大腸桿菌培養(yǎng)及計數(shù)
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在對培養(yǎng)的大腸桿菌進行活菌計數(shù)時，發(fā)現(xiàn)瓊脂表面有乳白色微偏暗的直徑約4~5mm的菌落，瓊脂底部與培養(yǎng)皿接觸的面上有淺色較淺的白色直徑約3mm的菌落，而瓊脂內的菌落卻只有約1mm直徑，請問瓊脂內的菌落是大腸桿菌菌落嗎？會不會是雜菌？如果是大腸桿菌，為什么... 在對培養(yǎng)的大腸桿菌進行活菌計數(shù)時，發(fā)現(xiàn)瓊脂表面有乳白色微偏暗的直徑約4~5mm的菌落，瓊脂底部與培養(yǎng)皿接觸的面上有淺色較淺的白色直徑約3mm的菌落，而瓊脂內的菌落卻只有約1mm直徑，請問瓊脂內的菌落是大腸桿菌菌落嗎？會不會是雜菌？如果是大腸桿菌，為什么一個平皿內的相同菌會形態(tài)不一樣？ 注：1.試驗環(huán)境為無菌環(huán)境，操作均嚴格按照無菌操作進行。 2.培養(yǎng)的過程：凍干菌株——復蘇——營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)（37攝氏度搖床，約18小時）——營養(yǎng)肉汁瓊脂培養(yǎng)基平皿畫線培養(yǎng)（37攝氏度隔水恒溫培養(yǎng)箱，約24小時）——（挑取單個菌落）營養(yǎng)肉汁瓊脂斜面培養(yǎng)基培養(yǎng)（37攝氏度隔水恒溫培養(yǎng)箱，約24小時）——活菌計數(shù)實驗（培養(yǎng)：37攝氏度隔水恒溫培養(yǎng)箱，約48小時） 展開
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- oedrr0 2010-12-29 00:00:00
- 如果樓主在做活菌計數(shù)實驗中，使用的是制作菌懸液，然后在制備好的平板上，做稀釋涂布計數(shù)并嚴格按照無菌操作進行的話，上述樓主說提到的問題中，根本不會有菌落出現(xiàn)在平板底部和中部，如果是平板表面出現(xiàn)菌落大小不一的情況這個是很正常的，每一個菌落由單一細胞生成，但是起生長繁殖速度當然是有區(qū)別的了。
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- 陌傺燒贛牌用腹 2010-12-29 00:00:00
- 從你的培養(yǎng)過程看；其中一個環(huán)節(jié)不知道你做了沒有？培養(yǎng)基配制好后倒平板之前是否進行了滅菌？假如這步你沒有做那么出現(xiàn)雜菌就是必然的，其瓊脂內有雜菌也就是這個原因造成的。 瓊脂底部與培養(yǎng)皿接觸的面上有淺色較淺的白色直徑約3mm的菌落。。這個問題是不是因為你的培養(yǎng)皿滅菌不徹底造成的。 你說的同一平板內同一菌種的形態(tài)卻不一致，這個很可能是接種過后你的培養(yǎng)基被污染了，所以還是混了雜菌。還有一個原因就是你挑去的單菌落并不是純的單菌落，它自身就含雜菌。 我的回答只能作為參考，希望對你有用。也希望你下次試驗能成功。
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