全部評論(1條)
-
- z20112012321 2017-08-01 00:00:00
- 看來，你的凝膠電泳圖跑的不好是體系的原因而非樣品的原因，原因是你的marker與樣品出現(xiàn)了相似的情況?？赡艿脑颍?、瓊脂粉質(zhì)量不好，或者配膠用的buffer質(zhì)量不好，可以重新?lián)Q過再做。2、膠的濃度是否合適，一般選用0.8-1%的跑基因組DNA。3、DAN染料是否為EB，或者其他的染料，看你的圖片好像是染料對DNA的染色不均一導(dǎo)致。請對以上可能情況一一排查。ps，感覺你的DNA降解不嚴(yán)重，4號僅是量少點而已，DNA很皮實的，如果是后續(xù)要做PCR等實驗應(yīng)該一點問題沒有，不用糾結(jié)于此。
-
贊(13)
回復(fù)(0)
熱門問答
- 我的人全血提取DNA后跑凝膠電泳圖是怎么啦
2017-07-31 08:16:13
544
1
- 雞全血提取DNA的過程
- Z好是全一點的，并且提出來過的??！
2009-07-28 03:07:09
362
2
- 口腔拭子和全血提取DNA
2016-12-27 16:50:46
473
1
- 全血提取dna為什么要加入蛋白酶
2016-12-20 08:15:22
519
1
- 提取DNA跑電泳完后DNA條帶好不好怎么看
2016-08-21 14:33:55
414
1
- 血dna瓊脂糖電泳圖怎么看是否降解
2016-07-14 12:13:57
317
1
- 質(zhì)粒DNA瓊脂糖凝膠電泳圖該怎么分析
2017-12-14 05:12:37
557
1
- 肝素抗凝的全血如何提取DNA?
- 和EDTA抗凝的全血提取出的DNA有什么區(qū)別？會不會影響PCR效果？如何有影響，那么應(yīng)該如何改進？... 和EDTA抗凝的全血提取出的DNA有什么區(qū)別？會不會影響PCR效果？ 如何有影響，那么應(yīng)該如何改進？ 展開
2009-08-29 18:14:47
653
1
- 求助：從全血里面提取DNA和血清/血漿提取DNA有
2017-02-26 22:02:47
451
1
- 全血DNA的提取能不能更簡便的方法
2017-05-30 15:49:07
414
2
- 小量全血基因組DNA快速提取試劑盒（磁珠法）哪里
2017-01-13 14:22:32
486
1
- 這是提取植物DNA后的電泳圖，請教各位大仙，這怎么看？
2012-11-17 11:09:35
465
3
- 如果沒有靜脈全血，提取基因組DNA可以用血清嗎？
2014-10-19 05:59:26
473
1
- 全血2ml提取DNA是不是不能用離心柱法
2016-04-24 03:45:43
361
1
- 提取DNA后為什么要跑膠
2012-05-16 11:31:55
632
3
- 怎么從全dna中提取線粒體dna
2018-12-04 15:20:59
398
0
- 質(zhì)粒提取后電泳圖
- 這是我用堿裂解法提取的質(zhì)粒，電泳之后我驚呆了，很困惑，求助于各位，謝謝Z左邊有marker，2000的... 這是我用堿裂解法提取的質(zhì)粒，電泳之后我驚呆了，很困惑，求助于各位，謝謝 Z左邊有marker，2000的 展開
2014-10-05 14:02:20
518
1
- 如何從全血中提取DNA
2016-11-21 13:34:46
423
1
- 蚊子吸了我的血后產(chǎn)卵是不是有我的DNA
2017-12-19 20:06:32
279
1
4月突出貢獻(xiàn)榜
推薦主頁
最新話題
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號
參與評論
登錄后參與評論