生產(chǎn)出豐富的食品是需要土壤微量元素和微生物的刺激，土壤中微量元素的含量起著非常重要的作用?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，微量元素在作物生長中的作用表現(xiàn)為:參與作物光合作用、生長發(fā)育過程中的各種酶活性反應(yīng);參與其他非酶反應(yīng)，包括核糖體(脫氧核糖核酸、核糖核酸)合成、鐵蛋白和血紅蛋白合成，并參與脂質(zhì)代謝。作物補充足夠的微量元素后，有利于提高種子的質(zhì)量，如發(fā)芽率和出苗率，促進作物的生長發(fā)育，增強對疾病、病原體和非生物脅迫的抵抗力。 　　土壤微量元素檢測儀是一款針對于土壤中微量元素含量檢測的儀器，適于農(nóng)業(yè)服務(wù)部門或農(nóng)資經(jīng)銷商、肥料廠商測土施肥和鑒別肥料真假。 　　土壤中微量元素有何好處? 　　施用微量元素肥料可以促進大量元素肥料的吸收，但通過施肥補充微量元素非常重要。在不同的土壤類型和氣候條件下，作物對微量元素的吸收效率差異很大。土壤酸堿度和有機質(zhì)含量都影響土壤微量元素的活性。一般來說，主要產(chǎn)品(水果、種子)和副產(chǎn)品(秸稈、樹葉)之間的微量元素含量也有很大差異，微量元素的含量與作物的蛋白質(zhì)含量和磷含量呈正相關(guān)。 　　土壤中大多數(shù)微量元素的遷移性很差。選擇土壤施肥還是葉面施肥取決于土壤類型、肥料類型和作物品種。土壤施肥相對容易，而葉面施肥對作物有較高的養(yǎng)分吸收效率，選擇非常關(guān)鍵。目前，關(guān)于土壤施肥和葉面施肥對微量元素影響的平行研究很少。我們進行的鋅肥試驗結(jié)果表明，合理施用鋅肥能明顯促進作物產(chǎn)量增加和鋅含量增加，但過量施用容易造成鋅中毒。 　　土壤微量元素檢測儀優(yōu)勢： 　　全項目土壤肥料養(yǎng)分檢測儀功能全：測試項目國內(nèi)外最全(各類藥劑均可選購)。 　　配套齊全：該儀器集藥、器、儀為一體，攜帶方便，相當于一個小型實驗室。適于農(nóng)業(yè)服務(wù)部門或農(nóng)資經(jīng)銷商、肥料廠商測土施肥和鑒別肥料真假。 　　操作簡便、速度快捷，成品藥劑開瓶即用，無須配置。

利用 NexION 1000 ICP-MS 的通用碰撞 / 反應(yīng)池技術(shù)分析飲用水中微量元素

簡介 

       飲用水的主要來源包括河流、湖泊和地下水。由于地質(zhì)情況和供水區(qū)域的人類活動不同，這 些水體中的元素濃度差異很大 ¹ 。隨著這些區(qū)域內(nèi)的城鎮(zhèn)化、工業(yè)化、礦業(yè)以及農(nóng)業(yè)的發(fā)展，人們對監(jiān)控飲用水中有害成分的需求正變得越來越強烈。許多國家已經(jīng)制定了生活用水和飲用水必須達到的嚴格標準（表 1）^2-9。這些標準要求分析儀器必須能夠達到檢測下限，確保準確、精確定量微量元素濃度。

表 1 不同地區(qū)的水質(zhì)監(jiān)管條例

       * 法規(guī)未規(guī)定，僅提供建議值。

       在過去三十多年里，電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS） 因具有線性動態(tài)范圍寬、同位素測定能力、分析速度快、檢出限低等優(yōu)點，作為飲用水痕量金屬的分析手段已經(jīng)獲得業(yè)界普遍認可。但是，與所有其他分析技術(shù)一樣， ICP-MS 亦無法完全擺脫干擾的影響?；诘入x子體和基體的多原子干擾，例如 ArAr⁺、ArO⁺、ArH⁺ 和 ArCl⁺ 等， 屬于 ICP-MS 的固有干擾，需要使用校正方程、碰撞或反應(yīng)氣體的方式校正干擾。當多原子干擾與待測元素信號的比值超過四個數(shù)量級時，反應(yīng)氣體對分析痕量的元素極有幫助。相比之下，當干擾不那么強烈時，可以使用惰性氣體，通過動能甄別技術(shù)（KED）有效克服干擾。

       通常來說，ICP-MS 儀器需要使用兩種或以上的氣體， 以便在單次樣品分析中實現(xiàn)碰撞和反應(yīng)模式。在本文中， 我們在 NexION^? 1000 ICP-MS 上使用一路氣體混合物， 同時實現(xiàn)碰撞和反應(yīng)模式。借助這一特殊方法，分析實驗室能夠提高檢測效率，同時確保定量限低于上述法規(guī)要求的Z低檢出限^2-9。

