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  挑釁1143 2008-04-03 00:00:00

  我覺(jué)得你把問(wèn)題復(fù)雜化了．好多問(wèn)題科學(xué)上都沒(méi)有定論的東西，把說(shuō)給孩子聽(tīng)．比如現(xiàn)在對(duì)進(jìn)化論就提出了質(zhì)疑：研究表明在某個(gè)時(shí)期突然噴發(fā)式出現(xiàn)了許多的物種．這對(duì)達(dá)爾文的進(jìn)化論就構(gòu)成了威脅．（記得不太清楚）． 至于實(shí)在想說(shuō)清，我覺(jué)得你可以試著如此解釋： 種子是被子植物開(kāi)花結(jié)果的產(chǎn)物．而被子植物的出現(xiàn)應(yīng)該從植物的遺傳變異中得出合理性的解釋． 我這不是科學(xué)結(jié)論，呵，呵．一種合理性的解釋吧． 總之對(duì)我而言，科學(xué)在進(jìn)步，對(duì)以前的好多東西都得慎之又慎地對(duì)孩子說(shuō)．

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  六尺清風(fēng) 2008-04-03 00:00:00

  給孩子買一本《十萬(wàn)個(gè)為什麼》我記得小時(shí)候我媽媽給我買過(guò) 裏面好多問(wèn)題 圖文幷茂簡(jiǎn)單易懂 我記得那是我Z 愛(ài)不釋手的書(shū) 過(guò)了這麼多年了 現(xiàn)在的書(shū)該更好暸吧

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  花非花非射手 2008-04-03 00:00:00

  經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，海洋是生命的搖籃，海洋中Z早出現(xiàn)的植物是藍(lán)藻和細(xì)菌，它們也是地球是早期出現(xiàn)的生物。它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上比蛋白質(zhì)團(tuán)要完善得多，但是和現(xiàn)在Z簡(jiǎn)單的生物相比卻要簡(jiǎn)單得多，它們沒(méi)有細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，連細(xì)胞核也沒(méi)有，它們被稱為原核生物，在古老的地層中還可以找到它們的殘余化石。 地球上出現(xiàn)的藍(lán)藻，數(shù)量極多，繁殖快，在新陳代謝中能把氧氣放出來(lái)。它的出現(xiàn)在改造大氣成份上做出了驚人的成績(jī)。在生物進(jìn)化過(guò)程中，逐漸產(chǎn)生能自己能利用太陽(yáng)光和無(wú)機(jī)物制造有機(jī)物質(zhì)的生物，并且出現(xiàn)了細(xì)胞核，如紅藻，綠藻等新類型。藻類在地球上曾有過(guò)一個(gè)幾萬(wàn)世紀(jì)的全盛時(shí)代，它們植物體的組織逐漸復(fù)雜起來(lái)，達(dá)到了更完善的程度。 由于氣候變遷，生長(zhǎng)在水里的一些藻類，被迫接觸陸地，逐漸演化為蕨類植物，這一時(shí)代以后便出現(xiàn)了裸子植物。大約一千千百萬(wàn)年以前，在地形上爆發(fā)了一個(gè)植物界Z大的家族——被子植物。它們快速發(fā)展起來(lái)，整個(gè)植物面貌與現(xiàn)代植物已非常接近，直到現(xiàn)在，還是被子植物的天下。 就這樣，植物在漫長(zhǎng)的歲月中，幾經(jīng)巨大而又極其復(fù)雜的過(guò)程，幾經(jīng)興衰，由無(wú)生命力到有生命力，由低級(jí)到高級(jí)，由簡(jiǎn)單到復(fù)雜，由水生到陸生，才出現(xiàn)了今日形形的植物界。

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  我們不見(jiàn)不散5 2008-04-03 00:00:00

