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- 盧湛常 2017-05-09 00:00:00
- 按原理 超級電容器類型比較按同式種產(chǎn)品作簡單介紹 按原理雙電層型超級電容器贗電容型超級電容器: 雙電層型超級電容器 1.性碳電極材料采用高比表面積性炭材料經(jīng)型制備電極 2.碳纖維電極材料采用性炭纖維形材料布、氈等經(jīng)增強噴涂或熔融金屬增強其導電性制備電極 3.碳氣凝膠電極材料采用前驅(qū)材料制備凝膠經(jīng)炭化化電極材料 4.碳納米管電極材料碳納米管具極孔性能導電性采用高比表面積碳納米管材料制非優(yōu)良超級電容器電極 電極材料制: 1.平板型超級電容器扣式體系采用平板狀圓片狀電極另外Econd公司產(chǎn)品典型代表層疊片串聯(lián)組合高壓超級電容器達300V工作電壓 2.繞卷型溶劑電容器采用電極材料涂覆集流體經(jīng)繞制類電容器通具更電容量更高功率密度 贗電容型超級電容器 包括金屬氧化物電極材料與聚合物電極材料金屬氧化物包括NiOx、MnO2、V2O5等作極材料性炭作負極材料制備超級電容器導電聚合物材料包括PPY、PTH、PAni、PAS、PFPT等經(jīng)P型或N型或P/N型摻雜制取電極制備超級電容器類型超級電容器具非高能量密度除NiOx型外其類型處于研究階段沒實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化產(chǎn) 按電解質(zhì)類型 水性電解質(zhì)機電解質(zhì)類型: 水性電解質(zhì) 1.酸性電解質(zhì)采用36%H2SO4水溶液作電解質(zhì) 2.堿性電解質(zhì)通采用KOH、NaOH等強堿作電解質(zhì)水作溶劑 3.性電解質(zhì)通采用KCl、NaCl等鹽作電解質(zhì)水作溶劑用于氧化錳電極材料電解液 機電解質(zhì) 通采用LiClO4典型代表鋰鹽、TEABF4作典型代表季胺鹽等作電解質(zhì)機溶劑PC、ACN、GBL、THL等機溶劑作溶劑電解質(zhì)溶劑接近飽溶解度 其 1.液體電解質(zhì)超級電容器數(shù)超級電容器電解質(zhì)均液態(tài) 2.固體電解質(zhì)超級電容器隨著鋰離電池固態(tài)電解液發(fā)展應用于超級電容器電解質(zhì)凝膠電解質(zhì)PEO等固體電解質(zhì)進行研究 3.我研制功碳納米材料薄膜超級電容器津趙乃勤教授課題組與津工業(yè)康建立教授合作近期研發(fā)功迄今薄碳納米材料薄膜超級電容器其厚度約30微米僅A4紙三
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GaN材料及其制備工藝
在理論上,GaN 材料的擊穿電場強度(約3×106V/cm)與SiC 材料接近,但受半導體工藝、材料晶格失配等因素影響,GaN 器件的電壓耐受能力通常在1000V 左右,安全使用電壓通常在650V 以下。隨著各項技術難點的攻克和先進工藝的開發(fā),GaN 必將作為新一代GX電源器件的制備材料。
(一)GaN 材料結構及特性
GaN 是Ⅲ-V 族直接帶隙寬禁帶半導體,室溫下纖鋅礦結構的禁帶寬度為3.26eV。GaN 有3 種晶體結構形式,分別為纖鋅礦結構、閃鋅礦結構和巖鹽礦(Rocksalt)結構。其中,纖鋅礦結構是Ⅲ族氮化物中Z穩(wěn)定的晶體結構,閃鋅礦結構以亞穩(wěn)相形式存在,而巖鹽礦結構是在高壓條件下產(chǎn)生的。纖鋅礦結構的GaN 材料具有其他半導體所不具備的優(yōu)異物理性能,如耐化學穩(wěn)定性、chao強硬度、超高熔點等,所以,GaN 基半導體器件具有優(yōu)異的耐壓、耐熱、耐腐蝕特性。圖4 為GaN 的六方纖鋅礦結構和GaN 單晶。
圖4 GaN的六方纖鋅礦結構(a)與GaN單晶(b)
(二)GaN 晶體的制備
