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裂縫對低滲透巖石采收率的影響——低場核磁共振研究

蘇州紐邁分析儀器 2022-04-18 16:00:51 355  瀏覽
  • 裂縫對低滲透巖石采收率的影響——低場核磁共振研究


    1、裂縫對低滲透巖石采收率的影響-摘要

    水力壓裂造縫技術(shù)可以提高致密地層原油產(chǎn)量,裂縫對巖石孔隙采收率的影響是研究的重點(diǎn)。巖石孔隙結(jié)構(gòu)在壓裂,尤其是實驗室制造裂縫過程中會發(fā)生變化,影響基質(zhì)孔隙與裂縫間的傳質(zhì)作用,需要考慮這些變化,以準(zhǔn)確評估裂縫對孔隙流體運(yùn)移的影響;直接比較樣品壓裂前后的結(jié)果,會得出一些誤導(dǎo)性結(jié)論。本研究使用重水與瓜膠配置裂縫填充材料,此材料不會侵入基質(zhì)孔隙,也不會產(chǎn)生可探測的核磁信號。對使用這種新材料填充裂縫的樣本進(jìn)行測驗并對比未填充樣本測量數(shù)據(jù),可以獲得裂縫核磁特征,并在后續(xù)N2和CO2吞吐實驗研究中將其孤立、消除用于分析裂縫對孔-縫二元體系流體運(yùn)移的影響機(jī)理。


    (低場核磁共振分析)實驗結(jié)果表明:

    1)裂縫會降低氣體的波及效率,這可以通過注入N2而不是CO2得到部分緩解,N2可以彈性支撐小孔隙,但純N2吞吐的總回收率顯著低于CO2;

    2)填充裂縫會增大孔隙采收率。


    2、實驗設(shè)備和方法流程

    本研究中采用的紐邁低場核磁共振巖心分析系統(tǒng)(中尺寸核磁共振成像分析儀),如圖1所示。

    圖1.中尺寸核磁共振成像分析儀(低場核磁共振巖心分析系統(tǒng))


    低場核磁共振監(jiān)測注氣吞吐驅(qū)油過程:

    1)飽和油基質(zhì)樣品注氣吞吐實驗(Dong,2020a,2020b);

    2)壓裂樣品注氣吞吐實驗,巴西劈裂法(BDM)造縫,飽和油確定壓裂后總孔隙分布;

    3)填充縫樣品注氣吞吐實驗,重水與瓜膠配置裂縫填充劑,確定裂縫分布和含量。

    四塊樣品初始核磁T2曲線如圖2所示。

    圖2.壓裂前樣品飽和輕油T2譜(J-1和J-2取自吉木薩爾凹陷,J-3和J-4取自西湖凹陷)


    3、低場核磁實驗結(jié)果

    1)壓裂縫分布(低場核磁共振分析)

    通過瓜膠填充實驗得到壓裂張開縫的完整T2分布(T2譜橙色填充區(qū)域,圖3),T2譜右側(cè)新增部分大尺寸縫,微小縫可延伸至T2=1ms處。壓裂改變了基質(zhì)孔隙結(jié)構(gòu)(M0 vs. G0),基質(zhì)孔幅度和邊界的變化各有不同。因此,明確裂縫和基質(zhì)孔分布,有助于準(zhǔn)確評價裂縫對流體運(yùn)移的影響。

    圖3. 裂縫T2分布(Q1和Q2為大中小孔分界線)


    2)壓裂前后孔隙增幅

    計算裂縫填充前后的孔隙變化率(圖4),PVF(藍(lán)色)反映壓裂對總孔隙的改善效果,PVG(紅色)反映基質(zhì)孔隙轉(zhuǎn)化為裂縫的量。壓裂對微孔發(fā)育巖樣(J-1和J-2)孔隙體積的改善效果更明顯,但基質(zhì)孔轉(zhuǎn)化為裂縫的比例低。宏孔發(fā)育巖樣(J-3和J-4)結(jié)論相反,總孔隙體積的改善效果一般,但基質(zhì)孔轉(zhuǎn)化為裂縫的比例高。其中,PVF通過比較M0和F0累積核磁信號量得到,PVG通過比較M0和G0累積核磁信號量得到。