  一、被子植物的起源 -------------------------------------------------------------------------------- 被子植物起源包括起源的時(shí)間、地點(diǎn)和祖先的來(lái)源等問(wèn)題，其中祖先來(lái)源問(wèn)題從根本上來(lái)說(shuō)是Z重要的。但是起源的時(shí)間和地點(diǎn)將會(huì)幫助我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)祖先的淵源。長(zhǎng)期以來(lái)，特別是上世紀(jì)六十年代以來(lái)，由于采用了新的研究方法，擺脫了過(guò)去的偏見(jiàn)，重新研究和評(píng)價(jià)了過(guò)去的工作，使被子植物的起源問(wèn)題的研究有了一定的進(jìn)展。 （一）起源的時(shí)間早在一百余年前，達(dá)爾文在“物種起源”一書(shū)中對(duì)被子植物在白堊紀(jì)時(shí)突然出現(xiàn)，認(rèn)為是一個(gè)可疑的秘密，當(dāng)時(shí)他歸結(jié)為“地質(zhì)紀(jì)錄不完全”的結(jié)果。一百余年后的今天，有關(guān)被子植物起源的時(shí)間問(wèn)題，雖有了一定的進(jìn)展，但由于可靠的化石證據(jù)不多，大多數(shù)的結(jié)論仍然是推論性的，粗略歸納起來(lái)，有兩種不同的觀點(diǎn)： 1．古生代起源說(shuō) 這是一個(gè)較老而占統(tǒng)治地位的觀點(diǎn)?？财眨–amp）、湯姆斯（Thomes）、埃姆斯（Eames）等學(xué)者主張被子植物起源于古生代。突出的例子是Plumstead在南非二迭紀(jì)地層中發(fā)現(xiàn)的舌羊齒（Glossopleris），具有兩性的結(jié)實(shí)器官，被認(rèn)為是被子植物的祖先，以此認(rèn)為“被子植物發(fā)生于南半球西南太平洋地區(qū)”，并認(rèn)為被子植物起源于二迭紀(jì)。上述的論斷雖受到不同程度的反對(duì)，但它給被子植物的發(fā)生和發(fā)展提出了新的線索，有待今后進(jìn)一步驗(yàn)證。 值得進(jìn)一步指出的，Z近拉姆肖（Ramshaw）等人通過(guò)對(duì)被子植物細(xì)胞色素C中氨基酸順序的研究，發(fā)現(xiàn)凡是系統(tǒng)上親緣關(guān)系近的，氨基酸排列順序相似，關(guān)系遠(yuǎn)的，排列順序相差很大，并提出被予植物起源于4到5億年前，支持被子植物起源于古生代的奧陶紀(jì)到志留紀(jì)。他們還認(rèn)為，象胡麻（Sesame）、苘麻（Abutilon）和卷心菜（Cauliflower）這些較特化的植物群，在白堊紀(jì)之前（2×108年）就存在了。由于這些結(jié)論和大量的形態(tài)學(xué)和古植物學(xué)的證據(jù)相矛盾，因此，很少有人支持這樣的解說(shuō)。但這方法為我們進(jìn)一步研究被子植物的發(fā)生和發(fā)展，提供了新的研究途徑。 2．白堊紀(jì)（或晚侏羅紀(jì)）起源說(shuō) 當(dāng)前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為被子植物起源于白堊紀(jì)或晚侏羅紀(jì)。例如，從印度侏羅紀(jì)地層中出現(xiàn)的印度同型木（Homoxylon rajmakalense Sahmi），次生木質(zhì)部由梯紋管胞組成，與木蘭目中的昆欄樹(shù)屬（Trochodedron）、水青樹(shù)屬（Tetracentron）和Winteraceae 的木質(zhì)部的結(jié)構(gòu)相近，曾被人視為可能是原始被子植物化石，但后來(lái)查明屬于本內(nèi)蘇鐵科（Bennettitaceae）植物的次生木質(zhì)部的化石（Hsü．J et M．N．Bosa）；Z近，在黑龍江北岸晚株羅紀(jì)到早白堊紀(jì)地層中發(fā)現(xiàn)一種名為喙總穗（Dirhopalostachys rostrata）的植物化石，它的生殖枝上螺旋排列著稀疏而成對(duì)的蒴果，這種蒴果有反卷的頂喙，腹縫線開(kāi)裂，內(nèi)生一顆扁平的種子；花粉粒呈單溝橢圓形。