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問(wèn)答社區(qū)

尿干化學(xué)分析儀質(zhì)控怎么做

榕和寧 2016-12-01 04:47:12 853  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • 夢(mèng)夢(mèng)19999 2016-12-01 21:12:48
    1 分析前質(zhì)量控制 1.1 儀器 (1)新購(gòu)進(jìn)的儀器要進(jìn)行全面鑒定,鑒定合格后方能使用。 (2)使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對(duì)儀器的要求定期校準(zhǔn),這是保證儀器準(zhǔn)確的根本。 (3)不同廠家、不同批號(hào)尿試帶質(zhì)量不同,劃分結(jié)果等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)也不同,原則上選用儀器配套尿試帶,以保證其準(zhǔn)確性和溯源性。 1.2 標(biāo)本 收集尿標(biāo)本的容器必須是潔凈的,如果要進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),容器應(yīng)經(jīng)過(guò)消毒。有蓋容器瓶口寬大,方便收集標(biāo)本,Z好使用防漏塑料容器,使用一次后拋棄。不提倡使用玻璃器皿。理想的容器可裝50ml標(biāo)本,并標(biāo)上病人的姓名及條碼(或標(biāo)本號(hào))號(hào)和要求檢測(cè)的申請(qǐng)單一起運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室。如果標(biāo)本收集2h不能進(jìn)行分析,必須冷藏。 2 分析中質(zhì)量控制 2.1 儀器的使用?、倜看伍_(kāi)機(jī)后必須用儀器隨帶的“測(cè)試帶”檢測(cè),其檢測(cè)結(jié)果要完全符合“測(cè)試帶”的規(guī)定結(jié)果,證明儀器處于正常狀態(tài)。②儀器和試帶的質(zhì)量控制用上述兩種質(zhì)控物進(jìn)行測(cè)試,如測(cè)定結(jié)果在“靶值”允許的1個(gè)定性等量級(jí)內(nèi)為“在控”;超過(guò)此范圍即可判為“失控”,屆時(shí)必須尋找原因,及時(shí)糾正,直至“在控”后再檢測(cè)標(biāo)本。 2.2 試帶 定期檢查各種試帶質(zhì)量,注意試帶有效期,保存時(shí)注意防潮,從冰箱取出后應(yīng)先回復(fù)室溫再使用,不宜頻繁更換不同品牌的試帶。 期刊文章分類查詢,盡在期刊圖書(shū)館 2.3 操作 嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,掌握正確的操作方法,操作時(shí)應(yīng)注意:①將試帶完全浸入尿液中。②試帶浸入尿液時(shí)間不能太長(zhǎng),一般1~5s(按說(shuō)明書(shū)要求),取出后將多余尿液除去。③檢測(cè)完畢后注意儀器清潔及定期保養(yǎng),以保證結(jié)果的準(zhǔn)確及延長(zhǎng)儀器的使用期。 3 分析后質(zhì)量控制 3.1 判定試帶是否受下列因素影響 ①尿中高濃度VitC(250mg/L)可使試帶法葡萄糖和隱血結(jié)果呈假陰性。