    圖4. 裂縫填充前后的孔隙變化率


    3) 裂縫填充性對流動的影響(低場核磁共振分析)

    壓裂改變了基質(zhì)孔隙結(jié)構(gòu),基于原始樣品得到的孔隙大小劃分方法在此不再適用。本文用裂縫尺寸三分位數(shù)將孔隙劃分為大中小三類計算孔隙產(chǎn)狀(如中等孔隙Q1

    圖5. 裂縫巖樣注氣吞吐T2譜(‘G6 N2-CO2’為裂縫填充樣品G0的第六輪N2-CO2吞吐譜)


    以壓裂前M0采收率為基值,對比裂縫和氣體組合下的增采量Ru(圖6)?;|(zhì)巖樣M0注N2-CO2效果要好于純CO2(灰色,Dong,2020a)。相比于純CO2吞吐模式,壓裂樣品注N2-CO2在微孔發(fā)育巖樣(J-1和J-2)中效果好,但在宏孔發(fā)育樣品中效果差(J-3和J-4),推測與N2分子對小孔的彈性支撐作用有關(guān)。裂縫會存儲大量氣體,尤其是CO2,削弱氣體在基質(zhì)孔隙的擴(kuò)散動能,使得總采出量下降(紅色)。裂縫填充處理可以增大氣體在基質(zhì)孔隙中的波及效率,增大采收率(藍(lán)色)。短期來看,造裂會大幅度提高產(chǎn)量;但縫的儲氣性對長期開發(fā)會產(chǎn)生不利影響。

    圖6. 裂縫填充和注氣組合模式下的增采量


    相關(guān)文獻(xiàn)(低場核磁共振分析):

    1)Dong Xu, Shen Luyi*, Golsanami Naser, Liu Xuefeng, Sun Yuli, Wang Fei, ShiYing, Sun Jianmeng. How N2 injection improves the hydrocarbon recovery of CO2HnP: An NMR study on the fluid displacement mechanisms. Fuel. 2020a. 278:118286.

    2)Dong Xu, Shen Luyi*, Liu Xuefeng, Zhang Pengyun, Sun Yuli, Yan Weichao, SunJianmeng. NMR characterization of a tight sand’s pore structures and fluidmobility: An experimental investigation for CO2 EOR potential. Marine and Petroleum Geology. 2020b.118:104460.

    3)Liu Xuefeng, Dong Xu*, Golsanami Naser, Liu Bo, Shen Luyi W., Shi Ying, GuoZongguang. NMR characterization of fluid mobility in tight sand: Analysis onthe pore capillaries with the nine-grid model. Journal of Natural Gas Science and Engineering. 2021. 94.


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裂縫對低滲透巖石采收率的影響——低場核磁共振研究

裂縫對低滲透巖石采收率的影響——低場核磁共振研究


1、裂縫對低滲透巖石采收率的影響-摘要

水力壓裂造縫技術(shù)可以提高致密地層原油產(chǎn)量,裂縫對巖石孔隙采收率的影響是研究的重點(diǎn)。巖石孔隙結(jié)構(gòu)在壓裂,尤其是實驗室制造裂縫過程中會發(fā)生變化,影響基質(zhì)孔隙與裂縫間的傳質(zhì)作用,需要考慮這些變化,以準(zhǔn)確評估裂縫對孔隙流體運(yùn)移的影響;直接比較樣品壓裂前后的結(jié)果,會得出一些誤導(dǎo)性結(jié)論。本研究使用重水與瓜膠配置裂縫填充材料,此材料不會侵入基質(zhì)孔隙,也不會產(chǎn)生可探測的核磁信號。對使用這種新材料填充裂縫的樣本進(jìn)行測驗并對比未填充樣本測量數(shù)據(jù),可以獲得裂縫核磁特征,并在后續(xù)N2和CO2吞吐實驗研究中將其孤立、消除用于分析裂縫對孔-縫二元體系流體運(yùn)移的影響機(jī)理。


(低場核磁共振分析)實驗結(jié)果表明:

1)裂縫會降低氣體的波及效率,這可以通過注入N2而不是CO2得到部分緩解,N2可以彈性支撐小孔隙,但純N2吞吐的總回收率顯著低于CO2;