它可能和金縷梅科有親緣關(guān)系，Krassilox認(rèn)為是一種前被子植物，但它是否是Z原始的被子植物，有待進(jìn)一步研究；又如，在英國(guó)蘇格蘭、瑞典和德國(guó)的侏羅紀(jì)地層中，都發(fā)現(xiàn)過(guò)一些單溝花粉，曾認(rèn)為是被子植物的，并與蓮屬和睡蓮屬花粉十分接近，休斯（Hughes）和Coupr查明為裸子植物的花粉。 被子植物化石，只有在早白堊世的上半期，在北半球的北美、葡萄牙、遠(yuǎn)東等地，才出現(xiàn)無(wú)可置疑的雙子葉植物的葉痕化石，而木材、花和果實(shí)化石甚為罕見(jiàn)。如在美國(guó)加利福尼亞州早白堊世歐特里夫期（距今約1．2億年）地層中，發(fā)現(xiàn)被認(rèn)為是Z早的較為可靠的被子植物果實(shí)化石——加州桐核（Onoana callforn1a）。我國(guó)早白堊世地層中的被子植物化石，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)于吉林蛟河和延吉大拉子組的木患與延吉葉。蘇聯(lián)西伯利亞?wèn)|部早白堊世地層中，也有一種被子植物果實(shí)（Kenella harrisiana）和葉片化石的發(fā)現(xiàn)。歐洲早白堊世的山龍眼葉、楤木、木蘭和月桂等屬發(fā)現(xiàn)于葡萄牙，共同發(fā)現(xiàn)的還有可能是已知Z早出現(xiàn)的單子葉植物化石——細(xì)弱早熟禾（Poacites tenellus）。英國(guó)的早白堊世地層，則還有被子植物木材化石的發(fā)現(xiàn)。Z近多伊爾（Doyle）和馬勒（Muller）根據(jù)早白堊世和晚白堊世地層之間孢粉的研究，支持被子植物Z初的分化是發(fā)生在早白堊世，大概在侏羅紀(jì)時(shí)期就為這個(gè)類群的發(fā)展準(zhǔn)備了條件。這一觀點(diǎn)也為沃爾夫（Wolf）從美國(guó)弗吉尼亞的帕塔克森特巖層的早白堊世的葉化石證據(jù)所支持。這些葉化石中木蘭型的特征占優(yōu)勢(shì)，因此，他們得出結(jié)論是：在白堊紀(jì)木蘭目的發(fā)展先于被子植物的其他類群。 綜上所述，被子植物Z古老的原始類型到底是什么樣子，依然是個(gè)未解之“謎”。但是，被子植物起源的時(shí)間似乎可以肯定，是在白堊紀(jì)以前的某個(gè)時(shí)期。 （二）發(fā)源地 被子植物的發(fā)源地也存在著十分對(duì)立的觀點(diǎn)：即高緯度——北極或南極起源和低緯度——熱帶或亞熱帶起源說(shuō)。 1．高緯度起源說(shuō) 希爾（Heer）根據(jù)對(duì)北極化石植物區(qū)系分析的基礎(chǔ)上，較早認(rèn)為被子植物是在北半球高緯度地區(qū)所謂北極大陸上首先出現(xiàn)，他的觀點(diǎn)，曾得到不少古植物學(xué)家和植物地理學(xué)家的支持。按照這個(gè)假說(shuō)，認(rèn)為植物通過(guò)三個(gè)方面向南分布：（1）由歐洲向非洲南進(jìn)；（2）從歐亞大陸向南發(fā)展到ZG和日本，再向南伸展到馬來(lái)西亞、澳大利亞；（3）由加拿大經(jīng)美國(guó)進(jìn)入拉丁美洲，Z后擴(kuò)散到。這一觀點(diǎn)的支持者，常常引證北極的“早”白堊世植物區(qū)系的證據(jù)?？墒峭ㄟ^(guò)對(duì)北極被子植物化石植物區(qū)系的研究，認(rèn)為早白堊世的北極區(qū)系并無(wú)被子植物的蹤跡，因此，現(xiàn)在看來(lái)，這種主張證據(jù)是不足的。 2．中、低緯度起源說(shuō) 目前，大多數(shù)學(xué)者支持被子植物起源于熱帶。近數(shù)十年來(lái)的資料表明，大量被子植物化石在中、低緯度出現(xiàn)的時(shí)間實(shí)際上早于高緯度。