国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁-資訊-話題-產(chǎn)品-評(píng)測(cè)-品牌庫-供應(yīng)商-展會(huì)-招標(biāo)-采購-知識(shí)-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫-視頻

問答社區(qū)

如何選擇質(zhì)譜分析方法

slh特特 2016-07-20 13:49:03 423  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

  • 小公主娜娜6 2018-06-27 00:00:00
    種簡單的質(zhì)譜分析系統(tǒng),靈敏度高,能進(jìn)行從10原子質(zhì)量單位到上百上千單位的片段分析。另一個(gè)TOF的優(yōu)點(diǎn)就是分析的速度,伊利諾斯大學(xué)的化學(xué)副教授Neil Kelleher就表示“這就是它為什么能與MALDI配合工作的原因,你可以以一種高重復(fù)率在激光上操作,每秒獲得許多光譜?!? 而MALDI則是一種首先就可以考慮的方法,但是并不適合如何人,來自華盛頓大學(xué)的化學(xué)教授,Journal of the American Society for Mass Spectrometry雜志的編輯Michael Gross就說,“如果你的免疫共沉淀中有20或30個(gè)蛋白,每一個(gè)有50條特殊帶,那么你就有1000條帶,利用MALDI并不能在氣相中打到全部的”,為了得到更多的信息,必需要考慮一個(gè)可以提供序列詳細(xì)信息的任意構(gòu)造,比如MALDI-TOF-TOF,或者一個(gè)更加靈敏的儀器——離子捕獲。