2)填充裂縫會增大孔隙采收率。


2、實驗設(shè)備和方法流程

本研究中采用的紐邁低場核磁共振巖心分析系統(tǒng)(中尺寸核磁共振成像分析儀),如圖1所示。

圖1.中尺寸核磁共振成像分析儀(低場核磁共振巖心分析系統(tǒng))


低場核磁共振監(jiān)測注氣吞吐驅(qū)油過程:

1)飽和油基質(zhì)樣品注氣吞吐實驗(Dong,2020a,2020b);

2)壓裂樣品注氣吞吐實驗,巴西劈裂法(BDM)造縫,飽和油確定壓裂后總孔隙分布;

3)填充縫樣品注氣吞吐實驗,重水與瓜膠配置裂縫填充劑,確定裂縫分布和含量。

四塊樣品初始核磁T2曲線如圖2所示。

圖2.壓裂前樣品飽和輕油T2譜(J-1和J-2取自吉木薩爾凹陷,J-3和J-4取自西湖凹陷)


3、低場核磁實驗結(jié)果

1)壓裂縫分布(低場核磁共振分析)

通過瓜膠填充實驗得到壓裂張開縫的完整T2分布(T2譜橙色填充區(qū)域,圖3),T2譜右側(cè)新增部分大尺寸縫,微小縫可延伸至T2=1ms處。壓裂改變了基質(zhì)孔隙結(jié)構(gòu)(M0 vs. G0),基質(zhì)孔幅度和邊界的變化各有不同。因此,明確裂縫和基質(zhì)孔分布,有助于準(zhǔn)確評價裂縫對流體運(yùn)移的影響。

圖3. 裂縫T2分布(Q1和Q2為大中小孔分界線)


2)壓裂前后孔隙增幅

計算裂縫填充前后的孔隙變化率(圖4),PVF(藍(lán)色)反映壓裂對總孔隙的改善效果,PVG(紅色)反映基質(zhì)孔隙轉(zhuǎn)化為裂縫的量。壓裂對微孔發(fā)育巖樣(J-1和J-2)孔隙體積的改善效果更明顯,但基質(zhì)孔轉(zhuǎn)化為裂縫的比例低。宏孔發(fā)育巖樣(J-3和J-4)結(jié)論相反,總孔隙體積的改善效果一般,但基質(zhì)孔轉(zhuǎn)化為裂縫的比例高。其中,PVF通過比較M0和F0累積核磁信號量得到,PVG通過比較M0和G0累積核磁信號量得到。

圖4. 裂縫填充前后的孔隙變化率


3) 裂縫填充性對流動的影響(低場核磁共振分析)

壓裂改變了基質(zhì)孔隙結(jié)構(gòu),基于原始樣品得到的孔隙大小劃分方法在此不再適用。本文用裂縫尺寸三分位數(shù)將孔隙劃分為大中小三類計算孔隙產(chǎn)狀(如中等孔隙Q1

圖5. 裂縫巖樣注氣吞吐T2譜(‘G6 N2-CO2’為裂縫填充樣品G0的第六輪N2-CO2吞吐譜)


以壓裂前M0采收率為基值,對比裂縫和氣體組合下的增采量Ru(圖6)?;|(zhì)巖樣M0注N2-CO2效果要好于純CO2(灰色,Dong,2020a)。相比于純CO2吞吐模式,壓裂樣品注N2-CO2在微孔發(fā)育巖樣(J-1和J-2)中效果好,但在宏孔發(fā)育樣品中效果差(J-3和J-4),推測與N2分子對小孔的彈性支撐作用有關(guān)。裂縫會存儲大量氣體,尤其是CO2,削弱氣體在基質(zhì)孔隙的擴(kuò)散動能,使得總采出量下降(紅色)。裂縫填充處理可以增大氣體在基質(zhì)孔隙中的波及效率,增大采收率(藍(lán)色)。短期來看,造裂會大幅度提高產(chǎn)量;但縫的儲氣性對長期開發(fā)會產(chǎn)生不利影響。

圖6. 裂縫填充和注氣組合模式下的增采量


相關(guān)文獻(xiàn)(低場核磁共振分析):

1)Dong Xu, Shen Luyi*, Golsanami Naser, Liu Xuefeng, Sun Yuli, Wang Fei, ShiYing, Sun Jianmeng. How N2 injection improves the hydrocarbon recovery of CO2HnP: An NMR study on the fluid displacement mechanisms. Fuel. 2020a. 278:118286.

