熱分解工藝一般分為直燃(TO)、蓄熱燃燒(RTO)、催化燃燒(CO)、蓄熱催化燃燒(RCO)4種，只是燃燒方式和換熱方式的兩兩不同組合，主要可以用于處理吸附濃縮氣，也可以用于直接處理廢氣濃度＞3.5g/m3的中高濃度廢氣。

1）TO是將高濃廢氣送入燃燒室直接燃燒(燃燒室內一般有一股長明火)，廢氣中有機物在750℃以上燃燒生成CO2和水，高溫燃燒氣通過換熱器與新進廢氣間接換熱后排掉，換熱效率一般≤60%導致運行成本很高，只在少數(shù)能有效利用排放余熱或有副產燃氣的企業(yè)中應用。

2）RTO的燃燒方式與TO相同，只是將換熱器改為蓄熱陶瓷，高溫燃燒氣與新進廢氣交替進入蓄熱陶瓷直接換熱，熱量利用率可提高到90%以上，理念先進，運行成本較低，是目前國家主推的廢氣治理工藝。

3）CO是采用貴重金屬催化劑降低廢氣中有機物與O2的反應活化能，使得有機物可以在250～350℃較低的溫度就能充分氧化生成CO2和H2O，屬無焰燃燒，高溫氧化氣通過換熱器與新進廢氣間接換熱后排掉，熱量利用率一般≤75%，常用于處理吸附劑再生脫附出來的高濃廢氣。

4）RCO燃燒方式與CO相同，換熱方式與RTO相同，由于投資堪比RTO，能處理的廢氣種類受催化劑影響又比RTO少，所以很少用企業(yè)采用RCO工藝。熱分解以RTO和CO的應用例子較多，如果用于處理吸附脫附的濃縮氣，兩者差別不大，但若直接處理中高濃度廢氣時有很大區(qū)別，需要企業(yè)認真對待。

 RTO與CO在處理中高濃度廢氣中各方面的異同

現(xiàn)就廢氣適用種類、廢氣濃度、廢氣流量、輔助能源、儀表自控、安全風險、環(huán)保風險、動力負荷、主設備投資、運行成本等方面進行比較。

2.1廢氣適用種類

兩種工藝都可以用于處理烷烴、芳香烴、酮、醇、酯、醚、部分含氮化合物等有機廢氣。含硫磷類廢氣會使催化劑中毒，不適合用CO處理，而如果忽略含硫磷廢氣燃燒時對設備儀表的少量腐蝕，可以限制性的使用RTO處理。

由于處理溫度均＜1150℃，兩種工藝都不能用于處理含鹵代烴廢氣以避免產生二噁英。部分類似硅烷類的廢氣因為燃燒后生成的固體塵灰會堵塞催化劑或蓄熱陶瓷或切換閥密封面，所以RTO和CO都不能使用。

含漆霧粉塵類廢氣要預過濾以避免切換閥關不緊、蓄熱體阻塞等現(xiàn)象，RTO的預處理要過濾到至少F6級；而CO處理廢氣主流通道上無切換閥，加上可以采用讓廢氣流速較高粉塵不易結存、定期給整個系統(tǒng)升溫回火將粉塵剝離分解等方法，因此CO的預處理只需簡單過濾到G4級。

此外，因為含易自聚有機物(如丁二烯、丙烯酸酯等)廢氣會影響到切換閥的有效開閉，同時也可能在位于廢氣進口處的蓄熱體上低溫沉積，使用RTO處理該類廢氣時會有安全隱患，而CO則不受影響。

4月20日安譜實驗學堂舉辦了室內環(huán)境檢測常見問題專 題培訓，邀請了資 深環(huán)境檢測專家李云龍老師就五個常見室內環(huán)境檢測問題等方面內容開展深入而細致的講解。培訓氛圍熱烈濃厚，直播間訪問總人次達1500+，收獲點贊1800+。

