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  g141242q 2018-07-08 00:00:00

  1.熒光素鈉FLUORESCEIN SODIUM 來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品為9-( 鄰羧基苯基)-6-羥基-3H- 噸-3- 酮二鈉鹽。按干燥品計算，含C20H10 Na2O5 不得少于98.5％。 性狀 本品為橙紅色粉末；無簦?負(fù)蹺尬叮揮幸??浴? 本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 檢查 氯化物 取本品0.10g，加水50ml使溶解，分取溶液10ml，依法檢查（附 錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.35％）。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的溶液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸 鉀溶液2.5ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.50％）。干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0 ％（附錄Ⅷ L）。鋅鹽取本品0.10g ，加氯化鈉的飽和水溶液10ml溶解后，加稀鹽酸2ml ，搖勻，濾過，濾液中加亞鐵試液1ml ，不得發(fā)生渾濁。 鑒別 (1) 取本品的水溶液(1→2000)1滴，點(diǎn)于濾紙上，即生成黃色斑點(diǎn)，趁 濕置溴蒸氣中，1 分鐘后再使與氨蒸氣接觸，斑點(diǎn)即變?yōu)樯罘奂t色。 (2) 本品的水溶液顯強(qiáng)烈的熒光，用大量的水稀釋后仍極明顯；但加酸使成酸性 后，熒光即消失；再加堿使成堿性，熒光又顯出。 (3) 本品熾灼灰化后顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。 含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿(1:1) 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿(1:1)5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風(fēng)蒸發(fā)至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105 ℃干燥至恒重，精 密稱定，殘渣重量與1.132 相乘，即得供試量中含有C20H10Na2O5 的重量。 類別 診斷用藥。 劑量 滴眼 2 ％溶液 貯藏 密封保存。 制劑 熒光素鈉注射液 2.首先，我教你從自然界中提取吧 比如說螢火蟲，你用一些有機(jī)溶劑對其進(jìn)行提取，然后用氧化劑與之反應(yīng)就會看到化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象 再如，你去弄點(diǎn)紅藥水，再找一個大的容器裝水，然后向容器中滴加1~2滴的紅藥水，再用手電去照射，在其側(cè)面就會有綠色的熒光了 接著，我教你用化學(xué)方法合成吧 1．在20mL的試管中加入0.3g環(huán)狀二酰胺 2．加入適量ω=10%的NaOH溶解 3．加入2g連二亞硫酸鈉粉末并用玻棒充分?jǐn)嚢杈鶆?4．用小火加熱至沸騰 5．讓試管稍遠(yuǎn)離火焰，保持加熱并不斷搖動，使其保持沸騰約15min 6．加入2mL的冰醋酸，并使其自然冷卻至室溫 7．在冷水中冷卻約10min，此時會有棕黃色的魯米諾固體析出 8．離心分離，并用滴管吸去上層清夜即可 這種物質(zhì)叫做魯米諾，有很強(qiáng)的熒光，法醫(yī)學(xué)上用它來檢驗血跡的哦！ 3.熒光（Fluorescence）：由多重度相同的狀態(tài)間發(fā)生輻射躍遷產(chǎn)生的光，如S1→S0的躍遷。分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時，由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光。物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況，diyi種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后，能發(fā)出紅色的熒光，稱為自發(fā)熒光;第二種是誘發(fā)熒光，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過紫外線照射發(fā)出熒光， 稱為誘發(fā)熒光。非常明顯，熒光素納在稀釋后仍能發(fā)光，而對環(huán)二酰胺來講是很貴呀，需求量少，沒有做的，所以貴，一般學(xué)校里的科研課題有，借機(jī)會學(xué)校會購買，但不知道找誰買的，鑒定血跡的地方有

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  *清揚(yáng)6 2018-07-08 00:00:00

  下午好，熒光素鈉屬于水溶性陰離子酸性染料，它和食品中做壽桃常見的赤蘚紅（四碘熒光素鈉鹽，酸性紅51）屬于同一類型，酸性環(huán)境和強(qiáng)堿性沉淀不溶，在中性和弱堿性環(huán)境中溶解并有可視的熒光反射。在棉麻織物上固色可以通用酸性染料的氰胺-甲醛體系也就是固色劑Y，也可以使用芳香胺或者脂肪胺來使其上染。不過一般是少見用AR分析純的熒光素鈉來做印染的，它更多用于生化實驗，請酌情參考。

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