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凝膠色譜法測(cè)得的數(shù)均分子量為什么與核磁波譜法

hdxiangyu 2017-05-14 05:47:35 495  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • 靜虛歲月 2017-05-15 00:00:00
    凝膠色譜法測(cè)得的數(shù)均分子量為什么與核磁波譜法 凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。分離依據(jù)是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量分級(jí)分析以及相對(duì)分子質(zhì)量分布測(cè)試。形象來(lái)說(shuō)更像是“分子篩”。大分子物質(zhì)先流出,小分子物質(zhì)后流出。 凝膠電泳的原理比較簡(jiǎn)單。當(dāng)一種分子被放置 在電場(chǎng)當(dāng)中時(shí) , 它們 就會(huì) 以一定 的速 度移向適當(dāng)?shù)碾姌O , 這種電泳分子在電場(chǎng)作用下的遷移速度 , 叫做電泳的遷移率。它同電場(chǎng)的強(qiáng)度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說(shuō) ,電場(chǎng)強(qiáng)度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多 ,其遷移的速度也就越快 , 反之則較慢。由于在電泳中使用了一種無(wú)反應(yīng)活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì) , 如瓊脂糖凝膠和聚丙 烯酰胺 膠等 , 從而降低了對(duì)流運(yùn)動(dòng) , 故 電泳 的遷移率又是同分子的摩擦系數(shù)成反比的。已知摩 擦系數(shù) 是分 子的大 小、極性及介質(zhì) 粘度 的函數(shù) , 因此根據(jù)分子大小的不同、 構(gòu)成或形狀的差異 , 以及所帶的凈電荷的多少 , 便可以通過(guò)電泳將蛋白質(zhì)或核酸分子混合物中的各種成分彼此分離開(kāi)來(lái)。形象來(lái)說(shuō)更像是“馬拉松”。不過(guò)影響因素不僅僅是分子量了。 測(cè)DNA往往使用電泳技術(shù),凝膠色譜一般用于提純大分子物質(zhì)。

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凝膠色譜法測(cè)得的數(shù)均分子量為什么與核磁波譜法
 
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核磁共振波譜法的固體核磁波譜
 
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波譜核磁共振和核磁的區(qū)別

波譜核磁共振(核磁共振波譜)和核磁是同一種現(xiàn)象的不同描述方式。

核磁共振是指在外加恒定強(qiáng)磁場(chǎng)和射頻輻射場(chǎng)的作用下,原子核可發(fā)生能級(jí)躍遷的現(xiàn)象。當(dāng)原子核處于低能態(tài)時(shí),可以通過(guò)吸收或發(fā)射特定頻率的射頻輻射而躍遷到高能態(tài),這個(gè)特定頻率被稱為共振頻率。核磁共振可以用于確定某種物質(zhì)中不同原子核的數(shù)量和環(huán)境。

而波譜核磁共振是對(duì)核磁共振現(xiàn)象進(jìn)行測(cè)量、分析和研究的方法和技術(shù)。它通過(guò)記錄射頻輻射的吸收或發(fā)射強(qiáng)度隨頻率的變化,得到核磁共振譜圖。從核磁共振譜圖可以得到關(guān)于化合物結(jié)構(gòu)、分子運(yùn)動(dòng)、化學(xué)環(huán)境等信息。

因此波譜核磁共振和核磁的區(qū)別就是:核磁共振是一種物理現(xiàn)象,而波譜核磁共振是對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)行測(cè)量和研究的方法。

波譜核磁共振技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域:


【食品農(nóng)業(yè)】

在眾多應(yīng)用領(lǐng)域之中,食品農(nóng)業(yè)應(yīng)該是低場(chǎng)核磁共振技術(shù)應(yīng)用較廣泛的領(lǐng)域了,從國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的油料種子含油含水率的測(cè)定及固體脂肪含量SFC測(cè)定,再到農(nóng)產(chǎn)品、果蔬、畜肉、海產(chǎn)品、乳制品等等,低場(chǎng)核磁共振技術(shù)都有應(yīng)用。

【高分子材料】

這里所說(shuō)的高分子材料主要包括:彈性體材料(如橡膠)、非金屬?gòu)?fù)合材料(如玻璃纖維、碳纖維、有機(jī)纖維等)、功能膜材料、納米顆粒、凝膠等多孔材料。檢測(cè)范圍主要分為定量和定性研究。

