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離子色譜可以直接測定tfa的含量嗎

16413012XX 2017-09-04 03:47:31 511  瀏覽
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全部評論(1條)

  • 石上清泉1118 2017-09-05 00:00:00
    硼酸的電離很弱,本身就可以作為淋洗液。通過YZ電導(dǎo)測定碳酸根、硼酸根,必須采用比碳酸電導(dǎo)值更低的氫氧根等淋洗液可以,因此要實(shí)現(xiàn)離子色譜對碳酸根,其電導(dǎo)信號很弱,但準(zhǔn)確度不高。因?yàn)樘妓岣⑴鹚岣且环N弱酸,且基本不呈線性、硼酸根的準(zhǔn)確測定有相當(dāng)?shù)碾y度。在對靈敏度和準(zhǔn)確度要求不是很高的情況下,可以用氫氧根作為淋洗液檢測碳酸根和硼酸根。此外,碳酸

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測定方法

樣品加入鹽酸后采用水蒸氣蒸餾,以過氧化氫溶液吸收蒸餾釋放出的二氧化硫,通過0.45 μm 濾膜和Ag 柱去除雜質(zhì),采用陰離子交換色譜柱分離,以KOH淋洗液洗脫,用電導(dǎo)檢測器測定。

主要儀器

離子色譜儀

測定儀器工作條件方法

分析柱:陰離子色譜柱(250 mm×4 mm),保護(hù)柱(50 mm×4 mm);淋洗液:KOH 溶液,由淋洗液自動發(fā)生器在線產(chǎn)生,濃度20 mmol/L,流量為1.0 mL/min; 陰離子YZ器:ASRS 300–4 mm 型,YZ電流為50 mA ;電導(dǎo)檢測器;池溫:35℃;柱溫:30℃;進(jìn)樣體積:25 μL。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

系列硫酸根標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用超純水將硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋至質(zhì)量濃度分別為1.80,3.60,7.20,14.40,18.00 mg/L 的系列硫酸根標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.196 9 g 無水亞硫酸鈉,加入2 mL 甲醛,加水溶解并定容至100 mL 容量瓶中。吸取10.00 mL 亞硫酸鈉溶液于250 mL碘量瓶中,加入100 mL 水,準(zhǔn)確加入20.00 mL 濃度為0.1 mol/L 的碘溶液和5 mL 冰乙酸,搖勻,放置于暗處,2 min 后以硫代硫酸鈉(0.1 mol/L) 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色,再加入0.5 mL 淀粉指示液,繼續(xù)滴定至無色。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。按公式X=(V0–V1)×cN×32.03/10,其中cN 為Na2S2O3 的濃度,計(jì)算得到二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。


樣品處理

稱取10 g 粉碎、混勻后的樣品置于全玻璃蒸餾裝置的圓底燒瓶中,加入30 mL 水,搖勻,沿瓶壁加入10 mL 鹽酸溶液(1+1),迅速密塞,接入水蒸氣蒸餾。餾出液導(dǎo)入100 mL 容量瓶中,吸收管下端插入吸收液液面以下,以20 mL 3% 過氧化氫溶液為吸收液,將釋放出的二氧化硫轉(zhuǎn)化成硫酸根,收集餾出液約100 mL,取下定容至標(biāo)線。取部分餾出液經(jīng)0.45 μm濾膜和IC Guard Ag 固相萃取小柱過濾(小柱使用前分別用10 mL 去離子水活化),棄去3 mL初濾液,續(xù)濾液收集到樣品瓶中,待測。

計(jì)算公式

樣品中二氧化硫含量按下式 計(jì)算:

式中:W——樣品中二氧化硫的含量,mg/kg ;

c1——硫酸根的質(zhì)量濃度,mg/L ;

V——定容體積, mL ;

m1——樣品的質(zhì)量,g。

測定結(jié)果

在優(yōu)化的色譜條件下,硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度在1.80~18.00 mg/L 范圍內(nèi)與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.999 7,硫酸根的檢出限為0.006 mg/L。樣品的加標(biāo)回收率為76.9%~92.3%,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%(n=6)。


(來源:青島普仁儀器有限公司)


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