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干涉顯微鏡怎么調出藍色

西柚檸檬 2025-05-12 19:00:21 144  瀏覽
  • 干涉顯微鏡作為一項精密的顯微技術,廣泛應用于生物學、材料科學等領域,特別是在研究樣本的微觀結構時。為了觀察不同的樣本特征,干涉顯微鏡的色彩調節(jié)是非常關鍵的,其中藍色的調節(jié)尤為重要。藍色不僅能提供更高的對比度,還能清晰地突出樣本的細節(jié)。本文將詳細介紹干涉顯微鏡如何調出藍色,分析不同的調節(jié)方法,并提供一些實用技巧,幫助用戶在使用干涉顯微鏡時更好地觀察藍色效果,以達到佳成像效果。

    干涉顯微鏡的藍色調節(jié)需要對其光路系統(tǒng)進行調整。藍色光源的選擇是非常重要的,通常顯微鏡都會配備多個不同波長的光源,用戶需要選擇合適的藍色光源進行觀察。通過調節(jié)干涉光學組件,如干涉片和濾光片,可以有效調整成像的色彩,使藍色突出。特別是調整偏光角度時,藍色光的增強效果可以通過細致的角度控制達到佳狀態(tài)。顯微鏡的數(shù)值孔徑(NA)也對藍色的表現(xiàn)有影響,較高的數(shù)值孔徑可以提高光的分辨率,從而增強藍色的呈現(xiàn)效果。

    為了實現(xiàn)佳的藍色效果,除了上述的硬件調節(jié)外,操作技巧也是至關重要的。觀察樣本時,用戶應避免過度照明,以免引起色彩失真。適當?shù)墓鈴姾秃线m的曝光時間將確保藍色的清晰呈現(xiàn),避免光線過強或過弱影響圖像質量。

    調出干涉顯微鏡中的藍色需要綜合考慮光源、光學組件和操作技巧等多個因素。通過合理的調節(jié)與設置,可以大大提高成像效果,為研究工作提供更準確的微觀數(shù)據(jù)。掌握這些技巧后,用戶能夠在顯微鏡的使用過程中實現(xiàn)色彩的控制,從而更好地進行微觀分析。

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干涉顯微鏡怎么調出藍色

干涉顯微鏡作為一項精密的顯微技術,廣泛應用于生物學、材料科學等領域,特別是在研究樣本的微觀結構時。為了觀察不同的樣本特征,干涉顯微鏡的色彩調節(jié)是非常關鍵的,其中藍色的調節(jié)尤為重要。藍色不僅能提供更高的對比度,還能清晰地突出樣本的細節(jié)。本文將詳細介紹干涉顯微鏡如何調出藍色,分析不同的調節(jié)方法,并提供一些實用技巧,幫助用戶在使用干涉顯微鏡時更好地觀察藍色效果,以達到佳成像效果。

干涉顯微鏡的藍色調節(jié)需要對其光路系統(tǒng)進行調整。藍色光源的選擇是非常重要的,通常顯微鏡都會配備多個不同波長的光源,用戶需要選擇合適的藍色光源進行觀察。通過調節(jié)干涉光學組件,如干涉片和濾光片,可以有效調整成像的色彩,使藍色突出。特別是調整偏光角度時,藍色光的增強效果可以通過細致的角度控制達到佳狀態(tài)。顯微鏡的數(shù)值孔徑(NA)也對藍色的表現(xiàn)有影響,較高的數(shù)值孔徑可以提高光的分辨率,從而增強藍色的呈現(xiàn)效果。

為了實現(xiàn)佳的藍色效果,除了上述的硬件調節(jié)外,操作技巧也是至關重要的。觀察樣本時,用戶應避免過度照明,以免引起色彩失真。適當?shù)墓鈴姾秃线m的曝光時間將確保藍色的清晰呈現(xiàn),避免光線過強或過弱影響圖像質量。

調出干涉顯微鏡中的藍色需要綜合考慮光源、光學組件和操作技巧等多個因素。通過合理的調節(jié)與設置,可以大大提高成像效果,為研究工作提供更準確的微觀數(shù)據(jù)。掌握這些技巧后,用戶能夠在顯微鏡的使用過程中實現(xiàn)色彩的控制,從而更好地進行微觀分析。