其中定量包括:交聯(lián)密度、橡膠及增塑劑含量、軟硬段比例、氟含量等。

定性包括:硫化、固化、老化過(guò)程、降解過(guò)程、吸濕過(guò)程等。此外還有性能研究:顆粒聚合物相容性、顆粒表面改性、材料吸附性能、聚合物競(jìng)爭(zhēng)性吸附、親疏水表征等、分散性能等。

【巖石土壤】【生命科學(xué)】【石油勘探開(kāi)發(fā)】等領(lǐng)域的應(yīng)用,歡迎查看以往文章。

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水凝膠的溶脹性怎么測(cè)(低場(chǎng)核磁法)

水凝膠的溶脹性怎么測(cè)(低場(chǎng)核磁法)

水凝膠是一類極為親水的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)凝膠,它在水中迅速溶脹并在此溶脹狀態(tài)可以保持大量體積的水而不溶解。由于存在交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),水凝膠可以溶脹和保有大量的水,水的吸收量與交聯(lián)度密切相關(guān)。交聯(lián)度越高,吸水量越低。水凝膠中的水含量可以低到百分之幾,也可以高達(dá)99%。

水凝膠具有良好的生物相容性、低毒性和可生物降解性等特性,用途非常廣泛。水凝膠溶脹過(guò)程與水的傳輸和凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有關(guān),因此,溶脹性能是評(píng)價(jià)水凝膠的重要參數(shù)。

凝膠的溶脹性評(píng)價(jià)方法

目前關(guān)于溶脹行為的研究主要是通過(guò)測(cè)量溶脹水凝膠的重量或體積變化來(lái)計(jì)算溶脹率。然而,該方法需要從溶液中取出水凝膠并用濾紙擦拭以去除多余的表面水,擦拭過(guò)程容易影響測(cè)定的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,從而產(chǎn)生意想不到的誤差。

凝膠的溶脹性怎么測(cè)(低場(chǎng)核磁法)

低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)主要用于通過(guò)測(cè)量弛豫時(shí)間來(lái)闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)是一種快速、無(wú)創(chuàng)、無(wú)損的測(cè)定水組分分布的方法。

對(duì)于水凝膠,不同環(huán)境中的水,如凝膠內(nèi)水或外水,可能表現(xiàn)出不同的弛豫性質(zhì)。T2組分對(duì)應(yīng)的幅度可以定量并計(jì)算膨脹率。此外,基于T2值與水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸之間的比例關(guān)系,可以描繪溶脹過(guò)程中由于濃度效應(yīng)引起的水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸變化。因此,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)可以作為研究水凝膠溶脹過(guò)程中水的動(dòng)態(tài)傳輸和微觀結(jié)構(gòu)變化的有力工具。此外,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)不需將水凝膠從溶脹體系中取出,即可直接原位測(cè)量水凝膠的T2分布。

2022-10-10 22:55:48 453 0
重均分子量的定義
 
2018-11-21 09:46:02 518 0
核磁法與其他測(cè)比表面積方法對(duì)比

比表面積分為體積比表面積和質(zhì)量比表面積,分別為m2/V和m2/M,我們通常把后者直接稱為固體的比表面積,國(guó)際單位是:m2/g。比表面積是衡量物質(zhì)特性的重要參量,其大小與顆粒的粒徑、形狀、表面缺陷及孔結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。當(dāng)比表面積達(dá)到一定程度時(shí),它對(duì)物質(zhì)的許多物理及化學(xué)性能會(huì)產(chǎn)生很大影響,特別是隨著顆粒粒徑的變小,比表面積成為了衡量物質(zhì)性能的一項(xiàng)非常重要參量,如目前廣泛應(yīng)用的納米材料、電池材料、催化劑、橡膠中碳黑補(bǔ)強(qiáng)劑等。
比表面積分析測(cè)試方法有很多種,主要有氣體吸附法、粒度推算法、透氣法、消光法等,其中,由于氣體吸附法測(cè)試原理可靠,重復(fù)性好,在國(guó)內(nèi)外各行業(yè)中被廣泛使用,并逐漸取代了其它比表面積測(cè)試方法,成為公認(rèn)的Z權(quán)威測(cè)試方法。低場(chǎng)核磁共振法是近幾年興起的一種先進(jìn)的測(cè)試懸浮液顆粒比表面積的方法,相比氣體吸附法,低場(chǎng)核磁共振法測(cè)試時(shí)間短,不需要繁瑣的樣品處理過(guò)程,無(wú)需引入外部試劑。在監(jiān)測(cè)懸浮液狀態(tài)下顆粒與溶劑之間的表面化學(xué)、親和性、潤(rùn)濕性等方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

