PCR可能是實(shí)時(shí)PCR(real-time PCR)，屬于熒光定量PCR（Q-PCR）的一種。以一定時(shí)間內(nèi)DNA的增幅量為基礎(chǔ)進(jìn)行DNA的定量分析。

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