１、怎么無發(fā)生成報告呢？

重新安裝Office2007完整版。軟件與WPS軟件不兼容，所以確保安裝的是OFFICE軟件。

無法打開攝像頭？

具體原因是接觸不良，建議重新插拔CCD后面的數(shù)據(jù)線，或者換一個電腦的USB口重新插上。

２、這個光源能用多久？

5W小時。

３、調(diào)工器調(diào)不了光的亮度或者光源不亮？

聯(lián)系工程師或銷售處理。

４、注液系統(tǒng)不動，或者有碰到微量進(jìn)樣器的異響？

重新啟動，或者調(diào)到60mm高的位置清零復(fù)位，或者聯(lián)系工程師溝通。

５、儀器測不準(zhǔn)？

向客戶確認(rèn)使用的方法正確；確認(rèn)產(chǎn)品無靜電；確認(rèn)鏡頭清晰CCD無傾斜。

６、密碼鎖過期？

聯(lián)系工程師或銷售處理。

７、無法打開攝像頭？

具體原因是接觸不良，建議重新插拔CCD后面的數(shù)據(jù)線，或者換一個電腦的USB口重新插上。

８、為什么針頭是清晰的，但是接液測試就開到模糊的邊呢？

因為該鏡頭是定焦鏡頭，景深也固定，只能看清針頭Y軸線上的物體，在針頭前方或后方的物體是模糊的。

９、光源光亮度調(diào)多少合適？

具體看多少看現(xiàn)場環(huán)境決定，在亮的位置就調(diào)按一點，盡可能擺放在暗處，不要把儀器放在背對窗口的位置。

鑄造分析儀在標(biāo)樣狀態(tài)時只能顯示零點數(shù)值，調(diào)節(jié)滿度旋鈕無明顯作用：應(yīng)檢打開右側(cè)小蓋板，查光源是否良好，接線有無脫落或接觸不良；打開儀器蓋板，檢查光源及接收部分與主機(jī)的信號線是否松脫；還有就是插頭是否接觸不良。

鑄造分析儀是鑄造行業(yè)中鐵水在線的快速分析設(shè)備，對鑄造生產(chǎn)的質(zhì)量控制起相當(dāng)大的作用。在日常使用中難免會碰到一些問題或是故障，以下羅列了幾點，供大家參考：

　　1、鑄造分析儀在標(biāo)樣狀態(tài)時只能顯示零點數(shù)值，調(diào)節(jié)滿度旋鈕無明顯作用：應(yīng)檢打開右側(cè)小蓋板，查光源是否良好，接線有無脫落或接觸不良；打開儀器蓋板，檢查光源及接收部分與主機(jī)的信號線是否松脫；還有就是插頭是否接觸不良。

　　2、零點輸不進(jìn)去：鑄造分析儀零點不穩(wěn)定，在剛開機(jī)時或光源部分受強(qiáng)光照射時會有此現(xiàn)象，零點不在0.0-2.0之間，可打開儀器上蓋，調(diào)節(jié)主機(jī)線路板上相應(yīng)的微調(diào)電位器，使零點恢復(fù)正常范圍值。

　　3、鑄造分析儀顯示異常，按鍵不起任何作用：出現(xiàn)這種故障一般是外部電源干擾所致，只需將電源開關(guān)關(guān)閉一下再打開即可。

　　4、打印機(jī)工作不正常：打印機(jī)正常工作狀態(tài)時，指示燈SEL不亮，無法打印，可按SEL鍵一次，或?qū)㈦娫撮_關(guān)關(guān)閉一下再打開即可。

　　5、測定時鑄造分析儀顯示的含量C值變化較大：這是由于所注入的試樣液體溫度發(fā)生變化所致，化學(xué)反應(yīng)重新平衡，故顯示數(shù)值發(fā)生變化?？焖贉y定時應(yīng)在倒液后確定時間內(nèi)打印數(shù)據(jù)，并使做標(biāo)樣時與測試試樣時所等待的時間一致，即建立曲線時的溫度條件應(yīng)與測試試樣時的溫度條件一致。

                  南京諾金高速分析儀器廠

                         2020.2.17

　　細(xì)胞培養(yǎng)常見問題的原因及解決方法

　　1. 培養(yǎng)液pH值變化太快：

　　CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細(xì)菌、酵母或真菌污染。

　　按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%。(2)改用不依賴CO2培養(yǎng)液。

　　松開瓶蓋1/4圈。

　　加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度。

　　在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液。

　　丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。

　　2. 培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變：

　　用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液。

　　用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后除菌。

　　將培養(yǎng)液加熱到37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液。

　　3. 培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，同時pH 發(fā)生變化：

　　細(xì)菌或真菌污染。

　　丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。

　　4. 培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁：

　　胰蛋白酶消化過度;支原體污染;培養(yǎng)液中無貼壁因子。

　　縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度。

　　分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

　　5. 懸浮細(xì)胞成簇：

　　培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解釋放DNA。

　　用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞，輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液。

