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離子液體相比傳統(tǒng)電解液有什么優(yōu)勢

zhenchaoyue2sh 2017-09-13 04:16:19 438  瀏覽
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  • qxj____ 2017-09-13 20:11:39
    一、離子液體無味、不燃,其蒸汽壓極低,因此可用在高真空體系中,同時可減少因揮發(fā)而產(chǎn)生的環(huán)境污染問題; 二、離子液體對有機(jī)和無機(jī)物都有良好的溶解性能,可使反應(yīng)在均相條件下進(jìn)行,同時可減少設(shè)備體積; 三、可操作溫度范圍寬(-40~300℃),具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,易與其它物質(zhì)分離,可以循環(huán)利用; 四、表現(xiàn)出 Lewis、Franklin 酸的酸性,且酸強(qiáng)度可調(diào)。 在與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑和電解質(zhì)相比時,離子液體具有一系列突出的優(yōu)點(diǎn):(1)液態(tài)范圍寬,從低于或接近室溫到300攝氏度以上,有高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性;(2)蒸汽壓非常小,不揮發(fā),在使用、儲藏中不會蒸發(fā)散失,可以循環(huán)使用,消除了揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs,即volatile organic compounds)環(huán)境污染問題,(3)電導(dǎo)率高,電化學(xué)窗口大,可作為許多物質(zhì)電化學(xué)研究的電解液;(4)通過陰陽離子的設(shè)計(jì)可調(diào)節(jié)其對無機(jī)物、水、有機(jī)物及聚合物的溶解性,并且其酸度可調(diào)至超酸。(5)具有較大的極性可調(diào)控性,粘度低,密度大,可以形成二相或多相體系,適合作分離溶劑或構(gòu)成反應(yīng)—分離耦合新體系;(6)對大量無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)都表現(xiàn)處良好的溶解能力,且具有溶劑和催化劑的雙重功能,可以作為許多化學(xué)反應(yīng)溶劑或催化活性載體。由于離子液體的這些特殊性質(zhì)和表現(xiàn),它被認(rèn)為與超臨界CO2,和雙水相一起構(gòu)成三大綠色溶劑,具有廣闊的應(yīng)用前景。

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  細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)(Wound Healing)是一種操作簡單,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。為了研究細(xì)胞遷移的機(jī)制,科學(xué)家們傳統(tǒng)上轉(zhuǎn)向“劃痕試驗(yàn)”,它利用移液器尖端在多孔板中的單層細(xì)胞上“劃痕”,并觀察間隙所需閉合的時間(這些有時也被稱為“傷口閉合”或“傷口愈合”分析)。這種類型的實(shí)驗(yàn)允許分析細(xì)胞遷移,并可以用各種藥物和化學(xué)品來增強(qiáng),以闡明特定的機(jī)制。

 

 

  在 ibidi 35mm μ-Dish 中培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞,預(yù)置2-Well Culture-Insert。移除插件后,讓細(xì)胞遷移 24 小時,然后固定在 4% PFA 中,并進(jìn)行透化。VE-鈣粘蛋白(洋紅色)、 F-肌動蛋白用鬼筆環(huán)肽(綠色)和細(xì)胞核用DAPI(藍(lán)色)的抗體染色,然后進(jìn)行共聚焦成像。

  

  Derek Sung, University of Pennsylvania School of Medicine:

  我一直都有進(jìn)行劃痕分析。與大多數(shù)體外測定類似,一致性是獲得準(zhǔn)確和可重復(fù)結(jié)果的關(guān)鍵。作為進(jìn)行過無數(shù)次此實(shí)驗(yàn)的人,使用移液器手動創(chuàng)建間隙存在一些過去給我?guī)砺闊┑年P(guān)鍵問題。這就是為什么發(fā)現(xiàn) ibidi Culture-Inserts是一種救星。ibidi 細(xì)胞培養(yǎng)插件與傳統(tǒng)的劃痕檢測方法相比具有許多優(yōu)勢:

 

