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  丫丫瘖nP7 2016-07-25 00:00:00

  　　區(qū)別 　　1．試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點(diǎn)? 　　答：相同點(diǎn)：二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測(cè)量溶液，定量公式：A=kc，儀器結(jié)構(gòu)具有相似性． 　　不同點(diǎn)：原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法 　　(1) 原子吸收 分子吸收 　　(2) 線性光源 連續(xù)光源 　　(3) 吸收線窄，光柵作色散元件 吸收帶寬，光柵或棱鏡作色散元件 　　(4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無(wú) 　　(5) 背景常有影響，光源應(yīng)調(diào)制 　　(6) 定量分析 定性分析、定量分析 　　(7) 干擾較多，檢出限較低 干擾較少，檢出限較低 　　2．試比較原子發(fā)射光譜法（AES）、原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法有哪些異同點(diǎn)? 　　答：相同點(diǎn)：屬于原子光譜，對(duì)應(yīng)于原子的外層電子的躍遷；是線光譜，用共振線靈敏度高，均可用于定量分析． 　　不同點(diǎn)：原子發(fā)射光譜法 原子吸收光譜法 原子熒光光譜法 　　(1)原理 發(fā)射原子線和離子線 基態(tài)原子的吸收 自由原子(光致發(fā)光) 　　發(fā)射光譜 吸收光譜 發(fā)射光譜 　　(2)測(cè)量信號(hào) 發(fā)射譜線強(qiáng)度 吸光度 熒光強(qiáng)度 　　(3)定量公式 lgR=lgA + blgc A=kc If=kc 　　(4)光源作用不同 使樣品蒸發(fā)和激發(fā) 線光源產(chǎn)生銳線 連續(xù)光源或線光源 　　(5)入射光路和檢測(cè)光路 直線 直線 直角 　　(6)譜線數(shù)目 可用原子線和 原子線(少) 原子線(少) 　　離子線(譜線多) 　　(7)分析對(duì)象 多元素同時(shí)測(cè)定 單元素 單元素、多元素 　　(8)應(yīng)用 可用作定性分析 定量分析 定量分析 　　(9)激發(fā)方式 光源 有原子化裝置 有原子化裝置 　　(10)色散系統(tǒng) 棱鏡或光柵 光柵 可不需要色散裝置 　　(但有濾光裝置) 　　(11)干擾 受溫度影響嚴(yán)重 溫度影響較小 受散射影響嚴(yán)重 　　(12)靈敏度 高 中 高 　　(13)精密度 稍差 適中 適中 　　按照電磁輻射的本質(zhì)，光譜又可分為分子光譜和原子光譜.分子光譜是由于分子中電子能級(jí)變化而產(chǎn)生的.原子光譜可分為發(fā)射光譜、原子吸收光譜、原子熒光光譜和X- 射線以及X- 射線熒光光譜.前三種涉及原子外層電子躍遷，后兩種涉及內(nèi)層電子的躍遷.目前一般認(rèn)為原子光譜僅包括前三種.原子發(fā)射光譜分析是基于光譜的發(fā)射現(xiàn)象；原子吸收光譜分析是基于對(duì)發(fā)射光譜的吸收現(xiàn)象；原子熒光光譜分析是基于被光致激發(fā)的原子的再發(fā)射現(xiàn)象.

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