測試膜材料孔徑選擇泡壓法(氣液驅(qū)排法)的原因
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測試材料孔徑的方法有多種,氮吸附法,壓汞法,泡壓法等。但是測試膜的孔徑的Z適合方法是使用泡壓法(氣液驅(qū)排法)進(jìn)行測試。原因如下:
一、氮吸附法的缺點1、孔徑范圍:0.35-500nm,對于微米級別的孔無法測試。2、隔膜的氮吸附也是會有很大的誤差的,原因是隔膜的內(nèi)外表面平滑,比表面小,吸附量小,因此誤差很大。3、隔膜材料中通孔的孔喉直徑(即通孔Z窄處的直徑)是Z關(guān)鍵,Z重要的,而氮吸附測試的是材料的通孔和盲孔,所以孔徑測試誤差會很大。二、壓汞法的缺點1、孔徑范圍:50nm-500um;如果想測試較小孔徑,如100nm以下,需要非常大的壓力(20MPa以上)才能把汞注入材料孔道內(nèi),這樣大的壓力是一般材料承受的,在高壓下,膜材料的孔結(jié)構(gòu)會變形甚至壓垮,致使結(jié)果偏離理論值;但是對于泡壓法,對材料施加的壓力要小得多,一般在0.1MPa以下。2、同氮吸附一樣,壓汞法測試的也是通孔和盲孔,而非孔喉處的直徑三、泡壓法1、測試孔徑范圍是10nm-500um;2、測試的是通孔的孔喉處的直徑(Z小孔徑)、Z大孔徑、平均孔徑、孔徑分布及滲透率;3、測試原理適用于測試膜材料通孔孔徑(來源:貝士德儀器科技(北京)有限公司)
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- 測試膜材料孔徑選擇泡壓法(氣液驅(qū)排法)的原因
測試材料孔徑的方法有多種,氮吸附法,壓汞法,泡壓法等。但是測試膜的孔徑的Z適合方法是使用泡壓法(氣液驅(qū)排法)進(jìn)行測試。原因如下:
一、氮吸附法的缺點1、孔徑范圍:0.35-500nm,對于微米級別的孔無法測試。2、隔膜的氮吸附也是會有很大的誤差的,原因是隔膜的內(nèi)外表面平滑,比表面小,吸附量小,因此誤差很大。3、隔膜材料中通孔的孔喉直徑(即通孔Z窄處的直徑)是Z關(guān)鍵,Z重要的,而氮吸附測試的是材料的通孔和盲孔,所以孔徑測試誤差會很大。二、壓汞法的缺點1、孔徑范圍:50nm-500um;如果想測試較小孔徑,如100nm以下,需要非常大的壓力(20MPa以上)才能把汞注入材料孔道內(nèi),這樣大的壓力是一般材料承受的,在高壓下,膜材料的孔結(jié)構(gòu)會變形甚至壓垮,致使結(jié)果偏離理論值;但是對于泡壓法,對材料施加的壓力要小得多,一般在0.1MPa以下。2、同氮吸附一樣,壓汞法測試的也是通孔和盲孔,而非孔喉處的直徑三、泡壓法1、測試孔徑范圍是10nm-500um;2、測試的是通孔的孔喉處的直徑(Z小孔徑)、Z大孔徑、平均孔徑、孔徑分布及滲透率;3、測試原理適用于測試膜材料通孔孔徑(來源:貝士德儀器科技(北京)有限公司)
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一、氣體吸附法
1.測試原理:根據(jù)低溫氮吸附獲得孔體積,從而得到孔隙率。該方法只能獲得200nm以下尺寸孔結(jié)構(gòu)的孔體積,無法表征200nm以上孔的信息,對于大量濾膜不適用。
2.孔徑測試范圍:0.35-500nm
3.測試膜材料孔徑缺點:測試孔徑范圍0.35-500nm;對于微米級別的孔則無法測試;隔膜材料中通孔的孔喉直徑(即通孔Z窄處的直徑)是Z關(guān)鍵,Z重要的,而氮吸附測試不區(qū)分通孔和盲孔,所以孔徑測試誤差會很大
4.方法測試原理圖:
二、壓汞法
1.測試原理:借助外力,將汞壓入干燥的多孔樣品中,測定滲入樣品中的汞體積隨壓力的變化關(guān)系,并據(jù)此計算樣品的孔徑分布。該法將不透氣的U形孔也折算進(jìn)去,因此測定結(jié)果的參考價值不大。如果想測試較小孔徑,如100nm以下,需要非常大的壓力(20MPa以上)才能把汞注入材料孔道內(nèi),這樣大的壓力是一般材料承受的,在高壓下,膜材料的孔結(jié)構(gòu)會變形甚至壓垮,致使結(jié)果偏離理論值;
2.孔徑測試范圍:50nm-500um
3.測試膜材料孔徑缺點:(1)孔徑范圍:50nm-500um;如果想測試較小孔徑,如100nm以下,需要非常大的壓力(20MPa以上)才能把汞注入材料孔道內(nèi),這樣大的壓力是一般有機材料不能承受的,在高壓下,膜材料的孔結(jié)構(gòu)會變形甚至壓垮,致使結(jié)果偏離理論值;但是對于泡壓法,對材料施加的壓力要小得多;(3)同氮吸附一樣,壓汞法無法區(qū)分通孔和盲孔,更無法表征孔喉處的尺寸。
4.測試原理圖
在顆粒之間的液態(tài)汞被壓入孔中,被汞侵入的孔徑是所用的壓力函數(shù);右圖樣品管,通過金屬外套和電極帽(平板電極)進(jìn)行注汞/排汞體積的測量。
三, 泡點法
