氨氮分析儀數據超標如何處理？

頻譜分析儀三大故障中常見的一類就是計算機系統故障；隨著計算機技術的發(fā)展和普及，新型測量儀器以計算機硬件為核心，其系統性能明顯提高，但計算機系統故障也隨之出現，使故障現象復雜多樣。

該類故障可以細分為：

開機黑屏

BIOS檢測宕機

Windows

顯示屏軌跡顏色異常

顯示偏離屏幕ZY

其他操作系統啟動異常等幾種現象

下面由西安安泰測試維修ZX分享以上類型故障該如何排查以及處理呢？

一、黑屏現象

  故障表現為屏幕不亮，可由電源、BIOS參數設置等原因引起，故障排除由簡及繁。首先排除供電因素，檢查電源是否符合頻譜分析儀工作要求，保證電源的可靠接地，“浮地”或接地不良可致儀器損壞。確定后面板電源保險管和開關是否處于異通狀態(tài)，保險絲損壞時需排除故障后再更換符合IEC認證的同規(guī)格產品。再根據前面板電源指示燈和風扇運轉情況進行判斷，若指示燈是由黃變綠且風扇不轉，則為頻譜分析電源故障；若電源指示燈在待機和啟動狀態(tài)交替閃爍，則儀器內部出現負載異常。

　　如果排除以上故障后儀器仍然黑屏，下一步可以再儀器后面板VGA接口上，外接一臺顯示設備并打開其他電源，等待30s后若外接顯示設備出現提示信息，則說明BIOS配置參數被更改或頻譜分析儀顯示系統損壞關機后連接PS/2接口的標準鍵盤，開機后長按“F2”鍵直至進入BIOS設置界面，選擇Ex-it選項卡中“LoadSetupDefaults”選項，調用BIOS中對顯示控制的出廠默認設置，保存退出后解決問題則說明BIOS數據被修改過。若接入顯示設備后仍然無顯示，則排除顯示系統故障。

二、系統啟動異常

　 頻譜分析儀上電后屏幕顯示一直處于廠家商標信息的畫面，則為BIOS檢測宕機。檢修過程首先排除接入鍵盤或暫停BIOS檢測，開機按“F2”直至進入BIOS設置界面，選擇Exit選項卡中LoadSetupDefaults選項，調用BIOS中的出廠配置，選擇保存后并重啟后，若故障解決則說明BIOS選項被更改。

　　若Windows啟動過程中出現藍屏、自動重啟等故障現象，參照計算機的常規(guī)檢修步驟進行檢修。

    重新啟動頻譜分析儀，若能夠正常進入工作狀態(tài)并且該故障現象以后不再頻繁出現，則為Windows偶然性啟動異常，儀器可正常使用。首先將調用BIOS中的出廠默認配置，防止BIOS選項被誤操作或數據丟失。通過以上兩步仍不能排除，則需要在操作系統選單中對操作系統進行恢復，但操作可能導致用戶的測量數據丟失，應認真閱讀用戶手冊中有關系統恢復的說明，要做好系統的備份工作，在備份硬盤上進行系統恢復，防止誤操作帶來不可估量的數據損失。

　　Windows啟動異常另一種原因是硬盤的損壞、病毒或系統提示找不到系統所在硬盤。硬盤的損壞分為物理損壞和邏輯損壞兩種，其中物理損壞包括控制電路板、盼頭組件、接口附件的損壞；邏輯損壞包括引導區(qū)損壞、邏輯壞道等。

    有邏輯壞區(qū)的硬盤可克隆至新硬盤進行數據恢復?？刂齐娐钒濉⒔杩诟＝ǖ母鼡Q需要在同型號同批次間進行，盼頭組件損壞的硬盤維修成功率低，應對備份硬盤進行相應數據恢復操作。

3、顯示異常

　　主程序運行后無軌跡貨軌跡不刷新或者刷新不正常。首先打開頻標，如果有頻標叔叔變化可能是因為由于設置原因，如軌跡顯示格式為線性狀態(tài)或者參考電平過高等原因導致軌跡在屏幕下方，從而看不到軌跡。

    如果頻標讀數一直不懂且錯誤列表中有DSP程序下載錯誤提示，則是因為DSP設備故障。

    軌跡不刷新或者刷新不正常，看觸發(fā)設置是否是自由觸發(fā)模式，掃描模式是否是連續(xù)模式，是否設置軌跡為“顯示軌跡”。FFT模式（快速傅立葉變換模式）下輸入一個穩(wěn)定的單頻信號，而頻譜分析儀軌跡在跳動。判斷此時屏幕格線區(qū)右上角是否出現“中頻過載”提示信息，如有此信息說明輸入信號過大，此時將輸入衰減器設置變大，可解決故障。

    如斷電維持1分鐘重新開機不能解決問題，請聯系西安安泰儀器維修ZX維修。

    如果沒有下載錯誤提示，可能是軌跡回傳錯誤，聯系安泰測試維修服務ZX進行DSP處理板維修。

實時熒光定量PCR數據中的基本概念：

在整個擴增過程中會出現基線期，指數期，線性期和平臺期。其中在基線期和指數增長期，擴增產物都是以指數級增長，但是在基線期我們沒辦法檢測；而到了線性期和平臺期之后，由于不同基因，或者不同條件下其擴增效率差別很大，因此沒有辦法計算模板的含量。因此，在指數增長期的CT值就成了計算模板含量的關鍵值。

▲ 圖一：線性圖譜

▲ 圖二：對數圖譜

為什么知道CT值就能夠得到最初的目標基因含量呢？

如圖三，表示一個基因單次擴增曲線。N為擴增產物的分子數，模板的分子數乘以1+擴增效率的n次方，n代表循環(huán)次數。也就是說，如果擴增效率為100%，產物的分子數就等于模板數乘以2的n次方。但是在線性增長期和平臺期，擴增效率不可能是100%，因此PCR理論方程只在指數期成立，也就是圖三綠色框的部分。

▲ 圖三

數據處理：

以下三張圖分別表示我們在做熒光定量PCR時提到的三個名稱：擴增曲線、標準曲線、溶解曲線。

1、juedui定量：使用一系列稀釋的已知濃度的標準品與未知樣本同時進行測定，根據系列濃度標準品的CT值與起始模板量之間的線性比例關系。

注意事項：

?  標準品必須來源可靠，濃度已知。

?  標準品要和待測樣品同時在儀器中擴增。

?  只能根據標準品覆蓋的濃度范圍進行待測樣本濃度的推測。

2、相對定量：是用來確定經過不同處理的樣品之間的表達差異或目標在不同時相差的表達差異，也就是倍數差異。

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