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  快問去啊啊啊 2006-10-10 00:00:00

  不管學(xué)還是怎么樣，影響是肯定有的，不要長期接觸為好

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  山不就戎 2006-10-10 00:00:00

  你是學(xué)微波，又不是長期接觸微波，而且你是學(xué)哪個(gè)波長的微波呢？？短的微波才對(duì)人體人傷害，像微波爐的 微波檢測的基本知識(shí) 微波的性質(zhì)與特點(diǎn) 微波是波長為1m～1mm的電磁波，既具有電磁波的性質(zhì)，又不同于普通無線電波和光波。微波相對(duì)于波長較長的電磁波具有下列特點(diǎn)：

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  騏丶維 2006-10-10 00:00:00

  2450MHz微波對(duì)人肝癌細(xì)胞p27mRNA表達(dá)的影響 www.shouxi.net 駱文靜 王文亮 任東青 陳景元 王楓 陳耀明 2006-3-19 12:28:21 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期 關(guān)鍵詞：肝細(xì)胞 關(guān)鍵詞: 微波;p27;癌，肝細(xì)胞 摘 要:目的 觀察2450MHz微波對(duì)人肝癌細(xì)胞p27mRNA表達(dá)的影響，以探討其YZ肝癌細(xì)胞存活的分子機(jī)制. 方法 轉(zhuǎn)染p27基因的人肝癌細(xì)胞按微波輻照強(qiáng)度不同分為對(duì)照組（未輻照組）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 組，分別于微波屏蔽室內(nèi)輻照1h后，用四唑鹽比色試驗(yàn)（MTT）檢測微波對(duì)肝癌細(xì)胞的YZ作用;同時(shí)用RT-PCR方法檢測肝癌細(xì)胞中p27mRNA的表達(dá)，并進(jìn)行灰度掃描后計(jì)算RNA的表達(dá)指數(shù). 結(jié)果 微波輻照1h對(duì)肝癌細(xì)胞存活有明顯的YZ作用，且呈劑量-效應(yīng)關(guān)系.微波可以上調(diào)肝癌細(xì)胞中p27mRNA的表達(dá)，且與微波輻照強(qiáng)度有劑量-效應(yīng)關(guān)系. 結(jié)論 微波可能通過上調(diào)p27mRNA的表達(dá)，從而YZ肝癌細(xì)胞的存活. Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming 1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，F(xiàn)aculty of Preventive Medicine， 2 Department of Pathology，F(xiàn)aculty of Preclinical Medicine， 3 Department of Radiation Medicine，F(xiàn)ourth Military Medical University，Xi'an710033，China Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm -2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA. 0 前言 目前，手術(shù)切除雖然仍是肝癌ZL的主要方法，但各種非手術(shù)療法（包括肝動(dòng)脈栓塞化療、乙醇注射、冷凍、激光、微波等）的作用日益突出，微波ZL被認(rèn)為是一種有前途的ZL方法.因?yàn)槲⒉ㄝ椪湛墒购控S富、微血管交換能力差的肝癌組織在極短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生高達(dá)65～100℃左右的局部高溫，使腫瘤組織凝固變性壞死，達(dá)到原位滅活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究還發(fā)現(xiàn)，微波還具有YZ細(xì)胞生長，降低細(xì)胞存活率的功能〔4，5〕 ，但對(duì)其YZ細(xì)胞生長的機(jī)制知之甚少.研究發(fā)現(xiàn)p27是一種細(xì)胞周期調(diào)控的樞紐蛋白，以多種方式調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的生長〔6-8〕 .為進(jìn)一步探討微波與p27mRNA之間的關(guān)系，我們借助p27基因轉(zhuǎn)染的肝癌細(xì)胞模型，采用RT-PCR的方法觀察了2450MHz微波輻射對(duì)人肝癌細(xì)胞p27mRNA表達(dá)的影響. 1 材料和方法 1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育YL多用儀（國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)研制，編號(hào)06，1989-11出廠）;人肝癌細(xì)胞株HHCC為第四軍醫(yī)大學(xué)病理學(xué)教研室饋贈(zèng);插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表達(dá)載體為Dr.Gilles Ponzio惠贈(zèng).大腸桿菌DH5α為第四軍醫(yī)大學(xué)基因所江紅博士惠贈(zèng).Trizol，Lipofec-tAMINE-2000轉(zhuǎn)染試劑盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成于上海生物工程公司. 