②尿中含肌紅蛋白、細(xì)菌過(guò)氧化物酶的污染、易熱酶干擾、氧化型清潔劑及次氯酸鹽污染都可導(dǎo)致隱血假陽(yáng)性;而當(dāng)在高蛋白尿、高比重尿或樣品未混勻致RBC沉淀,試劑帶靈敏度達(dá)木到150mg/L時(shí)出現(xiàn)隱血假陰性。③一些高聚合物,如聚乙烯吡咯酮可使尿蛋白試帶產(chǎn)生假陽(yáng)性。④尿pH如在8.0以上,超過(guò)試帶中緩沖劑的緩沖能力,無(wú)論尿中有無(wú)蛋白質(zhì),均可呈陽(yáng)性反應(yīng)。⑤尿中若含有氯丙嗪、酚噻嗪類藥物,可使尿膽原和尿膽紅素呈假陽(yáng)性。⑥含有各種色素的異常顏色尿標(biāo)本,如被吸附在試墊上將造成許多測(cè)定結(jié)果誤差。⑦尿液被甲醛溶液污染或含有高濃度膽紅素或使用某些藥物(呋喃坦啶)時(shí)可出現(xiàn)白細(xì)胞假陽(yáng)性;高蛋白或尿中含大劑量先鋒霉素Ⅳ或慶大霉素時(shí)則出現(xiàn)白細(xì)胞假陰性等。 3.2 注意試帶的專一性與傳統(tǒng)檢測(cè)的不同之處?、俚鞍啄K只對(duì)清蛋白敏感,對(duì)球蛋白不敏感,對(duì)本周蛋白不反應(yīng)。②葡萄糖模塊只對(duì)葡萄糖反應(yīng),對(duì)乳糖、半乳糖、果糖及蔗糖不反應(yīng)。③酮體模塊對(duì)乙酰乙酸Z敏感,丙酮次之,對(duì)β-羥丁酸不反應(yīng)。④隱血模塊不但對(duì)完整和破損紅細(xì)胞均有反應(yīng),而且對(duì)游離Hb也反應(yīng)。⑤白細(xì)胞模塊,只對(duì)中性粒細(xì)胞反應(yīng),而對(duì)淋巴細(xì)胞無(wú)反應(yīng)。⑥膽紅素及尿膽原模塊靈敏度比Harrison手工法低得多。⑦比重模塊只能反映尿中離子濃度,與比重計(jì)結(jié)果不一,對(duì)低比重尿不敏感。 3.3 尿試帶的確證試驗(yàn) 干化學(xué)可造成一定假陽(yáng)性和假陰性,因此屬于過(guò)篩試驗(yàn)。原則上對(duì)懷疑結(jié)果應(yīng)進(jìn)行確證試驗(yàn)復(fù)核,這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)。按CCCLS文件規(guī)定,尿蛋白的確證試驗(yàn)為磺基水楊酸法;尿葡萄糖的確證試驗(yàn)為葡萄糖氧化酶定量法;尿膽紅素的確證試驗(yàn)為Harrison法;尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞的確證試驗(yàn)為尿沉渣顯微鏡檢查。 3.4 儀器檢測(cè)結(jié)果與尿沉渣顯微鏡檢查不符時(shí)的分析 對(duì)干化學(xué)分析儀檢測(cè)白細(xì)胞、紅細(xì)胞的結(jié)果出現(xiàn)假陰性時(shí),應(yīng)以鏡檢為準(zhǔn);當(dāng)儀器出現(xiàn)假陽(yáng)性時(shí),這種情況可見(jiàn)于:①當(dāng)尿在膀胱貯存時(shí)間長(zhǎng),白細(xì)胞可能破壞,中性粒細(xì)胞酯酶可釋放入尿中,此時(shí)儀器分析為(+),而鏡檢(-)。②腎病患者尿中紅細(xì)胞常破壞而將血紅蛋白釋入尿中,或某些病人尿中有高活性不耐熱的觸酶時(shí),均可導(dǎo)致儀器分析為(+),而鏡檢(-)。對(duì)不耐熱的觸酶可將尿液煮沸冷卻后再測(cè)試來(lái)排除假陽(yáng)性。而其它情況要結(jié)合臨床實(shí)踐,不能一概否定或肯定儀器檢測(cè)結(jié)果,更不能隨意調(diào)節(jié)改變儀器的靈敏度。這進(jìn)一步說(shuō)明干化學(xué)尿分析儀不能取代顯微鏡檢查。

