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- 夜喜影 2016-10-21 00:00:00
- 苯胺和上的氨基和普通氨基哪個活性 氨基連于苯環(huán)上可使苯環(huán)活化，因而芳香胺極易發(fā)生親電取代反應(yīng). a．鹵代.芳香胺與鹵素的反應(yīng)速度很快，例如苯胺與溴水作用時，在室溫下能立即生成2，4，6-三溴苯胺，它是難溶于水的固體，因堿性弱，也不能與反應(yīng)中生成的氫溴酸成鹽，因而以白色沉淀的形式析出.此反應(yīng)能定量完成，可用于苯胺的定量和定性分析： 其他芳香胺也可發(fā)生類似的反應(yīng).例如： 如果只需在芳環(huán)上引入一個鹵原子，可先將氨基乙?；?，以降低其對苯環(huán)的活化作用.例如： 也可采用N-鹵代酰胺作鹵代試劑.例如： 碘是一個弱親電試劑，它與苯胺作用生成p-碘苯胺： b．硝化.作為硝化劑的硝酸具有很強的氧化性，因此芳香胺硝化時，應(yīng)注意氨基的保護.常見的保護方法有兩種，一種是使氨基?；?，例如： 另一種是讓氨基成鹽，但此時氨基是m-定位基. c．磺化.芳香胺的磺化是先將苯胺溶于濃硫酸中讓其生成硫酸鹽，然后升溫至180～200℃，即可得到p-氨基苯磺酸： p-氨基苯磺酸同時具有酸性基團（—SOH）和堿性基團（—NH），分子內(nèi)能成鹽叫內(nèi)鹽.它是重要的染料中間體. 對氨基苯磺酸的酰胺（對氨基苯磺酰胺）及其衍生物是一類重要的藥物，稱為磺胺藥.對氨基苯磺酰胺（磺胺）一般可通過下列方法合成： 用各種不同的含氨基的化合物進(jìn)行氨解，則可得到各種不同的磺胺藥物.
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