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問(wèn)答社區(qū)

請(qǐng)比較免疫電泳與免疫印跡技術(shù)。

心誠(chéng)々則凌 2012-04-07 09:56:17 533  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

  • 憶飽商 2012-04-08 00:00:00
    百度一下吧;)

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    評(píng)論

  • af05522 2012-04-08 00:00:00
    免疫電泳 (immune electrophoresis)是將瓊脂電泳和雙向瓊脂擴(kuò)散結(jié)合起來(lái),用于分析抗原組成的一種定性方法。先將抗原加到瓊脂板的小孔內(nèi)進(jìn)行電泳,然后在瓊脂板ZY挖一橫槽,加入已知相應(yīng)的免疫血清,兩者經(jīng)一定時(shí)間相互擴(kuò)散后,就會(huì)在抗原、抗體比例Z適處形成沉淀弧。根據(jù)沉淀弧的數(shù)量、位置和外形,參照已知抗原、抗體形成的電泳圖,即可分析樣品中所含成分。此方法樣品用量少、特異性高、分辨力強(qiáng)。但所分析的物質(zhì)必須有抗原性,而且抗血清必須含所有的抗體組分。近年來(lái)本法主要用于:血清蛋白組分的分析,如多發(fā)性瘤、肝病、全身性紅斑狼瘡等;抗原、抗體的純度的檢測(cè);抗體各組分的研究等。 免疫印跡法 (Western blotting) 是一種將高分辨率凝膠電泳和免疫化學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合的雜交技術(shù)。免疫印跡法具有分析容量大、敏感度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),是檢測(cè)蛋白質(zhì)特性、表達(dá)與分布的一種Z常用的方法,如組織抗原的定性定量檢測(cè)、多肽分子的質(zhì)量測(cè)定及病毒的抗體或抗原檢測(cè)等。 免疫印跡法(immunobiotting test,IBT)亦稱(chēng)酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因與Southern早先建立的檢測(cè)核酸的印跡方法 Southe點(diǎn)擊此處添加圖片說(shuō)明rn blot 相類(lèi)似,亦被稱(chēng)為Western-blot.

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生物過(guò)程中溶液中濃度測(cè)量技術(shù)比較

全文共3620字,閱讀大約需要11分鐘


1、引言

生物制藥制造涉及復(fù)雜的工藝步驟,嚴(yán)格的生產(chǎn)條件能最 大限度地提高生物產(chǎn)品的產(chǎn)量、純度和質(zhì)量。近年來(lái),過(guò)程分析技術(shù)(PAT)越來(lái)越多地被用于實(shí)時(shí)監(jiān)控關(guān)鍵的過(guò)程和性能參數(shù)。PAT技術(shù)能更好地控制生產(chǎn)條件,工藝流體中的溶液濃度是許多生物處理步驟中實(shí)現(xiàn)成品質(zhì)量一致性所需的重要參數(shù)。


2、濃度測(cè)量的關(guān)鍵需求

許多生物制藥制造工藝步驟需要測(cè)量溶液中溶質(zhì)的濃度。對(duì)于上游過(guò)程,進(jìn)料和生物反應(yīng)器中成分的濃度對(duì)于細(xì)胞代謝和生長(zhǎng)非常重要,同時(shí)要確保可重復(fù)操作;在下游過(guò)程中,需要大量的溶液(包括緩沖液)來(lái)進(jìn)行層析和超濾/透析(UF/DF)步驟。制備不當(dāng)?shù)娜芤嚎赡軙?huì)對(duì)下游過(guò)程產(chǎn)生嚴(yán)重的負(fù)面影響(例如,產(chǎn)品無(wú)法與色譜柱結(jié)合或不正確地配制原料藥)。


因此,溶質(zhì)濃度的測(cè)量是溶液制備過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵步驟,確保溶液在引入過(guò)程之前已經(jīng)被正確地配制。此外,在色譜運(yùn)行期間,通過(guò)對(duì)溶液進(jìn)行在線(xiàn)監(jiān)測(cè),可以提供用于生成鹽梯度的輸入控制參數(shù),進(jìn)行在線(xiàn)稀釋緩沖液,并監(jiān)測(cè)在色譜運(yùn)行的每個(gè)步驟(例如平衡、洗滌和洗脫)中是否使用了正確的溶液。