測(cè)試方法分類:


測(cè)比表面積各方法:

核磁共振法測(cè)比表面積原理:

低場(chǎng)核磁共振方法可以對(duì)懸浮液狀態(tài)下的顆粒進(jìn)行比表面測(cè)量和分析。其工作原理是當(dāng)樣品顆粒在懸浮液狀態(tài)下時(shí),吸附了一層厚度為L(zhǎng)的水分子層,此即為吸附水,則水分子層外為自由水,吸附水與自由水中的H質(zhì)子活性存在很大的差異,使得吸附水的弛豫時(shí)間遠(yuǎn)小于自由水的弛豫時(shí)間,這個(gè)差別可以反映與顆粒表面吸附溶液的量,進(jìn)而推導(dǎo)出顆粒的濕式比表面積。

核磁共振法具有多項(xiàng)獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):測(cè)試簡(jiǎn)單、快速,整個(gè)測(cè)試過(guò)程在3min內(nèi);樣品無(wú)需預(yù)處理,無(wú)需引入外部試劑;測(cè)試結(jié)果可靠且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好;適用性廣,可測(cè)量任何大小、形狀的顆粒,精度高。

核磁共振法適用材料范圍:
1、顆粒:SiO2、SiC、ZnO、Al2O3、BaCO3、石墨烯、活性炭、炭黑等一百多種材料;
2、懸浮體系溶劑類型:水、乙醇、丁酮、甲苯等各類含H質(zhì)子溶劑。

應(yīng)用領(lǐng)域:
1)制陶術(shù):濕式制程、加工工藝改善,分散性的質(zhì)控和研發(fā);
2)納米科技:納米粒子表面的化學(xué)狀態(tài),如: 吸附和脫附作用,比表面積的變化等;
3)電子材料:濃稠狀漿料和研磨液 (CMP) 的開(kāi)發(fā)及品管;
4)墨水:碳黑、顏料分散,Z適研磨條件,表面親和性及化學(xué)和物理狀態(tài);
5)能源:電池,太陽(yáng)能板等的碳黑,納米碳管和漿料的分散,粒子表面的化學(xué)和物理狀態(tài);
6)制藥:API濕潤(rùn)性、親和性及吸水性的差異;
7)其他: 全部的濃稠分散懸濁液體,納米纖維,納米碳等。

案例1 藥物活性成分粒徑控制

藥物活性成分:制藥過(guò)程中,通過(guò)濕法研磨控制藥物活性成分的粒徑大?。惶岣咚幬锘钚猿煞钟靡匝芯可锵嗳菪?、生物活性和分解性能。

結(jié)論:隨著研磨時(shí)間的增長(zhǎng),溶液的T2變小,比表面積變大,粒徑變小。研磨1h之后,粒徑基本穩(wěn)定。

案例2 添加分散劑顆粒比表面積的影響

加入分散劑后,比表面積顯著增加,有利地證明了此分散劑的性能。


(來(lái)源:蘇州紐邁分析儀器股份有限公司)

2019-05-29 13:23:04 562 0
核磁法與其他測(cè)比表面積方法對(duì)比

比表面積分為體積比表面積和質(zhì)量比表面積,分別為m2/V和m2/M,我們通常把后者直接稱為固體的比表面積,國(guó)際單位是:m2/g。比表面積是衡量物質(zhì)特性的重要參量,其大小與顆粒的粒徑、形狀、表面缺陷及孔結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。當(dāng)比表面積達(dá)到一定程度時(shí),它對(duì)物質(zhì)的許多物理及化學(xué)性能會(huì)產(chǎn)生很大影響,特別是隨著顆粒粒徑的變小,比表面積成為了衡量物質(zhì)性能的一項(xiàng)非常重要參量,如目前廣泛應(yīng)用的納米材料、電池材料、催化劑、橡膠中碳黑補(bǔ)強(qiáng)劑等。
比表面積分析測(cè)試方法有很多種,主要有氣體吸附法、粒度推算法、透氣法、消光法等,其中,由于氣體吸附法測(cè)試原理可靠,重復(fù)性好,在國(guó)內(nèi)外各行業(yè)中被廣泛使用,并逐漸取代了其它比表面積測(cè)試方法,成為*的*權(quán)威測(cè)試方法。低場(chǎng)核磁共振法是近幾年興起的一種*的測(cè)試懸浮液顆粒比表面積的方法,相比氣體吸附法,低場(chǎng)核磁共振法測(cè)試時(shí)間短,不需要繁瑣的樣品處理過(guò)程,無(wú)需引入外部試劑。在監(jiān)測(cè)懸浮液狀態(tài)下顆粒與溶劑之間的表面化學(xué)、親和性、潤(rùn)濕性等方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

