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- Dou小婧 2016-04-19 18:14:33
- 傳統(tǒng)測定催化劑的吸附活化能使用量熱法。使用量熱器，固定催化劑表面面積改變氣體壓力，來得到一系列吸附熱量值(deltaH's). 然后使用Langmuir 等溫圖(Langmuir iostherm)和其他一些手段計算出吸附活化能。 物理吸附一般deltaH(activation) = -25 kJ/mol， 化學(xué)吸附deltaH(activation) = -40 kJ/mol (都是放熱過程)。 現(xiàn)在很少有人用這種方法。主要是太繁瑣，不好控制條件，誤差大。用光譜的方法又快，又省事，結(jié)果亦更可靠。 參考2007諾貝爾化學(xué)得主 Ertle's 工作。他主要研究氣體分子在催化劑表面上的吸附。 固液界面吸附動力學(xué)機理的研究對深入了解吸附規(guī)律具有重要意義.艾宏韜曾提出吸附動力學(xué)的基本公式，但對活化能的研究未予重視.陳松等雖測定了水合氧化鈦在海水中吸附鈾的活化能，但均假設(shè)吸附反應(yīng)僅是單向進行.本文從質(zhì)量作用定律出發(fā)，對正反兩方向的反應(yīng)速率及吸附劑、吸附質(zhì)的有關(guān)參數(shù)均予以考慮，導(dǎo)出了分別適用于速率較小或較大兩種情況下活化能的實驗測定方法，并分別以水合氧化鈦在海水中吸附鈾及水合氧化鐵吸附鉛、銅的動力學(xué)實驗結(jié)果為例，加以驗證.
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