工藝過(guò)程中流體濃度的測(cè)量在清潔操作中十分重要,對(duì)清潔液進(jìn)行濃度測(cè)量以確定清潔溶液中酸、堿或清潔劑濃度是否處于適當(dāng)水平。未進(jìn)行該測(cè)量可能會(huì)導(dǎo)致清潔不充分、系統(tǒng)組件損壞以及系統(tǒng)停機(jī)時(shí)間延長(zhǎng)。濃度測(cè)量還用于監(jiān)測(cè)清潔過(guò)程所需要沖洗系統(tǒng)的水中的溶質(zhì)濃度,可以檢測(cè)清洗過(guò)程中清潔劑是否完全去除。


3、濃度測(cè)量技術(shù)概覽

要讓生物制藥制造商完全相信上游和下游生產(chǎn)過(guò)程中使用和產(chǎn)生的工藝流體是符合規(guī)定的濃度,擁有易于使用、有效且高效的濃度測(cè)量方法非常重要。理想的技術(shù)必須是可靠的,并且提供高精度和可重復(fù)性以及快速響應(yīng)時(shí)間。


電導(dǎo)率

電導(dǎo)率是衡量溶液傳導(dǎo)電流能力的指標(biāo)(1)。它可以通過(guò)在電極之間施加電壓,測(cè)量產(chǎn)生的電流,并確定溶液的電阻率(由此計(jì)算電導(dǎo)率)來(lái)測(cè)量。溶質(zhì)在溶液中導(dǎo)電的程度取決于其離子特性和濃度。因此,測(cè)量電導(dǎo)率是確定離子溶液濃度的好方法。


但是這種方法在測(cè)量含有非離子和弱離子物質(zhì)的溶液濃度的能力方面受到一定限制,包括許多生物處理溶液中的成分。使用電導(dǎo)率來(lái)精確測(cè)定許多生物制藥溶液中成分的濃度相對(duì)困難。


pH

溶液的pH值是衡量溶液酸度或堿度的指標(biāo)。具體來(lái)說(shuō),pH值測(cè)量水合氫離子的濃度(2)。因此,它是解離時(shí)產(chǎn)生水合氫離子的物質(zhì)的水溶液濃度的有效指標(biāo)。


但對(duì)于不產(chǎn)生水合氫離子的工藝流體,它的用途有限。


滲透壓

滲透壓是一種基于由于給定溶質(zhì)(3)的存在而導(dǎo)致的溶液凝固點(diǎn)變化(或凝固點(diǎn)降低)的濃度測(cè)量方法。溶質(zhì)使溶液的凝固點(diǎn)降低到比純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)低的值。


一般情況下,溶質(zhì)濃度越大,凝固點(diǎn)降低越大;因此,濃度的大小與抑 制程度相關(guān)。與電導(dǎo)率和pH值通常用作在線(xiàn)技術(shù)不同,滲透壓是一種離線(xiàn)測(cè)量技術(shù),不能提供實(shí)時(shí)信息。


折射率

折射率:當(dāng)光線(xiàn)從一種介質(zhì)進(jìn)入另一種介質(zhì)時(shí),由于光在每種介質(zhì)中傳播速度的變化,光線(xiàn)會(huì)彎曲成一定角度。一種介質(zhì)的折射率(IoR)是真空中的光速與該介質(zhì)中的光速之間的比率(4)。不同濃度的溶質(zhì)溶液具有不同的折射率。因此,確定溶液的IoR可以直接測(cè)量溶液的濃度。


在傳統(tǒng)的折射計(jì)中,光源照射在樣品上,然后光線(xiàn)穿過(guò)溶液。這樣,分析人員就可以確定光的傳輸。然而,使用這種方法的結(jié)果可能會(huì)受到溶液中的濁度以及光的衍射和吸收的影響(1)。


一種較新的使用發(fā)光二極管(LED)反射IoR技術(shù)。來(lái)自LED的光線(xiàn)照射到光學(xué)窗口上,該光學(xué)窗口與待分析的工藝流體或產(chǎn)品溶液接觸。光在臨界角(θc)反射出光學(xué)窗口,在那里它被折射到流體。這個(gè)角度可以通過(guò)使用光電二極管陣列探測(cè)器分析反射光來(lái)確定。臨界點(diǎn)取決于溶液濃度。因此,分析人員可以迅速檢測(cè)到濃度的變化。使用這種方法測(cè)試的結(jié)果不受溶液濁度或衍射和光吸收的影響。


與電導(dǎo)率和pH值不同,溶液的折射率與它的電荷情況或酸性無(wú)關(guān)。由于該技術(shù)可以非??焖俚卮_定溶液的IoR,所以適用于實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的在線(xiàn)分析,可以對(duì)工藝變化立即做出響應(yīng)。此外,IoR監(jiān)測(cè)很容易從實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)展到商業(yè)生產(chǎn),而不會(huì)對(duì)精度有所損傷。這使得該技術(shù)適用于需要濃度監(jiān)測(cè)的生物制藥應(yīng)用。


