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植物酶基因表達的測定為什么提取的是rna

skyu132 2017-07-10 13:16:02 653  瀏覽
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參與評論

全部評論(1條)

  • kongxinzhu空 2017-07-11 00:00:00
    ZX法則:DNA轉(zhuǎn)錄成為RNA,RNA翻譯成為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)稱為各個功能的表達者,但是DNA轉(zhuǎn)錄出來的RNA并不一定全部翻譯成為蛋白質(zhì),DNA轉(zhuǎn)錄成為RNA后經(jīng)過剪切修飾才能進一步翻譯成為蛋白質(zhì),所以想要看某一個基因的表達量,用DNA做為模版是不準確,用RNA的話才能確定基因的表達量。

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植物高爾基體提取試劑盒(酶法)

植物高爾基體提取試劑盒(酶法)

植物高爾基體提取試劑盒

試劑盒儲存條件:

【注】:2-8℃ 保存。

試劑瓶開蓋后各組份按要求條件保存。

拆封后請盡快使用完!

試劑盒組成:

產(chǎn)品組成 組份編號 有效期:

規(guī)格 50T 100T

試劑

A:高爾基體提取液A 50ml 100ml 36042A

試劑

B:高爾基體提取液B 25ml 50ml 36042B

試劑

C:試劑WT 1ml 1ml 36042C

試劑

D:高爾基體保存液D 10ml 20ml 36042D

使用說明書一年。

植物高爾基體提取試劑盒-非酶法

【注】:

有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。

試劑拆封后請盡快使用完!

注意事項:

1.正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得實驗效果。

2.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3.禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4.樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5.使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并清除殘留清潔劑。

6.實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

產(chǎn)品簡介:

試劑盒以外自備儀器和試劑耗材:

植物高爾基體提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種新鮮植物組織樣本中提取高爾基體。

本試劑盒提取的高爾基體具有完整的活性和功能,可以用于各種下游應(yīng)用。

除了高爾基體提取試劑盒,還有細胞核提取、線粒體提取等各種亞細胞結(jié)構(gòu)的提取試劑盒以及相關(guān)的蛋白質(zhì)提取試劑盒。

試劑盒以外自備儀器和試劑耗材:

植物高爾基體提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種新鮮植物組織樣本中提取高爾基

體。

本試劑盒提取的高爾基體具有完整的活性和功能,可以用于各種下游應(yīng)用。

除了高爾基體提取試劑盒,還有細胞核提取、線粒體提取等各種亞細胞結(jié)構(gòu)的提取試劑

盒以及相關(guān)的蛋白質(zhì)提取試劑盒。

儀器:

離心機

振蕩器

渦旋混勻器

Dounce勻漿器

移液器

冰箱

冰盒

試劑:PBS (pH7.4,實驗室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液(1X)) (phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS:約含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mMNaCl和3mM KCl)

耗材:

離心管 

吸頭

手套

植物高爾基體提取試劑盒(酶法

使用方法:

使用注意事項:

旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。

實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

使用  Dounce 勻漿器勻漿,如果沒有 Dounce 勻漿器,用普通玻璃勻漿器勻漿也可,但是高 爾基體回收率會下降。   離心機轉(zhuǎn)速有相對離心力(RCF,×g)和每分鐘轉(zhuǎn)速(RPM,r/min)兩種表示方式,有些離心機 設(shè)置有RPM 和×g   顯示切換,但部分離心機沒有自動切換功能。需要用下面的公式進行換算: g=r×1.118×10-5×rpm2 (r   為有效離心半徑,即從離心機軸心到離心收集管底部ZX位置的長度,單 位為厘米) 例如: 轉(zhuǎn)速為 3000rpm,有效離心半徑為 10   cm,則相對離心力(RCF,×g)為 =10×1.118×10-5×30002=1006.2(×g)。

1. 取 200-500 mg 新鮮植物葉片組織樣本,用 PBS 洗滌干凈。

2. 用剪刀盡可能剪碎,用冷 PBS 洗滌兩次。

植物高爾基體提取試劑盒-酶法

【注】:

也可用刀片將葉片樣本切成小塊。

3. 加入 500μl 冷的試劑 A,置冰上 10 分鐘。

4. 用 Dounce 勻漿器充分勻漿 30-40 次。

【注】:

每上下一個來回為一次。

也可以用電動勻漿機充分勻漿。

5. 將勻漿液在 4℃,1000g 力條件下離心 10 分鐘。棄沉淀,收集上清。

6. 將上清在 4℃,3000g 力條件下離心 10 分鐘。棄沉淀,收集上清。

7. 將上清在 4℃,6000g 力條件下離心 10 分鐘。棄沉淀,收集上清。

8. 在上清中加入 10ul 試劑WT,在 4℃,50000g 力條件下離心 20 分鐘。

【注】:

沒有 50000g 離心條件,可以降低離心力。

至少要 20000g 以上離心力。

降低離心力后高爾基體回收率會下降。

9. 棄上清,在沉淀中加入 500μl 冷的試劑 B,混勻。

10. 在 4℃,50000g 力條件下離心 30 分鐘。棄上清,收集沉淀。

【注】:

沒有 50000g 離心條件,可以降低離心力。

至少要20000g 以上離心力。

降低離心力后高爾基體回收率會下降。

11. 沉淀用高爾基體保存液重懸保存或直接用于下游實驗應(yīng)用。

【注】:

可以不用試劑盒中提供的保存液。

根據(jù)實驗需要用自己的其他緩沖液保存或直接用于下游實驗

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