1.2 方法 1.2.1 基因轉(zhuǎn)染 獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染p27基因的人肝癌細(xì)胞株. 1.2.2 微波輻照 頻率2450MHz連續(xù)波，環(huán)境溫度20～22℃，功率密度分別為0，10，20和30mW·cm-2 ，連續(xù)照射1h.實(shí)驗(yàn)重復(fù)5次. 1.2.3 細(xì)胞毒試驗(yàn)（MTT法） 取對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞（細(xì)胞密度為1×103 ～2×104 ·L-1 ），接種于96孔培養(yǎng)板（200μL/孔）中.待細(xì)胞長成單層后，用WKY-873Ⅲ微波抗生育YL多用儀輻照細(xì)胞.在對(duì)照組和微波輻照后各組細(xì)胞中加入MTT20μL/孔，37℃培養(yǎng)箱中放置4h，終止培養(yǎng)，吸棄培養(yǎng)孔內(nèi)上清液，每孔加入150μL的二甲基亞楓，震蕩搖勻，在酶標(biāo)儀上測各孔A490nm 值，結(jié)果以各組5孔x ±s表示.計(jì)算其對(duì)細(xì)胞存活的毒性以YZ率來反映，其YZ率（IR）的計(jì)算公式為:細(xì)胞YZ率=A（對(duì)照組） -A（實(shí)驗(yàn)組）A（對(duì)照組）× 1.2.4 肝癌細(xì)胞株中RNA提取 將對(duì)照組和微波輻照后各組細(xì)胞用胰蛋白酶消化，收集細(xì)胞，按Tri-zol kit操作說明書提取的總RNA.20g·L-1 瓊脂糖鑒定RNA的完整性，紫外分光光度法確定RNA的量和純度. 1.2.5 RNA的反轉(zhuǎn)錄 取細(xì)胞總RNA0.8μg于20μL反應(yīng)體系中進(jìn)行.即RNA變性處理后加逆轉(zhuǎn)錄混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC處理的雙蒸去離子水8.5μL，模板RNA1μL）;反轉(zhuǎn)錄條件為30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物置4℃待用. 1.2.6 寡聚核苷酸引物 根據(jù)p27cDNA序列設(shè)計(jì)合成了一對(duì)p27引物，其中上游引物為5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物為5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用這對(duì)引物所擴(kuò) 增的產(chǎn)物大小為266bp.另設(shè)計(jì)一對(duì)β-微球蛋白（β-actin）引物作為內(nèi)參照，其中上游引物為5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物為5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，擴(kuò)增產(chǎn)物大小為210bp. 1.2.7 PCR反應(yīng)體系及條件 取逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物10μL與PCR反應(yīng)液混合，終體積為50μL.反應(yīng)體系中各反應(yīng)成分的體積分別為:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2對(duì)引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC處理的雙蒸去離子水26μL，反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物10μL作模板.按以下條件擴(kuò)增:94℃3min后，進(jìn)入30循環(huán)即94℃1min，60℃1min，72℃1min.Z后1個(gè)循環(huán)結(jié)束后72℃延伸5min.PCR產(chǎn)物經(jīng)20g·L-1 瓊脂糖凝膠電泳分離，用圖像分析儀對(duì)其進(jìn)行灰度掃描，以p27mRNA與內(nèi)對(duì)照βactin的灰度比值作為該基因RNA的表達(dá)指數(shù)，即基因表達(dá)指數(shù)=p27mRNA信號(hào)灰度值/βactin的信號(hào)灰度值.實(shí)驗(yàn)重復(fù)5次. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:用SPSS10.0軟件處理，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的比較用t檢驗(yàn). 2 結(jié)果 2.1 2450MHz微波對(duì)肝癌細(xì)胞存活的影響 10～30mW·cm-2 微波輻照對(duì)HHCC細(xì)胞存活有明顯YZ作用，但程度不同，對(duì)癌細(xì)胞的YZ率各組均低于60%.3個(gè)實(shí)驗(yàn)組對(duì)肝癌細(xì)胞的YZ率隨微波輻照強(qiáng)度的增加而增加，且呈明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間相比有顯著性差異（P<0.01，Tab1）. 表1 2450MHz微波對(duì)肝癌細(xì)胞存活的YZ率 略 2.2 微波輻照后p27mRNA在肝癌細(xì)胞中的表達(dá) 對(duì)照組和各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞β-微球蛋白（β-actin）的表達(dá)水平基本接近，2450MHz微波輻照對(duì)其并沒有造成明顯影響（Fig1）.