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- 冶軍山 2013-10-10 00:00:00
- 所以氫化脫芐等上boc時(shí)，要有危險(xiǎn)警示牌，很容易壓力過(guò)高爆炸的iframe2011(站內(nèi)聯(lián)系TA)沒(méi)得分分！還是說(shuō)說(shuō)你們的想法賽amber369(站內(nèi)聯(lián)系TA)CO2，異丁烯caihui172(站內(nèi)聯(lián)系TA)生成 氨基甲酸叔丁酯newshine20(站內(nèi)聯(lián)系TA)做過(guò)很多遍的。 主要產(chǎn)物是叔丁氧羰基胺。 而且可以不用加縛酸劑的，反應(yīng)的速度就很快。我做過(guò)脯胺醇的Boc保護(hù)，無(wú)縛酸劑很迅速。當(dāng)能形成五元或六元環(huán)時(shí)，Boc保護(hù)是不穩(wěn)定的，叔丁氧基有可能脫落，留下羰基。 沒(méi)得分分！還是說(shuō)說(shuō)你們的想法賽 :oboc酸 會(huì)分解為 CO2 ，異丁烯？那是脫的時(shí)候吧lij1106(站內(nèi)聯(lián)系TA)應(yīng)該是叔丁氧甲酸，然后分解為叔丁醇和二氧化碳，加傅酸劑的目的是防止氨基成鹽導(dǎo)致原料轉(zhuǎn)化不完jinqingxian(站內(nèi)聯(lián)系TA)是生成CO2和烯。都是氣體，沒(méi)有醇！iframe2011(站內(nèi)聯(lián)系TA)Originally posted by jinqingxian at 2011-05-28 12:54:43: 是生成CO2和烯。都是氣體，沒(méi)有醇！ 那反應(yīng)可以不加縛酸劑，加了后面純化麻煩賽yf966025(站內(nèi)聯(lián)系TA)(Boc)2O是氨基的保護(hù)基。生成的產(chǎn)物在中性和堿性的條件下穩(wěn)定，在酸性條件下不穩(wěn)定。所以，氨基上Boc的方法是原料在堿性條件如氫氧化鈉或碳酸氫鈉條件下用二氧六環(huán)和水的混合溶劑中同Boc2O反應(yīng)得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。
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2013-11-16 08:50:36
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- 同時(shí)含有羧基和氨基。。因?yàn)樗鼈兎謩e具有一定酸堿的性質(zhì)。。同時(shí)有這兩個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物會(huì)和無(wú)機(jī)酸堿反應(yīng)么？？... 同時(shí)含有羧基和氨基。。因?yàn)樗鼈兎謩e具有一定酸堿的性質(zhì)。。同時(shí)有這兩個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物會(huì)和無(wú)機(jī)酸堿反應(yīng)么？？ 展開(kāi)
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2015-05-04 02:19:43
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2012-12-26 02:18:36
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2012-08-03 04:27:57
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2012-07-17 16:21:55
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