4、研究目的、材料和方法

這項(xiàng)研究的主要目的是比較電導(dǎo)率、IoR和滲透壓的性能,以測(cè)量生物制藥生產(chǎn)中經(jīng)常使用的不同類(lèi)型溶液的濃度。北卡羅來(lái)納州立大學(xué)的生物制造培訓(xùn)與教育中心(BTEC)進(jìn)行了這項(xiàng)分析技術(shù)評(píng)估。


為了評(píng)估,我們準(zhǔn)備了幾種生物制藥加工中常用的不同水溶液(表1)。我們測(cè)量了每種溶液的電導(dǎo)率、IoR和滲透壓。我們選擇的溶液包括一系列不同濃度的含有不同溶質(zhì)的液體。這些溶質(zhì)可分為離子型、非離子型和有機(jī)緩沖液。我們?cè)谏镏扑庍^(guò)程中可能使用的pH值條件下制備有機(jī)緩沖溶液,不需要調(diào)整pH值。


對(duì)于每種溶液,我們分別使用220型電導(dǎo)率儀(Denver Instruments)、BT128型IoR濃度監(jiān)測(cè)儀(Entegris)和3320型微滲透儀(Advanced Instruments)測(cè)量電導(dǎo)率、折射率和滲透壓。我們繪制了每種測(cè)試方法(電導(dǎo)率,IoR和滲透壓)對(duì)每種溶液濃度的響應(yīng)。線(xiàn)性響應(yīng)是一個(gè)重要的方法屬性,因?yàn)樗试S簡(jiǎn)單地量化溶液濃度。因此,我們使用響應(yīng)的線(xiàn)性度來(lái)評(píng)估方法的有效性。


5、結(jié)果與討論

我們將在下面討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


離子濃度



圖1:NaCl:電導(dǎo)率和折射率性能


圖2:NaCl:滲透壓和折射率性能


表1:進(jìn)行濃度分析的溶液


圖1和圖2顯示了NaCl溶液在0.1M到2 M濃度范圍內(nèi)的結(jié)果,每種方法都給出了合理的線(xiàn)性響應(yīng)。但是,由于樣品的凝固點(diǎn)過(guò)低(超出了本研究所用的滲透計(jì)的測(cè)量范圍),高濃度NaCl(2M)溶液的滲透壓無(wú)法測(cè)定。


我們對(duì)氫氧化鈉溶液進(jìn)行了類(lèi)似的測(cè)量(數(shù)據(jù)未顯示)。然而,與NaCl的結(jié)果一樣,NaOH(2 M)的最 高濃度的滲透壓超出了滲透計(jì)的范圍。此外,2M NaOH的電導(dǎo)率也超出了量程(300 mS/cm)的范圍。因此,無(wú)論是電導(dǎo)率還是滲透性都無(wú)法提供所研究的濃度范圍內(nèi)的讀數(shù)。相比之下,IoR在整個(gè)濃度范圍內(nèi)呈線(xiàn)性響應(yīng)。


非離子溶液

圖3:乙醇:電導(dǎo)率和折射率性能


圖4:乙醇:滲透壓和折射率性能


圖3和圖4顯示了乙醇溶液的電導(dǎo)率、IoR和滲透壓測(cè)量。沒(méi)有一種檢測(cè)方法在研究的濃度范圍內(nèi)(10-75v/v)提供完全線(xiàn)性響應(yīng)。然而,IoR方法提供了三種測(cè)試方法中最 好的結(jié)果。正如預(yù)期的那樣,乙醇溶液的電導(dǎo)率值相當(dāng)?shù)?,與濃度不是線(xiàn)性相關(guān)。當(dāng)酒精濃度≥0.25 v/v時(shí),溶液不結(jié)冰。所以我們無(wú)法確定它們的滲透壓。與離子溶液一樣,IoR在整個(gè)濃度范圍內(nèi)具有最 佳的線(xiàn)性響應(yīng)。


對(duì)聚山梨酯80溶液的測(cè)量結(jié)果與乙醇溶液相似。在0.5-5v/v濃度范圍內(nèi),聚山梨酸酯80溶液的IoR和滲透壓測(cè)量值呈線(xiàn)性(數(shù)據(jù)未顯示)。與乙醇的結(jié)果不同,聚山梨酸酯80的電導(dǎo)率和濃度的圖根據(jù)線(xiàn)性最 小二乘擬合的決定值系數(shù)顯示出一定的線(xiàn)性。由于聚山梨酯80是非離子型的,這個(gè)結(jié)果是出乎意料的。然而,測(cè)量的電導(dǎo)率值較低(均為5μS/cm以下),在這個(gè)低范圍內(nèi)的測(cè)量精度相當(dāng)?shù)汀?/p>