測(cè)試方法分類:

測(cè)比表面積各方法:

核磁共振法測(cè)比表面積原理:

低場(chǎng)核磁共振方法可以對(duì)懸浮液狀態(tài)下的顆粒進(jìn)行比表面測(cè)量和分析。其工作原理是當(dāng)樣品顆粒在懸浮液狀態(tài)下時(shí),吸附了一層厚度為L(zhǎng)的水分子層,此即為吸附水,則水分子層外為自由水,吸附水與自由水中的H質(zhì)子活性存在很大的差異,使得吸附水的弛豫時(shí)間遠(yuǎn)小于自由水的弛豫時(shí)間,這個(gè)差別可以反映與顆粒表面吸附溶液的量,進(jìn)而推導(dǎo)出顆粒的濕式比表面積。

核磁共振法具有多項(xiàng)獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):測(cè)試簡(jiǎn)單、快速,整個(gè)測(cè)試過(guò)程在3min內(nèi);樣品無(wú)需預(yù)處理,無(wú)需引入外部試劑;測(cè)試結(jié)果可靠且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好;適用性廣,可測(cè)量任何大小、形狀的顆粒,精度高。

核磁共振法適用材料范圍:
1、顆粒:SiO2、SiC、ZnO、Al2O3、BaCO3、石墨烯、活性炭、炭黑等一百多種材料;
2、懸浮體系溶劑類型:水、乙醇、丁酮、甲苯等各類含H質(zhì)子溶劑。

應(yīng)用領(lǐng)域:
1)*制陶術(shù):濕式制程、加工工藝改善,分散性的質(zhì)控和研發(fā);
2)納米科技:納米粒子表面的化學(xué)狀態(tài),如: 吸附和脫附作用,比表面積的變化等;
3)電子材料:濃稠狀漿料和研磨液 (CMP) 的開(kāi)發(fā)及品管;
4)墨水:碳黑、顏料分散,*適研磨條件,表面親和性及化學(xué)和物理狀態(tài);
5)能源:電池,太陽(yáng)能板等的碳黑,納米碳管和漿料的分散,粒子表面的化學(xué)和物理狀態(tài);
6)制藥:API濕潤(rùn)性、親和性及吸水性的差異;
7)其他: 全部的濃稠分散懸濁液體,納米纖維,納米碳等。

案例1 藥物活性成分粒徑控制

藥物活性成分:制藥過(guò)程中,通過(guò)濕法研磨控制藥物活性成分的粒徑大??;提高藥物活性成分用以研究生物相容性、生物活性和分解性能。

結(jié)論:隨著研磨時(shí)間的增長(zhǎng),溶液的T2變小,比表面積變大,粒徑變小。研磨1h之后,粒徑基本穩(wěn)定。

案例2 添加分散劑顆粒比表面積的影響

加入分散劑后,比表面積顯著增加,有利地證明了此分散劑的性能。


2020-09-15 17:20:42 509 0
核磁波譜原理能定性未知化合物嗎
 
2014-11-14 02:50:50 470 1
低場(chǎng)核磁法用于水凝膠的溶脹性影響因素研究

低場(chǎng)核磁法用于水凝膠的溶脹性影響因素研究

溶脹是指溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子內(nèi)部,使其體積膨脹的現(xiàn)象。溶脹行為是高分子材料的一項(xiàng)重要參數(shù),高分子材料的平衡溶脹率會(huì)影響到材料中物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù),表面潤(rùn)濕性和機(jī)械強(qiáng)度等。很多研宄將溶脹特性作為一個(gè)設(shè)計(jì)參數(shù)來(lái)制備具有特殊應(yīng)用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現(xiàn)象,其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊,分子運(yùn)動(dòng)速度相差很大,溶劑分子擴(kuò)散速度較快,而高分子向溶劑中的擴(kuò)散緩慢。因此,高分子溶解時(shí)首先是溶劑分子滲透進(jìn)入高分子材料內(nèi)部,使其體積增大,即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入,溶脹的高分子材料體積不斷增大,大分子鏈段運(yùn)動(dòng)增強(qiáng),再通過(guò)鏈段的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)而達(dá)到整個(gè)大分子鏈的運(yùn)動(dòng),大分子逐漸進(jìn)入溶液中,形成熱力學(xué)穩(wěn)定的均相體系,即溶解階段,如下圖所示。