GaN 的共價鍵鍵能較大(E=876.9kJ/mol),在2500℃熔點下,分解壓大約為4.5GPa, 當分解壓低于4.5GPa 時,GaN 不熔化直接分解。所以一些典型的平衡方法(如提拉法和布里奇曼定向凝固法等),不再適用于GaN 單晶的生長。目前,只能采用一些特殊的方法來制備單晶,主要包括升華法、高溫高壓法、熔融結晶法和氫化物氣相外延法。其中,前3 種方法對設備和工藝都有嚴格要求,難以實現(xiàn)大規(guī)模的單晶生產(chǎn),不能滿足商業(yè)化的要求,而氫化物氣相外延(Hydride Vapor-phaseEpitaxy,HVPE)方法是目前研究的主流。大多數(shù)可以商業(yè)化方式提供GaN 的均勻襯底都是通過這種方法生產(chǎn)的。該技術具有設備簡單、成本低、發(fā)展速度快等優(yōu)點。利用金屬有機化合物化學氣相沉淀(Metal-organic Chemical Vapor Deposition,MOCVD)技術可以生長出均勻、大尺寸的厚膜作為襯底。目前,該技術已經(jīng)成為制備外延厚膜Z有效的方法,并且生長的厚膜可以通過拋光或激光剝離襯底,作為同質(zhì)外延生長器件結構的襯底。
氫化物氣相外延層的位錯密度隨外延層厚度的增加而減小,因此,只要外延層的厚度達到一定值,就可以提高晶體質(zhì)量。通過HVPE 和空隙輔助分離法(Void-assisted Separation,VAS)可以制備具有高晶體質(zhì)量和良好再現(xiàn)性的大直徑獨立GaN 晶片,如圖5所示。采用表面覆蓋氮化鈦(TiN )納米網(wǎng)的多孔GaN 模板,通過HVPE 生長了厚GaN 層,在 HVPE 生長過程中,這種生長技術在 GaN層和模板之間產(chǎn)生了許多小空隙,當GaN層在生長以后容易與模板分開,并且獲得獨立的GaN 晶片,這些晶片直徑較大,表面呈鏡面狀,無裂縫,位錯密度低。
圖5 HVPE+VAS法制備具有高晶體質(zhì)量和大直徑獨立的GaN 晶片
此外,可以采用MOCVD-GaN / 藍寶石襯底預處理工藝來制備GaN 厚膜。主要過程為采用等離子體化學氣相沉積法在MOCVD-GaN/ 藍寶石襯底上沉積一層厚度約500nm 的SiO2,然后用電子蒸氣機在襯底上蒸鍍和鍛造一層厚度約20nm 的Ti。退火后在SiO2 表面形成自組裝的Ni 納米團簇,作為光刻掩模。光刻后,將基體置于熱HNO3 和氧化腐蝕劑中。去除Ti 和SiO2 后,通過反應離子刻蝕技術沉積一層SiO2,去除表面的SiO2,形成一層SiO2 包裹在邊緣的GaN 納米柱。Z后用HVPE 法在表面生長GaN,在冷卻過程中,GaN 發(fā)生自剝離。圖6 為HVPE 和納米簇自剝離技術制備GaN 單晶的過程示意圖。
圖6 HVPE+納米簇自剝離技術制備GaN單晶
上述方法不僅可以實現(xiàn)襯底的自剝離,而且可以形成一種特殊的結構,可以緩沖晶體的生長速度,從而提高晶體的質(zhì)量,減少內(nèi)部缺陷。但這些預處理方法相對復雜,會浪費大量時間,并且增加GaN 單晶的成本。
(三)GaN 異質(zhì)襯底外延技術
由于GaN 在高溫生長時N 的離解壓很高,很難得到大尺寸的GaN 單晶材料,因此,制備異質(zhì)襯底上的外延GaN 膜已成為研究GaN 材料和器件的主要手段。目前,GaN的外延生長方法有:HVPE、分子束外延(MBE)、原子束外延(ALE)和MOCVD。其中,MOCVD 是Z廣泛使用的方法之一。
當前,大多數(shù)商業(yè)器件是基于異質(zhì)外延的,主要襯底是藍寶石、AlN、SiC 和Si。但是,這些基板和材料之間的晶格失配和熱失配非常大。因此,外延材料中存在較大的應力和較高的位錯密度,不利于器件性能的提高。圖7 為襯底材料的晶格失配和熱失配關系示意圖。
圖7 襯底材料的晶格失配和熱失配關系
1. SiC 襯底上GaN 基異質(zhì)結構的外延生長
由于SiC 的熱導率遠遠高于GaN、Si和藍寶石,所以SiC 與GaN 的晶格失配很小。SiC 襯底可以改善器件的散熱特性,降低器件的結溫。但GaN 和SiC 的潤濕性較差,在SiC 襯底上直接生長GaN 很難獲得光滑的膜。AlN 在SiC 基體上的遷移活性小,與SiC 基體的潤濕性好。因此,通常在SiC 基板上用AlN 作為GaN 外延薄膜的成核層,如圖8 所示。許多研究表明,通過優(yōu)化AlN 成核層的生長條件可以改善CaN 薄膜的晶體質(zhì)量。但生長在GaN 成核層上的GaN 薄膜仍然存在較大的位錯密度和殘余應力。AlN的熱膨脹系數(shù)遠大于GaN,在AlN 上生長的GaN 薄膜在冷卻過程中存在較大的殘余拉應力。拉伸應力會在一定程度上積累,并以裂紋的形式釋放應力。另外,AlN 的遷移活性較低,難以形成連續(xù)的膜,導致在AlN 上生長的GaN 薄膜位錯密度較大。GaN 薄膜中的裂紋和位錯會導致器件性能下降甚至失效。由于晶格失配較小,一旦潤濕層和裂紋問題得到解決,SiC 襯底上的GaN 晶體質(zhì)量要優(yōu)于Si 和藍寶石襯底上的GaN晶體,因此,SiC 襯底上的GaN 異質(zhì)結構2DEG 的輸運性能更好。
