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全部評(píng)論(3條)

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  nimeinimei555 2008-10-16 00:00:00

  聽這意思好像是要你們寫個(gè)review吧 你找點(diǎn)什么分餾啊、層析啊等等各種各樣的分離純化方法然后作一下比較說一下適用范圍不就得了。

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  晧瀚 2008-10-16 00:00:00

  名字就叫分離化學(xué)嗎？偶還是diyi次聽說

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  我前天訂的 2008-10-16 00:00:00

  如果是有機(jī)化學(xué)方面的，是不是可以寫有機(jī)物的分離純化?。勘热?，蛋白質(zhì)的分離純化，酶分離純化，核酸的分離純化等。好像不能寫混合微生物的分離純化吧？？ 蛋白質(zhì)分離純化 是用生物工程下游技術(shù)從混合物之當(dāng)中分離純化出所需要得目的蛋白質(zhì)的方法。 是當(dāng)代生物產(chǎn)業(yè)當(dāng)中的核心技術(shù)。該技術(shù)難度、成本均高；例如一個(gè)生物藥品的成本75%都花在下游蛋白質(zhì)分離純化當(dāng)中。常用技術(shù)有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質(zhì)在高于或低于其等電點(diǎn)的溶液中是帶電的，在電場(chǎng)中能向電場(chǎng)的正極或負(fù)極移動(dòng)。根據(jù)支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。 3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。 4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質(zhì)的兩性游離性質(zhì)，在某一特定PH時(shí)，各蛋白質(zhì)的電荷量及性質(zhì)不同，故可以通過離子交換層析得以分離。如陰離子交換層析，含負(fù)電量小的蛋白質(zhì)首先被洗脫下來。 b.分子篩，又稱凝膠過濾。小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，滯留時(shí)間長，大分子蛋白質(zhì)不能時(shí)入孔內(nèi)而徑直流出。 5、超速離心：既可以用來分離純化蛋白質(zhì)也可以用作測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。不同蛋白質(zhì)其密度與形態(tài)各不相同而分開。 酶的分離純化 是酶學(xué)研究的重要部分，也進(jìn)行 深入研究的先決條件。 早期使用磷酸纖維素柱色譜和羥基磷灰石柱色譜，純化效果不佳。Yang等先用羥基磷灰石進(jìn)行吸附和洗脫，除去約70％的雜蛋白，再用QAE葡聚糖進(jìn)行柱色譜分離，吸附除去剩余雜蛋白，使1純度提高3～4倍：然后經(jīng)等電聚焦和凝膠過濾，制得較多量的純Lohse等用羥基磷灰石和QAE葡聚糖凝膠吸附法進(jìn)行粗分離，再用羥基磷灰石HPLC精分離得到3個(gè)活性峰。將此3個(gè)峰再分別用陽離子交換色譜Mono S FPLC純化，以凝膠滲透色譜(GPC)一HPLC定性分離，Z終獲得3種1，純度提高3000~5000倍，活性回收率1．02％～10．8％。

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