2)Dong Xu, Shen Luyi*, Liu Xuefeng, Zhang Pengyun, Sun Yuli, Yan Weichao, SunJianmeng. NMR characterization of a tight sand’s pore structures and fluidmobility: An experimental investigation for CO2 EOR potential. Marine and Petroleum Geology. 2020b.118:104460.

3)Liu Xuefeng, Dong Xu*, Golsanami Naser, Liu Bo, Shen Luyi W., Shi Ying, GuoZongguang. NMR characterization of fluid mobility in tight sand: Analysis onthe pore capillaries with the nine-grid model. Journal of Natural Gas Science and Engineering. 2021. 94.


2022-04-18 16:00:51 355 0
低場核磁共振研究草莓水分分布

低場核磁共振研究草莓水分分布

1、實驗?zāi)康?/strong>

通過低場核磁共振技術(shù)獲得四個干燥草莓樣品水分分布信息。


2、實驗材料

客戶提供4個干燥草莓樣品,分別編號為空白、80℃-1.5h、80℃-3h 、80℃-4.5h 。


3、實驗儀器

紐邁低場核磁共振成像分析儀,磁體強(qiáng)度0.5T,線圈直徑為60mm,磁體溫度為32.00℃


4、樣品制備

將樣品放入核磁儀器線圈中,進(jìn)行測試。稱量得到樣品的質(zhì)量如下表所示。



5、實驗參數(shù)

采用CPMG序列進(jìn)行T2弛豫分析,參數(shù)(略)。


6、實驗方法

采用CPMG序列及sirt反演得到樣品水分分布曲線。


7、分析及結(jié)果

T2弛豫分析

使用迭代尋優(yōu)的方法將采集到的T2衰減曲線代入弛豫模型中擬合并反演得到樣品的T2弛豫信息,包括弛豫時間及其對應(yīng)的弛豫信號分量,橫坐標(biāo)為范圍從10-2 ms到10000 ms對數(shù)分布的200個橫向弛豫時間分量T2,縱坐標(biāo)為各弛豫時間對應(yīng)的信號分量A2i(為便于定量分析,該信號分量經(jīng)質(zhì)量的歸一化處理),已知信號量與其組分含量成正比關(guān)系,積分面積A即為樣品的信號量。


T2弛豫時間反映了樣品內(nèi)部氫質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境,與氫質(zhì)子所受的束縛力及其自由度有關(guān),而氫質(zhì)子的束縛程度又與樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)有密不可分的關(guān)系。氫質(zhì)子受束縛越大或自由度越小,T2弛豫時間越短,在T2譜上峰位置較靠左;反之則T2弛豫時間越長,在T2譜上峰位置較靠右。


三個峰分別代表不同弛豫時間的質(zhì)子分布,峰面積代表該組分質(zhì)子含量。



從上面可以看出:

1. 從峰個數(shù)來看,樣品都有三個峰;而且根據(jù)峰的弛豫時間,應(yīng)該歸為結(jié)合水(T21a)、次結(jié)合水(T21b)和不易流動水(T22)。

2. 從峰比例來看,樣品的結(jié)合水比例均較大,說明樣品中水的自由程度都很低,表現(xiàn)出來的橫線弛豫時間很小。

3. 樣品之間峰的弛豫時間變化不大,峰比例的區(qū)別也較小,但是略有區(qū)別。樣品80℃-1.5h的結(jié)合水比例略小于其他組樣品。


8、結(jié)論

四個樣品中水分都主要以結(jié)合水形式存在,水的自由程度都很低,表現(xiàn)出來的橫線弛豫時間很小,且樣品80℃-1.5h的結(jié)合水比例略小于其他組樣品。


2022-01-21 23:26:57 302 0
低場核磁共振法用于淀粉玻璃化轉(zhuǎn)變溫度研究

低場核磁共振法用于淀粉玻璃化轉(zhuǎn)變溫度研究

淀粉不僅是食品中的重要的組成成分,而且也是有用的食品工業(yè)原料,應(yīng)用用途十分的廣泛。大家都知道,淀粉由直鏈淀粉和支鏈淀粉組成,直鏈淀粉為一條直鏈的結(jié)構(gòu),分子量較小,支鏈淀粉是高度分支,分子量通常較高。由于來自不同種植物的淀粉在結(jié)構(gòu),組成和分子狀態(tài)方面的差異,來自不同的來源的淀粉具備各自的使用功能。