如美國(guó)加利福尼亞早白堊世發(fā)現(xiàn)的被于植物果實(shí)化石——加州洞核，同一時(shí)期，在加拿大的地層中卻還無(wú)被子植物出現(xiàn)，加拿大直到早白堊世晚期，才有極少數(shù)被子植物出現(xiàn)，其數(shù)量?jī)H占植物總數(shù)的2一3％，而在美國(guó)早白堊世晚期發(fā)現(xiàn)的被子植物，已占植物化石總數(shù)的20％左右。在亞洲北部和歐洲，被子植物出現(xiàn)的時(shí)代都比較晚。以上事實(shí)表明，被子植物是在中、低緯度首先出現(xiàn)，然后逐漸向高緯度地區(qū)擴(kuò)展。 現(xiàn)代被子植物的地理分布情況，同樣說(shuō)明植物可能起源于中、低緯度地區(qū)。在現(xiàn)存的400余科被子植物中，有半數(shù)以上的科依然集中分布于中、低緯度地區(qū)，特別是被子植物中的那些較原始的木蘭科、八角科、連香樹(shù)科、昆欄樹(shù)科、水青樹(shù)科等等更是如此。貝利（Bailey）、史密斯（Smith）、塔赫他間（Takhtajan）以現(xiàn)代被子植物科的分布以及化石證據(jù)的分析，發(fā)現(xiàn)西南太平洋和東南亞地區(qū)原始毛茛類型（廣義的木蘭目）分布占優(yōu)勢(shì)，認(rèn)為這個(gè)地區(qū)是被子植物早期分化和可能的發(fā)源地。我國(guó)植物分類學(xué)家吳征鎰教授，從ZG植物區(qū)系研究的角度出發(fā)，提出“整個(gè)被子植物區(qū)系早在第三紀(jì)以前，即在古代‘統(tǒng)一的’大陸上的熱帶地區(qū)發(fā)生”，并認(rèn)為“我國(guó)南部、西北部和中南半島，在北緯20度-40度間的廣大地區(qū)，Z富于特有的古老科屬。這些第三紀(jì)的平原地區(qū)熱帶雨林中植物十分豐富，并有許多接近于原始類型的被子植物，而且被子植物可能起源于這一區(qū)域熱帶平原四周的山區(qū)。由此可見(jiàn)，中、低緯度的熱帶和亞熱帶地區(qū)，確實(shí)象是被子植物的起源ZX，并從這里，它們迅速地分化和輻射，向中、高緯度發(fā)展而遍及各大陸”。 根據(jù)現(xiàn)有地理學(xué)和生物學(xué)證據(jù)，都支持板塊學(xué)說(shuō)。因此，在討論被子植物早期演化時(shí)，必須考慮在地質(zhì)時(shí)期大陸的相關(guān)位置。根據(jù)板塊學(xué)說(shuō)，在白堊紀(jì)時(shí)，地球可分為三個(gè)大陸板塊：（1）勞西亞板塊，包括現(xiàn)在的歐亞和北美；（2）西岡瓦納板塊，包括現(xiàn)在的非洲和拉丁美洲，并通過(guò)非洲直接同歐洲大陸連接，（3）東岡瓦納板塊，包括現(xiàn)在的大洋洲和南極大陸，并通過(guò)南極大陸和拉丁美洲而與西岡瓦納板塊接近，因此，當(dāng)時(shí)的南美、非洲和歐洲南部都是相連的。而且延至東南亞都屬熱帶。雷文（Raven）和阿克塞爾羅（Axelrod）等人根據(jù)板塊學(xué)說(shuō)和古植物的證據(jù)，主張被子植物可能起源于西岡瓦納板塊，并認(rèn)為由于地質(zhì)和氣候條件的變遷，干旱擴(kuò)展而引起非洲植物大量絕滅，使很多早期“原始”的被子植物從非洲消失。因此，原始被子植物Z初可能擴(kuò)展到這種氣候均勻的亞熱帶高地。東南亞和大洋洲就成為保存原始被子植物Z好的避難所。 總之，被子植物起源的地區(qū)依然是處于推測(cè)的階段，由于化石植物缺乏和對(duì)過(guò)去發(fā)生的地質(zhì)、氣候變化還不十分清楚，雖多數(shù)學(xué)者贊同低緯度起源，但確切回答被子植物的起源地點(diǎn)是有困難的，有待今后更深入的研究。 （三）可能的祖先 被子植物的屬種十分龐雜，形態(tài)變化很大，分布極廣，粗看起來(lái)，確實(shí)很難用統(tǒng)一的特征將所有的被子植物歸成同一類群。因此，對(duì)于被子植物可能的祖先，存在著各種不同的假說(shuō)，有多元起源說(shuō)、二元起源說(shuō)和單元起源說(shuō)。現(xiàn)分別介紹于后： 1．多元論（Polyphyletic=Pleiophyletic Theory）認(rèn)為被子植物來(lái)自許多不相親近的 類群，彼此是平行發(fā)展的。