測試原理:當(dāng)孔道被液體潤濕劑封堵時,由于潤濕劑表面張力的作用,此時如果用氣體把孔打開的話,則需要給氣體施加一定的壓力,而且孔越小則開孔所需壓力越大。通過對比多孔材料在干燥與濕潤狀態(tài)下壓力與氣體流量之間的關(guān)系曲線,按照一定的數(shù)學(xué)模型計算就可獲得樣品的孔徑分布。
2.孔徑測試范圍:20nm-500um
3.對氣液排出法而言,由于氣液界面張力較大,只能通過加大氣體壓力來測量更小的孔徑,但是高壓易導(dǎo)致漏氣、樣品變形、壓力降等一系列問題。泡點法的弊端在于不適于測量小孔徑的膜材料。
4.儀器測試報告截圖
5.儀器圖片
四,懸浮液過濾法
1.測試原理:是以球形粒子懸浮液為介質(zhì),使用待測樣品對其進(jìn)行錯流過濾,對比原懸浮液和透過液中粒子粒度分布的變化即可計算孔徑分布,透過液中Z大粒子的直徑,即為該多孔材料的Z大孔徑。
五,液液排除法
1.測試原理與泡點法類似,也用于測量孔喉,只不過是采用與潤濕劑互不相溶的另一種液體代替氣體作為開孔劑;
2.測試原理:10nm-200um
3.測試膜材料孔徑優(yōu)缺點:由于液液界面張力較小,在測量較大孔徑時只需極小的壓力,因而壓力的測量誤差較大,其Z佳測量范圍是10納米至200微米。
泡壓法(氣液驅(qū)替) 壓力-孔徑對應(yīng)關(guān)系根據(jù)公式:D=4γCosθ/△P ,計算如下:
壓差△P/bar
孔徑/μm
浸潤液:水
γ=72.75 mN/m
浸潤液:porofil
γ=16 mN/m
0.005
416.13
91.52
0.01
208.07
45.76
0.05
41.61
9.15
0.1
20.81
4.58
0.5
4.16
0.915
1
2.08
0.458
5
0.416
0.092
10
0.208
0.046
15
0.139
0.031
20
0.104
0.023
25
0.083
0.018
30
0.069
0.015
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分子蒸餾(Molecular Distillation)也稱短程蒸餾(Short Path Distillation),是一種特殊的液液分離技術(shù).與傳統(tǒng)蒸餾過程不同,分子蒸餾是根據(jù)輕,重分子運動的平均自由程的不同來實現(xiàn)分子量不同的物質(zhì)的分離.自上世紀(jì)中葉問世以來,受到了人們的高度重視.近幾十年來在國際上發(fā)展迅速,已成功地在石油化工,食品,化妝品,制藥等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用. 現(xiàn)階段對于分子蒸餾的研究大多是針對某種特定物料的分離條件來展開,純粹的傳質(zhì)研究并不多見.本文利用富氧水的解吸實驗對刮膜式分子蒸餾器的氣液傳質(zhì)進(jìn)行了研究,通過對富氧水中溶解氧含量的測定,對轉(zhuǎn)子刮膜器的傳質(zhì)性能進(jìn)行了初步探討. 實驗中考察了不同操作參數(shù),包括操作溫度,進(jìn)料速度,刮膜器轉(zhuǎn)速等因素對氣液傳質(zhì)的影響.利用對流傳質(zhì)系數(shù)的經(jīng)驗公式GA=NAS=kcS(cAb-cAs)計算了刮膜式分子蒸餾器中的氣液傳質(zhì)系數(shù)kc,總結(jié)出了氣液傳質(zhì)系數(shù)kc的特殊發(fā)展規(guī)律,即:溫度和進(jìn)料速度對氣液傳質(zhì)的影響較為明顯,氣液傳質(zhì)系數(shù)與溫度和進(jìn)料速度呈正比關(guān)系,隨著溫度的升高和進(jìn)料速度的增大而增大;轉(zhuǎn)速的變化對氣液傳質(zhì)系數(shù)kc的影響較小. 利用數(shù)學(xué)擬合對kc的計算公式進(jìn)行了數(shù)值修正,得到了修正后的經(jīng)驗公式.考慮到了轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速與進(jìn)料速度對與氣液接觸面的影響,使得該經(jīng)驗公式更加適用于刮膜式分子蒸餾器的kc公式.
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當(dāng)混合氣體在驅(qū)動力---膜兩側(cè)壓差的作用下,滲透速率相對較快的氣體和水、氧、二氧化碳等透過膜后在膜滲透側(cè)被富集,而滲透速率相對較慢的氣體如氮氣、一氧化碳、氬氣等則在滯留側(cè)被富集,從而達(dá)到混合氣體分離之目的。
當(dāng)以加壓凈化空氣為氣源時,氮氣等惰性氣體被富集成高純度供生產(chǎn)應(yīng)用,由滲透側(cè)排空的為富氧空氣。氮膜系統(tǒng)可將廉價的空氣中氮從78%提高到95%以上,*高可得到99.9%的純氮。該氮氣發(fā)生器可以用于氣相色譜儀做載氣,分析組分成分要求不高的行業(yè)。
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