2025-05-12 19:00:21 144 0
干涉顯微鏡怎么提高分辨率

干涉顯微鏡作為一種高分辨率的成像工具,廣泛應用于生物學、材料科學等領域。如何提高干涉顯微鏡的分辨率,成為了提高圖像質量和科學研究精度的關鍵問題。本文將探討提高干涉顯微鏡分辨率的幾種技術方法,分析影響分辨率的關鍵因素,并提出優(yōu)化方案,旨在為研究人員提供實用的技術參考。

在干涉顯微鏡的工作原理中,分辨率的提升直接關系到圖像細節(jié)的呈現(xiàn)效果和準確度。我們需要從光學系統(tǒng)的改進入手,通過優(yōu)化物鏡的設計和使用高質量的光學元件來減少光學畸變,提高成像精度。激光源的選擇對分辨率也有著不可忽視的影響,激光的波長和光束質量會直接影響顯微鏡的解析力。通過選擇合適的波長和激光源,能夠在一定程度上減少像差,提高圖像的清晰度。

干涉顯微鏡的分辨率也與成像算法密切相關。現(xiàn)代計算技術的發(fā)展使得圖像處理和算法優(yōu)化成為提升分辨率的重要手段。通過運用數(shù)字圖像處理技術,如去噪、去模糊、邊緣增強等,能夠有效地提升圖像質量,克服傳統(tǒng)光學限制?;谟嬎愕某直媛食上窦夹g(如STED、SIM等)為進一步突破分辨率限制提供了新的可能性。

實驗環(huán)境的控制也是提高干涉顯微鏡分辨率的關鍵因素。減少環(huán)境噪聲、控制溫度和振動,能夠避免對成像結果造成干擾,確保圖像質量穩(wěn)定。隨著光學設備和計算技術的不斷發(fā)展,結合多種方法優(yōu)化干涉顯微鏡的性能,將會極大地推動科學研究的進展和應用效果。

綜合來看,提高干涉顯微鏡的分辨率不僅依賴于光學設計和設備的選擇,還需要從算法優(yōu)化和實驗環(huán)境控制等多方面綜合施策。通過持續(xù)的技術創(chuàng)新和跨學科合作,未來的干涉顯微鏡將實現(xiàn)更高的分辨率,推動科學探索的深度與廣度。

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干涉顯微鏡可以測量深度嗎

干涉顯微鏡可以測量深度嗎?

干涉顯微鏡作為一種高分辨率的成像技術,廣泛應用于材料科學、生物學和納米技術等領域。其獨特的工作原理使其在表面形貌和厚度測量中表現(xiàn)出色,尤其在微小結構的深度測量上,也具備一定的優(yōu)勢。本文將深入探討干涉顯微鏡在深度測量方面的應用,分析其原理、技術特點及應用領域,并闡述其優(yōu)缺點,幫助讀者更好地理解這一技術的適用性。

干涉顯微鏡的原理及工作機制

干涉顯微鏡基于干涉現(xiàn)象,通過干涉條紋的變化來進行測量。其基本原理是利用光的波動性,在樣品表面和參考面之間發(fā)生干涉,從而形成干涉條紋。通過分析這些條紋的變化,能夠精確地測量樣品表面的高度變化和微小結構的深度。

通常,干涉顯微鏡可以實現(xiàn)亞納米級別的分辨率,這使得它在深度測量方面具備了顯著的優(yōu)勢。與傳統(tǒng)的光學顯微鏡相比,干涉顯微鏡能夠提供更加精確的深度信息,這對于高精度的表面分析至關重要。

干涉顯微鏡在深度測量中的應用

干涉顯微鏡的深度測量應用涵蓋了多個領域。在材料科學中,尤其是薄膜層的厚度測量,干涉顯微鏡能夠以非接觸的方式,地測量薄膜的厚度和表面形貌。在生物學研究中,對于細胞層次、組織表面的微結構變化的觀察也離不開這種技術。

更重要的是,干涉顯微鏡能夠通過三維重建技術,精確地測量樣品的表面高度差異,獲取樣品的三維形貌信息。這使得它在納米技術和半導體行業(yè)中,成為評估微小結構及其深度變化的重要工具。

技術挑戰(zhàn)與局限性

盡管干涉顯微鏡在深度測量中具有顯著的優(yōu)勢,但也面臨一定的技術挑戰(zhàn)。干涉顯微鏡的測量精度受到表面反射率、樣品材質以及環(huán)境因素的影響。對于較為復雜的樣品,干涉條紋的解析也可能受到一定程度的干擾,這需要較為復雜的算法來進行補償。

干涉顯微鏡對于樣品表面的平整度要求較高,對于粗糙度較大的表面,可能無法實現(xiàn)理想的測量效果。雖然現(xiàn)在有一些技術可以減輕這些問題,但這仍然是使用過程中需要注意的因素。