    贊(16)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

  • zk東方神劍 2016-07-21 00:00:00
    如何選擇質(zhì)譜分析方法? ——是用于研究蛋白,核苷酸還是小分子,這里也許有理想的答案 正如其它先進(jìn)的技術(shù)一樣,質(zhì)譜技術(shù)沖擊帶來了市場(chǎng)的膨脹,造成了多選擇性的產(chǎn)品,專業(yè)性的術(shù)語,這也就無形中增加了研究人員選擇合適于他們的系統(tǒng)的困難性。正如西雅圖Fred Hutchinson癌癥研究ZX蛋白組主任Philip Gafken所說的那樣,“無論大家相信與否,這種技術(shù)并沒有如它們所被應(yīng)用的那樣被逐漸的了解,研究人員沒有認(rèn)識(shí)到利用這種技術(shù)的真正目的?!? 比如說三級(jí)四極質(zhì)譜儀(Triple Quadrupole Mass Spectrom)是一種相對(duì)便宜一點(diǎn),但掃描速率(scan rate)也相對(duì)比較慢的質(zhì)譜儀,而目前精良的傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(Fourier transform ion cyclotron resonance,F(xiàn)TICR)則在精確性和分辨率都是shou屈yi指的,當(dāng)然價(jià)錢也會(huì)比較貴。 Gafken說道,“人們總是傾向于購買一些ding級(jí)的產(chǎn)品,但是事實(shí)上,這些應(yīng)用中很大一部分都能由一些相對(duì)便宜一點(diǎn)的儀器來完成”,所以我們需要購買適用于各自需要的正確儀器。 1.Protein Chemist級(jí) 對(duì)于protein chemist而言,需要得到的僅僅就是知道他在研究的是什么。通過分析一種蛋白的免疫共沉淀的成份,或者利用二維電泳識(shí)別特殊的蛋白斑點(diǎn),protein chemist就可以了解這種蛋白質(zhì)的生物學(xué)特性了。對(duì)于這種應(yīng)用,快速而并不需要太精確的方法就可以滿足需要了。 推薦系統(tǒng):MALDI+TOF 理由:肽指紋圖譜(PePtide Mass Fingerprinting,PMF)和基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight,MALDI-TOF)質(zhì)譜是可以考慮的shou選方法。 TOF是一種簡單的質(zhì)譜分析系統(tǒng),靈敏度高,能進(jìn)行從10原子質(zhì)量單位到上百上千單位的片段分析。另一個(gè)TOF的優(yōu)點(diǎn)就是分析的速度,伊利諾斯大學(xué)的化學(xué)副教授Neil Kelleher就表示“這就是它為什么能與MALDI配合工作的原因,你可以以一種高重復(fù)率在激光上操作,每秒獲得許多光譜?!? 而MALDI則是一種首先就可以考慮的方法,但是并不適合如何人,來自華盛頓大學(xué)的化學(xué)教授,Journal of the American Society for Mass Spectrometry雜志的編輯Michael Gross就說,“如果你的免疫共沉淀中有20或30個(gè)蛋白,每一個(gè)有50條特殊帶,那么你就有1000條帶,利用MALDI并不能在氣相中打到全部的”,為了得到更多的信息,必需要考慮一個(gè)可以提供序列詳細(xì)信息的任意構(gòu)造,比如MALDI-TOF-TOF,或者一個(gè)更加靈敏的儀器——離子捕獲。 2. 靈敏級(jí) 難題總是出在事實(shí)本質(zhì)的詳細(xì)內(nèi)容當(dāng)中,對(duì)于蛋白而言,那就是指翻譯后修飾了。比如說,假設(shè)你正在研究包含有乙酰化和三甲基化修飾的組蛋白,但是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)譜也許無法區(qū)別出這兩種修飾,這時(shí)就需要高精度的儀器了,這種儀器能獲得二位或者四位小數(shù)位的報(bào)告。 推薦系統(tǒng):LC+ESI+FTICR with ECD 理由:準(zhǔn)確度高的儀器可以區(qū)別對(duì)于所謂的正常(nominal-mass)儀器而言相同的分子,一般認(rèn)為選擇液相色譜(liquid chromatography,LC)與電噴霧電離化(electrospray ionization,ESI),以及傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(Fourier transform ion cyclotron resonance,F(xiàn)TICR)相結(jié)合能達(dá)到高精度和高靈敏度的要求。也許還需要電子捕獲解離技術(shù)(electron capture dissociation,ECD)來獲得可重復(fù)的結(jié)果。 雖然經(jīng)典的碰撞誘導(dǎo)解離技術(shù)(collision induced dissociation,CID)介導(dǎo)的串聯(lián)質(zhì)譜方法可以進(jìn)行斑點(diǎn)修飾(spot modifications),但是對(duì)于識(shí)別包含了修飾的蛋白殘基而言,這并不是一種理想的方法,這主要是由于解離蛋白的時(shí)候常常會(huì)降解多肽的蛋白修飾,然而ECD則可以保持這種修飾的完整性。不過來自辛辛那提大學(xué)的Patrick Limbach提出一個(gè)忠告:這些儀器偏差范圍小,因此可能會(huì)丟失掉一些未預(yù)期到的情況,比如天冬酰胺殘基的脫酰胺,或者磷酸化。

    贊(20)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

熱門問答

如何選擇質(zhì)譜分析方法
 
2016-07-20 13:49:03 423 2
如何選擇質(zhì)譜分析方法
 
2017-11-27 03:49:33 339 1
求助,如何看懂質(zhì)譜分析結(jié)果
 
2017-02-22 07:13:21 784 1
蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析
請(qǐng)問打質(zhì)譜能否做到類似于edman測(cè)序那樣測(cè)出蛋白的一個(gè)個(gè)氨基酸序列(就是一級(jí)結(jié)構(gòu))?蛋白質(zhì)譜鑒定到底是鑒定什么?如果不能做到測(cè)一級(jí)結(jié)構(gòu),那么質(zhì)譜也只能鑒定已知蛋白咯?而不能涉... 請(qǐng)問打質(zhì)譜能否做到類似于edman測(cè)序那樣測(cè)出蛋白的一個(gè)個(gè)氨基酸序列(就是一級(jí)結(jié)構(gòu))?蛋白質(zhì)譜鑒定到底是鑒定什么? 如果不能做到測(cè)一級(jí)結(jié)構(gòu),那么質(zhì)譜也只能鑒定已知蛋白咯?而不能涉及未知蛋白? 展開
2013-04-09 01:20:19 402 1
蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析
做了2DE后,如果切塊后里面的不同的蛋白質(zhì)仍然有很多,直接做切點(diǎn)消化,能出結(jié)果么?應(yīng)該是質(zhì)譜測(cè)序... 做了2DE 后,如果切塊后里面的不同的蛋白質(zhì)仍然有很多,直接做切點(diǎn)消化,能出結(jié)果么? 應(yīng)該是質(zhì)譜測(cè)序 展開
2014-04-20 22:14:12 520 1
質(zhì)譜分析是什么?
 