維蘭德、胡先骕、米塞（Meeuse）等人是多元論的代表。 維蘭德（G．R．Wieland）于1929年提出了被子植物多元起源的觀點(diǎn)，他認(rèn)為被子植物發(fā)生于遙遠(yuǎn)的中生代二疊紀(jì)、三疊紀(jì)之間，一方面可上溯到亞蘇鐵之 Williamsoniella與Wielandiell，一方面與其他的一切裸子植物如科達(dá)樹(shù)（Cordaites）、銀杏類、松杉類、蘇鐵類皆有淵源。 胡先骕在1950年《ZG科學(xué)》上發(fā)表了一個(gè)被子植物多元起源的新系統(tǒng)，他認(rèn)為雙子葉植物從多元的半被子植物起源；單子葉植物不可能出自毛茛科，須上溯至半被子植物，而其中的肉穗花區(qū)直接出自種子蕨部髓木類，與其他單子葉植物不同源。 米塞是當(dāng)代主張被子植物多元起源的積極擁護(hù)者。他認(rèn)為被子植物至少?gòu)乃膫€(gè)不同的祖先類型發(fā)生。例如，他提出單子葉植物通過(guò)露兜樹(shù)屬（Pandaus）由五柱木目（Pentexyloles）起源；他把雙子葉植物分為三個(gè)亞綱，各自從不同的本內(nèi)蘇鐵類起源。 2．二元論（Diyhyleti Theory）認(rèn)為被子植物來(lái)自兩個(gè)不同的祖先類群，二者不存在直接的關(guān)系，而是平行發(fā)展的。蘭姆（Lam）和恩格勒（A．Engler）均為二元論的代表。 蘭姆從被子植物形態(tài)的多樣性出發(fā)，認(rèn)為被子植物至少是二元起源的，在他的分類系統(tǒng)中，把被子植物分為軸生孢子類（stachyosprae）和葉生孢子類（phyllosporae）二大類。前者的心皮是假心皮，并非來(lái)源于葉性器官，大孢子囊直接起源于軸性器官，包括單花被類（大戟科）、部分合瓣類（藍(lán)雪科、報(bào)春花科）以及部分單子葉植物（露兜樹(shù)科），這一類起源于蓋子植物（買麻藤目）的祖先。后者的心皮是葉起源，具有真正的孢子葉，孢子囊著生于孢子葉上，雄蕊經(jīng)常有轉(zhuǎn)變?yōu)榛ò甑内厔?shì)，這一類包括多心皮類及其后裔，以及大部分單子葉植物，起源于蘇鐵類。 恩格勒認(rèn)為，葇荑花序類的木麻黃目及蕁麻目等無(wú)花被類，是和多心皮類的木蘭目是缺乏直接的關(guān)系，二者是平行發(fā)展的，這種看法是片面的。F．Ehrendofer（1976）通過(guò)對(duì)木蘭亞綱和金縷梅亞綱（包括葇荑花序類植物）的染色體研究，認(rèn)為二者顯著相似，支持了二者之間有密切的親緣關(guān)系，也沖擊了對(duì)這些古老的被子植物提出多元發(fā)生的觀點(diǎn)。 3．單元論（Monophyletic Theory） 現(xiàn)代多數(shù)植物學(xué)家主張被子植物單元起源，主要依據(jù)是被子植物具有許多獨(dú)特和高度特化的特征，如雄蕊都有四個(gè)孢子囊和特有的藥室內(nèi)層。孢子葉（心皮）和柱頭的存在，雌雄蕊在花軸上排列的位置固定不變；雙受精現(xiàn)象和三倍體的胚乳；花粉萌發(fā)，花粉管通過(guò)脫化的助細(xì)胞進(jìn)入胚囊的微妙的超微過(guò)程以及篩管和伴胞的存在，為此，被子植物只能來(lái)源于一個(gè)共同的祖先。另外從統(tǒng)計(jì)學(xué)上也證實(shí)，所有這些特征共同發(fā)生的機(jī)率不可能多于一次。 哈欽森（Hutchinson．J）、塔赫他間和克郎奎斯特等人是單元論的主要代表，他們認(rèn)為現(xiàn)代被子物來(lái)自一個(gè)前被子植物（Proangiospermue），而多心皮類（Polycarpicae），特別是其中本蘭目比較接近前被子植物，有可能就是它們的直接后裔。被子植物如確系單元起源，那么，它究竟發(fā)生于哪一類植物呢？推測(cè)很多，至今并無(wú)定論。其中包括有：藻類、蕨類、松杉目、買麻藤目、本內(nèi)蘇鐵目、種子蕨和舌羊齒等。目前比較流行的是本內(nèi)蘇鐵和種子蕨這二種假說(shuō)。 