結論

干涉顯微鏡在深度測量方面具有巨大的潛力和應用價值。其通過高精度的光學成像和干涉測量原理,為各類微小結構的三維表面分析提供了有力的工具。盡管在應用過程中存在一些技術挑戰(zhàn),但隨著技術的不斷進步,干涉顯微鏡的測量能力和應用范圍將會越來越廣泛,成為高精度測量領域的重要利器。

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干涉顯微鏡可以測粗糙度嗎

干涉顯微鏡可以測粗糙度嗎

干涉顯微鏡作為一種高精度的表面形貌檢測工具,在現(xiàn)代工程和科研領域中得到了廣泛的應用。其優(yōu)異的分辨率和非接觸式測量優(yōu)勢使得它在表面粗糙度測量方面逐漸成為主流技術之一。本文將探討干涉顯微鏡是否可以用于粗糙度測量,并分析其原理、應用以及優(yōu)勢。

干涉顯微鏡的工作原理基于光的干涉效應,通過對表面反射光的干涉圖樣進行分析,能夠精確地測量物體表面的微小變化。與傳統(tǒng)的粗糙度測量方法如觸針式測量儀不同,干涉顯微鏡無需接觸樣品,避免了因接觸而引起的表面損傷或變形。這一非接觸的特點使得干涉顯微鏡特別適用于測量一些微米級別的細小結構或薄膜材料,尤其在表面粗糙度的測量中表現(xiàn)出色。

干涉顯微鏡可以提供高分辨率的表面形貌圖像,地捕捉表面的微小起伏。這種高精度的測量使得干涉顯微鏡在粗糙度分析中具有重要的應用價值。通過對干涉圖樣的解析,干涉顯微鏡能夠得到表面粗糙度的相關參數(shù),如Ra(算術平均粗糙度)和Rq(均方根粗糙度)等。這些參數(shù)對于評價材料的表面質量和性能至關重要,尤其在精密加工、涂層技術以及微電子器件的制造中,表面粗糙度的控制直接影響到產(chǎn)品的功能和可靠性。

與傳統(tǒng)的測量方法相比,干涉顯微鏡不僅能夠實現(xiàn)更高的精度,還具有較大的測量范圍。通過干涉顯微鏡,工程師可以在較大的樣品上進行高精度的粗糙度測量,且不受傳統(tǒng)接觸式測量方法所帶來的機械摩擦或材料損傷的影響。干涉顯微鏡還能夠提供更為豐富的表面信息,例如微觀結構的形態(tài)、尺寸及分布情況,這對于材料科學、納米技術及精密制造領域的研究和開發(fā)具有重要意義。

總結來說,干涉顯微鏡不僅能夠測量粗糙度,還在多個行業(yè)中發(fā)揮著重要作用。它的非接觸式測量、高分辨率和廣泛應用,使其成為表面粗糙度分析中的理想工具。隨著技術的不斷發(fā)展,干涉顯微鏡在表面測量領域的應用前景將更加廣闊。

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微分干涉顯微鏡下的屏幕瑕疵

微分干涉顯微鏡下的屏幕瑕疵

微分干涉是顯微成像技術中的扛鼎之作,它具有立體感強、成像清晰、細節(jié)豐富等特點。

1952年,Nomarski在相差顯微鏡原理的基礎上發(fā)明了微分干涉顯微鏡,微分干涉英文簡稱DIC,是顯微成像技術中的一種,分為觀察水生物等透明樣品用的透射DIC(生物DIC)和觀察電路板等樣品用的落射DIC(金相DIC)。在生物領域與相差顯微鏡相比,DIC的標本厚度可以略厚一點,而且立體感和細節(jié)更好。

金相顯微鏡MJ43

微分干涉顯微鏡相較于一般的顯微鏡有四個特殊的光學組件:起偏器、檢偏器、一對帶滑行器的DIC棱鏡(金相DIC只需一個DIC棱鏡),并且搭配專門的DIC物鏡進行微分干涉觀察。

