全部評(píng)論(2條)
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- zhu8957705 2013-08-27 00:00:00
- 比色皿要使用同一套的減小誤差,比色時(shí)比色皿的位置要固定,就是測量時(shí)放在第二孔的都要放在第二孔,以此類推。還有就是比色前需要將使用比色皿的誤差調(diào)到允許范圍內(nèi)??瞻讓φ盏谋壬笠旁赿iyi孔。
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- 有問必達(dá)人 2017-05-21 09:57:46
- 可能原因較多,儀器本身問題暫且不提,還有可能是在那個(gè)吸收峰的范圍,溶劑的吸收比你的物質(zhì)強(qiáng)也會(huì)出現(xiàn)負(fù)峰;空白對照與樣品的位置放反;基線是否測得有問題;比色皿是否洗干凈;當(dāng)然,負(fù)值還要看負(fù)多少呀。如果很負(fù)的值,情況有:空白污染了;裝空白的比色皿沒有擦拭干凈。 就負(fù)一點(diǎn),情況有:本身杯差造成的;確實(shí)沒有待測離子,儀器輕微的波動(dòng)造成的。
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1、儀器檢測正常。
1)首先考慮溶液是否沒有配制準(zhǔn)確,可用國標(biāo)或者2hr方法測定一下。
2)在儀器和標(biāo)樣濃度都沒有問題的情況下,考慮以下問題
操作上的問題:
Ⅰ 加樣(標(biāo)樣):移液管和移液器之間會(huì)有一定的誤差,移液管上如果沒有“吹”字的話,在加液完成的時(shí)候是不需要吹的,否則樣品會(huì)被多加。保證你的0標(biāo)和被測管加樣操作手法一致。
Ⅱ 移液器使用前校驗(yàn)下,保證加樣量是準(zhǔn)確的。
Ⅲ 請保證你0標(biāo)和樣品使用的是同種量具加樣,即都使用移液器或都使用移液管??焖傧庖旱臉?biāo)線斜率比較大,少量的加液誤差會(huì)導(dǎo)致較大的偏差。
Ⅳ 所有操作嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范進(jìn)行。保證量器干凈無污染,移液前需要潤洗移液管2-3次等。
消解問題。
Ⅰ 消解前把管子擦干凈。如果玻璃上有臟東西,在消解時(shí)很可能被固化在玻璃上,導(dǎo)致讀數(shù)不準(zhǔn)。
Ⅱ 保證管子的蓋子都蓋緊。蓋子未蓋緊,會(huì)導(dǎo)致漏氣,造成數(shù)據(jù)偏差比較大或不穩(wěn)定的情況??梢栽谙馔瓿傻臅r(shí)候看看各管的液面是否在差不多的高度。如果有管子明顯液面降低了,就說明發(fā)生消解漏氣了。
Ⅲ 消解時(shí)間。對于標(biāo)液KHP來說15 min的是完全足夠的。消解前,將樣品在165℃下預(yù)熱8min,然后開始15min消解。
讀數(shù):冷卻到120℃以下拿出消解器,放置到室溫再讀數(shù)。讀數(shù)前把管子擦干凈即可。
3)0標(biāo)很重要。實(shí)驗(yàn)過程中,可做2-3個(gè)0標(biāo),測試時(shí),選擇好的0標(biāo)。
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