全部評(píng)論(1條)
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- 梨頭 2017-07-19 00:00:00
- 離子污染度: 定量檢測(cè)PCB表面殘余離子的種類和濃度。 參考標(biāo)準(zhǔn): IPC-TM 650 2.3.28 試驗(yàn)特點(diǎn): 可定量地了解PCB上所吸附的離子種類和對(duì)應(yīng)的含量,目前可測(cè)試14種無(wú)機(jī)離子的濃度。 無(wú)法確定PCB上各種離子對(duì)PCB絕緣性能影響的變化趨勢(shì)。 樣品要求: 樣品需在送樣時(shí)進(jìn)行真空包裝。 —— 上述信息由SGS材料實(shí)驗(yàn)室提供。
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- 紙張塵埃度測(cè)試儀
紙張塵埃度測(cè)試儀
塵埃度的定義,雜質(zhì):任何嵌入到紙漿內(nèi)的不需要的小塊物質(zhì),其尺寸超出規(guī)定的最小尺寸,且相對(duì)于紙頁(yè)表面呈現(xiàn)出明顯的不透明度。塵埃度:每平方米面積的紙和紙板上,具有一定面積的雜質(zhì)的個(gè)數(shù),或每平方米面積的紙或紙板上雜質(zhì)的等值面積(平方毫米)
塵埃度儀是一種測(cè)定紙或紙板塵埃度的儀器。適用于紙或紙板塵埃度的測(cè)定。
技術(shù)特征
·輕型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),方便移動(dòng)
·嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造
·配置齊全,方便使用
塵埃度儀技術(shù)參數(shù)
照射角度 60°
工作臺(tái) 有效面積為0.0625㎡,可旋360°
標(biāo)準(zhǔn)塵埃圖片 0.05~5.0(㎜2);
標(biāo)準(zhǔn)塵埃對(duì)比圖 0.04~5.0(㎜2);
光 源 20W日光燈
電 源 220V 50Hz
外型尺寸 340mm×360mm×480mm(長(zhǎng)寬高)
重 量 6kg
工作溫度 15℃-50℃
相對(duì)濕度 80%,無(wú)凝露
工作電源 220V 50Hz
參照標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1541-2007
塵埃度儀產(chǎn)品配置
主機(jī)、標(biāo)準(zhǔn)塵埃圖、對(duì)比圖
紙張塵埃度測(cè)試儀
- 影響溶出度測(cè)試儀檢測(cè)的因素有哪些
- 溶出度測(cè)試儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法,也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。它以科學(xué)先進(jìn)的測(cè)定手段替代了過(guò)去的崩解時(shí)限檢查,從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性,保證了藥品的臨床效果。溶出度測(cè)試儀檢測(cè)時(shí)的影響因素1.介質(zhì)除氣程度、液體溫度、儀器震動(dòng)情況、攪拌速度、取樣點(diǎn)位置、過(guò)濾的快慢、藥物在杯中或轉(zhuǎn)籃中的位置等。2.藥物本身的因素,如溶解度、藥物的表面積、藥物的結(jié)構(gòu)與晶型。3.制劑方面的因素,如劑型、處方、輔料、工藝、藥物相互作用、表面活性劑、制劑崩解或主藥釋放后微粒細(xì)度及總面積大小等。與生物利用度的關(guān)系生物利用度是人和動(dòng)物服藥后通過(guò)血或尿中藥物濃度的測(cè)定來(lái)反映藥物制劑在體內(nèi)可能被吸收利用的程度進(jìn)而推斷效果。從理論上講,藥物的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和臨床研究才是評(píng)價(jià)制劑的根本和可靠的依據(jù)。但生物利用度試驗(yàn)工作量大,費(fèi)用高,對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行篩選評(píng)定,檢驗(yàn)和控制產(chǎn)品質(zhì)量只能借助于體外實(shí)驗(yàn)方法來(lái)完成。溶出度雖非必然與體內(nèi)生物利用度相關(guān),但多數(shù)情況下是相關(guān)的,它是以體外實(shí)驗(yàn)法代替動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的一種方法。與崩解時(shí)限的關(guān)系藥物要發(fā)揮作用必須到達(dá)作用部位,藥物能否到達(dá)作用部位以及到達(dá)的速度和程度,又受到許多因素的影響。以片劑為例,服藥后,藥物首先必須經(jīng)過(guò)崩解、分散,然后才能溶解而被吸收產(chǎn)生效果。所以,各國(guó)藥典對(duì)一些片劑均進(jìn)行崩解時(shí)限檢查,它對(duì)藥物效果起到了一定的保證作用。但是另有許多實(shí)驗(yàn)又提出了新的問(wèn)題,例如GLevy和Hayes在做阿司匹林實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)體外崩解時(shí)間不能說(shuō)明體內(nèi)的有效性。崩解時(shí)限檢查只能控制藥物溶出初階段,而后面繼續(xù)分散和溶解過(guò)程都是崩解時(shí)限控制不了的,因此提出藥物的溶出速度和程度與體內(nèi)吸收情況的關(guān)系才更加密切。檢測(cè)方法目前幾個(gè)主要國(guó)家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《藥典》(2010版)收有轉(zhuǎn)籃法、漿法及小杯法3種方法?!睹绹?guó)藥典》(24版)也同樣收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,另外,對(duì)測(cè)定藥物釋放度的品種還收載了5種測(cè)定裝置,如流池法等?!度毡舅幘址健?14版)收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,《英國(guó)藥典》(2000版)也收載有轉(zhuǎn)籃法、漿法及流池法。
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