  1. 標(biāo)準(zhǔn)的間隙距離

  傳統(tǒng)劃痕分析和使用移液管手動劃痕大挑戰(zhàn)之一是間隙距離不一致。而且,劃痕往往劃不直。因此,起始距離通常會在幾十到幾百微米之間變化。ibidi 的細(xì)胞培養(yǎng)插件中心會產(chǎn)生500 μm 無細(xì)胞的人造間隙。這確保了間隙是直的,并且每次的距離都是一致的。

 

 

  2. 干凈的遷移邊緣

  手動劃痕還會產(chǎn)生未完全去除的自由浮動細(xì)胞的問題。這些自由漂浮的細(xì)胞可以通過延遲自由邊緣的遷移、釋放細(xì)胞內(nèi)內(nèi)容物或重新附著來影響遷移率。ibidi 的細(xì)胞培養(yǎng)插件是可移除的,留下干凈筆直的邊緣。

  

  3. Z小化細(xì)胞數(shù)

  傳統(tǒng)的劃痕檢測是在多孔板中完成的,需要一層匯合的細(xì)胞。如果實(shí)驗(yàn)有多種條件(藥物治療或基因操作)并且需要多次重復(fù),這會需要增加大量細(xì)胞。對于珍貴或昂貴的細(xì)胞(例如從難以獲得的組織中分離出的原代細(xì)胞),這些實(shí)驗(yàn)可能變得難以進(jìn)行。ibidi 的細(xì)胞培養(yǎng)插件具有較小的生長面積,可大限度地減少實(shí)驗(yàn)所需的細(xì)胞數(shù)量(準(zhǔn)確地說,每孔0.22 cm 2)。這允許大限度地利用寶貴的細(xì)胞或增加重復(fù)次數(shù)。

  

  4. 蓋玻片底皿

  劃痕分析通常在多孔板中進(jìn)行,底部厚,聚苯乙烯,只允許明場成像和間隙距離的量化。ibidi 的細(xì)胞培養(yǎng)插件具有經(jīng)過組織培養(yǎng)處理和滅菌的蓋玻片底部。這允許進(jìn)行明場和免疫熒光成像。就我個人而言,我認(rèn)為這是該產(chǎn)品好的方面,讓我們能夠看到如細(xì)胞骨架、細(xì)胞粘附形態(tài)、核形態(tài)等結(jié)構(gòu)。此外,多模態(tài)成像功能大限度地提高了單個實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)量,從而節(jié)省了成本和試劑。

  

  5. 單個實(shí)驗(yàn)的獨(dú)立插件

  “邊緣效應(yīng)”是指一種細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)象,其中多孔板外周的孔比內(nèi)孔經(jīng)歷更多的蒸發(fā),導(dǎo)致不同的條件和潛在的不一致結(jié)果。使用多孔板進(jìn)行劃痕檢測時可以看到類似的效果,影響結(jié)果的一致性和重現(xiàn)性。ibidi 的細(xì)胞培養(yǎng)插件單獨(dú)包裝,用于單次實(shí)驗(yàn)。這可以防止任何“邊緣效應(yīng)”并確保數(shù)據(jù)一致。另外,培養(yǎng)皿設(shè)計(jì)有蓋子鎖定功能,以確保在處理盤子時蓋子保持打開狀態(tài)。

  

  與槍頭劃痕檢測相比,ibidi 傷口愈合插件可提供更高的重現(xiàn)性

 

  由于細(xì)胞遷移開放區(qū)域隨時間發(fā)生變化。使用 ibidi Culture-Insert 2 孔(左)和用移液器吸頭刮擦產(chǎn)生間隙的對比。數(shù)據(jù)來源:德國弗萊堡大學(xué)的 M. B?rries。

 

  乍一看,槍刮和放置插件的方法似乎是兩種非常相似的創(chuàng)建無細(xì)胞間隙的方法。 然而,仔細(xì)觀察,這兩種方法可能在重要檢測結(jié)果方面的影響有所不同:

 

 


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