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- 晨夢星夢 2016-12-04 00:00:00
- 天然藥物是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的天然YY物質(zhì)及其制劑。其來源包括植物、動(dòng)物和礦物，一般不包括來源于基因修飾動(dòng)植物的物質(zhì)、經(jīng)微生物發(fā)酵或經(jīng)化學(xué)等修飾的物質(zhì)。天然藥物是經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)藥體系證明具有一定藥理活性的動(dòng)物藥、植物藥和礦物藥等 。天然藥物不等同于中藥或中草藥。 化學(xué)合成藥是化學(xué)藥。一般是指通過化學(xué)合成的手段而合成單一化合物。 由于兩種藥物的成分不一樣，所以不能用化學(xué)合成方式取代天然藥物。
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- 12．可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應(yīng)是( )。 A．Molish反應(yīng) B．加堿反應(yīng) C．醋酸鎂反應(yīng) D．對亞硝基二甲苯胺反應(yīng) 問題 21 3 分 保存 13．鹽酸鎂粉反應(yīng)陽性為 ( ) ... 12．可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應(yīng)是( )。 A．Molish反應(yīng) B．加堿反應(yīng) C．醋酸鎂反應(yīng) D．對亞硝基二甲苯胺反應(yīng) 問題 21 3 分 保存 13．鹽酸鎂粉反應(yīng)陽性為 ( ) A．黃酮醇 B.異黃酮 C. 二氫黃酮 D.橙酮 問題 22 3 分 保存 14．與二氫黃酮互為同分異構(gòu)體的是( )。 A．黃烷醇 B．黃酮醇 C．二氫查爾酮 D．查爾酮 問題 23 3 分 保存 15．黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目的多少和位置有關(guān)。其酚羥基的酸性由強(qiáng)到弱為( )。 A．7，4’-二OH > 7-或4’-OH > 一般酚羥基 > 5-OH B．7-或4’-OH > 7，4’-二OH > 一般酚羥基 > 5-OH C．一般酚羥基 > 5-OH>7，4’-二OH > 7-或4’-OH D．5-OH > 一般酚羥基 > 7，4’-二OH > 7-或4’-OH 問題 24 3 分 保存 16．在甲醇溶液中與三氯化鋁形成Z穩(wěn)定絡(luò)合物的黃酮類物質(zhì)是( )。 A．二氫黃酮醇 B．5-羥基二氫黃酮 C．黃酮醇 D．5-羥基黃酮 問題 25 4 分 保存 1．天然藥物化學(xué)的研究內(nèi)容包括（ ）。 A．各類天然藥物的化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) B．各類天然藥物的化學(xué)成分的物理化學(xué)性質(zhì) C．各類天然藥物的化學(xué)成分的提取分離方法 D．主要類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定 E．主要類型化學(xué)成分的生物合成途徑 問題 26 4 分 保存 2．下列化合物中哪些屬于苷類化合物?（ ） A B C D E 問題 27 4 分 保存 3．天然醌類化合物的主要結(jié)構(gòu)類型有（ ）。 A．苯醌 B. 蒽醌 C. 黃酮 D. 苯丙素 E. 菲醌 F. 萘醌 G. 香豆素 問題 28 4 分 保存 4．黃酮苷元的結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是（ ）。 A.三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán) B. 三碳鏈的氧化程度 C.B環(huán)的位置 D. 是否連接糖鏈 E. 植物來源 問題 29 4 分 保存 5．以下哪些因素可能會(huì)影響黃酮類化合物的溶解性（ ）。 A. 分子的平面性 B. 取代基的類型 C. 取代基的位置 D. 羥基糖苷化 E. 與糖基的結(jié)合位置 問題 30 8 分 保存 1．某植物水提液含中性（A）、酸性（B）、堿性（C）、兩性化合物（D）若干。通過離子交換樹脂能基本分離，提取分離流程如下，在括號內(nèi)寫出四種成分對應(yīng)的化合物類型代碼。 diyi個(gè)通過液、稀堿液洗脫后的物質(zhì)、第二個(gè)通過液為 、HCL洗脫后的物質(zhì)分別為 ( )、( )、 ( )、 ( ) 問題 31 8 分 保存 1.分離下列黃酮化合物， 用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( 1 ) > ( 2 ) > ( 3 ) > ( 4 )； - 1. 2. 3. 4. A - 1. 2. 3. 4. B - 1. 2. 3. 4. C - 1. 2. 3. 4. D 問題 32 8 分 保存 2．分離下列黃酮化合物 用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 (1 ) > (2 ) > ( 3) > (4 )。 - 1. 2. 3. 4. A - 1. 2. 3. 4. B - 1. 2. 3. 4. C - 1. 2. 3. 4. D 展開
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