       實驗 

       樣品制備 

       按照表 2 所示濃度，在 2% HNO₃（體積比）中配制校 準標樣。選擇該濃度范圍，目的是包含不同飲用水質(zhì)標 準規(guī)定的所有目標值（表 1）。在配制過程中，選擇使用六點校準法，因為該方法經(jīng)過證明，產(chǎn)生的統(tǒng)計方差 Z小 ¹⁰。但值得注意的是，這一范圍可以縮小，以便滿 足終端用戶所遵循的具體導(dǎo)則要求。使用在線加內(nèi)標的 方式，向所有標樣和樣品添加內(nèi)標。鑒于活性炭是許多 水處理工藝中的重要添加劑，因此按照 FDA 推薦，向內(nèi)標中添加 1% 異丙醇（IPA），以減小 Se 和 As 的碳增應(yīng) ¹¹。為了有效涵蓋待測元素的質(zhì)量范圍和電離能， 使用若干種不同內(nèi)標（表 2）。內(nèi)標濃度各不相同，以便 校正電離能和同位素豐度的變化。為了促進汞（Hg）的洗脫，向所有樣品和標樣中添加 200 mg/L 的金（Au）， 并用 2% HNO₃ 將所有樣品酸化，以保護溶液中的元素。 本法中使用的同位素和分析模式參見表 3。

       在分析前，對一份初始校準確認樣品（ICV）和一份標準物質(zhì)（SRM）進行分析，以確保校準曲線的準確性。 通過對三份有證標準物質(zhì)（CRM），即 1640a 天然水、 1643f 水（NIST?, Rockville, Maryland, USA）、和水中微量金屬（High Purity Standards?, Charleston, South  Carolina, USA），進行分析（每份標準物質(zhì)一式三份進行分析）證明本方法的精密度。此外，還采取了其他質(zhì)量控制措施，包括每 10 份樣品進行一次連續(xù)校準確認樣品分析和對加標樣品進行一式三份分析。由于飲用水中的 Ca 含量很高，因此未對 Ca 進行加標回收。本文文末使用耗材表匯總了分析中使用的所有耗材。

表 2 校準標樣中的待測元素相對濃度表

       + 由于天然豐度不同，因此對三個 Pb 同位素濃度進行讀取和匯總。 

       * 許多標準都不作要求，僅供參考。

表 3 不同元素推薦同位素和分析模式

       儀器  

       所有分析均使用 NexION 1000 ICP-MS（PerkinElmer  Inc., Shelton, Connecticut, USA），按照表 4 所示條件進行。分析是使用通用碰撞 / 反應(yīng)池技術(shù)，在碰撞（KED） 和反應(yīng)（DRC）模式下進行的。反應(yīng)模式下的選擇性帶 寬過濾也有助于減少干擾，在該技術(shù)下，超出 m/z 閾值的離子被從反應(yīng)池中快速排除 ¹²。因此，RPq 被分別設(shè)定為0.45（碰撞模式）和0.65（反應(yīng)模式）。在兩種模式下，含 7% H₂ 的 He（體積比）混合氣體都非常有效，能夠 GX地、有針對性地去除干擾。另外，為了保持檢測效率， 使用一個方法分析所有元素，從而避免在分析過程中碰 撞 / 反應(yīng)池需要不斷地排氣 / 充氣。在碰撞模式下，使 用相同的氣體混合物，通過碰撞消除多原子干擾。

表 4 NexION 1000 ICP-MS 儀器參數(shù)

       結(jié)果與討論 

       在開始分析前，有必要確認校準曲線的準確性。因此，需要在讀取校準標樣之后，直接測量一份初始校準確認樣品（ICV：所有元素均為 50 ppb，Hg-5 ppb 和 Th-0.5  ppb 除外）和一份標準物質(zhì)（SRM：將 ICS 18 稀釋至 20 ppb Se，作為中位濃度校準確認樣品），確認測量值 與預(yù)期濃度相符（圖 1）。 為了評估本方法的精密度，對三份有證標準物質(zhì)進行一 式三份分析；平均結(jié)果如圖 2 所示。所有 CRM 濃度均 在認證數(shù)值 ±10% 范圍內(nèi)，證明本方法的精密度是可 靠的。另外，還使用一式三份加標自來水樣品分析進行 質(zhì)量控制（圖 3，所有元素的加標濃度為 10 ppb，Th 和 Hg 除外，均為 0.5 ppb），分析結(jié)果顯示，加標回收率都在 90% - 110% 之間，證明本方法適用的線性動態(tài)范圍較大。