轉(zhuǎn)染p27基因的肝癌細(xì)胞即表達(dá)p27mRNA，受微波輻照后各組p27mRNA表達(dá)均有所增強(qiáng)，并隨輻照強(qiáng)度的增加而增加，以30mW·cm-2 組增加Z為顯著.對(duì)電泳結(jié)果進(jìn)行灰度掃描并計(jì)算基因表達(dá)指數(shù)（Fig2），可見，微波輻照使肝癌細(xì)胞p27mRNA的表達(dá)水平隨輻照強(qiáng)度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照后p27mRNA的表達(dá)水平分別為對(duì)照組的1.20，1.63和2.03倍.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比具有顯著性差異（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 . 圖1 － 圖2 略 3 討論 p27kip1 是新近發(fā)現(xiàn)的一種腫瘤YZ基因，定位于染色體12p13.1及12p13.2，至少有兩個(gè)外顯子和一個(gè)內(nèi)含子，由198個(gè)氨基酸組成，主要結(jié)構(gòu)功能區(qū)位于N-末端;它主要是通過YZcyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6復(fù)合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期YZ細(xì)胞周期的傳遞;也可通過YZcyclinB- CDK2的活性對(duì)G2 -M期產(chǎn)生YZ，由此可見其作用點(diǎn)較廣泛，對(duì)細(xì)胞周期的YZ作用較強(qiáng)〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及與p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27對(duì)細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用〔9-11〕 .由此可見p27基因可通過多個(gè)位點(diǎn)YZ腫瘤細(xì)胞的生長.微波是一種非電離輻射，其生物學(xué)效應(yīng)及防護(hù)措施已成為醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域一個(gè)新的熱點(diǎn).目前有很多研究關(guān)注了微波對(duì)機(jī)體細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的影響.Morrissey等〔12〕 發(fā)現(xiàn)微波可引起大鼠腦內(nèi)c-fos的高表達(dá).另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波輻照后表達(dá)增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波輻照1h可使體外培養(yǎng)的豬視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞發(fā)生凋亡、存活率下降，認(rèn)為可能是微波誘發(fā)細(xì)胞體內(nèi)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，從而使細(xì)胞發(fā)生凋亡.另一實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)微波輻照后，視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存活率下降〔5〕 .為進(jìn)一步了解微波與p27的關(guān)系，我們用MTT法和RT-PCR方法檢測了微波輻照對(duì)人肝癌細(xì)胞存活的YZ作用及p27mR-NA的表達(dá)水平.結(jié)果顯示10～30mW·cm-2 微波對(duì)肝癌細(xì)胞的YZ率隨微波輻照強(qiáng)度的增強(qiáng)而增加，且呈明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系.微波輻照后各組p27mRNA的表達(dá)水平隨輻照強(qiáng)度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照后p27mRNA的表達(dá)水平分別為對(duì)照組的1.20，1.63和2.03倍.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比具有顯著性差異（P<0.01）.提示微波可能通過提高細(xì)胞內(nèi)p27mRNA的表達(dá)水平，從而YZ肝癌細(xì)胞的生長，但關(guān)于其YZ腫瘤細(xì)胞生長的詳細(xì)機(jī)制還有待于進(jìn)一步探討. 參考文獻(xiàn): 〔1〕Dong BW，Liang P，Yu XL.Treatment of hepatocellular carci-noma by sonographically guided microwave coagulation:120cases clinical analysis 〔J〕.Zhonghua Chaosheng Yingxiangxue Zazhi（Chin J Ultrasougr），1999;8（4）:217-221. 