塔赫他間和克郎奎斯特從研究現(xiàn)代被子植物的原始類型或活化石中，提出被子植物的祖先類群可能是一群古老的裸子植物，在這個(gè)祖先類群的早材中，必須具有梯狀紋孔的管胞；具兩性、螺旋狀排列的孢子葉球，大孢子葉（心皮）和小孢子葉為葉狀的特征；胚珠多數(shù)，具分離的小孢子囊。并主張木蘭目為現(xiàn)代被子植物的原始類型。這一觀點(diǎn)得到了多伊爾、馬勒和佩克托瓦(Pacltova)對(duì)孢粉研究的支持。Z近，佩特-史密斯（Bate-Smith）和擬桃葉珊瑚甙等有機(jī)化合物在現(xiàn)代被子植物中的分布，也支持木蘭目為被子植物原始類群的觀點(diǎn)。 那么，木蘭目又是從哪一群原始的被子植物起源的呢？萊米斯?fàn)枺↙emesle）主張起源于本內(nèi)蘇鐵。認(rèn)為本內(nèi)蘇鐵的孢子葉球常兩性，稀單性，和木蘭、鵝掌揪的花相似，種子無(wú)胚乳兩個(gè)肉質(zhì)的子葉；次生木質(zhì)部的構(gòu)造等亦相似。提出被子植物起源于本內(nèi)蘇鐵。有人甚至把本內(nèi)蘇鐵稱為前被子植物。近年來(lái)，主張本內(nèi)蘇鐵為被子植物直接祖先的漸趨減少。塔赫他間認(rèn)為，本內(nèi)蘇鐵的抱子葉球和木蘭的花的相似是表面的，因?yàn)槟咎m屬的小孢子葉象其他原始被子植物的小孢子葉一樣，分離、螺旋狀排列，而本內(nèi)蘇鐵的小孢子葉為輪狀排列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊；其次，本內(nèi)蘇鐵目的大孢子葉退化為一個(gè)小軸，頂生一個(gè)直生胚珠，并且在這種軸狀大孢子葉之間還存在有種子間鱗，因此，要想象這種簡(jiǎn)化的大孢子葉轉(zhuǎn)化為被子植物的心皮是很困難的。另外，本內(nèi)蘇鐵類以珠孔管來(lái)接受小孢子，而被子植物通過(guò)柱頭進(jìn)行授粉，所有這些都表明被子植物起源于本內(nèi)蘇鐵的可能性較小。塔赫他間認(rèn)為被子植物同本內(nèi)蘇鐵目有一個(gè)共同的祖先，有可能從一群Z原始的種子蕨起源。 那么，究竟哪一類種子蕨是被子植物的祖先呢？有些學(xué)者曾把中生代種子蕨的高等代表開(kāi)通尼亞目植物作為原始被子植物看待，這類植物具有類似被子植物的“果實(shí)”，但從開(kāi)通尼亞目為單性花、花粉囊聯(lián)合等形態(tài)特征來(lái)看，它和被子植物還有相當(dāng)大的差別，為此，它也不可能是被子植物的祖先，而是被子植物遠(yuǎn)的一個(gè)親族而已。 至于被子植物怎樣從種子蕨演化來(lái)的呢？這方面也有不同的假說(shuō)，其中比較引人注意的是幼態(tài)成熟。阿爾伯（Arber）、塔赫他間、Asama等人，把動(dòng)物界系統(tǒng)發(fā)生的幼態(tài)成熟說(shuō)，應(yīng)用于解釋植物界的系統(tǒng)發(fā)生，就是說(shuō)植物在系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中，植物個(gè)體發(fā)育的幼年階段，可以突變?yōu)榫哂谐赡昶诔墒煨误w，而成年期的植物體，也可具有幼年期的構(gòu)造。依此說(shuō)法，被子植物的具有孢子葉的幼年期短枝（生殖枝）生長(zhǎng)受到強(qiáng)烈的YZ和極度縮短，而變?yōu)殒咦尤~球，然后再進(jìn)而突變成為原始被子植物的花；這種花也不停地經(jīng)受幼態(tài)成熟的突變，使幼苗階段的花軸（花托）和花器官（花被、雄蕊、雌蕊）更緊密地靠攏，Z后就可以演變成為進(jìn)化的被子植物的花。按照幼態(tài)成熟學(xué)說(shuō)，被子植物的雌配子體，來(lái)源于種子蕨的雌配子體的游離核階段突變而成的新型雌配子體。依此類推，被子植物的心皮是原始裸子植物大孢子葉的幼態(tài)成熟，掌狀葉脈則是羽狀葉脈的幼態(tài)成熟，單子葉植物的子葉是雙子葉植物的子葉幼態(tài)成熟等等。但是，這一系列的突變不可能是齊頭并進(jìn)和同時(shí)發(fā)生的，而可能是發(fā)生在各個(gè)不同的地質(zhì)時(shí)期的各種不同植物、同種植物的不同個(gè)體，或各種不同的器官上，并且在各種不同的自然條件影響之下，才能產(chǎn)生形形式式的突變。