 

溶脹有兩種:

無(wú)限溶脹:線形聚合物溶于良好的溶劑中,能無(wú)限制吸收溶劑,直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無(wú)限溶脹的結(jié)果。例:天然橡膠在汽油中;PS在苯中。

有限溶脹:對(duì)于交聯(lián)聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來(lái)講,溶脹只能進(jìn)行到一定程度為止,以后無(wú)論與溶劑接觸多久,吸入溶劑的量不再增加,而達(dá)到平衡,體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場(chǎng)核磁法用于水凝膠的溶脹性影響因素研究:

低場(chǎng)核磁共振設(shè)備主要是檢測(cè)樣品中的H質(zhì)子。將樣品放入磁場(chǎng)中之后,通過(guò)發(fā)射一定頻率的射頻脈沖,使H質(zhì)子發(fā)生共振,H質(zhì)子吸收射頻脈沖能量。當(dāng)射頻脈沖結(jié)束之后,H質(zhì)子會(huì)將所吸收的射頻能量釋放出來(lái),通過(guò)的線圈就可以檢測(cè)到H質(zhì)子釋放能量的過(guò)程,這也就是核磁共振信號(hào)。對(duì)于性質(zhì)不同的樣品,其能量釋放的快慢是不同的,通過(guò)這些信號(hào)差別就可以尋找規(guī)律,研究樣品內(nèi)部性質(zhì)。

低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)主要用于通過(guò)測(cè)量弛豫時(shí)間來(lái)闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)是一種快速、無(wú)創(chuàng)、無(wú)損的測(cè)定水組分分布的方法。

紐邁PQ001系列低場(chǎng)核磁共振分析儀

2023-01-16 22:21:18 475 0
低場(chǎng)核磁技術(shù)研究水凝膠的保水性

低場(chǎng)核磁技術(shù)研究水凝膠的保水性

什么是水凝膠?

水凝膠(Hydrogel)是由親水性聚合物鏈通過(guò)化學(xué)或物理交聯(lián)而形成的三維網(wǎng)絡(luò)。它可以充分吸水而不溶于水,自身顯著溶脹的同時(shí)仍保持其原有的三維結(jié)構(gòu)。水凝膠含有大量的水(可達(dá)90%),質(zhì)地柔軟,性狀可變,物理性質(zhì)與生物組織類似,具有優(yōu)異的生物相容性,可負(fù)載不同材料,包容性及強(qiáng),同時(shí)其力學(xué)性質(zhì)可調(diào),是一類優(yōu)秀的生物材料。

水凝膠的分類

水凝膠有多種分類方式。根據(jù)材料來(lái)源可分為天然水凝膠(如透明質(zhì)酸、膠原蛋白、海藻酸鈉等)和人工合成水凝膠(如聚丙烯酰胺、聚乙二醇等)。人體的許多組織(如肌肉、角膜、血管等)都可以歸為天然水凝膠,這也就使得水凝膠在生物醫(yī)學(xué)、人體組織方面有巨大的應(yīng)用潛力。

水凝膠的應(yīng)用

水凝膠生物相容性、生物可降解性、高吸水、保水的特性使其廣泛適用于環(huán)境工程、柔性傳感、電化學(xué)等許多領(lǐng)域,尤其是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,包括組織工程、藥物輸送系統(tǒng)、傷口敷料、生物傳感器、隱形眼鏡、人工細(xì)胞等,有著廣泛的應(yīng)用。

水凝膠作為新型功能材料,具有高吸水保水性、生物相容性好、柔韌等特點(diǎn),通過(guò)不同材料的選擇以及改性、復(fù)合等手段賦予其特定性能如自愈合性、環(huán)境響應(yīng)特性等。因此,關(guān)于水凝膠的研究數(shù)不勝數(shù)。同時(shí)水凝膠及其衍生物在各個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用越來(lái)越廣泛,其研究?jī)r(jià)值絕不僅限于此,這也是其大火的原因。