食品的玻璃化轉(zhuǎn)變可能會引起食品的貨架壽命和質(zhì)構(gòu)等的改變,已成為當(dāng)今的研究熱點(diǎn)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的這個概念目前被廣泛的應(yīng)用在食品科學(xué)的領(lǐng)域當(dāng)中。玻璃化轉(zhuǎn)變是一種二級相變,物質(zhì)不會放出潛熱,不發(fā)生相變,他的宏觀上在物質(zhì)的物理、電學(xué)、熱及力學(xué)等其他性質(zhì)上,表現(xiàn)出變化或者不連續(xù)性。當(dāng)食品處在玻璃態(tài)時,食品的分子分散的速率就會減慢,產(chǎn)品的品質(zhì)就會提高,然而,當(dāng)食品發(fā)生了玻璃化轉(zhuǎn)變之后,它的理化性質(zhì)就會發(fā)生明顯的改變。淀粉的玻璃化轉(zhuǎn)變對機(jī)械性能的影響很大,如引起淀粉的質(zhì)構(gòu)特性和產(chǎn)品老化等重要影響。因此,研究淀粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是非常重要的。

聚合物在比較低的溫度下,分子的熱運(yùn)動所需要的能量就很低,只有分子中的鏈節(jié)、支鏈等比較小的運(yùn)動單元可以運(yùn)動,而鏈段和分子鏈處于被凍結(jié)的狀態(tài),聚合物在外界作用下只能發(fā)生微小的形變,這個時候聚合物表現(xiàn)出來的力學(xué)性質(zhì)和玻璃相似,所以把這種狀態(tài)叫做玻璃態(tài)。聚合物發(fā)生了玻璃化轉(zhuǎn)變時的溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。當(dāng)食品處在玻璃態(tài)的時候,受擴(kuò)散控制的食品的品質(zhì)變化的反應(yīng)就會變得非常的緩慢,有的甚至不會發(fā)生。這時的食品的各個方面的性質(zhì)就會非常的穩(wěn)定,對于食品的保存和新鮮程度等品質(zhì)的保持就十分有利。大部分的谷物類食品是以淀粉為原料的,如小吃、焙烤食品等。面包在儲藏的過程會發(fā)生老化(硬化),嚴(yán)重影響面包的品質(zhì),淀粉結(jié)晶就是影響面包老化的重要因素。當(dāng)儲藏溫度低于Tg時,淀粉就不會發(fā)生結(jié)晶,所以將面包在玻璃態(tài)時儲藏,對yi制面包老化很有效。食品中的玻璃化轉(zhuǎn)變會影響食品的貨架壽命和質(zhì)構(gòu)等。

低場核磁共振法測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度:

NMR是一種通過測定活性原子核的弛豫特性來描述分子運(yùn)動特性的技術(shù)。用NMR測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是基于弛豫時間(T1、T2)可以衡量玻璃化轉(zhuǎn)變時分子鏈段運(yùn)動的急劇變化。與上述方法相比,NMR對所測食品樣品沒有限制,對樣品亦不具破壞性,靈敏度高,能夠快速、實時、荃芳位、定量的研究樣品。

玻璃化轉(zhuǎn)變是指非晶態(tài)的高聚物(包括晶態(tài)高聚物中的非晶體部分)從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的轉(zhuǎn)變或者從高彈態(tài)到玻璃態(tài)的轉(zhuǎn)變。許多研究人員已經(jīng)接受食品也是聚合物這一觀點(diǎn)并將其作為聚合物體系進(jìn)行分析,聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變的基礎(chǔ)是分子運(yùn)動,聚合物由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橄鹉z態(tài)時,含有質(zhì)子的基團(tuán)運(yùn)動頻率增加,這些變化可由弛豫時間T1和T2來衡量。

當(dāng)聚合物處于玻璃態(tài)時,T2不隨溫度而變,表現(xiàn)出剛性晶格的性質(zhì),玻璃化轉(zhuǎn)變后,突破剛性晶格的限制,T2隨溫度升高而增大。繪制T2-溫度曲線,T2轉(zhuǎn)折點(diǎn)所對應(yīng)的溫度即玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。