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血細(xì)胞分析儀怎么做質(zhì)控

血細(xì)胞分析儀作為臨床實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的重要設(shè)備,廣泛應(yīng)用于血液學(xué)檢測(cè)。為了確保其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,進(jìn)行質(zhì)控是至關(guān)重要的。本文將探討如何進(jìn)行血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控,介紹質(zhì)控的基本概念、質(zhì)控方法和注意事項(xiàng),幫助實(shí)驗(yàn)室人員提升設(shè)備的精度和穩(wěn)定性,確保診斷結(jié)果的可信度。

一、血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的意義

血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的目的是確保儀器的工作狀態(tài)始終處于佳狀態(tài),并能提供準(zhǔn)確、一致的檢測(cè)結(jié)果。質(zhì)控不僅僅是對(duì)設(shè)備性能的檢查,更是對(duì)操作流程的優(yōu)化與規(guī)范。通過(guò)定期質(zhì)控,可以有效發(fā)現(xiàn)儀器可能存在的故障或誤差,及時(shí)進(jìn)行調(diào)整或維修,從而提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性,避免因設(shè)備問(wèn)題導(dǎo)致的誤診或漏診。

二、血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控方法

血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控一般分為內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控兩大類。

  1. 內(nèi)部質(zhì)控
    內(nèi)部質(zhì)控是通過(guò)每天或每批次檢測(cè)時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知濃度的樣本來(lái)監(jiān)控分析儀器的性能。常見(jiàn)的內(nèi)部質(zhì)控方法包括:
  • 校準(zhǔn)液檢測(cè):使用預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn),確保儀器讀取結(jié)果準(zhǔn)確。
  • 質(zhì)量控制樣本:使用已知成分的質(zhì)量控制樣本,定期檢測(cè),確保儀器的讀數(shù)保持在設(shè)定的允許誤差范圍內(nèi)。
  • 控制圖分析:通過(guò)繪制控制圖,對(duì)比每次檢測(cè)數(shù)據(jù)與允許范圍的偏差,及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。
  1. 外部質(zhì)控
    外部質(zhì)控通常由第三方機(jī)構(gòu)提供,目的是通過(guò)與其他實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)的結(jié)果對(duì)比,檢驗(yàn)儀器的檢測(cè)性能。外部質(zhì)控常見(jiàn)的方式包括:
  • 參與質(zhì)控機(jī)構(gòu)的環(huán)比檢查:加入質(zhì)量控制計(jì)劃,定期提交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),參與跨實(shí)驗(yàn)室的比較與評(píng)估。
  • 多中心比對(duì)測(cè)試:不同實(shí)驗(yàn)室間的血細(xì)胞分析儀進(jìn)行比對(duì),評(píng)估設(shè)備性能的一致性。

三、血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的操作步驟

  1. 設(shè)備準(zhǔn)備 在進(jìn)行質(zhì)控之前,首先需要確保血細(xì)胞分析儀處于正常工作狀態(tài)。清潔設(shè)備并進(jìn)行必要的維護(hù),如更換試劑、檢查電源和數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)等。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)備 準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制樣本,確保它們的有效期和存儲(chǔ)條件符合要求。每次質(zhì)控前都要確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確性。

  3. 數(shù)據(jù)記錄與分析 進(jìn)行檢測(cè)后,記錄所有檢測(cè)結(jié)果,并將其與歷史數(shù)據(jù)或標(biāo)準(zhǔn)范圍進(jìn)行對(duì)比,查看是否存在超出誤差范圍的情況。如有異常,及時(shí)采取措施,如調(diào)整儀器設(shè)置或維修。

  4. 反饋與調(diào)整 如果質(zhì)控結(jié)果不合格,需要對(duì)設(shè)備進(jìn)行調(diào)整,甚至聯(lián)系維修人員。質(zhì)控結(jié)果應(yīng)形成記錄并作為日后數(shù)據(jù)分析的依據(jù)。

四、血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的注意事項(xiàng)

  • 定期校準(zhǔn):血細(xì)胞分析儀的檢測(cè)精度可能因長(zhǎng)期使用而出現(xiàn)漂移,因此定期校準(zhǔn)是保證準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。
  • 樣本處理規(guī)范:實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)確保樣本采集、處理、保存等環(huán)節(jié)符合規(guī)范,以免因樣本問(wèn)題導(dǎo)致的檢測(cè)誤差。
  • 質(zhì)控樣本的選擇:選擇合適的質(zhì)控樣本是確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的前提,盡量避免使用已過(guò)期或不合格的控制樣本。

五、總結(jié)

血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控是確保檢測(cè)精度和結(jié)果可信度的基礎(chǔ)。通過(guò)科學(xué)規(guī)范的內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控手段,結(jié)合定期的設(shè)備維護(hù)與檢查,可以大大減少因設(shè)備故障或操作不當(dāng)導(dǎo)致的誤差,從而提升實(shí)驗(yàn)室的工作效率與診斷水平。在實(shí)際操作中,確保質(zhì)控環(huán)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)與有效性,是保障臨床診斷精確性與可靠性的關(guān)鍵。

2025-06-05 12:15:24 142 0
血細(xì)胞分析儀怎么做質(zhì)控

血細(xì)胞分析儀作為臨床實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的重要設(shè)備,廣泛應(yīng)用于血液學(xué)檢測(cè)。為了確保其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,進(jìn)行質(zhì)控是至關(guān)重要的。本文將探討如何進(jìn)行血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控,介紹質(zhì)控的基本概念、質(zhì)控方法和注意事項(xiàng),幫助實(shí)驗(yàn)室人員提升設(shè)備的精度和穩(wěn)定性,確保診斷結(jié)果的可信度。

