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問答社區(qū)

nunc64 多孔細(xì)胞培養(yǎng)板能直接用于免疫熒光實(shí)驗(yàn)嗎

4883sun 2017-03-26 22:07:42 504  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • 狂想XXOO的歲月 2017-03-27 00:00:00
    現(xiàn)在這個(gè)行業(yè)發(fā)展的不錯(cuò),生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)外包也會(huì)跟著發(fā)展,比如一些高?;蛘咂髽I(yè)部分實(shí)驗(yàn)不想自己內(nèi)部開展,或者涉及的設(shè)備比較昂貴,技術(shù)要求高,都會(huì)尋求外包。但是現(xiàn)在競(jìng)爭(zhēng)也比較大,的得看單位這邊整體做的怎么樣。 做的比較好的,一般都是上海地區(qū)的,你可以看下基爾頓生物。

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    評(píng)論

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如題,細(xì)胞轉(zhuǎn)染質(zhì)粒24小時(shí)后能做免疫熒光實(shí)驗(yàn)嗎?我們實(shí)驗(yàn)室一直是48小時(shí)候做,但是由于時(shí)間又沖突,我想提前做了,想問下轉(zhuǎn)染24小時(shí)候能不能做,效果會(huì)有影響嗎?謝謝啊
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做完試驗(yàn)以后 細(xì)胞板空內(nèi)留下許多物質(zhì),就像膠水似的,用水沖,用試管刷刷都不能清洗干凈,就和沒清洗之前一樣,不知道用哪種簡(jiǎn)便實(shí)用的方法能給細(xì)胞培養(yǎng)板清洗干凈?(細(xì)胞培養(yǎng)板 的每一個(gè)孔都非常的小,用手和試管刷都不管用) 謝謝
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實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)板步驟

  實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)板步驟

  1、細(xì)胞復(fù)蘇

  將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。

  加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5%  CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

  2、細(xì)胞傳代

  當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%(過早產(chǎn)量不足,過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳,1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng),一般1:3至1:5細(xì)胞一代,即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時(shí)間,非細(xì)胞有絲分裂次數(shù))時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X  PBS清洗2次。

  加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細(xì)胞,消化溫度是37℃。顯微鏡下觀察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞,若胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,表明此時(shí)細(xì)胞消化適度)進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

  加入適量DMEM培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

  加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

  3、細(xì)胞凍存

  當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X   PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10%DMSO。   一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng),另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì),如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞),放入凍存管內(nèi)(管內(nèi)有異丙醇,以溫度降低的速度),立即放入4℃冰箱中凍存30min,然后放入-20℃冰箱中凍存30min,再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。

  第二天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個(gè)月。

  細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷,引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。

  4、注意事項(xiàng)

  (1)預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱;

  (2)用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手;

  (3)正確擺放使用的器械:足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;

  (4)點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小;

  (5)嚴(yán)格的無菌操作;

  (6)貼壁細(xì)胞消化適度:消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;

  (7)傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作,每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染;

  (8)傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。

  實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)板步驟,我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成,于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。   既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來。

2021-11-19 10:30:35 681 0

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