2007-01-06 06:14:55 589 1
質(zhì)譜分析,MRM求助
 
2017-01-20 12:09:24 456 1
做一次質(zhì)譜分析多少錢
 
2018-11-21 23:04:39 411 0
質(zhì)譜分析什么時(shí)候加23,18,1
 
2018-11-14 07:42:36 450 0
蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析具體流程
有些細(xì)節(jié)不是很理解的上來問下,蛋白質(zhì)組學(xué)通過2DE分離蛋白后,把感興趣的點(diǎn)酶解了然后拿去質(zhì)譜分析,然后怎么樣才能通過質(zhì)譜圖知道我所感興趣的蛋白質(zhì)是哪個(gè)蛋白呢,希望能夠得到具體... 有些細(xì)節(jié)不是很理解的上來問下,蛋白質(zhì)組學(xué)通過2DE分離蛋白后,把感興趣的點(diǎn)酶解了然后拿去質(zhì)譜分析,然后怎么樣才能通過質(zhì)譜圖知道我所感興趣的蛋白質(zhì)是哪個(gè)蛋白呢,希望能夠得到具體回到,哪步走什么,原理是什么。謝謝先。 展開
2009-05-24 08:02:27 475 3
質(zhì)譜分析院士有哪些?
 
2012-04-09 16:18:51 300 1
質(zhì)譜分析與其他分析方法比較有什么好處
 
2016-12-12 12:52:24 402 1
什么是質(zhì)譜,質(zhì)譜分析原理是什么
 
2017-10-05 06:25:19 511 1
蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析的研究情況
幫同學(xué)找的... 幫同學(xué)找的 展開
2008-04-05 22:06:34 374 1
怎么利用質(zhì)譜分析有機(jī)化合物?
 
2011-01-10 11:45:37 376 5
質(zhì)譜分析:從入門到精通

原文地址:http://www.easylabplus.com/index-news-describe-html-938.html

一張化合物的質(zhì)譜包含著有關(guān)化合物的豐富信息,大多數(shù)情況下,僅依靠質(zhì)譜就可以確定化合物的分子量、分子式和分子結(jié)構(gòu)。而且,質(zhì)譜分析的樣品用量極微,因此,質(zhì)譜法是進(jìn)行有機(jī)物鑒定的有力工具。接下來咱們就利用具體的例子來解析質(zhì)譜圖。

當(dāng)然,對(duì)于復(fù)雜的有機(jī)化合物的定性,還要借助于紅外光譜、紫外光譜、核磁共振等分析方法。


質(zhì)譜的解析是一種非常困難的事情。自從有了計(jì)算機(jī)聯(lián)機(jī)檢索之后,特別是數(shù)據(jù)庫越來越大的今天,盡管靠人工解析El質(zhì)譜已經(jīng)越來越少,但是,為了加深對(duì)化合物分子斷裂規(guī)律的了解,作為計(jì)算機(jī)檢索結(jié)果的檢驗(yàn)和補(bǔ)充手段,質(zhì)譜圖的人工解析還有它的作用,特別是對(duì)于譜庫中不存在的化合物質(zhì)譜的解析。另外,在MS/MS分析中,對(duì)子離子譜的解析,目前還沒有現(xiàn)成的數(shù)據(jù)庫,主要靠人工解析。因此,學(xué)習(xí)一些質(zhì)譜解析方面的知識(shí),在目前仍然是有必要的。