一、血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的意義

血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的目的是確保儀器的工作狀態(tài)始終處于佳狀態(tài),并能提供準(zhǔn)確、一致的檢測(cè)結(jié)果。質(zhì)控不僅僅是對(duì)設(shè)備性能的檢查,更是對(duì)操作流程的優(yōu)化與規(guī)范。通過(guò)定期質(zhì)控,可以有效發(fā)現(xiàn)儀器可能存在的故障或誤差,及時(shí)進(jìn)行調(diào)整或維修,從而提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性,避免因設(shè)備問(wèn)題導(dǎo)致的誤診或漏診。

二、血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控方法

血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控一般分為內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控兩大類。

  1. 內(nèi)部質(zhì)控
    內(nèi)部質(zhì)控是通過(guò)每天或每批次檢測(cè)時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知濃度的樣本來(lái)監(jiān)控分析儀器的性能。常見(jiàn)的內(nèi)部質(zhì)控方法包括:
  • 校準(zhǔn)液檢測(cè):使用預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn),確保儀器讀取結(jié)果準(zhǔn)確。
  • 質(zhì)量控制樣本:使用已知成分的質(zhì)量控制樣本,定期檢測(cè),確保儀器的讀數(shù)保持在設(shè)定的允許誤差范圍內(nèi)。
  • 控制圖分析:通過(guò)繪制控制圖,對(duì)比每次檢測(cè)數(shù)據(jù)與允許范圍的偏差,及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。
  1. 外部質(zhì)控
    外部質(zhì)控通常由第三方機(jī)構(gòu)提供,目的是通過(guò)與其他實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)的結(jié)果對(duì)比,檢驗(yàn)儀器的檢測(cè)性能。外部質(zhì)控常見(jiàn)的方式包括:
  • 參與質(zhì)控機(jī)構(gòu)的環(huán)比檢查:加入質(zhì)量控制計(jì)劃,定期提交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),參與跨實(shí)驗(yàn)室的比較與評(píng)估。
  • 多中心比對(duì)測(cè)試:不同實(shí)驗(yàn)室間的血細(xì)胞分析儀進(jìn)行比對(duì),評(píng)估設(shè)備性能的一致性。

三、血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的操作步驟

  1. 設(shè)備準(zhǔn)備 在進(jìn)行質(zhì)控之前,首先需要確保血細(xì)胞分析儀處于正常工作狀態(tài)。清潔設(shè)備并進(jìn)行必要的維護(hù),如更換試劑、檢查電源和數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)等。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)備 準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制樣本,確保它們的有效期和存儲(chǔ)條件符合要求。每次質(zhì)控前都要確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確性。

  3. 數(shù)據(jù)記錄與分析 進(jìn)行檢測(cè)后,記錄所有檢測(cè)結(jié)果,并將其與歷史數(shù)據(jù)或標(biāo)準(zhǔn)范圍進(jìn)行對(duì)比,查看是否存在超出誤差范圍的情況。如有異常,及時(shí)采取措施,如調(diào)整儀器設(shè)置或維修。

  4. 反饋與調(diào)整 如果質(zhì)控結(jié)果不合格,需要對(duì)設(shè)備進(jìn)行調(diào)整,甚至聯(lián)系維修人員。質(zhì)控結(jié)果應(yīng)形成記錄并作為日后數(shù)據(jù)分析的依據(jù)。

四、血細(xì)胞分析儀質(zhì)控的注意事項(xiàng)

  • 定期校準(zhǔn):血細(xì)胞分析儀的檢測(cè)精度可能因長(zhǎng)期使用而出現(xiàn)漂移,因此定期校準(zhǔn)是保證準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。
  • 樣本處理規(guī)范:實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)確保樣本采集、處理、保存等環(huán)節(jié)符合規(guī)范,以免因樣本問(wèn)題導(dǎo)致的檢測(cè)誤差。
  • 質(zhì)控樣本的選擇:選擇合適的質(zhì)控樣本是確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的前提,盡量避免使用已過(guò)期或不合格的控制樣本。

五、總結(jié)

血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控是確保檢測(cè)精度和結(jié)果可信度的基礎(chǔ)。通過(guò)科學(xué)規(guī)范的內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控手段,結(jié)合定期的設(shè)備維護(hù)與檢查,可以大大減少因設(shè)備故障或操作不當(dāng)導(dǎo)致的誤差,從而提升實(shí)驗(yàn)室的工作效率與診斷水平。在實(shí)際操作中,確保質(zhì)控環(huán)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)與有效性,是保障臨床診斷精確性與可靠性的關(guān)鍵。

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