　　分離培養(yǎng)物，檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

　　用DNase I處理細(xì)胞。

　　6. 原代細(xì)胞培養(yǎng)物污染：

　　原代培養(yǎng)組織在進(jìn)入培養(yǎng)前已污染

　　培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的平衡鹽溶液反復(fù)沖洗組織。

　　7. 培養(yǎng)細(xì)胞死亡：

　　培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大。細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積。

　　檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2

　　檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度

　　取新的保存細(xì)胞種

　　檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意：大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。

　　換入新鮮培養(yǎng)液

　　8. 培養(yǎng)細(xì)胞生長減慢：

　　由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。

　　比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實驗。

　　增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度。

　　讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。

　　換入新鮮配制培養(yǎng)液。

　　補加谷氨酰胺或生長因子。

　　用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物?；蛴每股爻?。

　　血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清培養(yǎng)液在2–8℃保存，并在2周內(nèi)用完。

　　接種細(xì)胞起始濃度太低，細(xì)胞已老化，支原體污染。

　　增加接種細(xì)胞起始濃度。

　　換用新的保種細(xì)胞。

　　分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

　　細(xì)胞培養(yǎng)常見問題的原因及解決方法，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。   既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

隨著計算機(jī)、半導(dǎo)體和通信技術(shù)的快速發(fā)展，作為我們在設(shè)計、調(diào)試產(chǎn)品中的好幫手示波器也在電子方面的應(yīng)用越來越廣泛，那對于示波器的使用中如果要想準(zhǔn)確快速地對系統(tǒng)信號進(jìn)行分析，那在測量時還有很多新的因素是必須要考慮的：例如儀器速度能否跟上被測信號的變化、帶寬是否足夠、測量方法會不會引入干擾，甚至還有所使用的探頭是否合適等等。這些都是示波器使用中常見的一些問題，那我們碰到這些問題的時候該如何處理呢?安泰測試就來給大家說示波器常見問題的處理：

問題1：在選擇示波器時，一般考慮Z多的是帶寬，那么在什么情況下要對采樣速率有所考慮呢?

答：帶寬是取決于被測對象的。在帶寬滿足的前提下，希望Z小采樣間隔(采樣率的倒數(shù))能夠捕捉到您需要的信號細(xì)節(jié)。業(yè)界有些關(guān)于采樣速率經(jīng)驗公式，但基本上都是針對示波器帶寬得出的，實際應(yīng)用中，Z好不用示波器測相同頻率的信號。若在選型時，對正弦波選擇示波器帶寬應(yīng)是被測正弦信號頻率的3倍以上，采樣率是帶寬的4到5倍，也即實際上是信號的12到15倍;若是其它波形，要保證采樣率足以捕獲信號細(xì)節(jié)。若您正在使用示波器，可通過以下方法驗證采樣率是否夠用：將波形停下來，放大波形，若發(fā)現(xiàn)波形有變化(如某些幅值)就說明采樣率不夠，否則無礙。另外也可用點顯示來分析采樣率是否夠用。

問題2：為什么我的示波器有時候抓不到經(jīng)過放大后的電流信號呢?

答：如果信號的確存在，但示波器有時能抓到有時抓不到，這就可能和示波器的設(shè)置有關(guān)系。通?？蓪⑹静ㄆ饔|發(fā)模式設(shè)置成Normal，觸發(fā)條件設(shè)置成邊沿觸發(fā)，并將觸發(fā)電平調(diào)到適當(dāng)值，然后將掃描方式設(shè)置成單次方式。如果這種方式還不行，那就可能是儀器出了問題。

問題3：有些瞬時信號稍縱即失，如何捕捉并使其重現(xiàn)?

答：將示波器設(shè)置成單次采集方式(觸發(fā)模式設(shè)置成Normal，觸發(fā)條件設(shè)置成邊沿觸發(fā)，并將觸發(fā)電平調(diào)到適當(dāng)值，然后將掃描方式設(shè)置成單次方式)，注意示波器的存儲深度將決定您能采集信號的時間以及能用到的Z大采樣速率。

問題4：如何測量電源紋波?

答：可以先用示波器將整個波形捕獲，然后將關(guān)心的紋波部分放大來觀察和測量(自動測量或光標(biāo)測量均可)，同時還要利用示波器的FFT功能從頻域進(jìn)行分析。

問題5：關(guān)于模擬和 數(shù)字示波器 比較的問題：1、模擬和數(shù)字示波器在觀察波形的細(xì)部時，哪個更有優(yōu)勢(例如在過零點和峰值時，觀察1%以下寄生波形)?2、數(shù)字示波器一般提供在線顯示均方根值，它的精度一般是多少?