圖 1 分析開始前 ICV 和 SRM 標樣回收率（%）

圖 2 NIST 1640a、1643f 和水中微量金屬（TRW）有證標準物質(zhì)的回收率

圖 3 自來水中加標元素的平均加標回收率

       證明方法的準確度和精密度后，在分析開始后，使用單 點校正法，通過在 13 小時內(nèi)，每 10 個樣品測量一次 CCV 的方式，評價方法長期穩(wěn)定性（圖 4）。CCV 測量值顯示本法在13小時內(nèi)具有良好穩(wěn)定性，無需重新校準。圖 5 展示了本方法的檢出限（確定為 10 份空白樣品重 復(fù)讀取標準偏差的 3 倍），將這些數(shù)值與表 1 中列出的飲用水容許限值（TWQG）進行比較。比較結(jié)果顯示， V、Co、Se、Ag、Hg、Ba 和 Pb 的檢出限低于 10 ppt， 而 Cd、Sb、Tl、Th 和 U 的檢出限低于 1 ppt。本文所示方法檢出限證明，在 NexION 1000 ICP-MS 上使用通用碰撞 / 反應(yīng)氣體技術(shù)，能夠輕松對天然飲用水中的金屬和非金屬元素濃度進行定量。

圖 4 在不重新校準情況下，在 13 小時期限內(nèi)，每 10 個樣品進行一次連續(xù)校準確認樣品評估

圖 5 在 NexION 1000 ICP-MS 上使用通用碰撞 / 反應(yīng)池比較方法檢出限和飲用水金屬Z低容許限值

       結(jié)論 

       本文證明，NexION 1000 ICP-MS 使用一路通用碰撞 / 反應(yīng)氣體，檢出限低于飲用水標準規(guī)定的檢出限要求。由于 ⁷⁸Se 的離子化效率和天然豐度低，因此在分析微量 Se 濃度方面 NexION 1000 ICP-MS 性能尤其zhuo越，方法檢出限低于 10 ppt，而這在業(yè)內(nèi)普遍被認為難以實現(xiàn)。通過分析有證標準物質(zhì)和加標自來水樣品，已經(jīng)確認了本方法的準確性和精密度，同時，單點校準法亦證明了本方法在 13 小時內(nèi)具有良好穩(wěn)定性。NexION 1000 ICP-MS 結(jié)合其獨 特的通用碰撞 / 反應(yīng)氣體技術(shù)，不僅能夠提高檢測效率，還能同時滿足許多高通量實驗室對低檢出限的要求。

       使用耗材

       請注意，校準標樣是使用單份標準溶液配制的，以便滿足不同目標水質(zhì)導(dǎo)則規(guī)定的濃度范圍要求。 針對更加具體的應(yīng)用，可以使用多元素溶液（20 mg/L Ag、Al、As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、 Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Sb、Se、Th、Tl、U、V、Zn: N9303816）和 Fe 單元素溶液 （1000 mg/L：N9304237）和 B 單元素溶液（1000 mg/L：N9304210）。

       參考文獻 

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        12. Thomas R. Practical Guide to ICP-MS: A tutorial for  beginners. 3rd Ed. pp 81.

      為確保成品糧食的質(zhì)量安全，相關(guān)部門對成品糧食的檢測引起了廣泛關(guān)注。國標中對糧食中的污染物限量也做了明確規(guī)定，適用于原糧（包括禾谷類、豆類、薯類等）和成品糧、糧食制品等。其中規(guī)定谷物及其制品中鉛含量需低于0.2mg/Kg。濕法快速消解法，耗時短、試劑消耗量少、所需器皿少，操作簡便且結(jié)果準確，避免了繁瑣的預(yù)處理過程帶來的污染及靈敏度損失問題；塞曼背景校正模式可精確校正高背景。使用此方法可jing準分析大米粉樣品中的鉛含量。

所需儀器：塞曼原子吸收分光光度計 SP-3882ZAA和Pb空心陰極燈

所需試劑：Pb的標準儲備液：濃度為1000μg/mL。Pb的標準使用液：濃度為1μg/mL，含1％HNO3。

去離子水

基體改進劑：0.1%鈀溶液、0.06%硝酸鎂。

儀器參數(shù):

樣品測定及結(jié)果：

取20μL上述樣品溶液，并與5μL基體改進劑（3.2.5）一同直接進樣。在Z佳分析條件下對大米粉樣品中鉛進行測定，并做加標回收實驗，結(jié)果如下：

經(jīng)過分析，測得該大米粉樣品中Pb的含量為0.06mg/Kg，加標回收率：95%；大米粉標準GBW(E)100348中鉛的測定值為0.132mg/Kg，在標準值范圍內(nèi)。 塞曼效應(yīng)校正石墨爐原子吸收法，可直接定量分析大米粉樣品中低含量的Pb元素；濕法快速消解法，耗時短、試劑消耗量少、所需器皿少，操作簡便且結(jié)果準確；塞曼背景校正模式可jing準校正高背景；儀器全自動分析校準結(jié)果方法簡單，是分析此類復(fù)雜樣品的優(yōu)先選擇。

（來源：上海光譜儀器有限公司）