〔2〕Guan J，Yao XP，Wu MC.Anti-tumor effect induced by mi-crowave tissue coagulation on tumor-bearing mice 〔J 〕.Zhonghua Wuli Yixue Yu Kangfu Zazhi（Chin J Phys Med Re-habil），1999;21（2）:97-99. 〔3〕Tan KB，Kao YH.Microwave coagulation therapy for hepato-cellular carcinoma.Gastroenterology 〔J〕.Zhonghua Chaosheng Yixue Zazhi（Chin J Ultrasound Med），2000;16（5）:390-392. 〔4〕Liu XD，Gong SM，Guo SY，Yang RH，Deng ZR，Chen JY.Selenium protective effects on retinal nerve cell damage induced by centimeter microwave 〔J〕.Di-si Junyi Daxue Xuebao（J Fourth Mil Med Univ），1999;20（10）:897-899. 〔5〕Yang RH，Chen JY，Deng ZR，Liu XD，Zhao RG.Effect of zinc on lipid peroxidation induced by microwave 〔J〕.Di-si Junyi Daxue Xuebao（J Fourth Mil Med Univ），2000;21（8）:940-942. 〔6〕Polyak K，Lee MH，Erdjument-Bromage H.Clining of p27kipi，a cyclin-dependent kinase and potential mediator of extracellular antimitogenic signals 〔J〕.Cell，1994;78（1）:59-66. 〔7〕Shimizu T，Takahashi N，Tachibana K.Complex regulation of CDK2and G1arrest during neuronal differentiation of human prostatic cancer TSU-Prl cells by staurosporine 〔J〕.Anticancer Res，2001;21（2A）:893-898. 〔8〕Ito Y，Takeda T，Sasaki Y.Expression and clinical significance of the G1-S modulators in intrahepatic cholangiocellular carcino-ma 〔J〕.Oncology，2001;60（3）:242-251. 〔9〕Wong SC，Chan JK，Lee KC.Differential expression of p16/p21/p27and cyclin D1/D3，and their relationships to cell prolif-eration，apoptosis，and tumour progression in invasive ductal carcinoma of the breast 〔J〕.J Pathol，2001;194（1）:35-42. 〔10〕Koga H，Sakisaka S，Harada M.Involvement of p21（WAF1/Cip1），p27（Kip1），and p18（INK4c）in troglitazone-induced cell-cycle arrest in human hepatoma cell lines 〔J〕.Hepatology，2001;33（5）:1087-1097. 〔11〕Albino AP，Juan G，Traganos F.Cell cycle arrest and apoptosis of melanoma cells by docosahexaenoic acid:Association with de- creased pRb phosphorylation 〔J〕.Cancer Res，2000;60（15）:4139-4145. 〔12〕Morrissey JJ，Raney S，Heasley E，Rathinavelu P，Dauphinee M，F(xiàn)allon JH.IRIDIUM exposure increases c-fos expression in the mouse brain only at levels which likely result in tissue heat-ing 〔J〕.Neuroscience，1999;92（4）:1539-1546. 〔13〕Tosios KI，Kakarantza-Angelopoulou E，Kapranos NJ.Im-munohistochemical study of bcl-2protein，Ki-67antigen and p53protein in epithelium of glandular odontogenic cysts and dentigerous cysts 〔J〕.Oral Pathol Med，2000;29（3）:139-144. 〔14〕Pillay P，Chetty R，Reddy R.Bcl-2and p53immunoprofile in Kaposi's sarcoma 〔J〕.Pathol Oncol Res，1999;5（1）:17-20. 〔15〕Yang RH，Chen JY，Deng ZR，Liu XD，Liu XH.Pig retinal ganglion cells in culture 〔J〕.Di-si Junyi Daxue Xuebao（J Fourth Mil Med Univ），2001;22（12）:1092-1094.