水凝膠的保水性

水凝膠因其優(yōu)異的柔性、親水性和生物相容性等特點(diǎn)在組織工程、傷口敷料、藥物輸送、柔性電子、智能器件、能源等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。然而,由于水凝膠中含有大量水分,水分不可避免地蒸發(fā),而導(dǎo)致水凝膠在空氣中逐漸脫水,造成水凝膠柔性、彈性等功能逐漸喪失,這已嚴(yán)重限制了水凝膠的實(shí)際應(yīng)用。因此,提高水凝膠的保水性對(duì)改善水凝膠的穩(wěn)定性、延長(zhǎng)水凝膠的使用壽命、擴(kuò)展水凝膠的實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。

低場(chǎng)核磁技術(shù)研究水凝膠的保水性

低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)主要用于通過(guò)測(cè)量弛豫時(shí)間來(lái)闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)是一種快速、無(wú)創(chuàng)、無(wú)損的測(cè)定水組分分布的方法。

對(duì)于水凝膠,不同環(huán)境中的水,如凝膠內(nèi)水或外水,可能表現(xiàn)出不同的弛豫性質(zhì)。T2組分對(duì)應(yīng)的幅度可以定量并計(jì)算膨脹率。此外,基于T2值與水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸之間的比例關(guān)系,可以描繪溶脹過(guò)程中由于濃度效應(yīng)引起的水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸變化。因此,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)可以作為研究水凝膠溶脹過(guò)程中水的動(dòng)態(tài)傳輸和微觀結(jié)構(gòu)變化的有力工具。此外,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)不需將水凝膠從溶脹體系中取出,即可直接原位測(cè)量水凝膠的T2分布。低場(chǎng)核磁技術(shù)是研究水凝膠的保水性非常適用的一種技術(shù)。

紐邁PQ001系列核磁共振分析儀

2022-12-16 11:33:21 206 0
水凝膠低場(chǎng)核磁分析氫鍵強(qiáng)弱

水凝膠低場(chǎng)核磁分析氫鍵強(qiáng)弱

水凝膠是一類為親水的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)凝膠,它在水中迅速溶脹并在此溶脹狀態(tài)可以保持大量體積的水而不溶解。由于存在交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),水凝膠可以溶脹和保有大量的水,水的吸收量與交聯(lián)度密切相關(guān)。交聯(lián)度越高,吸水量越低。水凝膠中的水含量可以低到百分之幾,也可以高達(dá)99%。

水凝膠具有良好的生物相容性、低毒性和可生物降解性等特性,用途非常廣泛。水凝膠溶脹過(guò)程與水的傳輸和凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有關(guān),因此,溶脹性能是評(píng)價(jià)水凝膠的重要參數(shù)。

凝膠的溶脹性評(píng)價(jià)方法

目前關(guān)于溶脹行為的研究主要是通過(guò)測(cè)量溶脹水凝膠的重量或體積變化來(lái)計(jì)算溶脹率。然而,該方法需要從溶液中取出水凝膠并用濾紙擦拭以去除多余的表面水,擦拭過(guò)程容易影響測(cè)定的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,從而產(chǎn)生意想不到的誤差。

水凝膠低場(chǎng)核磁分析氫鍵強(qiáng)弱

低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)主要用于通過(guò)測(cè)量弛豫時(shí)間來(lái)闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)是一種快速、wu創(chuàng)、無(wú)損的測(cè)定水組分分布的方法。低場(chǎng)核磁可標(biāo)準(zhǔn)氫鍵與周圍水分子之間的相互作用。

對(duì)于水凝膠,不同環(huán)境中的水,如凝膠內(nèi)水或外水,可能表現(xiàn)出不同的弛豫性質(zhì)。T2組分對(duì)應(yīng)的幅度可以定量并計(jì)算膨脹率。此外,基于T2值與水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸之間的比例關(guān)系,可以描繪溶脹過(guò)程中由于濃度效應(yīng)引起的水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸變化。因此,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)可以作為研究水凝膠溶脹過(guò)程中水的動(dòng)態(tài)傳輸和微觀結(jié)構(gòu)變化的有力工具。此外,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)不需將水凝膠從溶脹體系中取出,即可直接原位測(cè)量水凝膠的T2分布。

2022-12-02 23:27:06 247 0
水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)研究-低場(chǎng)核磁技術(shù)

水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)研究-低場(chǎng)核磁技術(shù)

水凝膠是一類為親水的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)凝膠,它在水中迅速溶脹并在此溶脹狀態(tài)可以保持大量體積的水而不溶解。由于存在交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),水凝膠可以溶脹和保有大量的水,水的吸收量與交聯(lián)度密切相關(guān)。交聯(lián)度越高,吸水量越低。水凝膠中的水含量可以低到百分之幾,也可以高達(dá)99%。