El質(zhì)譜的解析

一、分子量的確定


分子離子的質(zhì)荷比就是化合物的分子量。因此,在解析質(zhì)譜時(shí)首先要確定分子離子峰,通常判斷分子離子峰的方法如下:

1.分子離子峰一定是質(zhì)譜中質(zhì)量數(shù)Z大的峰,它應(yīng)處在質(zhì)譜的Z右端。


2.分子離子峰應(yīng)具有合理的質(zhì)量丟失。也即在比分子離子小4~14及20~25個(gè)質(zhì)量單位處,不應(yīng)有離子峰出現(xiàn)。否則,所判斷的質(zhì)量數(shù)Z大的峰就不是分子離子峰。因?yàn)橐粋€(gè)有機(jī)化合物分子不可能失去4~14個(gè)氫而不斷鏈。如果斷鏈,失去的Z小碎片應(yīng)為CH3,它的質(zhì)量是15個(gè)質(zhì)量單位。同樣,也不可能失去20~25個(gè)質(zhì)量單位。


3.分子離子應(yīng)為奇電子離子,它的質(zhì)量數(shù)應(yīng)符合氮規(guī)則。所謂氮規(guī)則是指在有機(jī)化合物分子中含有奇數(shù)個(gè)氮時(shí),其分子量應(yīng)為奇數(shù)。含有偶數(shù)個(gè)(包括0個(gè))氮時(shí),其分子量應(yīng)為偶數(shù)。這是因?yàn)榻M成有機(jī)化合物的元素中,具有奇數(shù)價(jià)的原子具有奇數(shù)質(zhì)量,具有偶數(shù)價(jià)的原子具有偶數(shù)質(zhì)量,因此,形成分子之后,分子量一定是偶數(shù)。而氮?jiǎng)t例外,氮有奇數(shù)價(jià)而具有偶數(shù)質(zhì)量,因此,分子中含有奇數(shù)個(gè)氮,其分子量是奇數(shù),含有偶數(shù)個(gè)氮,其分子量一定是偶數(shù)。


如果某離子峰完全符合上述三項(xiàng)判斷原則,那么這個(gè)離子峰可能是分子離子峰;如果三項(xiàng)原則中有一項(xiàng)不符合,這個(gè)離子峰就肯定不是分子離子峰。應(yīng)該特別注意的是,有些化合物容易出現(xiàn)M-1峰或M+1峰,另外,在分子離子很弱時(shí),容易和噪聲峰相混,所以,在判斷分子離子峰時(shí)要綜合考慮樣品來源、性質(zhì)等其他因素。


如果判斷沒有分子離子峰或分子離子峰不能確定,則需要采取軟電離方式,如化學(xué)電離源、場(chǎng)解吸源及電噴霧電離源等。要根據(jù)樣品特點(diǎn)選用合適的離子源。軟電離方式得到的往往是準(zhǔn)分子離子,然后由準(zhǔn)分子離子推斷出真正的分子量。



二、分子式的確定


利用一般的El質(zhì)譜很難確定分子式。在早期,曾經(jīng)有人利用分子離子峰的同位素峰來確定分子組成式。有機(jī)化合物分子都是由C、H、O、N等元素組成的,這些元素大多具有同位素,由于同位素的貢獻(xiàn),質(zhì)譜中除了有質(zhì)量為M的分子離子峰外,還有質(zhì)量為M+1、M+2的同位素峰。


由于不同分子的元素組成不同,不同化合物的同位素豐度也不同,貝農(nóng)(Beynon)將各種化合物(包括C、H、O、N的各種組合)的M、M+1、M+2的強(qiáng)度值編成質(zhì)量與豐度表,如果知道了化合物的分子量和M、M+1、M+2的強(qiáng)度比,即可查表確定分子式。