DIC的原理為顯微鏡光源通過聚光系統(tǒng)前面的偏振器時光線發(fā)生線性偏振,再經(jīng)過聚光鏡中的DIC棱鏡將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(x和y),這兩束光相位一致,在穿過標本相鄰區(qū)域后,由于標本的厚度和折射率不同,引起了兩束光發(fā)生了光程差。在物鏡后焦面處安裝的DIC棱鏡把兩束光合并成一束。光束穿過檢偏器,到達觀察頭成像。
x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差為0時沒有光穿過檢偏器,光程差為波長一半時,穿過的光達到大值。于是在灰色背景上,標本結構呈現(xiàn)出暗亮差。光程差可改變影像的亮度,為了使影像反差達到大,可通過調節(jié)DIC滑行器來改變光程差,使得標本的細微結構呈現(xiàn)出正或負的投影形象,通常是一側亮,而另一側暗,這便造成了標本的人為三維立體感,類似大理石上的浮雕。
微分干涉顯微鏡通常用于觀察透明的活體細胞或者經(jīng)過透明化處理的樣品,適用于研究活細胞中較大的細胞器,如果接上錄像裝置可以記錄活細胞中的顆粒以及細胞器的運動?;罴毎捎谑峭该鞯?,不容易被發(fā)現(xiàn),所以需要有些地方相互對比明顯才可觀察。微分干涉顯微鏡可使細胞的結構,特別是一些較大的細胞器,如核、線粒體等,立體感特別強,適合于顯微操作。目前像基因注入、核移植、轉基因等的顯微操作常在這種顯微鏡下進行。

當我們用普通明場顯微鏡觀察屏幕水晶膜樣品損傷部位時,屏幕水晶膜樣品損傷部位輪廓結構看不清晰,且樣品的反差效果不明顯,難以找到屏幕水晶膜的損傷部位,而我們利用明美微分干涉顯微鏡MJ43+MC50-S相機觀察屏幕水晶膜損傷部位時,如圖一、圖二所示,我們可以很清晰的看到屏幕水晶膜的損傷部位的輪廓結構,且其結構邊緣有很好的反差效果,使屏幕水晶膜樣品損傷部位呈現(xiàn)出很好的立體浮雕的感覺,細節(jié)非常清晰明了。

明美是國家高新技術企業(yè),創(chuàng)立至今已20年,專注于顯微鏡以及顯微成像系統(tǒng)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,致力于顯微成像領域的自動化、數(shù)字化、智能化;明美迄今已為10萬+的用戶提供過產(chǎn)品以及服務;明美曾屢獲國家創(chuàng)新基金支持,被廣東省科技廳認定為顯微成像工程技術研究。


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來源:https://www.mshot.com/article/1686.html

2023-03-20 15:20:57 338 0
干涉顯微鏡能看到活細胞嗎

干涉顯微鏡能看到活細胞嗎?這一問題在生物學和細胞學研究中有著廣泛的關注。干涉顯微鏡作為一種先進的光學成像技術,其高分辨率和非侵入性特點使其在生物學、醫(yī)學和材料科學等領域得到廣泛應用。本文將探討干涉顯微鏡在觀察活細胞方面的能力,分析其工作原理、優(yōu)點與局限性,并討論該技術在細胞生物學研究中的實際應用。通過對這一問題的深度解析,讀者將對干涉顯微鏡在活細胞觀察中的應用有更清晰的理解。

什么是干涉顯微鏡?

干涉顯微鏡是一種通過干涉效應增強樣品對比度的顯微鏡。與傳統(tǒng)的光學顯微鏡不同,干涉顯微鏡利用相干光源生成干涉圖樣,從而能更清晰地呈現(xiàn)細胞結構及其動態(tài)過程。它能夠在不使用染料和標記物的情況下,通過相位對比增強細胞內細微結構的可視化效果。這種技術特別適合觀察生物樣品,尤其是活細胞,因為它不會對細胞造成損傷。

干涉顯微鏡對活細胞的觀察能力

干涉顯微鏡的優(yōu)勢之一是能夠觀察到活細胞的微觀動態(tài)變化,而無需對細胞進行染色或其他干擾性處理。這使得研究者可以更真實地捕捉到細胞在不同生理狀態(tài)下的行為。例如,通過干涉顯微鏡,科學家可以觀察到活細胞內的細胞器、細胞分裂、細胞遷移等過程,而這些在傳統(tǒng)顯微鏡下很難清晰呈現(xiàn)。

干涉顯微鏡的分辨率通常可以達到納米級,能夠揭示細胞結構的細微變化,進一步提高了活細胞成像的精確性。這對于細胞生物學和醫(yī)學研究具有重要意義,尤其是在研究細胞疾病、細胞等領域時。