水凝膠具有良好的生物相容性、低毒性和可生物降解性等特性,用途非常廣泛。水凝膠溶脹過(guò)程與水的傳輸和凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有關(guān),因此,溶脹性能是評(píng)價(jià)水凝膠的重要參數(shù)。

凝膠的溶脹性評(píng)價(jià)方法

目前關(guān)于溶脹行為的研究主要是通過(guò)測(cè)量溶脹水凝膠的重量或體積變化來(lái)計(jì)算溶脹率。然而,該方法需要從溶液中取出水凝膠并用濾紙擦拭以去除多余的表面水,擦拭過(guò)程容易影響測(cè)定的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,從而產(chǎn)生意想不到的誤差。

水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)研究-低場(chǎng)核磁技術(shù)

低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)主要用于通過(guò)測(cè)量弛豫時(shí)間來(lái)闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)是一種快速、wu創(chuàng)、無(wú)損的測(cè)定水組分分布的方法。低場(chǎng)核磁可標(biāo)準(zhǔn)氫鍵與周圍水分子之間的相互作用。

對(duì)于水凝膠,不同環(huán)境中的水,如凝膠內(nèi)水或外水,可能表現(xiàn)出不同的弛豫性質(zhì)。T2組分對(duì)應(yīng)的幅度可以定量并計(jì)算膨脹率。此外,基于T2值與水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸之間的比例關(guān)系,可以描繪溶脹過(guò)程中由于濃度效應(yīng)引起的水凝膠網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)孔尺寸變化。因此,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)可以作為研究水凝膠溶脹過(guò)程中水的動(dòng)態(tài)傳輸和微觀結(jié)構(gòu)變化的有力工具。此外,低場(chǎng)核磁共振(LF-NMR)不需將水凝膠從溶脹體系中取出,即可直接原位測(cè)量水凝膠的T2分布。

2023-02-22 15:22:56 283 0
生物凝膠色譜法
 
2011-03-25 16:42:06 490 1
波譜分析與核磁的區(qū)別

波譜分析主要是以光學(xué)理論為基礎(chǔ),以物質(zhì)與光相互作用為條件,建立物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與電磁輻射之間的相互關(guān)系,從而進(jìn)行物質(zhì)分子幾何異構(gòu)、立體異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)分析和鑒定的方法。

低場(chǎng)核磁共振是一種物理測(cè)試技術(shù),它利用外部磁場(chǎng)和磁化技術(shù),對(duì)生物樣品中的氫原子進(jìn)行測(cè)量。LFMR技術(shù)的原理基于核自旋磁矩和外磁場(chǎng)之間的相互作用。

當(dāng)施加外磁場(chǎng)時(shí),生物分子會(huì)產(chǎn)生核自旋磁矩,并在外磁場(chǎng)中排列成一定的結(jié)構(gòu)。在這個(gè)過(guò)程中,一些能量較高的核自旋會(huì)被外磁場(chǎng)激發(fā),形成核自旋磁矩。這些自旋磁矩在外磁場(chǎng)中會(huì)產(chǎn)生一定的磁場(chǎng)強(qiáng)度,我們稱之為磁化強(qiáng)度。

當(dāng)外磁場(chǎng)發(fā)生變化時(shí),生物分子的磁化強(qiáng)度也會(huì)隨之變化。這種變化會(huì)導(dǎo)致磁共振信號(hào)的產(chǎn)生。通過(guò)測(cè)量這些磁共振信號(hào),我們可以了解生物分子的結(jié)構(gòu)和磁化強(qiáng)度的變化,從而對(duì)生物樣品進(jìn)行分析和研究。


波譜分析與核磁的區(qū)別是什么呢?

波譜分析主要包括紅外光譜、紫外光譜、核磁共振和質(zhì)譜,簡(jiǎn)稱為四譜。

自1945年F.Bloch和E.M.Purcell為首的兩個(gè)研究小組同時(shí)獨(dú)立發(fā)現(xiàn)核磁共振現(xiàn)象以來(lái),1H核磁共振在化學(xué)中的應(yīng)用已有50年了。特別是近20年來(lái),隨著超導(dǎo)磁體和脈沖傅里葉變換法的普及,核磁共振的新方法、新技術(shù)不斷涌現(xiàn),如低場(chǎng)核磁共振技術(shù)的發(fā)展,是核磁共振的分析方法和技術(shù)不斷完善,應(yīng)用范圍日趨擴(kuò)大,樣品用量減少,靈敏度大大提高。