答：1)觀察1%以下寄生波形，無論是模擬示波器還是數(shù)字示波器，觀察精度都不是很好。模擬示波器的垂直精度未必比數(shù)字示波器更高，如有一款500MHz帶寬的模擬示波器垂直精度是±3%，這并不比數(shù)字示波器(通常精度為1～2%)更具優(yōu)勢，而且對細(xì)節(jié)，數(shù)字示波器的自動測量功能比模擬示波器的人工測量更精確。

2)對于示波器的幅值測量精度，很多人用A/D位數(shù)來衡量。實際上，隨著您所用的示波器帶寬、實際采樣率設(shè)置等，它會有所變化。若帶寬不夠，本身帶來的幅值測量誤差就很大，若帶寬夠了，采樣設(shè)置很高，實際的幅值測量精度也不如采樣率低時候的精度(您有時可參考示波器的用戶手冊，它可能會給出不同采樣率下，示波器的A/D實際有效位數(shù))。總的來講，示波器測量幅值，包括均方根值的精度往往不如萬用表 ，同理，測量頻率它不如頻率計數(shù)器。

問題6：每臺示波器都有一個頻率范圍，比如10M、60M、100M...我手頭用的示波器標(biāo)稱為60MHz，是不是可以理解為它Z大可以測到60MHz?可我用它測4.1943MHz的方波時都測不到，這是什么原因?

答：60MHz帶寬示波器，并不意味著可以很好地測量60MHz的信號。根據(jù)示波器帶寬的定義，若輸入峰峰值為1V的60MHz正弦波到60MHz帶寬示波器上，您在示波器上將看到0.707V的信號(30%幅值測量誤差)。如果測試方波，選擇示波器的參考標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是信號上升時間，示波器帶寬=0.35/信號上升時間×3，此時您的上升時間測量誤差為5.4%左右。測量誤差為5.4%左右。示波器的探頭帶寬也很重要，若使用的示波器探頭包括其前端附件構(gòu)成的系統(tǒng)帶寬很低，將會使示波器帶寬大大下降。如若使用20MHz帶寬的探頭，則能實現(xiàn)的Z大帶寬是20MHz，如果在探頭前端使用連接導(dǎo)線，將會進(jìn)一步降低探頭性能，但對4MHz左右方波不應(yīng)有太大影響，因為速度不是很快。

另外還要看一下示波器使用手冊，有的60MHz示波器在1:1設(shè)置下，其實際帶寬將銳減到6MHz以下，對于4MHz左右的方波，其三次諧波是12MHz，五次諧波是20MHz，若帶寬降到6MHz，對信號幅值衰減很大，即使能看到信號也不是方波，而是幅值被衰減了的正弦波。當(dāng)然，測不出信號的原因可能有多種，如探頭接觸不好(該現(xiàn)象很容易排除)，建議用BNC電纜連接一 函數(shù)發(fā)生器 ，檢驗該示波器本身有沒有問題，探頭有沒有問題，如有問題，可和廠家直接聯(lián)系。

問題7：有些瞬時信號稍縱即失，如何捕捉并使其重現(xiàn)?

答：將示波器設(shè)置成單次采集方式(觸發(fā)模式設(shè)置成Normal，觸發(fā)條件設(shè)置成邊沿觸發(fā)，并將觸發(fā)電平調(diào)到適當(dāng)值，然后將掃描方式設(shè)置成單次方式)，注意示波器的存儲深度將決定您能采集信號的時間以及能用到的Z大采樣速率。

問題8：如何理解“考核波形采樣率夠不夠時，將波形停下來，放大波形，若發(fā)現(xiàn)波形有變化(如某些幅值)就說明采樣率就不夠，否則無礙。也可用點顯示來分析采樣率是否夠用”?

答：這里有一個實例，當(dāng)時被測對象是一種看上去很隨機(jī)且高速變化的信號，用戶將觸發(fā)電平設(shè)在-13V左右。波形采集下來后想放大測量細(xì)節(jié)時，卻發(fā)現(xiàn)改變示波器時基(SEC/DIV)設(shè)置時，信號幅值突然變小，當(dāng)時將示波器改成點顯示，發(fā)現(xiàn)好像是點數(shù)(存儲深度)不夠，但比較點顯示和矢量顯示后，發(fā)現(xiàn)若矢量顯示有一定可信性，那么就是當(dāng)前的兩個采樣間隔(采樣率的倒數(shù))中信號有突變，但未能被采集到(采樣間隔不夠細(xì)，即采樣率不夠高)。換了一臺同樣存儲深度但采樣率較高的示波器，發(fā)現(xiàn)問題消失了。

存儲深度也會影響示波器能用到的實際Z大采樣率。存儲深度太淺可能是個問題，因為存儲深度可能限制能實際用到的Z大采樣速率，但實質(zhì)上是采樣率不夠，丟失了信號細(xì)節(jié)。存儲深度不夠深，可能會導(dǎo)致實際采樣率不高，這一點跟廠家提供的指標(biāo)關(guān)系不大。

如果您在示波器選型、使用或者售后過程中有任何問題，歡迎咨詢安泰測試網(wǎng)。

故障排除：

  如出現(xiàn)以下問題，請首先觀察出問題位置，有些問題是很容易解決的，或直接聯(lián)系我們：