我們在這里也為大家整理了當天的重 點知識，快來一起看看吧~

常見問題解答（精選）

這個甲醛的方法很難做出標準要求的斜率，但是我們實際做出來的斜率，用來計算標準樣品的結果，又是符合證書要求的，這個問題應該怎么看待？

AHMT分光光度法測甲醛，標準曲線的斜率最 好在0.169-0.181之間（0.175±3.3%），這是實驗室進行方法驗證時對靈敏度、變異系數(shù)進行驗證的必然要求，除非貴實驗室沒有進行該方法驗證，只是其一；其二，之所以你的“標樣驗證結果能符合證書要求”，是因為標準樣品的濃度一般在標準曲線的3號—5號之間，當出現(xiàn)高濃度或者近零濃度時，依據(jù)你的標準曲線一定會出現(xiàn)較大誤差，導致無法判定結果的正確性。建議貴實驗室認真進行方法驗證。

老師，甲醛標準只說采集后盡快分析，這個盡快分析的時間怎么理解？1小時還是24小時，謝謝！

低溫冷藏不超過48小時為宜！夏季最 好不超過24小時，發(fā)現(xiàn)超標的點位，一定要復測，復測時最 好當天采樣、當天檢測，樣品儲藏運輸溫度不高于30℃。

室內空氣氡的檢測（閃爍室法），同一個點位進行連續(xù)的測定，結果差異比較大，測氡儀是省計量院計量合格的。請問氡這個項目，是不是不存在平行樣這個說法，就算做了平行樣，檢測結果往往也是不平行的？

室內空氣氡的檢測不存在平行樣的說法，因為室內空間有限，一般在60m3左右，空氣樣本有限，再考慮離墻面距離、離地高度、避開進出風口及門窗，可以采樣的位置十分有限，不像室外大氣、車間大氣，實驗證明很難在同一個地方采到結果相近的平行樣，因此GB50325并不要求進行平行樣采集及測定。氡的檢測是同一點多周期測定，是統(tǒng)計的結果，更不存在平行樣的說法。如果想重復測定，請完成本次測定后的第二天，對這個點再次檢測，比較其結果。

用50325同時受委托要檢測三苯跟TVOC，三苯的結果能否從TVOC中提取出來？因為在50325中，三苯、TVOC采樣方法一樣，檢測器一樣，選用的色譜柱根據(jù)標準要求也可以選用相同規(guī)格的非極性柱，標準曲線也可以做成標準里面的三苯、TVOC所用的濃度點都包括在內，采樣管也可以都選用TC管，檢測方法也可以設置成一樣的，就是檢測這兩個項目，都可以在一樣的條件下進行。這樣的話三苯是不是可以不用單獨采樣進行檢測呢？因為實際中我們發(fā)現(xiàn)，在同一個點，同時用2個TC管進行采樣，一個做TVOC，一個做三苯，單獨的三苯采樣管中的結果，跟TVOC里面的有時候會有明顯差別。

利用T-C復合管采樣，一根管子采樣、檢測，可以報出TVOC和三苯兩個結果，以減輕采樣工作量、提高檢測效率，否則干嘛要發(fā)明T-C復合管法？如果出現(xiàn)超標時，再分別用T管或C管復核，以保證結果判定的科學性、準確性！

老師，請問18883-2022附錄c里的c.1.7有寫到對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯的檢出限為0.003，我們報出二甲苯的值的話，檢出限是需要相加為0.009嗎？

不能！依然為0.003，檢出限對應的每個組份。

中間點回測的“相對偏差”怎么計算，指的是不是相對標準偏差RSD？

比如你選擇標準曲線中5這個濃度點進行回測，那么進樣7次，按照標準偏差公式進行計算即可，參照標準GBT27417-2017。

做CCV時，含氯組分如三氯乙烯氯苯等結果經(jīng)常偏低，低碳烷烴如正己烷正庚烷環(huán)己烷等結果經(jīng)常偏高，這兩類容易超出18883要求的20%范圍，想學習一下有什么好的解決方法

含氯有機化合物在FID檢測器上的響應值偏低，是方法本身的軟肋，在現(xiàn)有方法的約束下，只能認真做好方法驗證以提高標準曲線的質量，保障結果準確；也可以聯(lián)系儀器廠家，求得最 佳儀器條件，保障結果準確。

氡檢測數(shù)據(jù)超標怎么根據(jù)換氣次數(shù)折算？

沒有“折算”一說，如果超標，首先分析超標原因，如果是換氣次數(shù)低于0.5次/小時，那么當提高換氣次數(shù)后重新檢測，而不是“折算”。

思維導圖

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