現(xiàn)代美國技術(shù)中心有限公司（HATCI）為全qiu汽車制造商現(xiàn)代-起亞汽車集團(tuán)的各種北美車型提供設(shè)計(jì)、技術(shù)和工程服務(wù)。在HATCI，汽車經(jīng)過極端條件測試，目的是為了不斷超越客戶需求，為客戶提供zui優(yōu)質(zhì)量和可靠性能。測試過程中，操作人員將汽車盡可能地暴露于各種北美氣候條件下，并且加快這種輻射暴露進(jìn)程。測試過程的焦點(diǎn)之一，就是采用Kipp & Zonen儀器準(zhǔn)確測量出了太陽輻照度。

HATCI總部位于密歇根州安阿伯市。其還在加利福尼亞州爾灣市以及加利福尼亞市分別另設(shè)有現(xiàn)代工程與設(shè)計(jì)中心以及加利福尼亞州試驗(yàn)場。該試驗(yàn)場是迄今為止建造的最全面、zui先進(jìn)的車輛測試場所之一。

在車輛設(shè)計(jì)、開發(fā)和測試部，Kipp & Zonen CMP 3日射強(qiáng)度計(jì)安裝在車輛上，用于測量車輛在真實(shí)條件下的太陽負(fù)載。隨后，測試人員在風(fēng)洞試驗(yàn)室內(nèi)模擬這種實(shí)測太陽負(fù)載，在各種道路和環(huán)境條件下對車輛的性能進(jìn)行全面的檢測。

車輛評估熱系統(tǒng)集團(tuán)也使用CMP 3日射強(qiáng)度計(jì)，在沙漠和冬季天氣條件下的實(shí)地測試中評估暖通空調(diào)（供暖、通風(fēng)和空調(diào)）和發(fā)動機(jī)冷卻系統(tǒng)的性能。通過這種方式，他們確保車輛各系統(tǒng)在各種受北美氣候影響的太陽負(fù)載條件下按照預(yù)期正常響應(yīng)測試。日射強(qiáng)度計(jì)一般用于測量車頂太陽負(fù)載，但在有些測試中也用于測量車內(nèi)太陽負(fù)載。

HATCI的另一個部門則使用CMP 11日射強(qiáng)度計(jì)、CHP 1太陽熱量計(jì)和UVS-A-T輻射計(jì)，進(jìn)行車內(nèi)車外零部件的耐氣候測試以及整車浸水評估。車內(nèi)測試采用了以玻璃密封的太陽追蹤裝置，模擬駕駛室內(nèi)情況。車外測試則采用加裝在雙軸跟蹤裝置的特殊紫外反射鏡，將紫外輻射集中到測試樣本上。

車輛浸水測試則采用生產(chǎn)車輛，在車內(nèi)和車外均裝有熱傳感器，向數(shù)據(jù)記錄儀反饋信息。浸水測試在多種氣候條件下進(jìn)行。例如，在車前窗后方直接安裝一個日射強(qiáng)度計(jì)，測量加利福尼亞州試驗(yàn)場內(nèi)整車太陽輻射測試期間的車內(nèi)太陽負(fù)載。

HATCI的首席工程師John Myers和高級工程師David Webb均表示：“Kipp & Zonen是知名企業(yè)。我們多年來在工作中（不僅僅是在HATCI任職時）一直使用Kipp & Zonen提供的儀器。選擇Kipp & Zonen的產(chǎn)品作為測試設(shè)備是毋庸置疑的，這是業(yè)界標(biāo)準(zhǔn)?！?nbsp;

SR20太陽輻射表

按照ISO 9060的分類方法，SR20是屬于二等基準(zhǔn)表（次基準(zhǔn)表）。SR20一般用于對輻射測量精度有很高要求的應(yīng)用或?qū)嶒?yàn)。SR20 用于測量某一平面上接收到的太陽總輻射，總輻射的強(qiáng)度用 W/m2來表示，視場角度為180o 。SR20可以測量到高精度的太陽輻射，并且適用于挑剔的測量和實(shí)驗(yàn)要求，經(jīng)過一系列完整的，嚴(yán)格的驗(yàn)收、測試程序后，SR20二等總輻射表于2013年2月正式發(fā)布，并推向市場。

CMP21太陽輻射表

CMP21與CMP10/CMP11類似，但表體本身擁有獨(dú)立的溫度補(bǔ)償器，可以對數(shù)據(jù)進(jìn)行補(bǔ)償。CMP22則在CMP21的基礎(chǔ)上換裝zui高質(zhì)量的保護(hù)罩，具備更大的光譜量程和更高的精度、穩(wěn)定性。CMP3外型尺寸較小，其他輻射表外型尺寸都相同。

兩種同級別荷蘭進(jìn)口輻射表綜合對比曲線如下：

Hukseflux二級標(biāo)準(zhǔn)總輻射表SR20，于2013年2月正式發(fā)布，并推向市場。主要參考用戶是印度的CWET或NIWE研究所，該研究所在國家輻照度監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)中使用了SR20。

