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- gfgf446 2015-08-27 00:00:00
- 一般根據(jù)支原體種類不同,采取不同的方法進行檢測。目前常用的檢測方法有: 1. 試劑盒檢測法: 目前已有專門做支原體檢測的試劑盒,可以用細胞滴片進行檢測。 2. 觀察細胞的形態(tài)和生長特征: 支原體污染比較嚴重時可出現(xiàn)生長減慢,有的培養(yǎng)基pH明顯變酸,并出現(xiàn)細胞病變,以此可依次對支原體污染進行檢測,但有些情況下支原體污染引起的病變特征與病毒感染相似,因此不能準確診斷。 3. 分離培養(yǎng)法: 大多數(shù)支原體可出現(xiàn)特有的典型菌落。因而可依次盡心檢測,該方法準確、可靠,但時間長,敏感性不夠高。 4. DNA結(jié)合熒光素染色法: 利用熒光染劑(bisbenzimide,Hoechst 33258)偵測支原體污染。熒光染料會結(jié)合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich區(qū)域,因為支原體DNA中A-T含量占多數(shù)(55~80%),所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經(jīng)染色后,在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之熒光小點,即為支原體之DNA,證明有支原體之污染。 5. 電子顯微鏡和免疫電子顯微鏡法:電子顯微鏡或者免疫電鏡下對樣本進行觀察,此法較準確,但受條件限制,時間長,敏感性不高。 美國進口普衛(wèi)欣天 貓有效防霧霾出門做好防護 6. 間接免疫熒光法和免疫印跡:簡便、快速、特異性強。
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正在培養(yǎng)的細胞狀態(tài)“突然”惡化!在顯微鏡下觀察,感覺有黑點狀的不明物體在游動!
但沒看見懸浮物,也沒感覺培養(yǎng)基pH變化速度加快。
是不是支原體?--
但支原體怎可能在低倍數(shù)顯微鏡下看得這么清楚?
難道是它???
科研學術(shù)圈一直流傳著這樣一種生物——它,可以污染細胞,污染后短期內(nèi)不會影響貼壁生長的細胞貼壁;同時污染后的培養(yǎng)基也不會像細菌、真菌污染之后的培養(yǎng)基迅速變黃渾濁,有菌絲團漂浮在上清中。但是,沒有人能確切地說出它到底是原蟲還是其他病原微生物,也沒有一個標準的圖像記錄,不管是相機實拍還是掃描電鏡,甚至都沒人能確定到底是“黑焦蟲”還是“黑膠蟲”。
1.“黑膠蟲”究竟是什么?
有研究人員通過檢測,發(fā)現(xiàn)實驗室的“黑膠蟲”為變形桿菌a-2亞群,其存在于胎牛血清中。
但后又有研究表明“黑膠蟲”并非生物,而是一種碳酸鈣納米顆?;蚬鑿秃衔?,稱其為“硅小體”,來源于培養(yǎng)基對玻璃細胞培養(yǎng)器皿的侵蝕。
在“黑膠蟲血清”的說法流行后,也有研究者表明自己實驗室相似的情況出現(xiàn)原因是由于細菌污染,并從被“黑膠蟲”污染的細胞培養(yǎng)基中分離到了一株短波單胞菌屬的新菌株[1]。實際上,并不是所有的細菌污染馬上就會導致細胞立即死亡,也不是所有的污染會讓培養(yǎng)基變黃且渾濁,相反有時細菌污染會讓培養(yǎng)基變得更紅(細菌分解蛋白質(zhì)產(chǎn)胺會導致pH值上升因此變紅)。
很多人猜測,所謂的“黑膠蟲”可能只是凋亡小體或細胞碎片,因為細胞狀態(tài)好的時候就看不到了,而當顆粒物直徑足夠小,在液體中做不規(guī)則的布朗運動也很正常。盡管到目前,關(guān)于黑膠蟲究竟是什么仍無定論,但我們應(yīng)盡量避免“黑膠蟲”污染。
2、如何避免或應(yīng)對“黑膠蟲”污染?
采用原裝進口特級胎牛血清。
出現(xiàn)問題的培養(yǎng)體系中的血清,有很多是經(jīng)過熱滅活處理的,熱滅活操作會使血清中產(chǎn)生線狀的蛋白質(zhì)聚合體,因其顆粒較小進行布朗運動便被認定為是生物,所以在進行血清融化的過程中要進行梯度處理,最適合在4℃緩慢融化
3.如果遇到“黑膠蟲”污染怎么辦?
換優(yōu)質(zhì)胎牛血清。
停止熱滅活處理血清,目前大部分高品質(zhì)血清都不需要熱滅活操作,甚至通常因為較高溫度處理后,血清質(zhì)量受影響,細胞生長速率降低。同時熱滅活過的血清,蛋白等沉淀物的形成顯著增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染。所以在不是做免疫學研究或昆蟲細胞培養(yǎng)等特殊場景時,血清盡量不經(jīng)熱滅活。
雖說是“黑膠蟲”,但是其實有很大可能性是被其他微生物污染,如果對細胞狀態(tài)影響很大,正常情況下應(yīng)該直接丟棄,若細胞非常珍貴,可以用伯氨奎、磺胺、四環(huán)素、貝尼爾,慶大霉素進行洗滌。并盡早更換品質(zhì)好的一次性細胞培養(yǎng)耗材以及相關(guān)培養(yǎng)試劑。
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