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- 薄荷0623 2015-12-30 00:00:00
- 外植體消毒和初代培養(yǎng)：操作時，在無傳統(tǒng)病害的香蕉種植區(qū)，選用生勢強(qiáng)健、掛果整齊、產(chǎn)量高的母株，挖取剛露出地面的吸芽作為誘導(dǎo)材料。消毒時先剝除吸芽外面的葉鞘，用水沖洗干凈。在無菌條件下用75%酒精溶液消毒30秒鐘，再用濃度為0.1%的HgCl₂消毒20分鐘，然后再用無菌水沖洗7～8次，切取其莖尖，將莖尖分為2份，放在MS+3～6毫克/升BA+糖3%+瓊脂7.0克/升的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，置于黑暗的光照培養(yǎng)箱中，保持溫度28～30℃，培養(yǎng)40～50天即可出芽。 叢生芽的繼代增殖：可將初代培養(yǎng)所得到的叢生芽在MS+3～6毫克/升BA+0.2毫克/升NAA+糖3%+瓊脂7.0克/升的培養(yǎng)基中進(jìn)行繼代增殖，在28～30℃，1500lx光照環(huán)境中培養(yǎng)20～25天即可繼代增殖1次，并獲得2.0～2.7倍的增殖率。在培養(yǎng)過程中應(yīng)有充分的光照，每天1500lx光照時間應(yīng)不少于8小時，如果沒有光照或光照不足，則其假莖和葉柄的顏色退淡、轉(zhuǎn)綠，甚至變?yōu)榘咨绊懺鲋陈?。繼代培養(yǎng)一般不超過12代，否則易引起突變。
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