SR20是二級標(biāo)準(zhǔn)總輻射表，符合ISO 9060：A級， SR20隨附了溫度依賴性和方向響應(yīng)的測試報告。

SR20應(yīng)用案例

地點(diǎn)：巴西，項(xiàng)目：Floresta，客戶：SolaireDirect，90MW工廠，20套SR20

項(xiàng)目：湖南湘潭，客戶：北京瑞特，SR20 總共12個站             

地點(diǎn)：智利，項(xiàng)目：Arica和Parinacota的太陽測繪，客戶：中xin沙漠中人的研究（CIHDE），4套SR20

地點(diǎn)：印度，項(xiàng)目：太陽能資源評估網(wǎng)絡(luò)，客戶：NIWE National風(fēng)能研究所，60套SR20

地點(diǎn)：越南，項(xiàng)目：太陽能資源評估網(wǎng)絡(luò)，客戶：世界銀行，Suntrace公司，SR20定制版

參考：英國，客戶：Lightmine，項(xiàng)目： Ermine Street，20套SR20

地點(diǎn)：澳大利亞，客戶：MEA， 3 套SR20帶VU01通風(fēng)單元

1.凍干的應(yīng)用

干燥是保持物質(zhì)不致腐敗變質(zhì)的方法之一。干燥的方法許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進(jìn)行。干燥所得的產(chǎn)品，一般是體積縮小、質(zhì)地變硬，有些物質(zhì)發(fā)生了氧化，一些易揮發(fā)的成分大部分會損失掉，有些熱敏性的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、維生素會發(fā)生變性。微生物會失去生物活力，干燥后的物質(zhì)不易在水中溶解等，更談不上外觀或性能的恢復(fù)，因此干燥后的產(chǎn)品與干燥前相比在性狀上有很大的差別。

冷凍干燥就是把含有大量水分的物質(zhì)，預(yù)先進(jìn)行降溫凍結(jié)成固體，然后在真空的條件下使水蒸汽直接升華出來，而物質(zhì)本身剩留在凍結(jié)時的冰架中，因此它干燥后體積不變，疏松多孔。

凍干過程

1.1.冷凍干燥的特點(diǎn)∶

一．冷凍干燥在低溫下進(jìn)行，因此對于許多熱敏性的物質(zhì)特別適用。如蛋白質(zhì)、微生物之類不會發(fā)生變性或失去生物活力。食品的營養(yǎng)成分和風(fēng)味損失很少，可以ZD限度地保留原有的成分、味道、色澤和芳香。因此在醫(yī)藥、食品、植物學(xué)等方面得到廣泛地應(yīng)用。

二．在低溫下干燥時，物質(zhì)中的一些揮發(fā)性成分損失很小，適合一些化學(xué)產(chǎn)品，藥品和食品干燥。

三．在冷凍干燥過程中，微生物的生長和酶的作用無法進(jìn)行，因此能保持原來的性狀。

四.由于在凍結(jié)的狀態(tài)下進(jìn)行干燥，因此體積幾乎不變，保持了原來的結(jié)構(gòu)，不會發(fā)生濃縮現(xiàn)象。

五．由于物料在升華脫水以前先經(jīng)凍結(jié)，形成穩(wěn)定的固體骨架，所以水分升華以后，固體骨架基本保持不變、干制品不失原有的固體結(jié)構(gòu)，保持著原有形狀，多孔結(jié)構(gòu)的制品呈海綿狀具有很理想的速溶性和快速復(fù)水性。

凍干后的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)

六.由于物料中水分在預(yù)凍以后以冰晶的形態(tài)存在，原來溶于水的無機(jī)鹽之類的溶解物質(zhì)被均勻分配在物料之中。升華時溶于水中的溶解物質(zhì)就地析出，避免了一般干燥方法中因物料內(nèi)部水分向表面遷移所攜帶的無機(jī)鹽在表面析出而造成表面硬化。

七．由于干燥在真空下進(jìn)行，氧氣極少，因此一些易氧化的物質(zhì)得到了保護(hù)，同時因低溫缺氧能滅菌或YZ某些細(xì)菌的活動。

八.干燥能排除 95-99%以上的水份，使干燥后產(chǎn)品能長期保存而不致變質(zhì)。因脫水徹底、重量輕、 適合長途運(yùn)輸和長期保存。在常溫下采用真空包裝保質(zhì)期可達(dá)3—5年。冷凍干燥是保存生物特性敏感的組織及組織成份的ZJ方法。因此，冷凍干燥目前在醫(yī)藥工業(yè)，食品工業(yè)，科研和其他部門得到廣泛的應(yīng)用。

九．真空冷凍干燥的主要缺點(diǎn)是設(shè)備的投資和運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用高，凍干過程長，產(chǎn)品成本高，但由于凍干后產(chǎn)品重量減輕運(yùn)輸費(fèi)用減少了，能長期貯存，減少了物料變質(zhì)損失，對某些農(nóng)副產(chǎn)品深加工后減少了資源的浪費(fèi)，提高了自身的價值。例如干血漿、干粉針劑。