T2-溫度曲線和T1-溫度曲線都是由兩條近似直線的不同斜率的直線部分組成,這兩條直線的交點(diǎn)就看作為相轉(zhuǎn)變點(diǎn),所對應(yīng)的溫度就是相轉(zhuǎn)變溫度,即我們所要測定的Tg。對于“U”曲線,其zui低點(diǎn),即為相轉(zhuǎn)變點(diǎn),所對應(yīng)溫度為Tg。

2022-11-25 17:32:20 322 0
lf-nmr/mri 低場核磁共振

低場核磁共振(Low-Field Nuclear Magnetic Resonance,LF-NMR)或低場核磁共振成像(Low-Field MRI)是指在相對較低的磁場強(qiáng)度下進(jìn)行的核磁共振技術(shù)或成像技術(shù)。相對于傳統(tǒng)的高場核磁共振技術(shù)(如1.5T或3T),低場核磁共振通常指磁場強(qiáng)度在0.1T到1.5T范圍內(nèi)的系統(tǒng)。


lf-nmr/mri低場核磁共振技術(shù)具有一些特殊的應(yīng)用和優(yōu)勢:

1.低成本:相對于高場核磁共振系統(tǒng),低場核磁共振系統(tǒng)的建設(shè)和運(yùn)行成本較低,使得該技術(shù)在一些預(yù)算有限的研究或應(yīng)用領(lǐng)域更具可行性。

2.便攜性:低場核磁共振系統(tǒng)可以設(shè)計為便攜式設(shè)備,易于移動和部署。這使得它在野外、臨床診斷或偏遠(yuǎn)地區(qū)等場景下的應(yīng)用具有優(yōu)勢。

3.特定應(yīng)用:lf-nmr/mri低場核磁共振技術(shù)在某些特定應(yīng)用中具有優(yōu)勢,例如食品質(zhì)量檢測、油水分離、巖心分析等。由于不同核磁共振參數(shù)(如T1、T2等)在不同場強(qiáng)下的變化特點(diǎn),低場核磁共振可以提供特殊的信息。

低場核磁共振成像:lf-nmr/mri低場核磁共振成像通常用于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域,如關(guān)節(jié)成像、腦部成像等。雖然低場成像分辨率較低,但它具有較短的掃描時間和較低的磁場要求,對某些臨床情況或特定應(yīng)用具有一定的優(yōu)勢。


需要注意的是,低場核磁共振系統(tǒng)的性能和成像質(zhì)量相對較差,分辨率較低,對于某些細(xì)節(jié)的觀察可能不夠清晰。因此,在選擇核磁共振系統(tǒng)時,需要綜合考慮具體應(yīng)用需求、成本和設(shè)備性能等因素。


lf-nmr/mri低場核磁共振主要可分為磁體、射頻、譜儀和溫控四個部分;


2023-07-10 13:03:06 434 0
低場核磁共振橫相弛豫時間

低場核磁共振橫相弛豫時間

在核磁共振現(xiàn)象中,弛豫是指原子核發(fā)生共振且處在高能狀態(tài)時,當(dāng)射頻脈沖停止后,將迅速恢復(fù)到原來低能狀態(tài)的現(xiàn)象?;謴?fù)的過程即稱為弛豫過程,它是一個能量轉(zhuǎn)換過程,需要一定的時間反映了質(zhì)子系統(tǒng)中質(zhì)子之間和質(zhì)子周圍環(huán)境之間的相互作用。

完成弛豫過程分兩步進(jìn)行,即縱向磁化強(qiáng)度矢量Mz恢復(fù)到最初平衡狀態(tài)的M0和橫向磁化強(qiáng)度Mxy要衰減到零,這兩步是同時開始但獨(dú)立完成的,下面將簡單介紹低場核磁共振橫相弛豫過程和低場核磁共振橫相弛豫時間T2。

低場核磁共振橫相弛豫過程

在射頻脈沖的作用下,所有質(zhì)子的相位都相同,它們都沿相同的方向排列,以相同的角速度(或角頻率)繞外磁場進(jìn)動。當(dāng)射頻脈沖停止后,同相位的質(zhì)子彼此之間將逐漸出現(xiàn)相位差,即失相位。我們把質(zhì)子由同相位逐漸分散zui終均勻分布,宏觀表現(xiàn)為其橫向磁化強(qiáng)度矢量Mxy從zui大(對于π/2脈沖來說,為M0)逐漸衰減為0的過程稱為橫向弛豫過程。