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  hansheying7299 2006-10-06 00:00:00

  微波多功能ZL儀利用微波輻射加溫ZL，可達(dá)到殺菌、 HX等作用；利用微波直接接觸病灶可使病灶的組織部分受到高溫而凝固并引起血管收縮封閉，從而實(shí)現(xiàn)ZL目的。 微波多功能ZL儀配用不同的ZL頭，可以實(shí)現(xiàn)不同的ZL目標(biāo)，其在肛腸科、婦科、泌尿科、耳鼻喉科、口腔科、皮膚科、等YL科室有著廣泛的應(yīng)用。 微波多功能ZL儀的品種很多，現(xiàn)選擇 wdz－c 型加以介紹。 wdz 型微波多功能ZL儀的核心電路 簡單小巧主要由四部分組成。 一、微波產(chǎn)生部分。 微波由磁控管產(chǎn)生，當(dāng)其燈絲電壓（約4.5V)及使其工作的高壓(約1500V)都具備時(shí)，磁控管即產(chǎn)生微波。這兩組電壓要求精度不是很高，分別由兩個(gè)變壓器供給。 二、功率控制部分。 這部分電路也不復(fù)雜，通過一個(gè)振蕩電路用可控硅 (800V、16A)來控制供給磁控管高壓的升壓 變壓器初級(jí)的交流 220V 的導(dǎo)通角來控制磁控管的輸出功率。 三、時(shí)間控制部分，這一部分包含有兩個(gè)時(shí)間控制：預(yù)熱時(shí)間控制、工作時(shí)間控制。 1、預(yù)熱時(shí)間控制電路：預(yù)熱時(shí)間大約 3 ~ 5 分鐘，控制電路主要由一個(gè)“555”時(shí)基電路組成，通過一個(gè)三極管 3DG130 控制供給磁控管高壓的升壓變壓器初級(jí)一側(cè)的 diyi個(gè)6V 繼電器以達(dá)到預(yù)熱時(shí)間內(nèi)無高壓即無微波輸出的目的； 2、工作時(shí)間控制從 0 ~ 99分鐘可調(diào)，達(dá)到預(yù)定時(shí)間后報(bào)警，須手動(dòng) RESET 復(fù)位，此電路由一體化時(shí)間控制器 TIMER－JSS48A 來完成 四、其它電路，由功率調(diào)整、功率上限控制、工作方式控制、和功率顯示部分組成。 1、功率調(diào)整電路主要包括一多旋電位器和一個(gè)施密特觸發(fā)器 74LS74組成，通過電位器的變化來控制施密特觸發(fā)器振蕩輸出的頻率去控制 BT33 Z終去觸發(fā)可控硅； 2、在功率上限控制電路中，功率上限信號(hào)取自于運(yùn)算放大器 HA17324。當(dāng)連續(xù)工作方式時(shí)輸出功率達(dá)到上限150W，上限電路通過一個(gè)三極管3DG130 觸發(fā)供給磁控管高壓的升壓變壓器初級(jí)一側(cè)的 第二個(gè)6V 繼電器以達(dá)到功率超高無微波輸出的目的。此時(shí)須手動(dòng) RESET 復(fù)位 3、工作方式控制由一個(gè)微動(dòng)開關(guān)來選擇連續(xù)工作或用腳踏開關(guān)控制工作。 4、功率顯示部分的±5V電源由一對(duì)穩(wěn)壓塊：7805、7905供給，電路部分主要由集成塊LM34075 組成。 