低場(chǎng)核磁共振技術(shù)的應(yīng)用方向:

【食品農(nóng)業(yè)】

在眾多應(yīng)用領(lǐng)域之中,食品農(nóng)業(yè)應(yīng)該是低場(chǎng)核磁共振技術(shù)應(yīng)用較廣泛的領(lǐng)域了,從國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的油料種子含油含水率的測(cè)定及固體脂肪含量SFC測(cè)定,再到農(nóng)產(chǎn)品、果蔬、畜肉、海產(chǎn)品、乳制品等等,低場(chǎng)核磁共振技術(shù)都有應(yīng)用。如果問(wèn)低場(chǎng)核磁共振技術(shù)是用來(lái)研究什么的,用一個(gè)詞來(lái)總結(jié)就是“水分相態(tài)",水分相態(tài)將之前大家對(duì)水分的研究(之前主要是含水率、水分活度等)擴(kuò)展到了水分存在狀態(tài)。

【高分子材料】

這里所說(shuō)的高分子材料主要包括:彈性體材料(如橡膠)、非金屬?gòu)?fù)合材料(如玻璃纖維、碳纖維、有機(jī)纖維等)、功能膜材料、納米顆粒、凝膠等多孔材料。檢測(cè)范圍主要分為定量和定性研究。

其中定量包括:交聯(lián)密度、橡膠及增塑劑含量、軟硬段比例、氟含量等。

定性包括:硫化、固化、老化過(guò)程、降解過(guò)程、吸濕過(guò)程等。此外還有性能研究:顆粒聚合物相容性、顆粒表面改性、材料吸附性能、聚合物競(jìng)爭(zhēng)性吸附、親疏水表征等、分散性能等。

【巖石土壤】、【生命科學(xué)】、【石油勘探開(kāi)發(fā)領(lǐng)域】等領(lǐng)域的應(yīng)用,可查閱以往發(fā)布的文章了解。



2023-07-10 13:05:27 196 0
脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同
 
2018-12-01 19:39:02 402 0
脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同
 
2015-03-23 20:05:49 586 1
生物柴油含量檢測(cè)-時(shí)域核磁法

為什么要檢測(cè)生物柴油含量?

生物柴油是一種由植物油、動(dòng)物油、廢棄物油脂等生物質(zhì)材料經(jīng)過(guò)酯化、脫水等化學(xué)反應(yīng)制成的油品,其化學(xué)成分和石油柴油基本相同,但具有更高的氧含量和較低的排放,是一種可再生的清潔能源。

通過(guò)將柴油與生物柴油混合,可以減少柴油排放,有關(guān)立法已經(jīng)完成,要求在石油柴油與生物柴油混合物中引入最-低水平的生物柴油。因此,有必要制定出標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法來(lái)測(cè)定柴油-生物柴油混合物中的生物柴油含量,以便實(shí)施此類立法。

生物柴油含量檢測(cè)-時(shí)域核磁

時(shí)域核磁的弛豫行為(弛豫時(shí)間、信號(hào)幅度、峰面積)和樣品中分子的運(yùn)動(dòng)性及質(zhì)子含量有關(guān)。柴油主要由長(zhǎng)鏈烷烴組成,生物柴油中含有甲基亞油酸甘油酯等大量的不飽和脂肪酸甘油酯,兩者分子運(yùn)動(dòng)性有著明顯差異,信號(hào)幅度/峰面積和分子量呈正相關(guān),利用此特性可區(qū)分柴油、生物柴油并定量混合柴油中生物柴油含量。      

               生物柴油含量與信號(hào)幅度關(guān)系曲線

時(shí)域核磁法檢測(cè)生物柴油含量的優(yōu)勢(shì)

1、雖然樣品需要恒溫處理,但核磁法測(cè)量時(shí)間短(通常幾十秒),測(cè)試過(guò)程簡(jiǎn)單;

2、儀器操作簡(jiǎn)單,簡(jiǎn)單需培訓(xùn)即可使用儀器;

3、核磁共振技術(shù)是無(wú)損檢測(cè)技術(shù),可對(duì)同一樣品進(jìn)行重復(fù)測(cè)量或進(jìn)行其他測(cè)量;

4、核磁法校準(zhǔn)方便,儀器穩(wěn)定可靠;

5、可現(xiàn)場(chǎng)、可在線測(cè)量;

核磁共振分析儀PQ001-GU


2023-06-09 18:08:32 264 0

4月突出貢獻(xiàn)榜

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