當(dāng)液滴和環(huán)境氣體都相同時(shí)，人們希望接觸角的數(shù)值可以反映固體的固有屬性，但要想得到可重復(fù)的準(zhǔn)確接觸角數(shù)值， 我們必須要了解測(cè)量接觸角的影響因素：

a. 測(cè)量用液體的純度。在前面已經(jīng)提及，接觸角的值應(yīng)該由 ?液體/固體表面/氣相“ 所決定，我們希望在液體和氣相相同的情況下，通過測(cè)量得到的接觸角值來表征固體表面的屬性，而這一前提是液體相維持恒定。如果由于某種原因（污染/純度變化/變質(zhì)等），測(cè)量用的液體相發(fā)生變化，這勢(shì)必也將影響得到的接觸角值。而與接觸角值關(guān)系最緊密的液體屬性是它的表面張力值，后者很容易由于受到污染或由于純度發(fā)生變化而變化。所以非常有必要不時(shí)地通過對(duì)測(cè)量用液體的表面張力值的測(cè)量，來控制/確保采用的液體的質(zhì)量。而準(zhǔn)確測(cè)量液體表面張力值很容易通過儀器提供的光學(xué)懸滴法來完成（甚至可以在接觸角測(cè)量前的前一瞬間同時(shí)完成）。

b. 樣品表面受到污染。接觸角值對(duì)表面非常敏感，它的敏感性甚至高于任何其它的表面表征手段（如XPS），因?yàn)樗慌c表面最外層的約1 nm的厚度屬性有關(guān)系，而其它的表面表征手段感知的更 ?深入“些（比如XPS能夠感知到約10nm的深度）。也就是說，能夠影響接觸角值的只有表面最外層的一個(gè)約1 nm厚度的薄層，在這一薄層以下的表面結(jié)構(gòu)和屬性將不再對(duì)決定接觸角值作出什么貢獻(xiàn)。所以樣品表面上任何微小的污染，雖然它的量從樣品總量來說是如此地微不足道，也可能對(duì)接觸角的值產(chǎn)生明顯地影響，而這些影響將不可能被樣品的其它未受污染部分所稀釋（所平均）。

c. ZH需要提及的還有樣品表面的微結(jié)構(gòu)。除了樣品表面的化學(xué)/物理屬性外，表面的微結(jié)構(gòu)（包括粗糙度）將對(duì)接觸角的值以及其滯后性生產(chǎn)顯著影響。這也是通過接觸角測(cè)量來表征這些微觀結(jié)構(gòu)的原理。

       當(dāng)液滴和環(huán)境氣體都相同時(shí)，人們希望接觸角的數(shù)值可以反映固體的固有屬性，但要想得到可重復(fù)的準(zhǔn)確接觸角數(shù)值， 我們必須要了解測(cè)量接觸角的影響因素：

       a. 測(cè)量用液體的純度。在前面已經(jīng)提及，接觸角的值應(yīng)該由 ?液體/固體表面/氣相“ 所決定，我們希望在液體和氣相相同的情況下，通過測(cè)量得到的接觸角值來表征固體表面的屬性，而這一前提是液體相維持恒定。如果由于某種原因（污染/純度變化/變質(zhì)等），測(cè)量用的液體相發(fā)生變化，這勢(shì)必也將影響得到的接觸角值。而與接觸角值關(guān)系最緊密的液體屬性是它的表面張力值，后者很容易由于受到污染或由于純度發(fā)生變化而變化。所以非常有必要不時(shí)地通過對(duì)測(cè)量用液體的表面張力值的測(cè)量，來控制/確保采用的液體的質(zhì)量。而準(zhǔn)確測(cè)量液體表面張力值很容易通過儀器提供的光學(xué)懸滴法來完成（甚至可以在接觸角測(cè)量前的前一瞬間同時(shí)完成）。 

        b. 樣品表面受到污染。接觸角值對(duì)表面非常敏感，它的敏感性甚至高于任何其它的表面表征手段（如XPS），因?yàn)樗慌c表面最外層的約1 nm的厚度屬性有關(guān)系，而其它的表面表征手段感知的更 ?深入“些（比如XPS能夠感知到約10nm的深度）。也就是說，能夠影響接觸角值的只有表面最外層的一個(gè)約1 nm厚度的薄層，在這一薄層以下的表面結(jié)構(gòu)和屬性將不再對(duì)決定接觸角值作出什么貢獻(xiàn)。所以樣品表面上任何微小的污染，雖然它的量從樣品總量來說是如此地微不足道，也可能對(duì)接觸角的值產(chǎn)生明顯地影響，而這些影響將不可能被樣品的其它未受污染部分所稀釋（所平均）。

        ZH需要提及的還有樣品表面的微結(jié)構(gòu)。除了樣品表面的化學(xué)/物理屬性外，表面的微結(jié)構(gòu)（包括粗糙度）將對(duì)接觸角的值以及其滯后性生產(chǎn)顯著影響。這也是通過接觸角測(cè)量來表征這些微觀結(jié)構(gòu)的原理。

在線PH計(jì)測(cè)量原理：

　　儀器(電子單元)由信號(hào)測(cè)量、運(yùn)算、顯示、網(wǎng)絡(luò)通訊及面板指令等組成。pH和溫度的變送阻抗變換，將pH變?yōu)?59.16mV/pH(25℃)低阻信號(hào)；將NTC變換為電壓信號(hào)。儀器與傳感器的pH電極配套，實(shí)現(xiàn)對(duì)溶液酸堿度的pH值監(jiān)測(cè)，傳感器是由pH玻璃電極和甘汞(或Ag/AgCl)參比電極組成的電池，依據(jù)能斯特方程產(chǎn)生與溶液pH值相關(guān)的電位差：Ex=Eo+SpH。

　　該電位差經(jīng)具有高輸入阻抗的前置放大級(jí)放大，熱敏元件送出對(duì)應(yīng)溫度值的信號(hào)，兩信號(hào)被放大后經(jīng)A/D轉(zhuǎn)換，通過I/O接口芯片，經(jīng)單片微處理器運(yùn)算后在顯示屏上醒目顯示。

　　電極結(jié)構(gòu)原理： 

　　(1)內(nèi)參比電極：為銀/氯化銀電極，主要作用是引出電極電位，要求其電位穩(wěn)定，溫度系數(shù)小。

　　(2)內(nèi)參比溶液：零電位為7pH的內(nèi)參比溶液。

　　玻璃電極與參比電極構(gòu)成電池建立零電位的pH值，主要取決于內(nèi)參比溶液的pH值及氯離子濃度。

　　電極斜率：玻璃電極的斜率理論上在25℃時(shí)為59.16mv，即，溶液每變化一個(gè)ph值，玻璃電極就產(chǎn)生59.16mv的電位變化。但實(shí)際上，所有玻璃電極都不能100%達(dá)到理論值，一般情況下電極斜率為理論值的98%(百分比斜率)以上。另外不同溫度下每單位PH值對(duì)應(yīng)的mv差值有一定變化。

       自動(dòng)電位滴定儀分電計(jì)和滴定系統(tǒng)兩大部分，電計(jì)采用電子放大控制線路，將指示電極與參比電極間的電位同預(yù)先設(shè)置的某一終點(diǎn)電位相比較，兩信號(hào)的差值經(jīng)放大后控制滴定系統(tǒng)的滴液速度，達(dá)到終點(diǎn)預(yù)設(shè)電位后，滴定自動(dòng)停止。適用于一般以電位為檢測(cè)指標(biāo)的容量分析，可做為青霉素檢測(cè)的專用儀器，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。