2017年 4月 6日，美國LOGAN攜手dai理商路易公司在上海中醫(yī)藥大學(xué)校內(nèi)舉辦“藥物溶出及經(jīng)皮給藥測試系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)交流會”。LUKE LEE博士就藥物溶出USP 1-7 法規(guī)要求及應(yīng)用、尤其是外用藥劑透皮擴(kuò)散/植入體內(nèi)藥物等體外（In-Vitro）儀器測試系統(tǒng)和中醫(yī)藥大學(xué)的教授進(jìn)行了深入的交流。

2018年6月1日~3日，美國LOGAN攜手dai理商路易公司，參加在上海皮膚病醫(yī)院舉辦的“全國首屆經(jīng)皮給藥醫(yī)院制劑研討會暨“經(jīng)皮健康工程”啟動會”。來自全國各地的專家教授就“全國皮膚病藥物ZL學(xué)新進(jìn)展暨外用制劑新技術(shù)”進(jìn)行了學(xué)術(shù)交流。借此平臺，我們現(xiàn)場展出了LOGAN 全自動透皮擴(kuò)散測試系統(tǒng)，引起與會老師們的極大關(guān)注。 

干加熱全自動透皮擴(kuò)散取樣系統(tǒng)914-6設(shè)計(jì)用于自動的將透皮吸收的樣品準(zhǔn)確地傳輸?shù)紿PLC樣品瓶或者樣品試管中，從而節(jié)省了實(shí)驗(yàn)的寶貴時(shí)間。本系統(tǒng)包括DHC-6T透皮擴(kuò)散池控制臺、SYP系列注射泵、DSC-800系統(tǒng)控制器和SCR-DL樣品收集器。用于測試乳霜、乳液、藥膏和外敷藥貼等。其模塊化設(shè)計(jì)，方便用戶根據(jù)需要進(jìn)行系統(tǒng)擴(kuò)充。

研討會上，來自大連理工大學(xué)制藥科學(xué)與技術(shù)學(xué)院的院長汪晴教授做了“經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的臨床前研究與一致性評價(jià)診治”的學(xué)術(shù)報(bào)告。LOGAN透皮擴(kuò)散系統(tǒng)為藥物滲透性研究提供解決方案，在體內(nèi)外相關(guān)性（IVIVC）研究模型的構(gòu)建中發(fā)揮了重要的作用。

藥物溶出儀是一種測量藥物溶出度的儀器，是研究和評價(jià)藥物體外生物利用度的有效替代方法。也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝和質(zhì)量是否合理穩(wěn)定的重要手段。它用科學(xué)先進(jìn)的測量方法取代了以往的崩解時(shí)限檢查，提高了藥物質(zhì)量控制方法的科學(xué)性，保證了藥物的臨床LX。

藥物溶出儀操作流程

1、首先將溶出杯放入儀器的六個(gè)孔中，用同心環(huán)蓋調(diào)整位置，然后用定位件固定。

2、根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供的方法，選擇轉(zhuǎn)籃或轉(zhuǎn)槳，用定位桿調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)籃或轉(zhuǎn)槳與溶解杯底部的間距，然后擰緊旋鈕固定轉(zhuǎn)籃或轉(zhuǎn)槳。

3、向溶出杯中加入規(guī)定量的溶劑，然后將水注入水浴槽至水線位置。

4、接通電源，通過控制面板的每個(gè)按鍵預(yù)設(shè)指定的轉(zhuǎn)速、溶解時(shí)間、采樣間隔時(shí)間和水溫控制參數(shù)。

5、當(dāng)杯中溶劑的溫度通過水浴達(dá)到37±0.5℃的恒溫時(shí)，將6片(粒)試樣分別放入6個(gè)轉(zhuǎn)籃或直接放入每個(gè)旋轉(zhuǎn)槳杯中，將旋轉(zhuǎn)筐或旋轉(zhuǎn)槳放入容器中，選擇“運(yùn)行”鍵立即開始計(jì)時(shí)，蓋上有機(jī)玻璃蓋，將取樣針插入外孔。

6、當(dāng)藥物溶出儀在規(guī)定的溶出時(shí)間調(diào)用時(shí)，應(yīng)在規(guī)定的取樣點(diǎn)(籃體或槳的上端距液面中部10毫米處)吸入適量溶液，用0.8微米微孔濾膜過濾，注入試管。