有機(jī)緩沖液

圖5:Tris 無(wú) pH調(diào)節(jié):電導(dǎo)率和折射率性能


圖6:Tris 無(wú) pH調(diào)節(jié):滲透壓和折射率性能


圖7:Tris pH值8:電導(dǎo)率和折射率性能


圖8:Tris pH值8:滲透壓和折射率性能


在不同的pH值下,3種有機(jī)緩沖液(2-(N-嗎啉基)乙磺酸(MES)、2-氨基-2-羥甲基丙烷-1,3-二醇(Tris)和2-[4-(2-羥乙基)哌嗪-1-基]乙磺酸(HEPES))的測(cè)定結(jié)果相似。圖5-8顯示了未調(diào)整和調(diào)整到pH 8的Tris溶液的數(shù)據(jù)。在10-500 mM的濃度范圍內(nèi),pH為8的Tris溶液對(duì)所有測(cè)量方法都呈線(xiàn)性響應(yīng)。值得注意的是,在沒(méi)有調(diào)整pH的情況下,電導(dǎo)率和濃度之間的關(guān)系不是線(xiàn)性的。這些有機(jī)緩沖液只是弱離子的,在低電導(dǎo)值時(shí),準(zhǔn)確度和精密度會(huì)受到影響。用酸調(diào)節(jié)pH到8,此時(shí)的Tris溶液的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)與濃度呈線(xiàn)性關(guān)系,這是由于調(diào)節(jié)pH用的酸的關(guān)系(HCl)


表2:本研究中獲得的折射率、電導(dǎo)率和滲透壓數(shù)據(jù)的決定系數(shù)


表2總結(jié)了所使用的每種分析方法的決定系數(shù)(R2)。R2是數(shù)據(jù)與擬合線(xiàn)性回歸線(xiàn)的接近程度的統(tǒng)計(jì)度量(5)。該表清楚地表明,電導(dǎo)率是確定離子溶液和有機(jī)緩沖液濃度的合適方法。然而,這不是一種適合于測(cè)定非離子溶液濃度的方法。


表2中的結(jié)果還表明,雖然滲透壓適用于本研究評(píng)估的大多數(shù)溶液,但由于缺乏凍結(jié),較高的溶質(zhì)濃度可能導(dǎo)致滲透壓值不確定。還應(yīng)該注意的是,滲透壓是一種離線(xiàn)方法,不能用于在線(xiàn)分析。值得注意的是,表2表明,在所有濃度下,只有IoR對(duì)所有溶液都有線(xiàn)性響應(yīng)。


我們觀察到所有方法都有良好的精度,盡管導(dǎo)電性能測(cè)試的重復(fù)性略低于IoR和滲透性測(cè)試,特別是在低導(dǎo)電性能值時(shí)。具體來(lái)說(shuō),電導(dǎo)率測(cè)量需要頻繁校準(zhǔn),讀數(shù)穩(wěn)定需要時(shí)間。


6、有效的濃度測(cè)量與IoR法

生物制藥生產(chǎn)中的質(zhì)量控制是生產(chǎn)安全有效的生物藥物的關(guān)鍵。生物制藥生產(chǎn)中使用的工藝流體的準(zhǔn)確濃度測(cè)量對(duì)于確保一致的加工,產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量至關(guān)重要。在線(xiàn)PAT方法的開(kāi)發(fā)提高了公司實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和控制生物過(guò)程的能力。


對(duì)于濃度測(cè)量,本研究表明IoR技術(shù)優(yōu)于傳統(tǒng)的濃度測(cè)量方法,如電導(dǎo)率和滲透壓。IoR方法對(duì)所有測(cè)試溶液的濃度都產(chǎn)生了優(yōu)秀的線(xiàn)性相關(guān)性。由于IoR能夠?qū)ι镏扑幧a(chǎn)中常用的許多不同類(lèi)型的試劑在更寬的濃度范圍內(nèi)進(jìn)行有效的實(shí)時(shí)濃度測(cè)量,具有很高的準(zhǔn)確度和精度,因此,它在實(shí)時(shí)在線(xiàn)測(cè)量工藝流體濃度方面具有很大的潛力。


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