低場核磁共振橫相弛豫時間

低場核磁共振橫相弛豫時間又稱自旋-自旋弛豫時間,通常用Mxymax衰減63%時所需的時間,所以經(jīng)過一個T2時間,Mxy還存在37%在實際工作中,一般認(rèn)為Mxy經(jīng)過5T2時間已基本衰減為零。下圖表示π/2脈沖之后Mxy隨時間的衰減曲線:

在MRI中,通常用橫向弛豫時間T2來描述橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減的快慢,如果T2小就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減快。否則,若T2長就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減慢。

在給定外磁場中,T2僅取決于組織,不同的組織由于其自旋-自旋相互作用效果不同,而這種效果取決于質(zhì)子間的接近程度。由于不同組織自旋-自旋相互作用效果不同,所以不同組織的T2不同,固體中的T2比液體中的T2短的多。特別注意的是:橫向弛豫時間T2比縱向弛豫時間T1快5-10倍,也就是說在縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)到M0時,橫向磁化強(qiáng)度早已經(jīng)衰減為零。

2022-11-21 12:02:00 324 0
低場核磁共振法研究胡蘿卜干燥過程的水分遷移

低場核磁共振法研究胡蘿卜干燥過程的水分遷移

實驗?zāi)康?/strong>

應(yīng)用低場核磁共振技術(shù)檢測的胡蘿卜在不同條件下紅外干燥過程中水分相態(tài)的變化。


實驗材料

不同條件下干燥不同時間的胡蘿卜。


實驗儀器

PQ001低場核磁共振分析儀,線圈直徑為25mm,磁體溫度為32℃。


樣品制備

共有如表1所示15種不同處理或不同干燥條件的樣品,將樣品置于紅外干燥設(shè)備中干燥不同時間后,取出,稱取一定質(zhì)量放入25mm探頭線圈進(jìn)行T2弛豫分析檢測。



實驗參數(shù)

T2測試: TR=3000ms, TE=0.6ms, NECH=8000。


實驗方法

T2測試:使用紐邁低場核磁共振分析測量軟件及CPMG序列采集樣品信號,并進(jìn)行反演。


分析及結(jié)果

不同切片厚度胡蘿卜的T2弛豫分析

胡蘿卜樣品干燥不同時間的T2弛豫圖譜如下所示:

圖1 胡蘿卜干燥不同時間的T2弛豫圖譜


由圖1可知,胡蘿卜在干燥過程中產(chǎn)生了3~4個峰,根據(jù)峰出現(xiàn)的時間先后分別命名為T21峰、T22峰、T23峰與T24峰,其中T21峰與T22峰(0.1~10ms)為結(jié)合水峰,T23峰(10~100ms)為不易流動水峰,T24峰(>100ms)為自由水峰。在干燥初期或前期,樣品產(chǎn)生了三個峰,繼續(xù)干燥,樣品產(chǎn)生了四個峰,峰個數(shù)改變可能是干燥程度的加深,樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,一部分結(jié)合水發(fā)生遷移,使得結(jié)合水峰個數(shù)為兩個。


結(jié)論:

不同切片厚度、不同物料厚度、不同干燥溫度、不同輻射距離及不同功率密度對胡蘿卜干燥過程的水分相態(tài)的遷移及變化存在不同程度的影響和差異,具體變化詳見實驗報告正文。


2022-01-19 18:16:28 418 0
低場核磁技術(shù)研究超臨界co2提高采收率

低場核磁技術(shù)研究超臨界co2提高采收率

什么叫超臨界二氧化碳?