       對于病毒、致病菌的檢測，我們當(dāng)然希望越早檢出越好，這樣便于提前預(yù)防或盡早采取措施，然而，早期病菌數(shù)量少，要求檢測技術(shù)及設(shè)備具有高靈敏度和高準(zhǔn)確性。越來越多的研究者注意到電化學(xué)技術(shù)高靈敏度的特性，直流電化學(xué)、交流阻抗測試技術(shù)等越來越多的應(yīng)用于病毒、細(xì)菌等生物檢測領(lǐng)域。

       手足口病病毒（FMDV）具有高度傳染性，Heba A設(shè)計(jì)的病毒印跡聚合物生物傳感器可以快速，準(zhǔn)確地檢測FMDV。作者使用Gamry G750電化學(xué)工作站，通過在金絲網(wǎng)印刷電極上進(jìn)行電化學(xué)聚合，構(gòu)建可以進(jìn)行生物識別的部分；然后使用循環(huán)伏安CV、原子力顯微鏡AFM等技術(shù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，Z終檢測限達(dá)到了2ng/mL，定量限達(dá)到6ng/mL。對于實(shí)際的唾液樣品，其檢測限比傳統(tǒng)的ELISA和PCR方法低50倍，并且樣品無需前處理，還可以實(shí)現(xiàn)在線監(jiān)測^[1]。

       直流電化學(xué)技術(shù)還被用于細(xì)菌活性的檢測，Rabeay用修飾過的碳電極測到鏈霉菌代謝活動產(chǎn)生的氧化電流，發(fā)現(xiàn)電流的大小與細(xì)菌的活性相關(guān)，使用碳納米管作為電極材料獲得了很強(qiáng)的響應(yīng)信號。與以往的微生物檢測方法相比，這種方法可以有效地區(qū)分活的細(xì)菌和死的細(xì)菌；可以監(jiān)測不同條件下的細(xì)胞活性，用于質(zhì)量控制，或者YL、環(huán)境樣品中的特定病菌檢測，為下一步微生物傳感器設(shè)備的研究以及擴(kuò)大致病菌檢測范圍奠定了基礎(chǔ)^[2]。

       越來越多的證據(jù)證明miRNA在人的生理過程中起到很大的作用，然而，miRNA大約僅占總RNA質(zhì)量的0.01%（aM-nM），加上家族成員之間的相似性等，要求高度靈敏的檢測方法和工具，對miRNA的定量測定構(gòu)成了挑戰(zhàn)。目前主流的檢測技術(shù)在靈敏度方面或檢測所需的時間方面，并不十分令人滿意。Tanyu Wang報告了一種非?？焖?，只需一步操作的無標(biāo)記電化學(xué)傳感技術(shù)，作者在金微電極的表面自組裝修飾電極，形成硫醇-亞甲基藍(lán)-DNA的探針結(jié)構(gòu)，存在的miRNA被溶液中的TCEP還原，還原過程使用Gamry Reference 600電化學(xué)工作站循環(huán)伏安法CV，以及方波伏安法SWV檢測，測到大約幾個nA的響應(yīng)電流，Z終的miRNA檢測靈敏度可以達(dá)到0.1fM，只需10分鐘就可完成^[3]。此方法非常適合用于快速檢測。

       美國Gamry電化學(xué)儀器公司提供業(yè)界ling先的超低噪聲、超微電流電化學(xué)工作站，尤其Reference 600+型號，是Gamry經(jīng)典型號 Reference 600的延續(xù)和升級產(chǎn)品， yi流的內(nèi)部電路設(shè)計(jì)、智能濾波與屏蔽技術(shù)等使之性能zhuo越，儀器噪聲低于2μV，電流分辨率20aA，Z低電流檔位達(dá)到600fA，尤其擅長測量微小的電流信號，已經(jīng)廣泛用于化學(xué)生物傳感器、生物電化學(xué)、腐蝕測量、涂層評估等小電流測試領(lǐng)域。

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參考文獻(xiàn)：

1. Heba A. Hussein, Rabeay Y.A. Hassan, Rasha Mohamed El Nashar, Samy A. Khalil,

Sayed A. Salem, Ibrahim M. El-Sherbiny.Designing and fabrication of new VIP biosensor for the rapid and selective

detection of foot-and-mouth disease virus (FMDV). Biosensors and Bioelectronics 141 (2019) 111467.

2. Rabeay Y.A. Hassan, Hassan N.A. Hassan, Mohamed S. Abdel-Aziz, Elmorsy Khaled.Nanomaterials-based microbial sensor for direct electrochemical

detection of Streptomyces Spp.Sensors and Actuators B 203 (2014) 848–853.

3. Tanyu Wang, Gangli Wang, Didier Merlin, and Emilie Viennois.Chapter17:MiRNA Quantitation with Microelectrode Sensors Enabled by Enzymeless Electrochemical Signal Amplification.

MicroRNA Detection and Target Identification(Humana Press).249-263.

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