處理生物質(zhì)粉末時,加入醋酸和硝酸混合液過多對纖維素的含量測定有什
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- 市井青年_ 2017-03-17 00:00:00
- 苯唑西林鈉 拼音名:Benzuo Xilinna 英文名:Oxacillin Sodium 書頁號:2000年版二部-374 C19H18N3NaO5S.H2O 441.44 本品為(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-(5-甲基-3- 苯基-4- 異惡唑甲酰氨基)-7-氧代 -4- 硫雜-1- 氮雜雙環(huán)[3.2.0] 庚烷-2- 甲酸鈉鹽—水合物.按無水物計算,含(C19H19 N3O5S)不得少于90.0%. 本品為白色粉末或結(jié)晶性粉末;無臭或微臭 . 本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在醋酸乙酯或石油醚中幾乎不溶. 比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml 中含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為+195°至+214°. (1) 取本品,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH3.8) 制成每1ml 中含50μg 的溶液,量取10ml,在水浴中加熱30分鐘,立即冷卻,以未加熱的供試品緩沖液作空白, 照分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在339nm 的波長處有Z大吸收,吸收度約為0.6 . (2) 取本品和苯唑西林鈉對照品,分別加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.5g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)制成每1ml 中各含1mg 的溶液;另取本品和苯唑西林鈉對照品,加上述磷酸鹽緩沖液制成每1ml 中各含1mg 的混合溶液;照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠 G薄層板(取硅膠G適量,加5%磷酸二氫鈉與0.1%乙二胺四醋酸二鈉的溶液,以1:3比例混合研磨調(diào)漿,鋪板)上,以醋酸丁酯-冰醋酸-含5%磷酸二氫鈉0.1%乙二胺四醋酸二鈉溶液-正丁醇(50:30:10:5)為展開劑,展開后,晾干,置105 ℃加熱10~15分鐘, 放冷,噴以顯色液[0.5 %淀粉糊-冰醋酸-含1%碘4 %碘化鉀溶液(100:6:2) 混勻] 顯藍(lán)色背景,白色斑點,供試品所顯斑點的位置應(yīng)與對照品的主斑點相同,混合液應(yīng)顯單一斑點. (3) 本品顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(附錄Ⅲ). 酸度 取本品,加水制成每1ml 中含20mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H ),pH值應(yīng)為5.0 ~7.0 . 溶液的澄清度與顏色 取本品5 份,各0.6g ,分別加水5ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1 號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃. 水分 取本品,照水分測定法(附錄Ⅷ Mdiyi法A)測定,含水分不得過5.0 %. 熱原 取本品,加滅菌注射用水制成每1ml 中含25mg的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ D ),劑量按家兔體重每1kg 注射1ml ,應(yīng)符合規(guī)定. 無菌 取本品,分別加入100ml 0.9%無菌氯化鈉溶液中使溶解,用薄膜過濾法處理后, 依法檢查(附錄Ⅺ H),應(yīng)符合規(guī)定. 取本品約50mg,精密稱定,加水5ml溶解后,加1mol/L 氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置15分鐘,加1mol/L硝酸溶液5ml、醋酸鹽緩沖液(PH4.6)20ml,搖勻,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用鉑電極作為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,在35~40℃, 用滴定液(0.02mol/L)緩慢滴定(控制滴定過程約為15分鐘),不計diyi個等當(dāng)點,計算第二個等當(dāng)點時消耗滴定液的量.每1ml滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于8.029mg的總苯唑西林(按C19H19N3O5S計算). 另取本品約0.5g,精密稱定,加水與上述醋酸鹽緩沖液各25ml,振搖使完全溶解,在室溫下, 立即用滴定液(0.02mol/L)滴定.滴定終點判斷方法同上.每1ml滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于8.029mg的降解物(按C19H19N3O5S計算). 總苯唑西林的含量(%)與降解物的含量(%)之差值即為苯唑西林的含量. 抗生素類藥. 嚴(yán)封,在干燥處保存. 注射用苯唑西林鈉
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