五、微波多功能ZL儀的檢修方法及注意事項(xiàng) (一)、檢測微波輸出線是否短路或斷路； (二)、檢測微波管：找一塊濕肥皂，將輸出頭插在上面，開機(jī)自動(dòng)或手動(dòng)給磁控管加燈絲電壓預(yù)熱后，跨過控制部分給磁控管加上高壓，如果正常，在肥皂上應(yīng)明顯聽到燒灼聲； (三)、其它控制電路比較簡單，可參考前面的介紹進(jìn)行檢修； (四)、注意事項(xiàng)：檢修過程中，不可將輸出部分靠近及對(duì)準(zhǔn)人的眼睛或睪丸(沒有孩子的離遠(yuǎn)點(diǎn))Z好將輸出頭放在小鐵盒里，微波輸出連線不要輕易斷開。如果按上面的方法去做，相信您一定能把它搞定，但注意事項(xiàng)千萬不要忘記，不要得不償失呦！

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  nosaywanan 2006-10-06 00:00:00

  　　你是學(xué)微波，又不是長期接觸微波，而且你是學(xué)哪個(gè)波長的微波呢？？短的微波才對(duì)人體人傷害，像微波爐的 　　微波檢測的基本知識(shí) 　　微波的性質(zhì)與特點(diǎn) 　　微波是波長為1m～1mm的電磁波，既具有電磁波的性質(zhì)，又不同于普通無線電波和光波。微波相對(duì)于波長較長的電磁波具有下列特點(diǎn)： 　　(1)定向輻射； 　　(2)遇到各種障礙物易于反射； 　　(3)繞射能力較差； 　　(4)傳輸特性良好，傳輸過程中受煙、火焰、灰塵、強(qiáng)光等的影響很??； 　　(5)介質(zhì)對(duì)微波的吸收與介質(zhì)的介電常數(shù)成比例，水對(duì)微波的吸收作用Z強(qiáng)。?? 　　微波振蕩器與微波天線 　　微波振蕩器是產(chǎn)生微波的裝置。由于微波很短，頻率很高（300MHz～300GHz)，要求振蕩回路具有非常微小的電感與電容，故不能用普通電子管與晶體管構(gòu)成微波振蕩器。構(gòu)成微波振蕩器的器件有速調(diào)管、磁控管或某些固體元件。小型微波振蕩器也可以采用體效應(yīng)管。 　　由微波振蕩器產(chǎn)生的振蕩信號(hào)需要用波導(dǎo)管(波長在10cm以上可用同軸線)傳輸，并通過天線發(fā)射出去。為了使發(fā)射的微波具有尖銳的方向性，天線具有特殊的結(jié)構(gòu)。常用的天線有喇叭形天線、拋物面天線、介質(zhì)天線與隙縫天線等。? 　　微波傳感器 　　由發(fā)射天線發(fā)出的微波，遇到被測物時(shí)將被吸收或反射，使功率發(fā)生變化。若利用接收天線，接收通過被測物或由被測物反射回來的微波，并將它轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，再由測量電路測量和指示，就實(shí)現(xiàn)了微波檢測過程。根據(jù)上述原理，微波檢測傳感器可分為反射式與遮斷式兩種。? 　　反射式傳感器 　　這種傳感器通過檢測被測物反射回來的微波功率或經(jīng)過的時(shí)間間隔來表達(dá)被測物的位置、厚度等參數(shù)。? 　　遮斷式傳感器 　　這種傳感器通過檢測接收天線接收到的微波功率大小，來判斷發(fā)射天線與接收天線間有無被測物或被測物的位置與含水量等參數(shù)。? 　　微波檢測技術(shù)在工程機(jī)械中的應(yīng)用? 　　1.微波液位計(jì) 　　2.微波物位計(jì)

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