凡有利于植物生長(zhǎng)和發(fā)育的性狀就出現(xiàn)、發(fā)展，不利的就受到Y(jié)Z和退化，這就是植物系統(tǒng)演化的途徑，這也可能就是由某類較原始的種子蕨的幼態(tài)個(gè)體，經(jīng)過(guò)多次幼態(tài)成熟和多方面的突變、演化，Z后繁衍成為Z早的原始類群；被子植物的大致過(guò)程，亦可能是現(xiàn)代被子植物形體、結(jié)構(gòu)多樣化的基本原因。 梅爾維爾（Meville）強(qiáng)烈支持被子植物起源于舌羊齒的觀點(diǎn)。他的主要依據(jù)是在一些被子植物中。發(fā)現(xiàn)了舌羊齒類的葉脈類型，以及基于舌羊齒的結(jié)實(shí)器官所推理的“生殖葉”理論。而Alxin和查洛納（Chaloner）研究發(fā)現(xiàn)舌羊齒類型的葉脈，還存在于另外幾個(gè)近緣的有關(guān)類群中，并指出，我們不能單獨(dú)采用葉脈作為判斷被子植物祖先的基礎(chǔ)，而葉脈的類型可以作為進(jìn)化分化水平的重要指標(biāo)。這一點(diǎn)得到了多伊爾和希基（Hickey）的支持。 （四）單子葉植物的起源 前面所述的有關(guān)被子植物起源的各種假說(shuō)和科學(xué)推論，一般都指雙子葉植物而言的。關(guān)于單子葉植物的起源問(wèn)題，目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，雙子葉植物比單子葉植物更原始、更古老，單子葉植物是從已絕滅的Z原始的草本雙子葉植物演變而來(lái)的，是單元起源的一個(gè)自然分枝（哈欽森、塔赫他間、克郎奎斯特、田村道夫）。然而單子葉植物的祖先是哪一群植物，現(xiàn)存單子葉植物中哪一群是代表原始的類型，意見(jiàn)亦不一致。 1．水生莼菜類起源說(shuō) 塔赫他間和埃姆斯（Eames）認(rèn)為，絕大多數(shù)的單子葉植物具單溝型花粉，因此，單子葉植物的花粉粒比之具有三溝、散溝和散孔的毛茛目及其鄰近科的花粉類型更為原始，因而認(rèn)為單子葉植物與毛茛目在演化上關(guān)系不大。又由于單溝花粉僅在雙子葉植物中的木蘭目、睡蓮目、胡椒目的部分植物中，以及馬兜鈴科的馬蹄香屬（Saruma）中見(jiàn)到，因而認(rèn)為單子葉植物由具有單溝花粉的雙子葉植物發(fā)展而來(lái)的。 貝利（Bailey）和奇德?tīng)枺–headle）認(rèn)為單子葉植物和雙子葉植物中，導(dǎo)管分子是獨(dú)立發(fā)生的，他們根據(jù)導(dǎo)管分子在單子葉植物各科中分布的情況，認(rèn)為導(dǎo)管首先發(fā)生在根的后生木質(zhì)部中，以后才出現(xiàn)莖和葉的部位，還發(fā)現(xiàn)根的后生木質(zhì)部具有Z原始的梯形穿孔的導(dǎo)管分子，應(yīng)從具導(dǎo)管和單溝花粉的類群中尋找可能的祖先，他主張單子葉植物起源于水生的、無(wú)導(dǎo)管的睡蓮目（狹義）的代表，即通過(guò)莼菜科的可能已經(jīng)絕滅的原始類群進(jìn)化到澤瀉目，再衍生出單子葉植物的其他各個(gè)分枝，從而提出單子葉植物起源的莼菜-澤瀉觀點(diǎn)。 克郎奎斯特并沒(méi)有接受奇德?tīng)柕挠^點(diǎn)：他認(rèn)為單子葉植物有一個(gè)水生的起源，來(lái)自類似現(xiàn)代睡蓮目的祖先，并認(rèn)為單子葉植物的形成層的完全缺乏，導(dǎo)管分子的退化和失去，均因適應(yīng)水生習(xí)性的結(jié)果，因而提出澤瀉亞綱是百合綱進(jìn)化線上近基部的一個(gè)側(cè)枝。 2．陸生毛茛類起源說(shuō) 哈欽森在哈利葉（Halller）工作的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究提出；多心皮是被子植物的原始特性，其中雙子葉植物Z原始的木本群為木蘭目，Z原始的草本群是毛茛目，而單子葉植物的Z原始類群是花藺科（Butomaceae）、澤瀉科（Alismataceae）、眼子菜科（Potamogetonaceae）等具離生心皮的雌蕊群類型，因而提出：?jiǎn)巫尤~植物起源于毛茛目。 