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- 如何做好標(biāo)準(zhǔn)品的管理和注意事項(xiàng)!
如何做好標(biāo)準(zhǔn)品的管理?
??1、標(biāo)準(zhǔn)品的接收
??收到標(biāo)準(zhǔn)品后,應(yīng)檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標(biāo)簽清晰完整性,及時(shí)填 H2-SOP1-QC-G006-R01《標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)存記錄》。該表應(yīng)包括名稱、儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存位置、存入日期、有效日期、規(guī)格、批號(hào)、含量、數(shù)量、瓶號(hào)、備注(可填寫使用注意事項(xiàng))、經(jīng)手人等信息。
??2、 過(guò)期標(biāo)準(zhǔn)品的銷毀
??負(fù)責(zé)檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過(guò)期,及時(shí)將過(guò)期基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品轉(zhuǎn)移至帶有過(guò)期標(biāo)識(shí)的容器中集中銷毀。
??3、標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定報(bào)告的管理
??標(biāo)準(zhǔn)品使用注意事項(xiàng):
??(1)新開(kāi)瓶標(biāo)準(zhǔn)品要在瓶上注明開(kāi)瓶日期,應(yīng)根據(jù)瓶號(hào)依次來(lái)使用(整瓶使用或者送樣情況除外),同一批號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)品或工作對(duì)照品必須使用完一瓶后再開(kāi)啟另一瓶,標(biāo)準(zhǔn)品使用過(guò)程中,已取出的標(biāo)準(zhǔn)品嚴(yán)禁再放回原瓶中。
??(2) 同一瓶工作標(biāo)準(zhǔn)品的開(kāi)啟使用的次數(shù)不應(yīng)超過(guò)20次,使用的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)1個(gè)月, 使用次數(shù)很少或具有吸濕性的工作標(biāo)準(zhǔn)品分裝時(shí)應(yīng)考慮一次性使用量分裝。
(來(lái)源:北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司)
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- 實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)如何覆蓋實(shí)驗(yàn)室管理需求呢
隨著檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)和方法的飛速發(fā)展,大量的監(jiān)管任務(wù)和委托檢驗(yàn)任務(wù),實(shí)驗(yàn)室的工作強(qiáng)度和工作量日益加大。lims智能實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)面生,為實(shí)驗(yàn)室信息化提供有力支持。
實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS是按照ISO/IEC17025將實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)流程、環(huán)境、人員、儀器設(shè)備、標(biāo)物標(biāo)液、化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)方法、圖書資料、文件記錄、科研管理、項(xiàng)目管理等因素有機(jī)結(jié)合,通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)室資源的全面規(guī)范化管理,優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室資源,對(duì)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程中各個(gè)環(huán)節(jié)的成本、時(shí)間、人員等控制,實(shí)現(xiàn)成本嚴(yán)格控制、人員工作的量化考核,且能通過(guò)檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)計(jì)算、自動(dòng)判斷結(jié)果以及儀器數(shù)據(jù)自動(dòng)采集等手段提高自動(dòng)化辦公程度,減少因人工操作而產(chǎn)生的出錯(cuò),確保實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和完整性,同時(shí),青之實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS提供自定義配置功能,滿足不同行業(yè)用戶不斷發(fā)展的業(yè)務(wù)需求,支持多系統(tǒng)集成和復(fù)雜流程的實(shí)現(xiàn),并將業(yè)務(wù)流程進(jìn)行分級(jí)分類分權(quán)限管理,提升工作自動(dòng)化和協(xié)同成效。
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