干涉顯微鏡的優(yōu)勢與局限性

干涉顯微鏡在活細胞觀察中的一個主要優(yōu)勢是其非侵入性。傳統(tǒng)的顯微鏡通常需要對細胞進行染色處理,這可能會影響細胞的正常生理活動。而干涉顯微鏡通過不接觸樣品的方式,能夠實時觀察細胞內的變化而不會對細胞造成直接影響。因此,這項技術成為了觀察活細胞、追蹤細胞動態(tài)過程的理想工具。

干涉顯微鏡也存在一定的局限性。由于其依賴于光波干涉的原理,這就要求顯微鏡系統(tǒng)的精度非常高,尤其是對光源的控制要求十分苛刻。干涉顯微鏡更適用于透明或半透明的樣品,對于不透明或高度復雜的樣本,其成像效果可能受到一定限制。干涉顯微鏡的操作和數(shù)據(jù)分析相對復雜,要求研究者具有一定的技術背景和經(jīng)驗。

干涉顯微鏡在生物學研究中的應用

干涉顯微鏡在生命科學中有著廣泛的應用。例如,在癌癥研究中,研究者利用干涉顯微鏡觀察癌細胞的動態(tài)變化,探索其與正常細胞的差異。在神經(jīng)科學中,干涉顯微鏡能夠幫助科學家實時觀察神經(jīng)元的活動和突觸的變化,為研究大腦功能和疾病提供重要線索。該技術還被廣泛用于藥物篩選、細胞藥理學研究和臨床醫(yī)學檢測等領域。

結論

干涉顯微鏡在觀察活細胞方面具備巨大的潛力和優(yōu)勢。它不僅能提供高分辨率的細胞圖像,而且不會對細胞產(chǎn)生任何干擾或損傷。盡管在操作上有一定的技術難度和局限性,但隨著技術的不斷發(fā)展和改進,干涉顯微鏡無疑將成為生命科學領域研究的核心工具之一。因此,干涉顯微鏡在活細胞觀察中的應用前景廣闊,值得繼續(xù)深入探索與應用。

2025-05-12 19:00:22 172 0
為什么微分干涉顯微鏡不需要相干光源?
微分干涉顯微鏡適于研究活細胞中較大的細胞器。將微分干涉顯微鏡接上錄像裝置,可以觀察記錄活細胞中的顆粒及細胞器的運動。
  光路路線:
  非偏振光,經(jīng)過45度偏振片,再經(jīng)過棱鏡,被分成兩束互相垂直的偏振光,再經(jīng)過聚光透鏡,光線到樣品&載物臺,經(jīng)過樣品作用,光發(fā)生了相移,又經(jīng)過物鏡聚光透鏡的會聚,再次到棱鏡上,棱鏡將兩束互相垂直的偏振光重新組合成同一偏振方向(相位差異被轉換到幅度上),即135度偏振方向,這引起光的干涉,造成圖像的增強或變暗,視光程差而定,再經(jīng)過135度偏振片,去掉直接傳送的光。
  為什么微分干涉顯微鏡(DIC)不需要相干光源?
  DIC不需要相干光源的原因是,發(fā)生干涉的是照明光入射前被Normaski棱鏡分成的兩束相干光,它們通過樣品之后又通過第二個棱鏡匯合發(fā)生干涉。值得注意的是這里發(fā)生干涉的光線并非通過樣品同一點的兩束光線,而是通過樣品相鄰非常近的兩點的光線,這與圖像處理中邊緣提取的思路類似,也是DIC能夠獲得很好的樣品邊緣圖像的原因,也是名字里“微分”的來歷吧(相近很近的兩點之差)。


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2013-06-19 20:24:49 435 1
什么是微分干涉顯微鏡?DIC是什么原理?

      1952年,Nomarski在相差顯微鏡原理的基礎上發(fā)明了微分干涉差顯微鏡。DIC顯微鏡又稱Nomarski相差顯微鏡(Nomarki contrast microscope),其優(yōu)點是能顯示結構的三維立體投影影像。與相差顯微鏡相比,其標本可略厚一點,折射率差別更大,故影像的立體感更強。