科薩貝（Kosabai）、莫斯利（Moseley）和奇德?tīng)朲近指出，在花藺科和澤瀉科根的后生木質(zhì)部中，具有進(jìn)化的導(dǎo)管分子。根據(jù)導(dǎo)管分子演化的過(guò)程，支持澤瀉亞綱從陸棲類型起源，并不支持單子葉植物有一個(gè)水生“毛茛型”的祖先。 日本田村道夫（1974）提出一個(gè)被子植物的新系統(tǒng)。他認(rèn)為單子葉植物的祖先是毛茛目，由毛茛科衍生出百合目，再發(fā)展形成單子葉植物的各個(gè)支系，明確提出單子葉植物的祖先是毛茛-百合起源說(shuō)。我國(guó)楊崇仁和周俊（1978），通過(guò)對(duì)單子葉植物、毛茛科以及狹義睡蓮目植物中生物堿、甾體化合物、三萜化合物、氰甙和脂肪酸等五種化學(xué)成分的分析和比較，認(rèn)為毛茛與百合目有著密切的親密關(guān)系，支持了單子葉植物毛茛-百合起源的主張，不贊同蘇聯(lián)學(xué)者塔赫他間關(guān)于單子葉植物莼菜一澤瀉起源的觀點(diǎn)。 上述的單子葉植物起源的觀點(diǎn)，主要是根據(jù)現(xiàn)代植物的比較形態(tài)解剖等綜合研究推測(cè)出來(lái)的，還缺乏可靠的化石證據(jù)。Z近研究了在美國(guó)科羅拉多晚三疊紀(jì)地層中發(fā)現(xiàn)的一種叫沙米格列葉（Sammtwlla lewlisi）的植物化石認(rèn)為，單子葉植物中棕櫚類類藜蘆屬（Veratrum）的葉子和它Z為相似。假若這種看法無(wú)誤，則主張單子葉植物是由雙子葉植物演化而來(lái)的看法得重新考慮；同時(shí)，被子植物Z早出現(xiàn)的時(shí)間至少要提前到晚三疊紀(jì)。

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  阿福多肉 2008-04-03 00:00:00

  種子，由胚珠經(jīng)過(guò)傳粉受精形成，也就是說(shuō)植物的親本通過(guò)減數(shù)分裂形成花粉(雄蕊)和卵細(xì)胞(雌蕊)，花粉可以產(chǎn)生許多，但卵細(xì)胞在雌蕊子房的胚珠(多個(gè))里只產(chǎn)生一個(gè).當(dāng)花粉落到子房柱頭上時(shí)，萌生的花粉管一直伸到胚珠里，然后通過(guò)花粉管運(yùn)輸兩個(gè)精子，一個(gè)與卵細(xì)胞結(jié)合，將來(lái)發(fā)育成胚，另一個(gè)與胚珠中間的兩個(gè)極核結(jié)合(一個(gè)精子與兩個(gè)極核結(jié)合是由于在結(jié)合前兩個(gè)極核會(huì)結(jié)合在一起)，將來(lái)發(fā)育成胚乳.而胚和胚乳是種子里面的主要結(jié)構(gòu)了.而種皮則是由母體發(fā)育而成. 但有些種子沒(méi)有胚乳，就是由于胚在形成時(shí)要先休眠，而胚乳會(huì)先發(fā)育，那些沒(méi)有胚乳的種子在胚乳發(fā)育好后，胚接著發(fā)育時(shí)，子葉(胚的成分)會(huì)吸收胚乳作為能量，所以胚乳便會(huì)漫漫消失而留下子葉. 這些是高中生物課本上的內(nèi)容. 我還是一個(gè)高中生，種子的發(fā)育是我們才學(xué)過(guò)的內(nèi)容，而且這都是我自己打的，沒(méi)有復(fù)制粘貼.對(duì)于你的那個(gè)蛋生雞，還是雞生蛋，我也不明白，那個(gè)問(wèn)題或許要等到我繼續(xù)深造才可以明白了. 正如樓上所說(shuō)的《十萬(wàn)個(gè)為什麼》確實(shí)很好啊!

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  babywy1289 2017-10-05 00:00:00

  種子一般是一些植物的果實(shí)的果核，比如蘋(píng)果，梨啊，西瓜日常生活中常見(jiàn)很常見(jiàn) 還由一些是花朵比如 蒲公英，它的毛毛一樣的花瓣就是種子，風(fēng)吹散后落在有土壤的地方就生根了 還有一些就是果實(shí)本身就是種子 比如大豆，綠豆，毛豆。

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