圖8 AlN作為過渡層的微觀形貌
2. Si 襯底上GaN 基異質(zhì)結構的外延生長
目前,GaN 基電力電子器件的成本與Si 器件相比仍然非常昂貴。解決成本問題的唯yi途徑是利用Si 襯底外延制備GaN 基異質(zhì)結構,然后利用互補金屬氧化物半導體(Complementary Metal Oxide Semiconductor,CMOS)技術制備GaN 基器件,使器件的性價比超過Si 器件。但與SiC 和藍寶石襯底相比,Si 襯底外延GaN 要難得多。GaN(0001)與Si(111)的晶格失配率高達16.9%,熱膨脹系數(shù)失配(熱失配)高達56%。因此,Si 襯底上GaN 的外延生長及其異質(zhì)結構在應力控制和缺陷控制方面面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。
外延層材料的晶格常數(shù)差異,會導致Si 和GaN 外延層界面處的高密度位錯缺陷。在外延生長過程中,大多數(shù)位錯會穿透外延層,嚴重影響著外延層的晶體質(zhì)量。但由于兩層熱膨脹系數(shù)不一致,高溫生長后冷卻過程中整個外延層的內(nèi)應力積累很大,發(fā)生翹曲并導致外延層開裂。隨著襯底尺寸的增大,這種翹曲和開裂現(xiàn)象會越來越明顯。
目前,插入層和緩沖層被廣泛應用于解決Si 襯底上GaN 異質(zhì)外延的應力問題,目前主流的3 種應力調(diào)節(jié)方案如圖9 所示。
圖9 目前主流的3種應力調(diào)節(jié)方案(a)低溫AlN插入層結構;(b)GaN/AlN超晶格結構;(c)AlGaN緩沖層結構
插入層技術是引入一個或多個薄層插入層來調(diào)節(jié)外延層的內(nèi)應力狀態(tài),平衡在冷卻過程中由熱失配和晶格失配引起的外延層的拉應力,目前采用低溫AlN 作為插入層來調(diào)節(jié)應力狀態(tài),如圖9(a)所示。
緩沖層技術提供了壓縮應力來調(diào)整外延膜中的應力平衡,目前常用的是AlGaN 梯度緩沖和AlN/(Al)GaN 超晶格緩沖,如圖9(b)、(c) 所示。上述方法都能提供壓應力來平衡Si 基GaN 的拉應力,使整個系統(tǒng)趨于應力平衡。當然,這些方法不能完全解決應力問題。緩沖層的應力調(diào)節(jié)機制尚不明確,有待于進一步探索和優(yōu)化。
另外,還有報道采用表面活化鍵合(SAB)的低溫鍵合工藝將GaN 層轉(zhuǎn)移到SiC 和Si 襯底上,在室溫下直接鍵合制備GaN-on-Si 結構和GaN-on-SiC 結構, 通過氬(Ar)離子束源對晶圓表面進行活化。在表面活化后,兩片晶圓將被結合在一起。與Al2O3(藍寶石)和SiC 襯底上生長的異質(zhì)外延層的質(zhì)量相比,Si 襯底上GaN 基異質(zhì)結構的質(zhì)量和電性能仍有很大差異。特別是Si 襯底上GaN 外延層存在殘余應力和局域陷阱態(tài)。這些應力和缺陷控制問題沒有從根本上得到解決,導致材料和器件的可靠性問題尤為突出。因此,如何在高質(zhì)量的Si 襯底上制備GaN 基異質(zhì)結構仍是該領域的核心問題之一。結束語
高頻、大功率、抗輻射、高密度集成寬禁帶半導體電子器件的研制,需要優(yōu)良的材料作基礎支撐。高品質(zhì)的SiC和GaN 器件需要利用外延材料制備有源區(qū),因此,低缺陷襯底和高質(zhì)量外延層對器件性能起著至關重要的作用。近年來,SiC 和GaN功率器件的制造要求和耐壓等級不斷提高,對襯底和異質(zhì)結構(GaN-on-SiC、GaN-on-Si)的缺陷密度及外延薄膜內(nèi)部的應力平衡狀態(tài)都提出了更高的要求,目前通過利用AlN 作為過渡層、超晶格緩沖層等提供壓應力,進而調(diào)節(jié)外延層的內(nèi)部應力以平衡狀態(tài),未來對應力調(diào)控尚有大量的工作需要進行探索和優(yōu)化。
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