       微分干涉相襯顯微鏡(DIC顯微鏡 differential interference contrast microscope)的物理原理完全不同于相差顯微鏡,技術設計要復雜得多。DIC利用的是偏振光,透射式DIC顯微鏡有四個特殊的光學組件:偏振器(polarizer)、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器(analyzer)。偏振器直接裝在聚光系統(tǒng)的前面,使光線發(fā)生線性偏振。在聚光器中則安裝了石英Nomarski棱鏡,即DIC棱鏡,此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(x和y),二者成一小夾角。聚光器將兩束光調整成與顯微鏡光軸平行的方向。Z初兩束光相位一致,在穿過標本相鄰的區(qū)域后,由于標本的厚度和折射率不同,引起了兩束光發(fā)生了光程差。在物鏡的后焦面處安裝了第二個Nomarski棱鏡,即DIC滑行器,它把兩束光波合并成一束。這時兩束光的偏振面(x和y)仍然存在。Z后光束穿過第二個偏振裝置,即檢偏器。在光束形成目鏡DIC影像之前,檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光,從而使二者發(fā)生干涉。x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0時,沒有光穿過檢偏器;光程差值等于波長一半時,穿過的光達到Z大值。于是在灰色的背景上,標本結構呈現(xiàn)出亮暗差。為了使影像的反差達到Z佳狀態(tài),可通過調節(jié)DIC滑行器的縱行微調來改變光程差,光程差可改變影像的亮度。調節(jié)DIC滑行器可使標本的細微結構呈現(xiàn)出正或負的投影形象,通常是一側亮,而另一側暗,這便造成了標本的人為三維立體感,類似大理石上的浮雕,如下圖。

  DIC顯微鏡下的硅藻(偽彩色)
       DIC顯微鏡使細胞的結構,特別是一些較大的細胞器,如核、線粒體等,立體感特別強,適合于顯微操作。目前像基因注入、核移植、轉基因等的顯微操作常在這種顯微鏡下進行。
 落射式的DIC顯微鏡則只需要三個特殊的光學組件:偏振器(polarizer)、DIC棱鏡和檢偏器(analyzer),其光學原理如圖所示:

      由圖可知:由光源發(fā)出的光波經(jīng)起偏器后經(jīng)半透半反鏡入射至Nomarski偏振棱鏡,棱鏡將其分成兩束具有微小夾角、振動方向相互垂直且振幅相等的線偏振光,通過筒長無限顯微物鏡后,產(chǎn)生剪切量為△x(略小于顯微鏡分辨率)的平行光入射到放置在載物臺上的被測表面,從被測表面反射的兩束正交偏振光各自經(jīng)原路返回,由棱鏡重新復合共線,經(jīng)檢偏器后成像在像面上。由于被剪切的光束產(chǎn)生的分離量略小于顯微鏡的分辯極限,因而在視場中看不到干涉條紋,通過將被測樣品的位相變化轉化為光強的變化,可看到具有立體感的浮雕成像。 
DIC顯微鏡廣泛應用于生物醫(yī)學、材料科學等領域。
       微分干涉相襯觀察法 (DIC) 顯微鏡檢查是明場顯微鏡檢查的明智之選,利用這種先進的技術手段可以觀察到未染色的試樣,而這些試樣在明場中成像較弱。
 利用偏振光觀察浮雕樣成像
       未染色試樣通常并不顯眼,在明場顯微鏡檢查中幾乎看不到試樣的細節(jié)。但實際上,這些試樣會與穿過它們的光源發(fā)生作用,并產(chǎn)生相移,而這些現(xiàn)象肉眼是看不見的。染色會導致振幅偏移,且穿過的光線強度會存在差異,但絕大多數(shù)情況下,無生命的試樣才會發(fā)生上述現(xiàn)象。DIC 顯微鏡檢查是一種利用光程長度的梯度差和相移,令相位物體在光學顯微鏡下清晰可見的技術手段。用戶可以利用這種方式,通過適當?shù)南嘁r度和分辨率來觀察活細胞和有機體。
       DIC 顯微鏡產(chǎn)生的圖像為浮雕狀,看起來有投影。這些圖像沒有光暈現(xiàn)象,相對其他顯微鏡而言,由于具備光學切片功能,即使較厚的試樣也依然能夠成像。
       在 DIC 顯微鏡檢查中,只有偏振光可用于試樣照明。上述偏振光通過偏光正交平面,被色散成兩條不同的光射線。這兩條光射線彼此非常接近。由于這兩條光射線在試樣中會發(fā)生折射或散射,因此,會產(chǎn)生不同的相移。如果這些光射線重新聚合,它們會互相干涉。光線此時為橢圓偏光。該偏光將通過檢偏鏡轉變成振幅移位。通過這種方式,令高達 1/200 波長(使用照相機時,甚至達 1/1000 波長)之間波長差的相位移動,以及整個波長都清晰可見。

 

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景通儀器 原文地址: http://www.sipmv.com/support/faq/2048/

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2020-04-13 10:44:07 4623 0

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