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- 錦垚格格 2016-02-13 00:00:00
- 稀釋操作： 1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，并按10^1到10^6的順序進行編號. 2、用移液試管吸取1ml培養(yǎng)的菌夜，注入10^1倍稀釋的試管中.用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液與水充分混勻. 3、從10^1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入10^2倍稀釋的試管中，重復(fù)第二步的混勻操作.以此類推，直到完成Z后一支試管的稀釋.注意：移夜管需要經(jīng)過滅菌.操作時，試管口和移夜管應(yīng)在離火焰1~2cm處 涂布操作：1、將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中. 2、取少量菌夜（不超過0.1ml）滴加到培養(yǎng)基表面. 3、將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻8~10s.4、用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面，涂布時可轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿，使菌液分布均勻. 注意：1.將涂布器末端浸在盛有體積分數(shù)為百分之七十的酒精的燒杯中.取出時，要讓多余的酒精在燒杯中滴盡，然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
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