例如,某化合物分子量M=150(豐度100%), M+1的豐度為9.9%,M+2的豐度為0.88%,求化合物的分子式。根據(jù)Beynon表可知,M=150化合物有29個(gè),其中與所給數(shù)據(jù)相符的為C9H10O2。這種確定分子式的方法要求同位素峰的測(cè)定十分準(zhǔn)確。而且只適用于分子量較小,分子離子峰較強(qiáng)的化合物,如果是這樣的質(zhì)譜圖,利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行庫檢索得到的結(jié)果一般都比較好,不需再計(jì)算同位素峰和查表。因此,這種查表的方法已經(jīng)不再使用。


利用高分辨質(zhì)譜儀可以提供分子組成式。因?yàn)樘肌?、氧、氮的原子量分別為12.000000、1.007825、15.994914、14.003074,如果能精確測(cè)定化合物的分子量,可以由計(jì)算機(jī)輕而易舉地計(jì)算出所含不同元素的個(gè)數(shù)。目前傅里葉變換質(zhì)譜儀、雙聚焦質(zhì)譜儀、飛行時(shí)間質(zhì)譜儀等都能給出化合物的元素組成。



三、分子結(jié)構(gòu)的確定


從前面的敘述可以知道,化合物分子電離生成的離子質(zhì)量與強(qiáng)度,與該化合物分子的本身結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系。也就是說,化合物的質(zhì)譜帶有很強(qiáng)的結(jié)構(gòu)信息,通過對(duì)化合物質(zhì)譜的解析,可以得到化合物的結(jié)構(gòu)。


譜圖解析的一般流程


一張化合物的質(zhì)譜圖包含有很多的信息,根據(jù)使用者的要求,可以用來確定分子量、驗(yàn)證某種結(jié)構(gòu)、確認(rèn)某元素的存在,也可以用來對(duì)完全未知的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。對(duì)于不同的情況解析方法和側(cè)ZD不同。質(zhì)譜圖一般的解析步驟如下:


(1)由質(zhì)譜的高質(zhì)量端確定分子離子峰,求出分子量,初步判斷化合物類型及是否含有CI、Br、S等元素。


(2)根據(jù)分子離子峰的高分辨數(shù)據(jù),給出化合物的組成式。


(3)由組成式計(jì)算化合物的不飽和度,即確定化合物中環(huán)和雙鍵的數(shù)目。計(jì)算方法為:


例如,苯的不飽和度


不飽和度表示有機(jī)化合物的不飽和程度,計(jì)算不飽和度有助于判斷化合物的結(jié)構(gòu)。


(4)研究高質(zhì)量端離子峰。質(zhì)譜高質(zhì)量端離子峰是由分子離子失去碎片形成的。從分子離子失去的碎片,可以確定化合物中含有哪些取代基。常見的離子失去碎片的情況有:


(5)研究低質(zhì)量端離子峰,尋找不同化合物斷裂后生成的特征離子和特征離子系列。例如,正構(gòu)烷烴的特征離子系列為m/z 15、29、43、57、71等,烷基苯的特征離子系列為m/z91、77、65、39等。根據(jù)特征離子系列可以推測(cè)化合物類型。


(6)通過上述各方面的研究,提出化合物的結(jié)構(gòu)單元。再根據(jù)化合物的分子量、分子式、樣品來源、物理化學(xué)性質(zhì)等,提出一種或幾種Z可能的結(jié)構(gòu)。必要時(shí),可根據(jù)紅外光譜和核磁共振數(shù)據(jù)得出Z后結(jié)果。


(7)驗(yàn)證所得結(jié)果。驗(yàn)證的方法有:將所得結(jié)構(gòu)式按質(zhì)譜斷裂規(guī)律分解,看所得離子和所給未知物譜圖是否一致;查該化合物的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖,看是否與未知譜圖相同;尋找標(biāo)樣,做標(biāo)樣的質(zhì)譜圖,與未知物譜圖比較等各種方法。

2020-01-02 16:38:22 742 0
測(cè)序的質(zhì)譜分析有什么作用
 
2018-07-23 03:31:03 399 1

4月突出貢獻(xiàn)榜

推薦主頁

最新話題