超臨界二氧化碳其實就是二氧化碳界于氣體和液體之間的狀態(tài)??梢苑秩c(diǎn)來理解:

1、隨著溫度和壓力的變化,任何一種物質(zhì)都存在三種狀態(tài)氣、液、固。液、氣共存狀態(tài)的點(diǎn)叫臨界點(diǎn)。

2、超臨界流體是指溫度和壓力均高于其臨界點(diǎn)的流體。

3、超臨界二氧化碳就是CO2的超臨界狀態(tài)。

二氧化碳的超臨界態(tài),在一定的溫度和壓力下呈現(xiàn)。并且具有怊強(qiáng)的溶解能力,可以根據(jù)溫度和壓力調(diào)節(jié)溶解能力;

低場核磁技術(shù)研究超臨界co2提高采收率基本原理:

CO2作為注氣驅(qū)油最常用的氣體之一,由于超臨界CO2提高采收率方面優(yōu)異的表現(xiàn),以及可以同時完成碳的捕集和封存,受到廣泛的關(guān)注和探究。核磁共振測試(NMR)直觀的探究油相在孔隙中的分布和流動狀態(tài)。配合多場耦合配件,實現(xiàn)壓力、溫度對二氧化碳的相態(tài)有明顯的控制作用。當(dāng)壞境處于臨界溫度及臨界壓力時,CO2會以超臨界態(tài)的形式存在,他既有氣態(tài)性質(zhì),又有液態(tài)性質(zhì),能夠快速溶解孔隙的有機(jī)物,而核磁無法檢測到不含H的超臨界CO2氣體,有效評價儲層采收率的提高效果,定量研究油氣開采過程。

低場核磁實驗裝置架構(gòu)圖

實驗研究表明,氮?dú)怛?qū)蕞終采收率為35.12%,CO2驅(qū)最終采收率約為38.40%,在實驗條件(32 MPa、75 ℃)下,CO2為超臨界狀態(tài),具有較強(qiáng)的傳質(zhì)擴(kuò)散能力,且實驗壓力高于原油與CO2的最小混相壓力(25.0 MPa),在CO2驅(qū)過程中驅(qū)替前緣易形成混相;而N2在同等條件下較難與原油混相,同時CO2與原油之間的相互作用強(qiáng)于N2,因此CO2驅(qū)采收率高于N2。

低場核磁儀器

2022-07-06 21:54:12 255 0
樹脂老化研究-低場核磁共振技術(shù)

樹脂老化研究-低場核磁共振技術(shù)

不飽和聚酯樹脂固化后,在長期使用中會發(fā)生老化現(xiàn)象,顏色變黃、發(fā)脆以致龜裂,表面失去光澤,強(qiáng)度下降,其他物理性能與化學(xué)性能也隨之下降。影響樹脂老化的因素很多,而且是交叉作用,機(jī)理較為復(fù)雜,與制品的使用條件(如溫度、受力情況等)直接相關(guān)。

樹脂老化的因素有哪些?

紫外線的作用:

不飽和聚酯樹脂固化后,在長期曝曬下會老化。光老化的原因來自兩方面;一方面,光的能量使樹脂的共價鍵發(fā)生斷裂;另一方面樹脂本身的不純性,造成了受破壞的突破口。結(jié)果使樹脂加速降解。

空氣中氧和臭氧的作用:

氧和臭氧可使樹脂發(fā)生氧化降解、變色、表面龜裂以致剝落,電性能下降。在熱與光的聯(lián)合作用下老化加速。在室溫及避光時,老化進(jìn)展緩慢。聚酯中加入的Cu、Co、Zn等化合物可能呈離子型雜質(zhì)態(tài),能加速氧化降解。在加速老化時具有自由基連鎖反應(yīng)性質(zhì),破壞性較大。

水解降解作用:

樹脂交聯(lián)固化以后,酯鍵―COOR及―CH2―O―等鍵在酸和堿的催化下,或在熱水中,會被水解,使分子鏈斷裂,性能下降。在聚酯制品中大多加有玻璃纖維增強(qiáng)材料以及各種填料,水分容易滲入到以上材料與樹脂的界面,使水解作用加劇。

樹脂老化研究低場核磁共振技術(shù)原理

老化會使環(huán)氧樹脂分子鏈運(yùn)動變?nèi)酰麄€老化過程表現(xiàn)出化學(xué)鍵斷裂與交聯(lián)的過程。非交聯(lián)段具有一定的分子運(yùn)動特性,衰減相對較慢;而交聯(lián)段所受束縛程度大,分子運(yùn)動特性小,衰減較快。通過弛豫信息的采集,可快速評價樹脂老化過程。

2022-10-12 20:44:36 303 0