7、取樣完成后，關(guān)閉電源開關(guān)，拔出電源插頭，提起旋轉(zhuǎn)籃或漿液，取出籃體，倒出杯中的溶液，清洗所有器具，倒置晾干備用。

溶出儀同軸度測試是藥物釋放研究中的重要環(huán)節(jié)，確保溶出實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制過程中，溶出儀的精度直接影響藥物釋放特性數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可重復(fù)性。因此，測試溶出儀同軸度是保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的必要步驟。本文將深入探討溶出儀同軸度的定義、測試方法以及如何通過準(zhǔn)確的測試提高溶出實(shí)驗(yàn)的精度，為藥物研發(fā)和質(zhì)量管理提供可靠的技術(shù)支持。

什么是溶出儀同軸度？

溶出儀同軸度是指溶出儀中溶出筒與溶出儀旋轉(zhuǎn)軸之間的垂直度，簡而言之，就是溶出筒是否與旋轉(zhuǎn)軸保持一致。如果同軸度存在偏差，溶出液流動的不均勻性可能導(dǎo)致藥物釋放實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差。因此，保證溶出儀的同軸度對于確保測試結(jié)果的精確性至關(guān)重要。

如何測試溶出儀同軸度？

測試溶出儀同軸度通常使用專業(yè)的測量工具和標(biāo)準(zhǔn)方法。以下是常見的測試步驟：

1. 儀器準(zhǔn)備：確保溶出儀已穩(wěn)定安裝在水平的工作臺上。檢查儀器各部件是否完好，特別是溶出筒和旋轉(zhuǎn)軸的連接部分。

2. 使用水平儀：水平儀是一種常見的工具，用于檢測溶出筒與旋轉(zhuǎn)軸之間的角度偏差。通過在溶出儀頂部和溶出筒上方放置水平儀，調(diào)整溶出儀至標(biāo)準(zhǔn)位置。

3. 使用同軸度檢測儀：為提高測試精度，可以使用同軸度檢測儀對溶出儀進(jìn)行更為的檢測。這種儀器通過測量溶出筒與旋轉(zhuǎn)軸的相對位置，能準(zhǔn)確判斷是否存在同軸度誤差。

4. 多點(diǎn)測量：為了確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，建議進(jìn)行多點(diǎn)測量。在不同位置檢查溶出筒與旋轉(zhuǎn)軸的垂直度，確保整個(gè)儀器的均勻性。

5. 結(jié)果分析：根據(jù)測量數(shù)據(jù)，評估同軸度的偏差。若測試結(jié)果顯示偏差超出規(guī)定范圍，則需要對溶出儀進(jìn)行校準(zhǔn)或調(diào)整。

為什么同軸度測試如此重要？

同軸度的偏差直接影響到溶出實(shí)驗(yàn)的均勻性和數(shù)據(jù)的精確度。若溶出筒與旋轉(zhuǎn)軸不對齊，液體在溶出筒中的流動可能不均勻，進(jìn)而導(dǎo)致藥物的釋放速率不穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)中的這些不穩(wěn)定性可能導(dǎo)致誤差積累，影響藥物的質(zhì)量控制和產(chǎn)品開發(fā)。因此，定期對溶出儀進(jìn)行同軸度測試并進(jìn)行必要的調(diào)整，是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的基本要求。

如何保持溶出儀的同軸度？

為了確保溶出儀長期穩(wěn)定運(yùn)行，除了定期測試同軸度外，還需要采取一些維護(hù)措施。例如，定期清潔溶出筒和旋轉(zhuǎn)軸，檢查儀器是否有松動的零部件，以及對儀器進(jìn)行定期校準(zhǔn)等。操作人員需具備專業(yè)的操作技能，確保每次實(shí)驗(yàn)前的調(diào)整和校準(zhǔn)工作做到位。

結(jié)語

溶出儀同軸度測試是保證藥物溶出實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。通過專業(yè)的測試方法，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的儀器誤差，確保藥物釋放數(shù)據(jù)的可靠性。在藥物研發(fā)和質(zhì)量控制過程中，溶出儀的精確性和穩(wěn)定性不可忽視，因此對同軸度的測試和維護(hù)至關(guān)重要。